孟俏
(江蘇省徐州市新沂市人民醫院住院部 腫瘤放療科,江蘇 徐州 221400)
肺癌發病率和死亡率居惡性腫瘤首位,數據顯示,肺癌5年生存率僅為15%,60%的肺癌確診時已處于晚期,失去手術機會,如何提高這部分患者治療效果并延長生存期已成為全世界共同面臨的醫學難題[1]。腺癌是肺癌最常見病理類型,對于晚期患者,含鉑雙藥化療是傳統一線化療方案,但療效并不理想。研究發現,血管內皮因子(VEGF)抑制劑貝伐珠單抗具有明確抗腫瘤血管生成作用,與含鉑雙藥組成的方案已成為NCCN指南推薦的一線治療方案[2-3]。我們擬研究貝伐珠單抗聯合化療對晚期肺腺癌的治療效果,現報告如下。
1.1 臨床資料。選取2017年8月至2020年7月我院Ⅲb~Ⅳ期晚期肺腺癌患者共72例,隨機分為兩組,觀察組36例,其中男22例,女14例,年齡35~74歲,平均(51.4±6.8)歲;對照組36例,其中男21例,女15例,年齡34~75歲,平均(51.6±7.0)歲。兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標準。①病理為肺腺癌且有可測量病灶;②臨床分期為Ⅲb-Ⅳ期;③ECOG評分≤2分;④肝腎功能正常;⑤入組前未行抗腫瘤治療。
1.3 排除標準。①嚴重肝腎功能異常;②臨床分期為Ⅰ~Ⅲa期;③預計生存期<3月;④年齡>75歲;⑤不可控高血壓;⑥有出血史或凝血功能異常。
1.4 治療方法。觀察組:貝伐珠單抗7.5 mg/kg d1+培美曲塞500 mg/m2d2+順鉑25 mg/m2d2-4;對照組:培美曲塞500 mg/m2d1+順鉑25 mg/m2d1-3。兩組均用藥3周為一個周期。
1.5 研究指標。治療4周期后按照RECIST標準統計完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病情穩定(SD)和疾病進展(PD)例數,客觀緩解率(ORR)=(CR+PR)/總數×100%,疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD)/總數×100%。治療期間定期檢測兩組血常規、生化全項、凝血功能,每日測量血壓并觀察有無出血、脫發、胃腸道癥狀等藥物不良反應。治療后采用電話隨訪,統計1年內生存例數,計算1年生存率。
1.6 統計學分析。通過SPSS 20.0進行分析,應用χ2檢驗,以P<0.05為具有統計學差異。
2.1 兩組ORR及DCR比較。觀察組ORR及DCR均高于對照組(P<0.05),見表1。

表1 兩組ORR及DCR比較(n,%)
2.2 兩組藥物不良反應比較。觀察組高血壓和出血不良反應率高于對照組(P<0.05),其他不良反應兩組差異無統計學意義(P>0.05)。兩組均未出現嚴重不良反應,不影響治療進程。高血壓經降壓藥治療后控制良好,出血主要表現為鼻出血、牙齦出血及咯血,應用止血藥物后好轉,見表2。
2.3 兩組1年生存率比較。觀察組1年生存率為58.33%(21/36),對照組1年生存率為30.56%(11/36),兩組差異有統計學意義(χ2=5.625,P=0.018)。
由于人們對查體重視程度不夠以及目前醫療技術對早期肺癌缺乏有效的篩查手段,大部分肺癌發現時已處于病情晚期。晚期肺癌由于腫瘤出現擴散和轉移,預后往往較差,這部分患者生存期僅4~6個月,已失去了手術指征,對于晚期肺腺癌,含鉑的全身化療仍是治療的主要方式,但化療有效率不足35%,并且近年來化療有效率并無明顯增加,增加化療藥物劑量及種類也不能帶來治療獲益,因此臨床需要一種新的治療模式提高療效[4]。早在20世紀70年代,Folkman等發現,惡性腫瘤往往出現血管增生異常,新生血管是導致腫瘤擴散和轉移的重要因素,因此抑制腫瘤新生血管生成成為治療惡性腫瘤的重要方向[5]。腫瘤組織中VEGF大量表達,而VEGF是造成血管異常再生的重要相關因子,其原理是通過作用于腫瘤血管內皮促進內皮細胞增生和遷移。貝伐珠單抗作為一種抗VEGF藥物,可阻斷內源性VEGF與受體結合,抑制血管內皮細胞有絲分裂,關閉信號通路,阻止腫瘤血管異常再生,同時保持正常血管功能。而且與化療藥物同時治療晚期肺腺癌時,貝伐珠單抗通過增加血管通透性及降低組織間壓使化療藥物更容易滲入腫瘤組織,明顯提高化療藥物抗腫瘤效果[6]。

表2 兩組藥物不良反應比較
本研究結果顯示,觀察組ORR及DCR均高于對照組(P<0.05)。觀察組1年生存率為58.33%,高于對照組的30.56%(P<0.05)。說明貝伐珠單抗聯合化療可發揮協同作用,使晚期肺腺癌患者獲益。作為一種新生藥物,其藥物毒副作用也是眾多學者關注的焦點,研究發現,貝伐珠單抗主要不良反應為高血壓及出血,這是因為VEGF-A可促進機體一氧化氮的產生,而一氧化氮是重要的擴血管物質,貝伐珠單抗通過抑制VEGF-A使體內一氧化氮含量降低,前列腺素合成增加,血管發生收縮和硬化,從而造成血壓升高;貝伐珠單抗不但能抑制腫瘤血管生成,而且對正常組織血管也可發生不良影響,通過抑制VEGF破壞血管正常結構,使小血管破裂從而發生出血[7-8]。本研究結果顯示,觀察組高血壓和出血不良反應率高于對照組(P<0.05),其他不良反應兩組差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組患者高血壓及出血等不良反應均得到明顯控制,順利完成治療,說明貝伐珠單抗聯合化療安全性良好。
總之,貝伐珠單抗聯合化療治療晚期肺腺癌達到較高的ORR、DCR及1年生存率,治療效果佳,耐受性良好,可作為晚期肺腺癌的標準一線治療方案。