方 偉
(重慶市南岸區(qū)人民醫(yī)院 重慶 400060)
支氣管哮喘是臨床上極為常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病之一,其可在各個(gè)年齡段發(fā)病,若治療不及時(shí)或治療不當(dāng)可導(dǎo)致患者病情進(jìn)展,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量及身心健康。目前霧化吸入藥物治療是支氣管哮喘的首選治療方式,通過(guò)單一藥物或多種藥物混合霧化吸入達(dá)到控制病情、改善癥狀的作用,但不同藥物搭配的實(shí)際療效與安全性往往存在一定的差異[1]。本組研究為進(jìn)一步提升支氣管哮喘的臨床療效與安全性,通過(guò)對(duì)80例患者進(jìn)行調(diào)查研究,旨在探討孟魯司特治療支氣管哮喘的效果及對(duì)患者肺功能、Th1、Treg平衡的調(diào)節(jié)作用,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2018年12月~2019年6月我院收治的支氣管哮喘患者80例作為研究對(duì)象。所有患者均經(jīng)臨床癥狀及肺功能測(cè)定確診為支氣管哮喘,已簽署知情同意書(shū),已通過(guò)我院倫理道德委員會(huì)審核,已排除精神疾病、惡性腫瘤、嚴(yán)重心肝腎功能不全、藥物過(guò)敏患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對(duì)照組各40例。對(duì)照組男18例,女22例;年齡18~58歲,平均年齡(42.5±8.4)歲;病程時(shí)間6個(gè)月~2年,平均病程(15.2±4.2)個(gè)月。觀察組男17例,女23例;年齡18~60歲,平均年齡(43.5±8.0)歲;病程時(shí)間6個(gè)月~3年,平均病程(15.8±4.5)個(gè)月。兩組基礎(chǔ)資料比較無(wú)顯著差異,具有可比性。
對(duì)照組患者采取支氣管哮喘常規(guī)綜合性治療措施,包括一般氧療、維持水電解質(zhì)平衡等,采用霧化吸入沙丁胺醇(0.3~0.5ml/次,深圳大佛藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000348,規(guī)格為0.1g/20ml)與布地奈德(1mg/次,阿斯利康制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140474,規(guī)格為2ml/0.5mg*30支),聯(lián)合稀釋至3ml以霧化吸入的方式治療,若合并感染則需進(jìn)行針對(duì)性抗感染治療。觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上于睡前口服孟魯司特(四川大冢制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20064370,規(guī)格為10mg*5s)治療,每次10mg,每日1次。兩組患者連續(xù)治療12周。
記錄兩組患者胸悶、咳嗽、喘息、哮鳴音癥狀消失時(shí)間。統(tǒng)計(jì)兩組治療前以及治療后3個(gè)月肺功能(用力肺活量FVC、第1s用力呼氣量FEV1、呼氣峰值流速PEF),采用德國(guó)耶格 Tercreen-Body/ase型肺功能儀測(cè)定患者肺功能相關(guān)指標(biāo);分別于治療前及治療后3個(gè)月時(shí)采集患者清晨空腹外周靜脈血2ml,獲取血清后加入相應(yīng)抗體采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)Treg細(xì)胞與Th1細(xì)胞。

觀察組胸悶、咳嗽、喘息、哮鳴音消失時(shí)間明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組哮喘癥狀消失時(shí)間比較結(jié)果(d)
兩組患者治療過(guò)程中及治療后均未發(fā)生任何嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)。兩組治療前肺功能(FVC、FEV1、PEF)相關(guān)指標(biāo)比較無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后觀察組肺功能改善效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較
治療前兩組Th1、Treg值比較無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后觀察組Th1明顯低于對(duì)照組,而Treg值明顯高于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表3。

表3 兩組治療前后Th1、Treg值比較(ml)
基于支氣管哮喘的病理生理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),支氣管哮喘是一種特殊的免疫功能紊亂性呼吸道炎性疾病,多種免疫因子、細(xì)胞因子在支氣管哮喘的發(fā)生發(fā)展病理過(guò)程中均具有重要的影響作用,而大量臨床數(shù)據(jù)與研究表明Th1、Treg平衡紊亂是支氣管哮喘發(fā)生發(fā)展的重要環(huán)節(jié)[2],并在支氣管哮喘的免疫損傷過(guò)程中具有重要的影響作用,因此近年來(lái)針對(duì)支氣管哮喘臨床治療的研究多集中在調(diào)節(jié)Th1、Treg平衡的前提下發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能,從而抑制支氣管哮喘病情進(jìn)展并協(xié)助改善患者肺功能。
本組研究結(jié)果表明,聯(lián)合孟魯司特治療的觀察組患者癥狀消失時(shí)間、肺功能相關(guān)指標(biāo)以及Th1、Treg值改善效果明顯優(yōu)于單純基礎(chǔ)治療的對(duì)照組,并且兩組均未發(fā)生任何嚴(yán)重藥物不良反應(yīng),表明聯(lián)合孟魯司特治療可顯著提升支氣管哮喘的臨床療效,并且聯(lián)合用藥方案的安全性較高。而通過(guò)進(jìn)一步回顧分析可知,Treg細(xì)胞是維持機(jī)體免疫耐受與免疫平衡的主要功能細(xì)胞,而Th1細(xì)胞則為導(dǎo)致免疫炎癥損傷的主力細(xì)胞,二者對(duì)機(jī)體免疫平衡的影響至關(guān)重要[3]。而孟魯司特是一種新型非激素類(lèi)抗炎藥物,具有較高的選擇性與親和力,能夠與炎癥介質(zhì)半胱氨酰白三烯強(qiáng)力結(jié)合從而抑制支氣管平滑肌的收縮,可顯著抑制炎癥因子的分泌以及免疫細(xì)胞的聚集,改善毛細(xì)血管內(nèi)壁的通透性,進(jìn)而改善支氣管哮喘患者臨床癥狀與肺功能[4]。此外,孟魯司特由于化學(xué)結(jié)構(gòu)方面的優(yōu)勢(shì),可通過(guò)口服的方式達(dá)到局部良好的血藥濃度,具有服藥方便、免疫抑制作用低的優(yōu)點(diǎn)[5]。
綜上所述,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合孟魯司特治療能夠有效改善支氣管哮喘肺功能,并對(duì)調(diào)整患者免疫功能具有積極作用,具有臨床應(yīng)用及推廣價(jià)值。