蘇玉盛,靳云鳳,宋天彬,王丹丹,于平年,任守君,盧 潔
(1.首都醫科大學宣武醫院放射與核醫學科,4.病理科,北京 100053;2.磁共振成像腦信息學北京市重點實驗室,北京 100053;3.通化市中心醫院CT核磁科,吉林 通化 134000)
患者男,33歲,雙側上眼瞼略下垂6個月,右側肢體麻木無力,伴行走不穩5個月;既往糖尿病史1年,經系統治療后血糖控制尚可。查體:雙側眼瞼略下垂;右手不自主抖動、持物不穩。實驗室檢查:C反應蛋白21.60 mg/L,CA724 17.80 U/ml,腦脊液細胞總數132×106/L,腦脊液白細胞計數32×106/L。頭部MRI:中腦左側占位,增強后明顯強化(圖1A);考慮淋巴瘤。18F-FDG PET/CT全身顯像:中腦左側結節狀高密度影,伴FDG攝取增高,最大標準攝取值(maximum standard uptake value, SUVmax)7.48,考慮為左側中腦淋巴瘤(圖1B)。于全麻下行立體定向機器人引導下腦部病變活檢術。病理:光鏡下見膠質細胞增生,血管周圍大量淋巴細胞浸潤;纖維結締組織內見大量淋巴細胞浸潤,淋巴細胞分化較成熟(圖1C);免疫組織化學:GFAP(膠質細胞+),LCA(+),CD68(散在+),CD3(個別+),CD5(散在+),CD20(部分+),CD79a(bug+),CD38(部分+),Ki-67(30%+)。病理診斷:(左側中腦)惰性B細胞淋巴瘤,結合形態學及免疫組織化學所見,診斷為中腦左側黏膜相關淋巴樣組織(mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤。

圖1 中腦黏膜相關淋巴樣組織淋巴瘤 A.軸位增強MR T1WI(箭示病灶); B.PET/CT圖示左側中腦結節狀高密度影(白箭),伴FDG攝取明顯增高(紅箭); C.病理圖(HE,×400)
討論MALT淋巴瘤是起源于黏膜相關淋巴組織的B細胞淋巴瘤,屬非霍奇金淋巴瘤,細胞分化好,惡性程度低,生長緩慢,多具局限性,根據發病部位分為胃及非胃MALT淋巴瘤,后者少見,可發生于肺、甲狀腺、乳腺、唾液腺及肝臟等。本例原發于中腦,屬中樞神經系統非胃MALT淋巴瘤,極為罕見;18F-FDG PET/CT表現為左側中腦單發稍高密度灶,邊界清晰,密度均勻,葡萄糖代謝增高。顱內MALT淋巴瘤影像學多為邊界清楚的單個病灶,增強后明顯均勻強化。鑒別診斷:①轉移瘤,多發小病灶,FDG攝取明顯增高,周圍見明顯水腫帶,全身18F-FDG PET/CT可見原發灶;②膠質瘤,體積較大,形態欠規則,密度不均勻,FDG攝取增高,可合并囊變、壞死。本病最終確診需依靠病理學檢查。