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法舒地爾聯(lián)合作業(yè)療法康復(fù)訓(xùn)練治療腦梗死的臨床效果

2021-08-16 08:57:12江小雪
北方藥學(xué) 2021年12期
關(guān)鍵詞:作業(yè)

江小雪

(1. 福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬康復(fù)醫(yī)院,福建 福州 350001; 2. 福建省康復(fù)技術(shù)重點實驗室,福建 福州 350001)

腦梗死發(fā)病30天內(nèi)的病死率在5%~15%之內(nèi),致殘率超過半數(shù)以上,存活者中約有40%會出現(xiàn)復(fù)發(fā)情況,且隨著復(fù)發(fā)次數(shù)的增加,病死率和致殘率也會顯著增加[1]。絕大多數(shù)腦梗死疾病無法完全治愈,且在預(yù)后期間,還會伴發(fā)多種基礎(chǔ)疾病及慢性病,特別是肢體癱瘓,言語功能障礙,認知功能障礙,情緒異常等后遺癥,均會嚴重影響患者的生活質(zhì)量[2]。本研究旨在分析,在使用法舒地爾治療腦梗死患者時,聯(lián)合作業(yè)療法指導(dǎo)患者進行康復(fù)訓(xùn)練所取得效果,現(xiàn)對研究過程進行整理,公布如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

自本院神經(jīng)內(nèi)科、急診科等科室于2020年1月-2021年1月收治的腦梗死患者中選取80例,將之作為分析對象。

納入標準:(1)有冠心病、高血壓等病史,突然出現(xiàn)頭痛、頭昏、頭暈、肢體乏力甚至在不同程度失去控制力等急性發(fā)作癥狀,經(jīng)腦CT、核磁共振等檢測,確診為腦梗死的患者;(2)患者病情程度相對較輕,無需進行手術(shù)治療,通過一般治療和藥物給予等方式,緩解相關(guān)癥狀即可;(3)患者本人及家屬依從性較高,能夠全程聽從本院醫(yī)護人員的指引,未出現(xiàn)不配合的情況;(4)所有患者及家屬均知悉本研究,自愿簽署知情同意書[3]。

排除標準:(1)已經(jīng)多次復(fù)發(fā)腦梗死的患者,病情十分嚴重,并發(fā)多種疾病的患者;(2)治療期內(nèi)拒絕聽從本院醫(yī)護人員的建議,在飲食、生活習(xí)慣等方面不遵醫(yī)囑的患者;(3)對現(xiàn)代醫(yī)學(xué)缺乏必要的了解,對臨床治療結(jié)果抱有不切實際幻想的患者;(4)采用手術(shù)治療的患者;(5)合并多種心腦血管疾病,相關(guān)慢性病已經(jīng)進展至終末期,預(yù)計生存期不超過3個月的患者。

1.2 研究方法

根據(jù)治療及護理方式的不同,將80例患者分為兩組,具體情況如下:

(1)觀察組:40例,男女人數(shù)比21∶19,年齡區(qū)間56~71歲,平均(63.25±2.49)歲;(2)對照組:40例,男女人數(shù)比1∶1,年齡區(qū)間57~72歲,平均(63.34±2.53)歲。經(jīng)比對,兩組患者的一般資料無顯著差異(P>0.05)。

兩組患者首先接受一般急癥治療,具體而言:①若患者出現(xiàn)腦水腫和顱內(nèi)壓增高情況,治療目標為降低顱內(nèi)壓,維持足夠腦灌注,預(yù)防腦疝。可選用甘露醇、呋塞米、甘油果糖等藥物,實現(xiàn)降低顱內(nèi)壓的目的[4]。②若患者出現(xiàn)梗死后出血情況,應(yīng)根據(jù)患者的實際情況決定是否繼續(xù)使用抗栓藥物。③發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)呼吸道、泌尿系統(tǒng)感染情況時,應(yīng)根據(jù)細菌培養(yǎng)及藥品實驗結(jié)果,使用對應(yīng)的抗菌素藥物[5]。

腦梗死急性發(fā)作期的相關(guān)癥狀得到緩解之后,采用作業(yè)療法幫助患者制定康復(fù)訓(xùn)練計劃;基于患者機體的耐受力,腦梗死疾病的嚴重程度,制定個性化的康復(fù)訓(xùn)練方案:①矯治性治療方案:床上左右翻身訓(xùn)練、坐-站轉(zhuǎn)移訓(xùn)練、偏癱側(cè)肢體主被動活動訓(xùn)練、記憶力訓(xùn)練等。②調(diào)試性治療方案:提供安全的環(huán)境進行訓(xùn)練、選擇高度合適的椅子、準備寬松的衣物等。③日常生活活動訓(xùn)練,如穿脫開衫衣、刷牙洗臉,擰毛巾等活動[6]。上述康復(fù)訓(xùn)練需持續(xù)進行,共進行30天。

觀察組患者在作業(yè)治療的基礎(chǔ)上,額外使用法舒地爾(天津紅日藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20040356,規(guī)格為2mL:30mg)藥物,使用方法為:①每次選取30mg注射液,加入50~100mL的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖注射液進行稀釋,之后行靜脈滴注,持續(xù)30min;②每日滴注2~3次,連續(xù)用藥2周。注意事項為:①使用該藥物期間,患者可能會出現(xiàn)消化道出血、肺出血等情況,需密切觀察,發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)由醫(yī)師判斷是否停藥[7-8]。②部分患者有可能出現(xiàn)輕微的腹脹、惡心、嘔吐等情況,無需停藥。

對照組患者在作業(yè)治療的基礎(chǔ)上,額外使用胞二磷膽堿(長春大正藥液科技有限公司,國藥準字H22026207,規(guī)格為2mL:0.1g)藥物,使用方法為:靜脈滴注一日0.2~1克,用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后緩緩滴注。肌內(nèi)注射一日0.2克,一次或分二次注射。持續(xù)用藥2周。

1.3 觀察指標界定

(1)分別于治療前后向兩組患者發(fā)放如下兩種腦卒中量表:

①Fugl-meyer運動功能量表。該量表針對上肢功能的評定項目共計33項,各項最高分2分,共66分;針對下肢功能的評定項目共計17項,各項最高分2分,總分34分。量表總分100分。評估標準為:①輕度運動障礙:75~95分;②中度運動障礙:50~74分;③明顯運動障礙:25~49分;④嚴重運動障礙:<25分(96~100分為完全自理)。

②MBI日常生活活動能力量表。該量表共涉及10道問題,根據(jù)“完全依賴別人”、“部分需要他人幫助”、“完全自理”三級標準,分別得0分、5分、10分。該量表總分100分,最低分0分,得分越高表明患者自理能力越強。

(2)比對兩組患者治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生情況,具體為皮疹、腹瀉、嘔吐、肝腎功能異常4項指標。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后Fugl-meyer量表及MBI量表評分對比

治療前,兩組患者兩表評分無顯著差異,P>0.05;治療后,觀察組患者兩表評分均高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

表1 兩組患者治療前后Fugl-meyer量表及MBI量表評分對比

2.2 兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況對比

觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為17.50%,低于對照組的37.50%,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

表2 兩組患者治療期間并發(fā)癥發(fā)生情況對比[n(%)]

3 討論

腦梗死又名缺血性腦卒中,即為俗稱的腦中風,是指因腦部血管出現(xiàn)病變,導(dǎo)致腦部血液供應(yīng)發(fā)生障礙,會造成局部腦組織缺血、缺氧性壞死,最終導(dǎo)致神經(jīng)功能受損的一類臨床綜合征[9]。針對該病急性發(fā)作期的治療周期約為2~4周,主要針對不同的病因、發(fā)病機制、臨床類型、發(fā)病時間等確定治療方案,實施個體化治療。在此基礎(chǔ)上,還需酌情改善患者的腦循環(huán)、提供腦保護、抗腦水腫、降低顱內(nèi)壓等措施,越早治療效果越好[10]。在急性發(fā)作期的相關(guān)癥狀得到緩解后,預(yù)防復(fù)發(fā)、治療后遺癥將會是一個長期的過程[11]。本研究設(shè)置對照分析法,首先給予觀察、對照兩組患者一般的腦梗死急性發(fā)作期治療,符合常規(guī)診療標準;待患者有關(guān)癥狀得到緩解之后,分別給予兩組患者法舒地爾及胞二磷膽堿治療,并配以作業(yè)療法康復(fù)訓(xùn)練,指導(dǎo)患者逐步恢復(fù)肢體及腦部功能。本研究結(jié)果顯示:第一,治療前,兩組Fugl-meyer量表評分分別為(70.33±5.49)分和(71.35±5.51)分,無明顯差異,P>0.05;治療后,觀察組Fugl-meyer量表評分為(96.38±2.11)分,高于對照組的(86.24±3.25)分,P<0.05;治療前,兩組MBI量表評分分別為(41.54±6.67)分和(41.61±6.73)分,無明顯差異,P>0.05;治療后,觀察組MBI評分為(76.35±0.82)分,高于對照組的(55.47±0.98)分,P<0.05。第二,觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為17.50%,低于對照組的37.50%。該結(jié)果與鄭得忠[12]的研究結(jié)果較為類似。在鄭的研究中,針對患者治療后肢體功能的評估方法為ADL百分制評分方法,主要圍繞家務(wù)、騎車、個人事務(wù)處理等10項內(nèi)容進行評分,評分越高表明患者康復(fù)效果越好。鄭的研究同樣采用分組比對法,在治療前,兩組ADL評分分別為(69.07±4.72)分和(68.51±4.67)分,無明顯差異(P>0.05);在治療后,觀察組的評分提升至(92.11±4.47)分,高于對照組的(84.68±4.51)分,P<0.05。此外,鄭同樣比對了兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況,觀察組皮疹、腹瀉、嘔吐、肝腎功能異常的總發(fā)生率為15.00%,低于對照組的37.50%,P<0.05。盡管在康復(fù)效果方面,本研究采用的評分方式與鄭的方法存在差異,但最終結(jié)果殊途同歸——使用法舒地爾聯(lián)合作業(yè)康復(fù)療法的效果由于常規(guī)治療模式。而在并發(fā)癥發(fā)生方面,本研究的統(tǒng)計內(nèi)容與鄭的統(tǒng)計內(nèi)容、最終結(jié)果均無較大偏差,表明相關(guān)結(jié)果的精準程度較高,具備可參考性。

綜上所述,法舒地爾聯(lián)合作業(yè)療法康復(fù)訓(xùn)練的方式,能夠更好地改善患者的自理能力及頭腦清醒程度,治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率較低。

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