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艾司西酞普蘭+鹽酸哌羅匹隆對精神分裂癥陰性癥狀患者的影響

2021-09-13 11:19:25魏民
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年14期
關(guān)鍵詞:治療效果

魏民

【摘要】目的:探討艾司西酞普蘭+鹽酸哌羅匹隆對精神分裂癥陰性癥狀患者的影響。方法:在2018年6月至2020年9月選擇本院60例精神分裂癥陰性癥狀患者并將其分為兩組(30例/組)。對照組采用鹽酸哌羅匹隆治療,研究組采用艾司西酞普蘭+鹽酸哌羅匹隆治療,比較兩組的治療效果、簡明精神評定量表(BPRS)、自知力和治療態(tài)度問卷(ITAQ)、康復(fù)療效(NOSIE)、精神分裂癥癥狀(PANSS)、陰性癥狀量表(SANS)、個人與社會表現(xiàn)量表(PSP)評分、不良反應(yīng)發(fā)生率、生活質(zhì)量情況。結(jié)果:與對照組比較,治療后研究組的治療有效率顯著升高(P<0.05),BPRS、ITAQ、NOSIE、PANSS、SANS、PSP評分改善明顯(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率更低(P<0.05),患者生活質(zhì)量顯著提高(P<0.05)。結(jié)論:采用艾司西酞普蘭+鹽酸哌羅匹隆治療精神分裂癥陰性癥狀患者,臨床效果顯著,可以改善患者的精神狀態(tài),改善相關(guān)的臨床指標(biāo),穩(wěn)定病情,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,安全有效,顯著提高患者的生活質(zhì)量,有較高的臨床價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】艾司西酞普蘭;鹽酸哌羅匹隆;治療效果;精神分裂癥陰性癥狀

【中圖分類號】R749.3.【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A.【文章編號】2096-5249(2021)14-0045-02

精神病理中引入的陽性和陰性癥狀實(shí)際上來自神經(jīng)科學(xué)。陽性癥狀是指患者不應(yīng)該出現(xiàn)的癥狀[1],陰性癥狀是指患者原有的癥狀,如冷漠、行為隨意、沒有個人想法、缺乏意志、沒有要求等[2]。精神分裂癥患者可能出現(xiàn)陰性癥狀,這是疾病造成的功能損害,也是最終導(dǎo)致精神殘疾的重要因素[3]。在精神分裂癥中,單純型精神分裂癥的陰性癥狀較為突出,甚至部分患者發(fā)病初期的首發(fā)癥狀均為陰性癥狀,并逐漸加重,需要進(jìn)行有效地治療[4]。本研究探討艾司西酞普蘭+鹽酸哌羅匹隆對精神分裂癥陰性癥狀患者PANSS、SANS、PSP評分的影響。

1?對象與方法

1.1.研究對象

在2018年6月至2020年9月選擇本院60例精神分裂癥陰性癥狀患者,將所有患者隨機(jī)分為兩組,各30例。研究組中男性17例,女性13例,年齡(19.67±6.33)歲;對照組男性14例,女性16例,年齡(48.79±6.41)歲。兩組基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者對研究內(nèi)容熟悉明白,同意參加且簽訂有效的協(xié)議書;(2)年齡18~60歲。

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對使用的藥物過敏者;(2)拒絕參加或者不配合研究者;(3)近期接受過治療,會影響本研究結(jié)果者。

1.2.方法

對照組采用鹽酸哌羅匹隆(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,國藥準(zhǔn)字H20080217)治療,飯后口服。初始劑量為每次4 mg,每天3次,依反應(yīng)逐漸增加劑量。維持量每日12~48 mg,分3次于飯后服用。

研究組口服艾司西酞普蘭(山東京衛(wèi)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080599),每日1次,常用劑量為每日10 mg,每日最大劑量可以增加至20 mg。通常2~4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。鹽酸哌羅匹隆,飯后口服,初始劑量為每次4 mg,每天3次,依反應(yīng)逐漸增加劑量。維持量每日12~48 mg,分3次于飯后服用。

1.3.觀察指標(biāo)

比較兩組的治療效果、簡明精神評定量表(BPRS)、自知力和治療態(tài)度問卷(ITAQ)、康復(fù)療效(NOSIE)、精神分裂癥癥狀(PANSS)、陰性癥狀量表(SANS)、個人與社會表現(xiàn)量表(PSP)評分、不良反應(yīng)發(fā)生率、生活質(zhì)量情況。

1.4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0軟件分析,計(jì)量資料采用(x±s)表示,用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,用Fisher χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2?結(jié)果

2.1.對比治療效果

與對照組相比,研究組的治療有效率顯著升高(P<0.05),見表1。

2.2.兩組BPRS、ITAQ、NOSIE評分比較

與對照組相比,治療后研究組的BPRS評分顯著降低,而ITAQ、NOSIE評分顯著升高(P<0.05),見表2。

2.3.兩組PANSS、SANS、PSP比較

與對照組相比,治療后研究組PANSS、SANS評分顯著降低,而PSP評分顯著提高(P<0.05),見表3。

2.4.兩組不良反應(yīng)對比

與對照組相比,治療后研究組不良反應(yīng)顯著降低(P<0.05),見表4。

2.5.兩組生活質(zhì)量比較

與對照組相比,研究組的生活質(zhì)量評分顯著升高(P<0.05),見表5。

3?討論

精神分裂癥是一種常見的臨床精神障礙,常發(fā)生于青壯年。臨床上主要表現(xiàn)為感覺、思維、情緒和行為障礙[5]。大部分精神分裂癥患者意識清楚,智力相對完備,發(fā)作具有反復(fù)性,臨床癥狀呈慢性衰退[6]。臨床上,部分患者存在認(rèn)知障礙,早期發(fā)現(xiàn)和治療有較好的臨床療效。目前精神分裂癥的病因尚不明確,它可能與遺傳因素、社會心理因素和個體人格缺陷有關(guān)。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中,精神分裂癥的癥狀有陰性和陽性兩類,陽性癥狀主要表現(xiàn)為多動和怪誕的行為[7];陰性癥狀為思想貧乏、情感淡漠、意志消沉或衰退。若患者對問題沒有反應(yīng),或?qū)︶t(yī)生說我無話可說,感覺腦子一片空白,則其思維較差。有冷漠癥狀的患者通常表情很平淡,甚至面無表情,對周圍事物和刺激缺乏反應(yīng),或反應(yīng)程度很低。部分患者意志缺失,不愿意社交,極少主動社交、工作和學(xué)習(xí)。

本次研究結(jié)果顯示,與對照組比較,治療后研究組的治療有效率顯著升高(P<0.05),BPRS、ITAQ、NOSIE、PANSS、SANS、PSP評分改善明顯(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率更低(P<0.05),患者生活質(zhì)量顯著提高(P<0.05)。鹽酸哌羅匹隆是一種新型抗精神病藥。對多巴胺和血清素系統(tǒng)引起的行為異常有效,可緩解精神分裂癥的陽性和陰性癥狀[8]。它還可以激活血清素受體,增加前額葉皮層多巴胺的釋放,改善患者的認(rèn)知功能。艾司西酞普蘭屬于SSRIs類抗抑郁劑,主要用于治療抑郁癥、焦慮癥和軀體化障礙患者[9]。主要藥理機(jī)制是選擇性5-hT的再攝取抑制劑,抑制作用是阻斷5-hT轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白而產(chǎn)生藥理作用,藥物的副作用較小,兩者聯(lián)合使用可達(dá)到治療的目的。

綜上所述,艾司西酞普蘭+鹽酸哌羅匹隆對精神分裂癥陰性癥狀患者,臨床效果顯著,可以改善患者精神狀態(tài),改善臨床指標(biāo),穩(wěn)定病情,且不良反應(yīng)低,安全有效,對提高生活質(zhì)量,有臨床價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1] 蒲城城,黃冰潔,苗齊,等.陰性癥狀評估量表4條目中文版在輕中度精神分裂癥患者中的信效度研究[J].中華精神科雜志,2020,53(6):508-511.

[2] 解凱,李德重,劉樹林,等.利培酮與氯氮平合并哌羅匹隆應(yīng)用于難治性精神分裂癥的療效對比分析[J].國際精神病學(xué)雜志,2019,21(3):454-456.

[3] 馬俊,喻麗芝,吳香云,等.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對精神分裂癥患者事件相關(guān)電位N400及血清腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子水平的影響[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2019,29(2):87-90.

[4] 洪娜,閆麗華,劉富會.礞石滾痰丸聯(lián)合哌羅匹隆對精神分裂癥患者血清生化指標(biāo)的影響[J].藥物評價(jià)研究,2019,42(5):129-132.

[5] 孫兵.鹽酸哌羅匹隆治療首發(fā)精神分裂癥患者的臨床療效及不良反應(yīng)[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2019,35(17):57,59.

[6] 劉鴻飛.精神分裂癥采用鹽酸哌羅匹隆治療的臨床療效觀察[J].飲食保健,2019,6(30):23-24.

[7] 王中清.鹽酸哌羅匹隆與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的效果及安全性比較[J].中國民康醫(yī)學(xué),2019,31(20):104-105.

[8] 秦承花.鹽酸哌羅匹隆治療慢性精神分裂癥療效及不良反應(yīng)分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2019,14(25):114-115.

[9] 范建華,吳國偉,盧濤,等.哌羅匹隆與奧氮平對精神分裂癥患者生活質(zhì)量影響的分析對比研究[J]. 中國醫(yī)藥科學(xué),2020,10(3):66-69.

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