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牛乳來源外泌體的生物學功能研究進展

2021-06-15 05:00:08周志立黃桂東鐘先鋒張宇博
食品工業科技 2021年11期
關鍵詞:糖尿病研究

周志立,黃桂東,2,3,4,鐘先鋒,3,4,5,張宇博,2,3,5,

(1.佛山科學技術學院食品科學與工程學院,廣東佛山 528231;2.廣東省傳統發酵食品工程技術研究中心,廣東佛山 528231;3.廣東省食品流通安全控制工程技術研究中心,廣東佛山 528231;4.佛山市釀造工程技術研究中心,廣東佛山 528231;5.佛山農業生物制造工程技術研究中心,廣東佛山 528231)

外泌體是由特定細胞分泌的微小囊泡,具有脂質雙層膜結構,通常呈圓形或杯型[1],在大多數真核生物的體液中存在,如血液、尿液、唾液、以及乳液[2]。外泌體有著獨特的形成途徑,其前身是細胞內的多囊泡體(multivesicular body,MVB)中的一類腔內囊泡(intralumenal vesicles,ILV),在一定條件作用下MVB能夠與細胞膜融合,通過胞吐的運輸形式將這些囊泡釋放到胞外基質從而形成了外泌體。有研究表明,外泌體也是一種通過其攜帶的特定miRNA和調控蛋白等物質實現細胞間通訊的關鍵介質[3?4]。許多研究者還利用外泌體具有與受體細胞相互作用的能力,將其作為天然的納米載體進行藥物的遞送[5?8]。

牛乳是日常補充營養的飲品之一,是能量、營養素、鈣、蛋白質和維生素的有效來源[9]。巴氏殺菌可以有效殺滅牛乳中的病菌但不影響維生素和外泌體等有機化合物[10?12]。目前,國內對于牛乳外泌體的研究主要集中在外泌體的提取和鑒定[13?14]以及作為藥物運輸載體、疾病篩查標志物[15]的研究上,對牛乳外泌體及其攜帶成分的生物學功能研究較少。而國外關于牛乳外泌體的生物學功能研究報道較多。研究表明,牛乳外泌體不僅對人體免疫系統和腸道發育起著重要作用[16?19],還能幫助人體預防一些疾病和緩解癌癥[20]。同樣也有報道指出,牛乳外泌體所攜帶的內含物還可能會給罹患肥胖、II型糖尿病等慢性疾病的發展帶來風險[21]。據此,本文綜述了牛乳外泌體的組成、形成途徑、生物學功能和對人體的潛在風險,旨在為國內牛乳外泌體的研究與開發提供參考。

1 外泌體的組成與發現

外泌體是由細胞內的MVB與質膜融合后將其內部的ILV釋放出胞外基質中的一種納米級囊泡(如圖1所示),大小約為30~200 nm[22]。外泌體的主要成分為蛋白質、核酸、脂質等[23],具有脂質雙層膜結構,該脂質雙層膜結構富含膽固醇、鞘磷脂和神經節苷脂GM3及長/短鏈飽和脂肪酸[24?25]。不同來源細胞所分泌的外泌體在組成成分上存在一定差異,不過大多數外泌體表面都有著細胞特異性受體和相類似的標志蛋白,如Alixs、HSP70、 CD63、CD81、CD9等[26],而這些蛋白目前主要被用于外泌體分離鑒定時的靶標。外泌體在傳統透射電子顯微鏡下觀察時,通常呈現簡單的圓形或杯型,但通過冷凍電子顯微鏡觀察,它們卻表現為由雙葉膜包圍的圓形結構[27]。

圖1 外泌體是MVB通過獨特的生物形成途徑形成的細胞外囊泡Fig.1 Exosomes are extracellular vesicles formed by MVB through a unique biological pathway

1983年,Stahl小組[28]和Johnstone小組[29]首次發現外泌體,當時并未稱其為外泌體。他們發現,在成熟的哺乳動物網織細胞內體中,轉鐵蛋白受體和一些其他與膜相關的元素在MVB中形成一種囊泡的結合形式,然后這些囊泡被胞吐釋放到細胞外基質。1987年,Johnstone小組[30]進行深入研究后將這些胞外囊泡命名為“Exosome”,即外泌體。當時,外泌體的發現并沒有引起重視,僅僅被視為是細胞自身處理多余成分的一種手段。不過,在隨后九十年代末,有研究者研究發現外泌體可能是細胞間通訊的重要媒介[31]。Hadley等[32]在研究人類羊膜上皮細胞時發現,該細胞分泌的外泌體會誘導子宮細胞的炎癥反應增強,增加產婦妊娠細胞的炎癥反應,進而發出分娩信號。同時有研究者還發現,同一種類型細胞產生的外泌體可以去刺激另外一種不同系的細胞。比如,來自人類骨髓間充質干細胞的外泌體可通過將肝細胞生長因子-1受體mRNA轉移至腎小管細胞,進而刺激近端腎小管細胞增殖[33]。外泌體亦可以作為一種載體去傳遞親水性或者親脂性的小分子,包括一些治療藥物。因為其傳遞特性,外泌體能有效克服一些藥物口服時生物利用度差的局限性,降低總給藥量,最大程度減少或去除因大劑量攝入某些物質所帶來的副作用[34]。總的來說,目前外泌體在參與生理學[35]、免疫學[36]和代謝相關[37]研究方面已經成為了廣泛關注的主題。

2 外泌體的形成和釋放

外泌體的形成和釋放,以及將蛋白、核酸等生物分子物質分選載入外泌體內的過程是一種高度調控的機制,非常依賴內體運輸分揀復合物(endosomal sorting complex required for transport,ESCRT)所引導的運輸機制[38]。ESCRT為細胞膜塑形蛋白,能介導內吞囊泡出芽,加速外泌體的形成。ESCRT可分為ESCRT-0、ESCRT-I、ESCRT-II和ESCRT-III,它們是組成ESCRT機制的4種復合物[39],而這些復合物能夠將具有泛素化狀態的生物分子物質裝載入ILV中[40–42]。

細胞為了釋放外泌體,首先讓細胞質膜向內出芽形成了早期的內體,隨后逐漸轉化為成熟的晚期內體。此時,細胞內的蛋白、核酸等活性物質在ESCRT機制下被選擇性地吸收到囊泡中,形成了神經酰胺依賴型的ILV[43]。晚期內體的內部在形成了帶有攜帶物的ILV后便成為了MVB,這些MVB可能被溶酶體降解,也可能向細胞外釋放ILV形成外泌體[44]。而某些Rab蛋白家族成員,如Rab27A和Rab27B則是外泌體釋放的關鍵介質,它們通過引導MVB向細胞外周運動以接近細胞膜[45],然后通過可溶性N-乙基馬來酰亞胺(the soluble N-ethyl maleimide,NEM)和敏感因子附著蛋白受體(sensitive factor attachment protein re-ceptor,SNARE) 復合物的作用下驅動MVB與膜融合(如圖2所示),促進了外泌體的分泌[46]。值得注意的是, MVB的命運可能由其內部ILV的膽固醇含量決定。有研究報道指出,MVB中的ILV富含膽固醇則ILV就會被釋放出胞外,而ILV缺乏膽固醇則會連同MVB一起被送到溶酶體進行降解回收[47]。這可能是因為ILV儲存膽固醇等物質過高會引起的溶酶體功能障礙,從而促使MVB被釋放到細胞外空間,以維持細胞穩態[48]。

圖2 外泌體的形成和釋放Fig.2 Formation and release of exosomes

目前大多數研究報道對于ILV何時會被分泌出細胞外形成外泌體,何時會被溶酶體降解的分子機制尚無確切定論,外泌體的形成途徑還需進一步深入系統研究。

3 牛乳來源外泌體對人體有益的功能特性

3.1 牛乳外泌體與人體免疫調控

牛乳在人們日常飲食生活中必不可少,是健康飲食的標志之一,除了富含營養,牛乳還含有許多功能因子和免疫活性相關的蛋白和核酸等[49]。有研究表明,市面上銷售的牛乳經過巴氏殺菌后并不會破壞外泌體結構。外泌體可以在不同消化液(包括唾液、胃液、胰液和膽汁)中保留生物活性,所以人體可以通過飲食攝入并吸收牛乳外泌體[50]。當外泌體到達腸粘膜時,會發生兩個不同的過程:外泌體被分解,隨后攜帶物被轉移到內源性外泌體進一步運輸再發揮特定作用;外泌體完好無損地通過腸粘膜,到達肝臟、脾臟和腎臟后,其內含物被釋放到相應組織部位的靶細胞,發揮特定作用[51?52]。

牛乳外泌體中含有豐富的miRNA,miRNA是一種內源性非編碼RNA,在基因表達調控中發揮著重要作用[53]。有研究報道指出,牛乳外泌體的miRNA能直接作用于目的基因的mRNA以調節相應功能蛋白的表達,進而參與各種免疫調控反應[54]。張嘉齊[55]從牦牛乳外泌體中提取出miRNA并進行了高通量測序分析,篩選出251個差異表達的miRNA。對這些miRNA進行 GO和KEGG富集分析,結果表明,牦牛乳外泌體miRNA作用的靶基因參與了多種信號通路、細胞遷移、細胞遷移調節等生物學過程。牛乳外泌體的內含物miR-423-5p與人體免疫調控相關。Xie等[56]研究發現,集落刺激因子(colony stimulating factor 1,CSF1)是miR-423-5p的靶基因。miR-423-5p的不足會增加CSF1表達,這可能會導致粒細胞的大量增殖和雌激素的過度分泌,從而產生卵巢高反應的風險。該研究表明了牛乳外泌體可能可以用來調節卵巢排卵,避免卵巢高反應的發生。Liu等[57]在對miRNA的研究中,同樣發現牛乳外泌體所攜帶的miR-151-3p(表1)能夠作用于信號轉導及轉錄激活因子(signal transducer and activator,STAT3)的3’-非 翻 譯 區(3’-untranslated Region,3’-UTR),從而抑制STAT3的表達,促進了白介素-6(interleukin-6,IL-6)的產生,而IL-6是先天免疫應答和炎癥的重要調控因子[68]。因此可以推測出miR-151-3p具有阻止先天免疫系統過度激活的功能。從上述研究可以看出,牛乳外泌體中的miRNA成分可能對于一些免疫異常所引發的疾病有調節作用。

牛乳外泌體中的miR-200c也與許多免疫抑制因子的生成有關,在Rogers等[62]的研究中,miR-200c(表1)能夠通過靶向色氨酸-2,3-雙加氧酶(tryptophan-2,3-dioxygenase,TDO2)的3’-UTR抑制TDO2的表達,進而導致免疫抑制代謝物犬尿氨酸的產量減少。此外TDO2的表達量減少同樣抑制了許多編碼免疫抑制因子的基因表達,包括PD-L1/2、HMOX1和GDF15。miR-200c對TDO2的調控機制可能是為了防止母親在懷孕時的免疫系統過度表達,以確保處于妊娠時期胎兒免受母親免疫系統的攻擊。因此,孕婦或許可以服用相關含有牛乳外泌體成分的保健品,用于調節自身的免疫系統以確保胎兒的健康發育。Sun等[69]研究了牛乳外泌體的物理結構對于轉移miRNA進入細胞的影響,在模擬胃腸道酸性環境的條件下,通過超聲破壞了外泌體的結構后,發現外泌體攜帶的miRNA不能進入培養細胞內,也不能增加細胞miRNA的水平,對機體的免疫調節功能明顯減弱。總的來說,牛乳外泌體的物理結構對于轉移miRNA到細胞內以及后續對機體的免疫調節具有不可或缺的作用。

表1 牛乳外泌體中部分的miRNATable 1 Partial miRNA in cow milk exosomes

牛乳外泌體還含有豐富的免疫蛋白。Reinhardt等[70]以健康的荷斯坦奶牛的牛乳作為研究對象,鑒定出了牛乳外泌體中的2107個蛋白質,然后通過GO富集和KEGG途徑分析發現牛乳外泌體蛋白質組有影響牛乳中免疫細胞的機制。且牛乳外泌體中免疫相關的蛋白可以在免疫反應中直接發揮作用。例如,主要組織相容性復合體I類分子(major histocompatibility complex I,MHCI)存在于牛奶外泌體的外表面。外泌體向同源T細胞表達MHCⅠ類抗原,導致免疫細胞特異性結合和活化。這表明了外泌體中的蛋白質能對機體的免疫功能具有一定的調節作用。Samuel等[71]在牛初乳和成熟乳外泌體的蛋白質組中共鑒定出8124和4443個獨特蛋白質,隨后使用FunRich工具進行功能富集分析,結果表明,來自牛初乳樣品的外泌體富含與先天免疫反應、細胞生長和補體激活有關的蛋白質。上述研究表明,牛乳外泌體對人體的免疫調節功能之一是外泌體攜帶的一些免疫蛋白能夠被吸收而發揮作用,因此可將牛乳外泌體中的免疫蛋白添加至一些乳制品中,如嬰幼兒配方奶粉。然而,奶粉加工中的加熱及均質處理是必要的操作單元,加熱及均質處理會對牛乳外泌體中免疫蛋白的生物活性帶來負面影響[72]。或許在奶粉噴霧干燥這一步驟通過干混加入牛乳外泌體可以避免上述影響,最大程度地保護牛乳外泌體免疫蛋白的生理活性。

上述的研究都表明了牛乳外泌體及其攜帶的核酸和蛋白質等成分對于人體的免疫功能具有一定的幫助作用,為外泌體對人體的免疫調節功能的研究以及相關免疫制劑產品開發提供了理論依據。

3.2 牛乳外泌體與人體腸道的發育

胃腸道系統是人體中最大的屏障組織,在人體健康狀態下,腸道可以起到吸收營養以及特異性免疫的作用[73]。同樣,腸道在調節人體,特別是嬰幼兒的健康方面發揮著非常重要的作用。有許多研究表明,牛乳外泌體在人體腸道發育方面具有重要作用。高海娜[74]研究了牦牛乳外泌體緩解小鼠腸隱窩上皮細胞(intestinal crypt epithelial cells,IEC-6)缺氧損傷的作用機制。研究表明,牛乳外泌體在缺氧條件下能被IEC-6細胞攝取,進而更有效的激活HIF信號通路蛋白,抑制p53(tumor suppressor gene p53,p53)蛋白,增加IEC-6細胞的存活,調節腸道屏障功能。同樣,Gao等[75]的研究也指出牛乳外泌體能夠直接通過降低腸道上皮細胞中的p53抑癌基因的表達以及調控腸道上皮細胞的抗缺氧能力,從而顯著促進細胞生成,進一步參與腸發育、腸表型的保持和維持。

牛乳外泌體還能夠通過減輕一些腸道疾病的功能來幫助腸道的發育。壞死性小腸結腸炎[76](necrotizing enterocolitis,NEC)是一種在出生體重極低的嬰兒中的破壞性腸道疾病,死亡率高達50%。Li等[77]研究表明,牛乳來源的外泌體可以有效預防NEC的進一步發展,提升腸上皮細胞的生存力,并刺激腸干細胞活性來促進腸上皮細胞的增殖,同時還能作用于葡萄糖調節蛋白94(glucose-regulated protein 94,GRP94),幫助蛋白質的合成來防止腸損傷的惡化。上述研究表明,牛乳外泌體可以通過促進腸細胞的增殖和預防某些腸道疾病,進而有助于腸道發育。而且牛乳外泌體能夠將蛋白質、核酸等活性分子轉運到人體的腸道系統,保護它們免受降解和消化,并使這些活性分子被腸道完整地吸收。這也是牛乳外泌體介導人體腸道發育關鍵的一步。

牛乳外泌體還能夠刺激腸道微生物的生長,而促進腸道益生菌生長是腸道健康生長發育的主要驅動力之一[78]。在Zhou等[79]的研究中,對一組小鼠喂養一般的牛乳,而對另一組小鼠喂養已被破壞了外泌體結構的牛乳,然后將這兩組小鼠腸道的微生物生長情況進行對比觀察實驗。結果表明,喂養一般牛乳的小鼠相比于另一組小鼠而言,腸道微生物的生長得到顯著地促進。而且還有相關研究表明了牛奶外泌體可以被大腸桿菌K-12 MG1655和植物乳桿菌WCFS吸收利用[80]。上述結果表明,牛乳外泌體具有促進微生物生長的功能,或者可以將這一特性用于促進人體腸道益生菌的生長來幫助腸道的發育。

近年來,牛乳外泌體已被證實能通過促進人體腸道細胞的增殖來幫助腸道發育,這意味著牛乳外泌體有潛力去作為一種新型益生元制劑以應用于調節人體腸道。且根據研究結果可以看出,牛乳外泌體對腸道微生物的生長有一定的幫助作用,但對于牛乳外泌體在人體腸道中微生物的組成中起到的調控作用是否對人體一定有利,尚無明確定論,目前這方面的研究報道還比較少,是值得深入研究的方向之一。

3.3 牛乳外泌體其他有益功能特性

最近研究表明,牛乳外泌體在改善關節炎方面具有一定作用。Arntz等[81]研究了牛乳外泌體對小鼠關節炎的影響,小鼠經口服牛乳外泌體后,兩種不同模型的骨髓炎癥的癥狀明顯減輕,同時也降低了由脾細胞產生的單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)和IL-6的血清水平,這表明了口服牛乳外泌體可能可以運用于治療關節炎。牛乳外泌體所攜帶的miRNA分子還有一定的抗癌作用。Wang等[58]研究發現miR-423-5p(表1)能通過抑制STMN1 (stathmin1)的表達來抑制骨肉瘤細胞增殖,進而在骨肉瘤中起抑癌基因的作用。Kim等[60]研究報道,miR-200a(表1)能直接作用于ELK3(ETS 轉錄因子)mRNA的3'-UTR,破壞了轉錄本的穩定從而降低了ELK3 mRNA的表達水平,間接削弱了三陰性乳腺癌細胞的遷移和侵襲。上述研究結果為牛乳外泌體作為一些疾病的治療藥物的開發提供了理論依據。

4 牛乳來源外泌體對人體潛在的風險

4.1 牛乳外泌體與肥胖風險

隨著人們生活水平的提高,肥胖的人群也越來越多,肥胖癥在全世界已經成為非常嚴重的健康問題之一。肥胖與許多慢性疾病相關,尤其是增加了高血壓、II型糖尿病以及心血管類疾病的患病風險[82]。牛乳外泌體中常見的miR-148a轉錄因子已被鑒定為人類肥胖風險因子。Shi等[64]研究報道指出,miR-148a(表1)能通過與其相應的靶基因WNT1(一種脂肪生成的內源性抑制劑)結合以抑制WNT1的表達,從而促進了脂肪細胞的分化。Shi等[83]在之后的研究中進一步地揭露了miR-148a與肥胖之間的關系,當一個肥胖個體體內的miR-148a過量表達時,瘦素和抵抗素也會通過負反饋抑制miR-148a的表達。而且miR-148a的啟動子活性和表達水平還會受炎癥因子和脂肪因子的調控,說明miR-148a還可能通過自身的轉錄機制參與肥胖并發癥。

牛乳外泌體中另一個轉錄因子miR-21同樣也參與脂肪細胞的分化調控[84]。Kang等[66]研究了miRNA對3T3-L1脂肪細胞分化的影響,結果顯示,在3T3-L1脂肪細胞分化過程中, miR-21(表1)可通過降低AP-1(核轉錄因子激活蛋白-1)的表達來增加脂聯素的表達,進而促進前脂肪細胞分化。還有最新研究表明,在肥胖糖尿病患者的脂肪組織中,miR-21的表達要比正常水平高兩倍[85]。而在Kim等[86]的研究中發現miR-21還可以通過調節TGF-β信號機制來控制間充質干細胞向脂肪細胞分化。多功能間充質干細胞(mesenchymal stem cell,MSC)是存在于多種組織(如骨髓)中的成纖維細胞樣細胞,具有分化為多種類型細胞的潛力(如脂肪細胞、軟骨細胞等)[87]。在某些機制的作用下,MSC衍生的前脂肪細胞可分化為成熟脂肪細胞,這有助于肥胖中脂肪細胞的增生。因為上文已經提到牛乳外泌體可以隨著消化系統抵達人體各個組織部位,所以有理由去相信牛乳輸送的外泌體及其miRNA分子也可能會促進MSC分化為脂肪細胞。

外泌體以及其所攜帶“貨物”對人體所產生的各種生理機制是目前的研究熱點,也是研究難點。結合上述研究報道可知,牛乳外泌體中的miR-148a和miR-21可能會通過影響人體體內的一些蛋白類激素的釋放以及刺激干細胞的轉化來促進脂肪細胞的增生,進而導致人體的肥胖,這也許是一個對人類罹患肥胖潛在的危險因素。

4.2 牛乳外泌體和II型糖尿病

糖尿病被認為是當代社會對健康威脅最大的疾病之一。2015年國際糖尿病聯合會估計有4.15億成年人患有這種疾病[88]。糖尿病有三種主要類型(I型、II型和妊娠糖尿病)。II型糖尿病是最常見的糖尿病類型,是一種非常復雜的疾病,跟環境、飲食、生活方式、過度肥胖都有著密切的關系[89]。目前多數研究者認為,適量攝入乳制品有益于健康,可降低患II型糖尿病的風險[90–92]。但不置可否的是,少數研究者曾評估過牛乳外泌體可能會對于II型糖尿病的發展有促進作用[93],可能是因為牛乳外泌體影響肥胖從而導致患II型糖尿病的風險增加[94]。

miR-29s也是牛乳外泌體的攜帶物之一[95]。相關研究表明,miR-29轉錄因子超家族(miR-29 superfamily,miR-29s)可能會加重II型糖尿病患者的病情[96]。Massart等[97]研究報道,miR-29a具有調節脂質氧化和胰島素對糖代謝的作用, miR-29a的過度表達會降低體內葡萄糖的攝取量。而II型糖尿病的特點之一便是胰島素抵抗所導致的葡萄糖轉運和代謝減弱[98]。而在Song等[65]的研究中,闡明了miR-29a/b/c(表1)能夠直接靶向小鼠3T3-L1脂肪細胞的富含半胱氨酸分泌蛋白(secreted protein acidic rich in cysteine,SPARC),導致該蛋白功能失調。SPARC是一種參與多種生物活動的多功能分泌蛋白,該蛋白與II型糖尿病在內的多種肥胖相關疾病有關。SPARC功能的失調可導致降低體內葡萄糖的攝取量和葡萄糖轉運蛋白的活性水平。因此,miR-29s是葡萄糖代謝的負調節因子,能夠通過抑制SPARC來發揮作用。所以過度攝入牛乳外泌體可能會導致體內糖代謝的異常,從而加重糖尿病患者病情。

牛乳外泌體所攜帶的另一種“貨物”miR-148a的含量過多也可能影響到人體內胰島B細胞功能,進而損害胰島素的分泌。MiR-148a(表1)通過直接作用靶標肌腱膜纖維肉瘤癌基因同系物B(v-maf avian musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog B,MAFB)[63],使得MAFB的表達受抑制。MAFB是生成功能性胰島B細胞必不可少的物質,一旦表達受抑制就會影響胰島B細胞的功能,導致胰島素分泌減少,加劇了II型糖尿病患者的風險[99]。

總的來說,牛乳外泌體可能通過影響人體內的一些糖代謝相關的蛋白質或者直接抑制胰島B細胞的功能進而導致機體糖代謝的紊亂,這使得糖尿病患者攝入過多牛乳外泌體可能會引發病情進一步的加重。這對于人們來說也是一個不可忽視的危險因素。

4.3 牛乳外泌體其他潛在的風險

有研究報道了牛乳外泌體中的miRNA與心血管類型疾病發展相關[100]。在各種心血管疾病中(例如動脈粥樣硬化和冠心病)中,新內膜的形成是常見的病理表型[101]。而作為牛乳外泌體之一的miR-21[67]與血管新內膜病變的形成有關,在Ji等[102]研究報道中,對頸動脈球囊損傷的小鼠作為目標,發現miR-21(表1)能夠直接作用于小鼠體內的PTEN和Bcl-2基因,抑制這兩個基因的表達,促進了血管平滑肌細胞的增殖,進而增加新內膜的形成。而在Weber[103]的研究中,也指出了內皮細胞中miR-21的上調也能促進內皮細胞增殖,并增加了eNOS磷酸化和一氧化氮的產生。上述情況表明,miR-21的上調能抑制細胞凋亡并誘導血管平滑肌細胞增殖,從而導致體內新內膜的增厚。

還有研究發現牛乳外泌體中攜帶的一些miRNA可能也與癌癥的癥狀發展相關。Zhang等[61]研究miRNA在膽管癌細胞中的作用和機制中發現,MiR-30a-5p(表1)能通過靶向細胞因子信號轉導抑制因子(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)的3'UTR抑制其表達。這可能導致了SOCS3啟動子甲基化,促進了膽管癌細胞的增生。而在Liu等[59]研究中則指出miR-151a-3p(表1)會阻斷p53的抗癌活性及其介導的途徑,導致了鼻咽癌細胞進一步增殖、遷移。

上述研究結果表明,對于某些患有心血管疾病以及鼻咽癌等疾病的人群而言,過度攝入牛乳外泌體有可能會導致疾病進一步地惡化。因此,這些特定的人群可能需要減少攝入牛乳外泌體,以降低相應的疾病癥狀加重的風險。

5 結語

外泌體作為一種具有多種功能的微型囊泡,在很多生理病理上起著重要作用,如免疫中的抗原呈遞、腫瘤的生長與遷移、組織損傷的修復等。而不同細胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能。已有研究表明,牛乳外泌體有助于免疫調控、調節人體腸道的發育以及一些疾病的緩解,說明外泌體或許可以被有效利用,作為一種新型益生元添加劑。但如果不全面了解牛乳外泌體對人體的作用,可能會適得其反,進而使牛乳外泌體成為致肥胖、糖尿病以及一些致癌的風險因子。因此,牛乳外泌體的研究及相關產品開發應全面評估其生理功能和潛在風險。牛乳外泌體對人體的生物學功能還需要更全面且深入的研究。

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