曹娟娟
(三門峽市中心醫院 病理科,河南 三門峽 472000)
全球每年約有45 萬宮頸癌新發病例,目前已證實,長期持續感染人類乳頭瘤病毒(HPV)是導致宮頸癌的重要病因,17~24 歲和40~44 歲是發生HPV 感染的高峰時期[1-2]。宮頸癌存在宮頸上皮內瘤變(CIN)、原位癌、浸潤癌的長期進展過程[3],隨著HPV 感染的持續與加重,癌變風險逐漸增長。為控制宮頸癌發病率,宮頸癌的早期篩查十分重要。HPV 分型及病毒載量檢測能較好的反映HPV 感染程度,已成為宮頸癌必不可少的篩查手段。本研究探討HPV 亞型感染病毒載量與宮頸病變的相關性,現報道如下。
回顧性分析2019 年1 月至2020 年6 月在三門峽市中心醫院就診的165 例宮頸病變患者的臨床資料。其中,年齡27~66 歲,平均(40.35±6.70)歲;平均孕次(3.41±0.56)次;平均產次(2.08±0.47)次;宮頸癌家族史42 例。納入標準:均行HPV 分型檢測,且接受宮頸活檢,病例資料齊全。宮頸病變診斷[4]:CINⅠ級47 例,CINⅡ級50 例,CINⅢ級35 例,宮頸癌33 例。
所有患者接受HPV 分型檢測。使用一次性采樣刷采集宮頸細胞,浸入取樣瓶中保存待檢。HPV 分型檢測儀器為德國凱杰公司HC2 檢測系統,具體原理:①樣本DNA 雙鏈裂解為單鏈;②DNA 單鏈與RNA 探針結合為DNA/RNA 雜交體;③放大DNA/RNA 雜交體信號;④堿性磷酸酶使底物發光,判讀光的強弱計算DNA/RNA 的含量,從而得出HPV 病毒載量。
①HPV 亞型分為高危型(16 型、18 型、31型、35 型、52 型、58 型、66 型)和低危型(6 型、11 型、42 型)。②根據HPV 分型檢測的RLU/CO值,將病毒載量分為:<1 為陰性;1~9 為低載量;10~99 為中載量;≥100 為高載量[5]。
數據分析采用SPSS 22.0 統計軟件。計數資料以例或百分率(%)表示,比較用χ2檢驗,相關性分析進行Spearman 秩相關檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
165 例患者中,HPV 陽性128 例,HPV 感染率為77.58%。共檢出10 個亞型,其中高危型109例,分別為16 型33 例(25.78%)、18 型26 例(20.31%)、31 型5 例(3.91%)、35 型11 例(8.59%)、52 型7 例(5.47%)、58 型14 例(10.94%)和66 型13 例(10.16%)。低危型19例,分別為6 型10 例(7.81%)、11 型5(3.91%)和42 型4 例(3.13%)。
CINⅠ級、CINⅡ級、CINⅢ級和宮頸癌患者HPV 感染率和多重感染率比較,差異有統計學意義(χ2=18.927 和12.944,P<0.001 和0.005)。見表1。

表1 不同CIN 分型和宮頸癌患者HPV 感染率比較[n(%)]
宮頸病變程度越高,HPV 病毒載量越高,差異有統計學意義(χ2=44.625,P<0.001)。見表2。

表2 不同CIN 分型和宮頸癌患者HPV 病毒載量比較[n(%)]
HPV 病毒載量與宮頸病變程度經Spearman 秩相關分析,結果顯示HPV 病毒載量與宮頸病變程度呈正相關關系(r=0.450,P<0.001)。見圖1。

圖1 相關性散點圖
有研究報道,80%HPV 感染患者為一過性感染,依靠自身免疫力可以清除HPV 病毒;部分患者由于T 細胞免疫功能缺損,HPV 持續長期感染,導致一個長期的宮頸異常增殖和病變,進而發展為宮頸癌[6-7]。HPV 分型檢測基于基因工程方法,通過HPV 分型檢測能夠較好地判定患者是否感染HPV 及HPV 分型鑒別[8]。本研究發現,高危型HPV 感染率為66.06%,低危型HPV 感染率為11.52%,其中高危型HPV 亞型主要為HPV-16 型、HPV-18 型,這與EGAWA 等[9]研究報道相符。另外本研究結果還發現,CINⅠ級、CINⅡ級、CINⅢ級和宮頸癌患者HPV 感染率分別為59.57%、76.00%、82.86% 和100.00%,呈逐漸上升趨勢,這與麥雄燕等[10]研究報道相符,提示宮頸病變程度與HPV 感染率有一定關聯。
在病毒載量的定量檢測中,高表達結果表明HPV 處于高度復制狀態,這可能是引起宮頸病變的重要原因。李風艷等[11]研究表示,當HPV 病毒載量>100 RLU/CO 時,預測CIN 及宮頸癌的敏感性為73.4%,特異性為63.1%。本研究發現,宮頸病變程度越高,HPV 病毒載量越高,這與祁德波等[12]研究報道相符,提示HPV 病毒載量與宮頸病變程度呈正相關關系,高載量的HPV 感染是引起宮頸癌的高危因素,與病毒載量陰性及CINⅠ級、CINⅡ級相比,高載量HPV 感染患者進展為CINⅢ級的風險顯著增加。
綜上所述,HPV 亞型感染以高危型為主,病毒載量與宮頸病變程度密切相關。隨著HPV 感染的持續與加重,宮頸病變的進展風險顯著上升,對于HPV 病毒載量較高的患者有必要定期隨診觀察,通過早期發現、早期干預,阻止癌變進展。