王賀,翟麗麗,王大維,賀永斌,孫鵬?
(1.長春市傳染病醫院,吉林 長春;2.長春市中心醫院,吉林 長春)
2019年12月武漢出現新型冠狀病毒肺炎,通過呼吸道飛沫或接觸傳播,具有發病率高、傳染性強、傳染迅速等特點,人群普遍易感,對于中老年人或有基礎疾病人群威脅性較大。臨床表現多樣,早期表現隱匿,確診的金標準是新型冠狀病毒核酸檢測陽性,CT檢查具有簡單、敏感、快速等優勢,國家衛健委發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》將CT檢查結果在疑似病例診斷、臨床分型、解除隔離和出院標準中列為重要的判斷依據?,F就有關新型冠狀病毒肺炎的早期CT表現匯報如下。
回顧性分析2020年1月19日到2020年2月20日,長春市傳染病醫院及長春市中心醫院共收治臨床確診病人44例。其中男24例,女20例,年齡10~87歲,平均44歲。其中早期病例40例。所有患者均在發病前14 d內有武漢市或其周邊居住或旅行史,或有與新型冠狀病毒肺炎患者密切接觸史,部分呈聚集性發病史。臨床表現為不同程度的發熱、咳嗽、胸悶、呼吸困難等呼吸道癥狀。均經實驗室核酸檢測陽性(RT-PCR法)。
所有病人均采用菲利普公司生產的64層螺旋CT掃描,掃描范圍為胸廓入口至上腹部,仰臥位,頭先進,雙臂上舉,屏氣后掃描;球管電壓120 kV,電流250 mAs,層厚5 mm,層間距5 mm,所有圖像均常規1.5 mm層厚及層間距重建。Matrix 512×512,FOV36 cm×36 cm~40 cm×40 cm。
CT征像(圖1~6)主要包括以下幾種情況:(1)病灶分布:病灶以肺外圍背側為主,以兩肺下葉為著(圖1~3、圖5、圖6),常緊貼胸膜,31例患者出現此種改變。(2)病灶形態:病灶形態以三種類型為主,即多葉多灶分布病灶139處(圖1~6),單葉片狀病灶21處和孤立性類圓形病灶5處。(3)病灶密度:所有病例均出現磨玻璃病灶,最低測得CT值約為600 Hu,病灶內血管穿行可清晰顯示(圖1~6),其中表現增粗血管影25處(圖1、圖2、圖5);磨玻璃病灶與實性病灶共存8處(圖1、圖4)。(4)細網格征、碎石路征:在磨玻璃病灶內部??梢娂毦W格狀陰影,類似鋪路石狀,稱為細網格征或鋪路石征(圖3),本組有38處。(5)結節伴暈征:實性結節病灶周圍出現磨玻璃密度影14處,表現為結節邊緣模糊,稱為“暈征”(圖4)。(6)長軸與胸膜平行:病灶沿著胸膜下呈長條片狀分布(圖6),一般不引起胸膜反應。(7)空氣支氣管征:實變肺組織內可見含氣支氣管正常穿行12例(圖1、圖4~6),未見明顯狹窄和扭曲,少部分病例可以看到支氣管壁增厚,管腔通暢。而晚期病變可以出現支氣管牽拉、扭曲征象。(8)病灶沿支氣管血管束分布:12處病灶可見常沿著支氣管血管束分布,從外周向中央進展亦如此表現。(9)血管增粗征:在亞實性病灶內部清晰顯示血管走行,部分血管管徑增粗,甚至比近端更粗,可能提示病理改變為血管周圍間質水腫,并非血管內徑增粗(圖2、圖5),本組病例中可見25處。

圖1 雙肺下葉胸膜下多發斑片狀磨玻璃影,左肺下葉部分病灶緊鄰胸膜,右肺下葉病灶內可見空氣支氣管征及增粗血管影(箭)

圖2 雙肺下葉見小片狀磨玻璃影,左肺下葉病灶內可見增粗血管影(箭)

圖3 雙肺下葉磨玻璃影,其內可見細網格影,呈“碎石路”征改變

圖4 右肺中葉片狀磨玻璃影,其內多發結節狀實變影,左肺舌葉及雙肺下葉多發實性結,周圍出現磨玻璃影,呈“暈征”改變

圖5 雙肺下葉見小片狀磨玻璃影,其中右肺下葉病灶內可見空氣支氣管征(箭)

圖6 雙肺下葉磨玻璃影,沿胸膜下呈長條片狀分布,長軸與胸膜平行
對新型冠狀病毒肺炎,其核酸檢測是主要的檢測方式,但因存在對不同的感染病程、取樣方法的異同、檢測試劑的差異、判讀標準不同等,使檢測結果存在滯后性,導致核酸檢測技術常常出現“假陰性”結果。尤其對于時間緊促,不同廠家產品的質量和穩定性差別很大,所生產的試劑會影響到檢測效果。另外,對不同人體在感染病毒后,體液中病毒的數量、毒性、分布與臨床癥狀嚴重程度相關性尚不明確。
參照《新型冠狀病毒肺炎的放射學診斷:中華醫學會放射學分會專家推薦意見(第一版)》[1],根據發病時間及機體對病毒反應的不同,推薦將CT影像分為四期。在確診病例動態監測中,患者起病后CT檢查首次發現病灶,或者為密切接觸無癥狀者篩查發現病灶,且病灶相對局限(單葉病灶未達肺葉1/2范圍,多葉多發病灶且最大病灶未達到肺段范圍),納入早期范疇;進展期指在早期基礎上病灶進一步增多、擴大[2];重癥期指病灶發展達到高峰,一般在發病2周左右;消散期指病灶趨于吸收、纖維化過程。在實際觀察中也發現病灶此消彼長的現象、影像與臨床癥狀并不同步、病灶快速吸收、磨玻璃陰影與纖維病灶并存的案例,但為方便判斷影像演變進程,分期仍具有較好的參考意義。
由于普通X線分辨率低,對早期病例容易漏診,因此常常應用CT來篩查,普通型患者CT多表現為散在分布斑片狀磨玻璃影,以胸膜下區為主,提示新冠肺炎病變多首先侵犯外周肺組織的細支氣管及肺泡上皮,病灶分布逐步從外周向中央擴展。病灶呈多葉多灶、單葉片狀或呈類圓形孤立性病灶,磨玻璃影多見,可能是由于不同程度的肺泡損傷,肺泡內炎細細胞浸潤所致,早期雙肺下葉為主。右下葉多于左下葉,可能與右下葉支氣管管腔較粗而短、病變更易進入有關,病灶呈間葉。病灶內多可見血管走行,部分血管增粗,亦可見空氣支氣管征改變。病灶內可見細網格影,呈“碎石路”征改變,COVID-19患者肺內可見以淋巴細胞滲出為主的炎細胞浸潤,肺泡間隔毛細血管擴張充血、肺泡腔內液體滲出和小葉間隔間質水腫[3]。CT提示小葉間隔增厚,反映間質性病變,病灶沿支氣管血管束走行分布,都符合肺部病毒感染病理特性。病灶不沿肺葉或肺段分布,而是沿胸膜下長軸分布[4],提示病理改變:病變首先累及皮層肺組織,這對細菌性肺炎病灶分布有一定的鑒別意義。同時,新冠肺炎早期病灶內部未見明顯空洞和肺氣囊形成,極少見到樹芽征;早期病例雙側胸腔未見明顯積液;一般未見明顯縱隔淋巴結腫大,提示病情較輕微,臨床癥狀不典型而容易漏診[5-6]。
新型冠狀肺炎確診依靠病毒核酸檢測,但核酸檢測間隔周期較長且存在假陰性,影像學檢查尤其是CT檢查對于檢出病灶非常敏感,且具有明顯的影像學特征。
通過識別新冠肺炎CT早期征象及動態演變過程,結合流行病學史及臨床資料,能夠及早發現病變,觀察病變范圍,評價病變嚴重程度,對于臨床前期的篩查、診斷及監測治療效果中具有不可替代的作用。