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ApoE基因多態(tài)性與大動脈粥樣硬化型腦梗死預后的相關性研究

2021-08-05 06:54:28陳貴發(fā)李立新張翠宏羅文東
醫(yī)學理論與實踐 2021年15期

陳貴發(fā) 李立新 張翠宏 羅文東

廣東省惠州市第三人民醫(yī)院老年醫(yī)學科 516001

載脂蛋白E(ApoE)是一種多態(tài)性蛋白,主要是參與脂蛋白的轉(zhuǎn)化與代謝過程[1]。這種堿性蛋白有3個等位基因異構(gòu)體,即E2、E3和E4[2],在對載脂蛋白E的多態(tài)性研究發(fā)現(xiàn),其多態(tài)性是動脈粥樣硬化早期及發(fā)展過程中個體差異的主要原因,尤其是E4等位基因的一般作用是可以顯著地升高健康人的總膽固醇濃度,從而極易形成動脈粥樣硬化,誘發(fā)動脈粥樣硬化性腦梗死[3]。因此,本文分析ApoE基因多態(tài)性與老年(≥65周歲)大動脈粥樣硬化型腦梗死發(fā)病的嚴重程度及預后的相關性,旨在為腦梗死的治療提供有利參考,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2019年1月—2020年3月收治的60例老年大動脈粥樣硬化型腦梗死患者設為老年梗死組,另選60例性別年齡相匹配的正常體檢人員設為正常體檢組。老年梗死組:男40例,女20例;年齡65~86歲,平均年齡(64.2±5.4)歲;所有患者均經(jīng)CT、MRI檢查確診為動脈粥樣硬化型腦梗死,且均未患有糖尿病。正常體檢組:男35例,女25例;年齡66~88歲,平均年齡(68.8±6.6)歲。兩組在年齡及性別等一般資料上對比,無顯著差異(P>0.05),有可比性。

1.2 方法 (1)基因抽查:首先所有的患者均于清晨空腹進行靜脈采血,采取3ml外周靜脈血后及時對其進行基因的抽取。(2)PCR擴增:依據(jù)相關的文獻設計引物序列,即上游引物:5’-TAA GCT TGG CAC GGC TGT CCA AGG A-3’,下游引物:5’-ACA GAA TTC GCC CCG GCC TGG TAC A-3’,隨后在反應總體積為50μl下進行擴增,在95℃預變性10min后在此溫度下變性1min,1min后轉(zhuǎn)為60℃退火1min,退火后再在75℃下延伸1min的循環(huán)條件下繼續(xù)擴增33個循環(huán),循環(huán)結(jié)束后再在72℃下延伸10min[4-5]。隨后將擴增的產(chǎn)物通過2%瓊脂糖凝膠電泳,隨后使用GeL Doc1000紫外線檢測系統(tǒng)對其測試電泳結(jié)果。(3)基因的判定:PCR擴增的產(chǎn)物采取使用限制性內(nèi)切酶Hin6I進行酶切得到酶解產(chǎn)物,隨后采用10%的聚丙烯酰胺凝膠對酶解產(chǎn)物進行電泳[6],分析其產(chǎn)物基因片段,即:E2中有36、16、91、18、83bp 5個片段,E3中有36、16、91、18、48、35bp 6個片段,E4中有36、16、19、72、18、48、35bp 7個片段。

1.3 觀察指標 采用RCR-RFLP方法對于兩組患者的ApoE基因型進行檢測,并對比兩組差異。隨后將老年梗死組進行NIHSSS評分,按照評分數(shù)值分為高危組與低危組,各30例,對比高危組和低危組患者的ApoE基因型情況。

1.4 統(tǒng)計學方法 使用SPSS20.0軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗,以P<0.05作為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

在ApoE3/4基因型頻率與ε4等位基因頻率中,老年梗死組明顯高于正常體檢組,組間差異明顯(P<0.05);而在高危組與低危組患者的對比中,兩組的基因型與等位基因頻率差別不大(P>0.05)。詳情見表1、表2。

表1 各組患者的ApoE基因型效比較[n(%)]

表2 各組患者的ApoE等位基因頻率比較[n(%)]

3 討論

動脈粥樣硬化性腦梗死也被稱為動脈硬化血栓形成性腦梗死,主要是由于腦部動脈粥樣硬化和血栓形成,使得腦血管管腔狹窄或閉塞,導致急性腦供血不足,從而引起的局部腦組織缺血性壞死[7]?;颊咴诓“l(fā)后容易出現(xiàn)癱瘓、失語等腦局灶性損害的癥狀,因此該疾病也被稱為是缺血性腦血管疾病,主要是在老年人群體中較為多發(fā)。臨床研究發(fā)現(xiàn),形成動脈粥樣硬化性腦梗死的危險因素較多,本文針對ApoE基因多態(tài)性是否與其具有相關性進行了深入的研究,期望從中探尋這兩者之間的相關性,從而為對動脈粥樣硬化型腦梗死發(fā)病的原因及如何進行有效治療尋找突破口,從而更好地在疾病發(fā)生的早期進行預防。

ApoE基因是人體血液血漿中一種重要的組成成分,主要是由299個氨基酸殘基組成的一種富含精氨酸的堿性蛋白,在人體血漿中的極低、中、高密度脂蛋白和乳糜微粒中均含有該基因成分,而ApoE基因是LDL受體的配體,同時還是肝細胞CM殘粒受體的配體,從而其具有轉(zhuǎn)運膽固醇、調(diào)節(jié)脂類代謝的重要作用,因此其與血脂中的蛋白代謝具有十分重要的意義。有研究表明,動脈粥樣硬化與血脂代謝是否正常具有相關性,而ApoE基因多態(tài)性是決定個體血脂水平與動脈粥樣硬化之間存在密切相關性的原因,并且ApoE基因中的E4更加是造成動脈粥樣硬化型腦梗死的一大危險因素,主要是由于其能夠讓小腸吸收膽固醇,導致血漿中的膽固醇含量顯著增高,而人體內(nèi)的膽固醇無法有效的排出體外,從而造成人體內(nèi)膽固醇含量較高,患者的血脂代謝異常,導致大動脈粥樣硬化型腦梗死疾病的發(fā)作。并且還有研究報告顯示,ApoE基因的生理功能具有參與免疫調(diào)節(jié)劑神經(jīng)組織的再生作用,且在對其的研究中發(fā)現(xiàn)ApoE基因中的ε3和ε4對神經(jīng)元細胞具有一定的影響性,主要表現(xiàn)為ε3能夠?qū)ι窠?jīng)元細胞的生長產(chǎn)生促進作用,從而減少了神經(jīng)元細胞產(chǎn)生過多的分支,而ε4則具有相反的作用,會抑制神經(jīng)元細胞的生長。因此,ApoE基因在人體中的作用具有多樣性,不同的基因型和等位基因頻率會在人體中形成不同的生理性作用,這也表示針對動脈粥樣硬化型腦梗死而言,不同等位基因的人群在該疾病的患病率上具有差異性。由于ApoE基因多態(tài)性具有十分重要的臨床研究意義,因此在對其進行分析研究后將其結(jié)果運用在實際臨床中能夠?qū)εR床疾病的診斷及尋求新的治療方式具有一定的幫助性。

本文結(jié)果顯示,在ApoE3/4基因型頻率與ε4等位基因頻率中,老年梗死組明顯高于正常體檢組,組間差異明顯(P<0.05);該結(jié)果同Jin等的實驗結(jié)果具有一致性[8],表明ε4基因在老年大動脈粥樣硬化型腦梗死疾病中屬于遺傳易感因子。而在高危組與低危組患者的對比中,兩組的基因型與等位基因頻率差別不大(P>0.05),表明ApoE基因型及基因多態(tài)性與老年大動脈粥樣硬化型腦梗死患者的NIHSS評分之間不具有相關性。

綜上所述,在老年大動脈粥樣硬化型腦梗死的發(fā)病中,ApoE基因多態(tài)性與其相關性較為明顯,但是與患者的預后關聯(lián)性不大。

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