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肺炎支原體抗體和血清總IgE檢驗對肺炎患兒的臨床檢驗價值分析

2021-07-01 02:31:02趙永杰李海婷董保衛
世界最新醫學信息文摘 2021年37期
關鍵詞:血清檢測

趙永杰,李海婷,董保衛

(1.陜西省鳳翔縣醫院 健康管理科,陜西 鳳翔 721400;2.陜西省寶雞高新人民醫院 輸血科,陜西 寶雞 721000;3.陜西省寶雞市陳倉醫院 檢驗科,陜西 寶雞 721000)

0 引言

小兒肺炎是臨床常見呼吸道疾病,我國北方地區常于冬春季較為多見,其是因嬰幼兒常見死亡原因,由衣原體、支原體和細菌等感染,從而引起流行性呼吸道疾病,患兒主要表現出現呼吸急促、發熱、咳嗽及呼吸困難等[1]。對于該病有效的診斷方式對選取正確治療方式,避免盲目用藥存在重要臨床意義。有關大量研究表明,肺炎支原體(MP)是引起呼吸道感染常見病原體,其不但能夠作為致病菌,還能夠作為過敏源,通常患兒感染后體內出現特異性與非特異性血清總免疫球蛋白E(IgE),進而誘發其出現支氣管哮喘發作,或者使肺炎癥狀加重[2-3]。本文就300例肺炎患兒予以MP抗體、血清總IgE檢驗,探析其在小兒肺炎診斷與治療中的價值,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料。本文將2019年1月至12月肺炎患兒(實驗組,300例)和同時期非肺炎患兒(對照組,50例)予以MP抗體和血清總IgE檢驗,對照組男21例,女29例,年齡1個月至12歲,平均(6.01±1.84)歲;實驗組男125例,女175例,年齡1個月至13歲,平均(6.84±1.04)歲,所納入兩組患兒一般資料未有差異,P>0.05。

(1)納入標準:①所納入患兒經診斷存在咳嗽、呼吸急促、發熱,經肺部聽診聽到固定中、細濕啰音;②經胸部X檢查雙肺紋理增多或斑點與斑片狀高密度影;③參與本次研究所有患兒與家屬均了解研究目的,同時簽訂知情同意書;④獲得醫學倫理委員會批準。

(2)排除標準:①同時參與其他研究;②合并存在重大功能臟器衰竭;③具有免疫性疾病、結核等患兒;④中途退出者;⑤存在精神障礙,無法配合者。

1.2 方法。對所有患兒予以血清總IgE檢測、MP抗體檢測。血清總IgE檢測:采集患兒靜脈血3 mL,離心半徑20 cm,3500 r/min,離心15 min分離血清。以化學發光定量檢測,由羅氏 Cobase411化學發光儀和配套試劑在2 h內檢測,參考值0~60 IU/mL,大于參考值為IgE陽性。MP抗體檢測,抽取3 mL靜脈血,使用SERODI MY— CO1I凝集試驗,于12小時內完成檢驗,致敏顆粒血清1:40為陽性。依據MP抗體結果將實驗組再分為低滴度組(51例)、高滴度組(95例)、陰性組(154例)。

(1)血清總IgE檢測:將納入的患兒均進行采取靜脈血3 mL,離心半徑20 cm,3500 r/min離心15 min分離血清。隨后使用化學發光進行定量檢測,以羅氏Cobase411化學發光儀和相關配套試劑在2小時內完成檢測,正常值0~60 IU/mL,大于參考值為IgE陽性。

(2)MP抗體檢測:抽取納入的所有患兒3 mL靜脈血,以SERODI MY-CO1I凝集試驗,試劑盒由珠海麗珠試劑股份有限公司提供,嚴格依據說明進行操作,在12小時內完成檢驗,其判定標準為,按試劑盒說明書進行操作,12 h內檢測完畢。致敏顆粒血清1:40為陽性。依據MP抗體結果將實驗組再次分為低滴度組(51例)、高滴度組(95例)、陰性組(154例)。

1.3 觀察指標。將兩組IgE陽性率、血清總IgE水平對比。

1.4 統計學處理。全文數據均采用SPSS 19.0統計軟件進行計算分析,其中均數±標準差(±s)用于表達計量資料,χ2用于檢驗計數資料,P決定是否有差異,其中P<0.05表示數據具有統計學意義。

2 結果

2.1 IgE陽性率對比。由兩組IgE陽性率對比可知,兩組具有明顯差異,P<0.05,實驗組高于對照組,實驗組中抗MP抗體滴度越高其IgE陽性率就越高,見表1。

表1 相較兩組IgE陽性率[n(%)]

2.2 血清總IgE水平對比。兩組血清總IgE水平具有明顯差異,P<0.05,其中,MP抗體滴度越高,其IgE水平就越高,見表2。

表2 對比兩組血清總IgE水平(±s)

表2 對比兩組血清總IgE水平(±s)

注:與對照組相較,#P<0.05;與低滴度對比,△P<0.05;與高滴度組對比,★P<0.05。

組別 例數 IgE對照組 50 23.59±10.14實驗組低滴度組 51 124.58±15.47#高滴度組 95 256.39±16.84#★陰性組 154 80.59±9.87#△★

3 討論

小兒肺炎早診斷、早治療對降低臨床治療難度,提高臨床療效具有重要意義。臨床對于診斷小兒肺炎以往以支原體分離培養法、冷凝集實驗 為主[4]。其中,支原體分離培養實驗操作比較復雜,而且將等待結果時間較長,因此不適于臨床診斷。冷凝集法雖其操作簡單,但結果誤差較大,而且特異度、靈敏度不高。臨床研究發現,肺炎患兒體內IgE水平要高于正常人,且MP抗體陽性率也高于正常人[5]。

目前,對于MP感染檢測方式包含MP抗體、MP快速培養等。本文所使用的顆粒檢測MP-IgG型抗體,其監測方式較為簡單和方便,而且重復性好。肺炎支原體特異性IgG在初次感染時2~4周濃度較低,因此不易被監測出,但當其再次感染時將在短時內明顯升高,且于體內維持時間長,于感染數月后將下降至較低水平[6]。由本文研究結果可知,MP抗體總陽性率為49.00%,其中低滴度為23.53%,但其不能區分是目前感染還是既往感染,因此給臨床判斷和用藥帶來一定困難。有關研究表明,以MP-IgG型抗體1:160滴度來進行判斷結果,對兒童MP感染具有重要價值。有學者[7]通過對102例MP患兒臨床結果進行分析,患兒經X線胸片檢查結果顯示出異常,對此,低滴度MP-IgG抗體患兒需要結合自身癥狀與X線胸片才能夠診斷其是否患有肺炎,而高滴度MP對診斷肺炎患兒具有較高價值。由本文結果可知,實驗組IgE陽性率、血清總IgE水平均高于對照組,由此可見,對肺炎患兒檢測MP抗體、血清總IgE水平能夠為臨床診斷提供依據。MP感染的肺炎患兒占據較大比例,其患病率在國外為20%,國內19.6%~21.3%,高峰可達33.1%,MP對人體而言,即作為致病菌又作為過敏源,當兒童感染MP后發生上呼吸道感染,例如,扁桃體炎和咽炎等,而下呼吸到感染包含肺炎與支氣管肺炎等。其作為過敏源刺激機體產生非特異性和特意向IgE抗體,高水平的IgE抗體則使該病患兒呼吸道處于高反應狀態和炎癥,因此,出現慢性咳嗽,且遷延不愈,甚至是出現哮喘[8]。據有關研究報道,肺炎患兒因為病毒、細菌和支原體等感染而導致氣道出現變態反應性炎癥,進而使其呼吸道出現感染,其血清總IgE水平處于升高狀態[9]。由本文結果表明,血清IgE抗體滴度的升高則IgE水平和抗體陽性率則升高。

綜上所述,MP抗體不但能夠作為感染源,且又能夠作為過敏源,其能夠引起血清總IgE水平升高,血清總IgE水平升高和MP抗體呈正相關,對此,可作為肺炎患兒臨床診斷和治療的依據。

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