甘敏 張明靜
(安順市人民醫院,貴州 安順 561000)
消化性潰瘍出血(PUB)是消化系統常見疾病,約占上消化道出血病因的50%,且在老年人群中較為高發〔1〕。目前,臨床根據PUB患者病情可實施質子泵抑制劑(PPI)及止血藥物靜滴、胃鏡下注射藥物止血及鈦夾止血,均有一定止血效果〔2〕。但相關研究指出,多數患者經內科積極治療后出血可停止,但在30 d內再出血的發生率仍較高,在一定程度增加急診手術及病死的風險〔3〕。目前,已被證實的影響老年PUB患者再出血的因素復雜多樣,如年齡、既往病史等,當眾多因素摻雜在一起時,會導致臨床醫師難以準確評估患者的病情,進而影響治療效果〔4〕。加之各研究所得結論尚不統一,故繼續對老年PUB患者治療后再出血的影響因素進行全面分析仍較關鍵。本研究重點分析老年PUB患者再出血發生狀況及再出血的影響因素,旨在指導未來老年PUB患者早期合理再出血預防,以減少再出血發生,改善患者預后。
1.1一般資料 回顧分析2018年6月至2020年6月完成治療與隨訪的162例老年PUB患者資料。納入標準:①符合《消化性潰瘍病診斷與治療規范(2013年,深圳)》中相關消化性潰瘍診斷標準〔5〕,并經胃鏡檢查確認有出血灶;②有嘔血或黑便等表現;③資料完整。排除標準:①近期服用抗凝、抗血小板藥物及糖皮質激素;②惡性潰瘍;③合并免疫功能障礙;④肝腎功能異常。其中男88例,女74例;年齡62~82歲,平均(73.21±3.45)歲;Forrest分級〔6〕:Ⅰa級19例,Ⅰb級27例,Ⅱa級44例,Ⅱb級32例,Ⅱc級21例,Ⅲ級19例。本研究經醫院醫學倫理委員會審核并批準實施。
1.2治療方法 根據患者Forrest分級采用相應的治療方式,對于Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa級患者采用胃鏡下注射藥物止血或鈦夾止血(局麻下,插入胃鏡,充分沖洗,尋找病灶,觀察潰瘍大小及出血點。于出血點分3~5點注射1∶100 000生理鹽水稀釋的腎上腺素,直至出血停止;或采用鈦夾對準出血灶進行夾閉,鈦夾數量根據病灶大小決定),并靜滴PPI及止血藥物;Ⅱb級患者根據醫師決策治療,包括胃鏡下止血或靜滴藥物治療;Ⅱc級與Ⅲ級靜脈滴注PPI(靜脈滴注泮托拉唑40 mg+0.9%氯化鈉注射液100 ml,2次/d)。
1.3再出血狀況 統計于出血停止〔7〕(治療后,患者生命體征平穩,臨床癥狀好轉,無再次嘔血及黑便次數增多,無血紅蛋白下降表現)1個月內出現以下情況考慮再出血〔8〕:①反復嘔血或黑便次數增多、糞質稀薄,伴有腸鳴音亢進;②周圍循環衰竭的表現經充分補液、輸血而未見明顯改善,或雖暫時好轉而又惡化;③血紅蛋白濃度、紅細胞計數與血細胞比容繼續下降,網織紅細胞計數持續增高;④補液及尿量足夠的情況下,血尿素氮(BUN)出現或再次增高;⑤胃管抽出較多新鮮血液;⑥胃鏡檢查發現潰瘍基底有活動性出血。再出血率=再出血例數/總例數×100%。
1.4基線資料統計 統計患者的一般資料包括性別(男、女)、年齡、休克(是、否,失血性休克)、既往PUB史(有、無)、潰瘍最大徑(≥2 cm、<2 cm)、Forrest分級〔Ⅰa級(噴射狀動脈出血)、Ⅰb級(滲血)、Ⅱa級(無血管裸露血管)、Ⅱb級(附著血凝塊)、Ⅱc級(胃潰瘍基底部黑斑)、Ⅲ級(清潔的潰瘍基底部)〕。
1.5血清指標檢測 于再出血前,采集患者空腹靜脈血3 ml,3 200 r/min離心10 min后,采用日本希森美康公司生產的XE100血細胞分析儀測定白細胞計數(WBC);采用雷度米特醫療設備(上海)有限公司生產的AQT90免疫分析儀測定血紅蛋白水平;采用水平全自動生化儀檢測血肌酐(Scr)、BUN水平。
1.6統計學方法 采用SPSS24.0軟件進行Shapiro-Wilk正態性檢驗、t檢驗、χ2檢驗、秩和檢驗及Logistic回歸分析。
2.1發生與未發生再出血患者的基線資料比較 治療后停止出血的1個月內,162例患者中發生再出血31例(19.14%)。發生與未發生再出血患者性別、年齡、既往PUB史、WBC、Scr、BUN差異無統計學意義(P>0.05);休克、潰瘍最大徑、Forrest分級及血紅蛋白水平差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 發生與未發生再出血患者基線資料比較
2.2單因素分析 以老年PUB患者再出血發生為因變量,發生賦值為“1”,未發生賦值為“0”,以患者休克、潰瘍最大徑、Forrest分級及血紅蛋白水平為自變量并進行變量說明,其中休克:是=1,否=0;潰瘍最大徑:≥2.0 m=1,<2 cm=0;Forrest分級:Ⅰa~Ⅱb級=1,Ⅱc~Ⅲ級=0。經單項Logistic回歸分析結果顯示,伴休克、較大潰瘍、低Forrest分級及血紅蛋白低表達均是老年PUB患者止血治療后再出血發生的影響因素(OR>1,P<0.05)。見表2。

表2 老年PUB患者再出血發生的影響因素的單因素分析結果
2.3多因素分析 將老年消化道患者再出血發生情況作為因變量,發生賦值為“1”,未發生賦值為“0”,將患者全部一般資料作為協變量,建立多項Logistic回歸模型校正各項因素對再出血發生的影響,結果顯示,休克、較大潰瘍、低Forrest分級、血紅蛋白低表達均是老年PUB患者再出血發生的影響因素(OR>1,P<0.05)。見表3。

表3 老年PUB患者再出血發生影響因素的多因素分析結果

續表3 老年PUB患者再出血發生影響因素的多因素分析結果
PUB是消化性潰瘍常見并發癥,需采取積極有效的治療。近年來隨著內鏡技術的發展及PPI的臨床應用,一定程度上降低了PUB患者的外科手術治療比例及病死率,但再出血的發生仍是臨床醫師面臨的難題。相關研究指出,老年PUB患者因臨床表現不典型,且多合并全身器官疾病,再出血發生風險仍居高不下〔9〕。故尋找再出血發生的影響因素,并針對性制定干預方案,對減少老年PUB再出血發生及病死發生有重要意義。
本研究結果顯示,老年PUB患者止血治療后再出血率較高,也提示了盡快找出影響再出血發生風險因素的緊迫性。進一步做單因素分析與多因素分析發現,休克、較大潰瘍、低Forrest分級及血紅蛋白低表達均是老年PUB患者再出血發生的影響因素。逐個分析其原因,較大潰瘍:潰瘍最大徑較大,易侵犯血管,當出血點在潰瘍底部動脈時不容易止血,且出血停止后易出現血栓脫落,導致再出血的發生;同時,因潰瘍的最大徑較大,會影響潰瘍的愈合速度,雖然出血情況暫時緩解,但潰瘍愈合時間的延長也會增加再出血發生風險〔10,11〕。因此,建議在對直徑較大的PUB患者實施治療時,不僅需進行積極止血治療,還應密切觀察患者潰瘍愈合情況,針對愈合緩慢的患者,需進一步給予其他干預,并警惕再出血的發生。低Forrest分級:Forrest分級在Ⅰa~Ⅱb級老年PUB患者的消化性潰瘍有活動性出血或血凝塊,提示之前或正在發生大量出血,一般多因潰瘍底部或邊緣累及動脈引起,止血難度高;同時,因Forrest分級在Ⅰa~Ⅱb級的老年PUB患者出血量較大,對胃鏡的視野造成一定影響,導致再出血風險增加〔12,13〕。故建議對Forrest分級在Ⅰa~Ⅱb級的患者在保持血流動力學穩定的前提下,盡早實施胃鏡干預治療,同時對于活動性出血患者可合理給予1∶10 000腎上腺素鹽水沖洗,較大血痂覆蓋患者可經活檢鉗道用清水對準血痂用力噴射,以清楚顯示病變,確保鈦夾位置準確〔14,15〕。其次,對于部分特殊位置或視野切線位的出血病灶處應盡量調整鈦夾角度,并可在病變遠端黏膜下注射生理鹽水或高滲鹽水,以抬起病變黏膜遠端,改變止血夾角度,繼而提高臨床治療效果,減少再出血的發生〔16〕。血紅蛋白水平:血紅蛋白水平偏低提示出血量大,間接提示潰瘍受累的血管直徑大,此時止血難度大,故更容易導致再出血發生〔17〕。因此在對血紅蛋白水平較低的患者進行治療時,需在早期做好輸血治療的準備,必要時及時為患者輸血,避免延誤病情。休克:PUB患者出現休克可能是潰瘍累及較粗血管,導致出血量較大,血流動力學不穩定,這類患者的病情較為嚴重,止血困難,在一定程度增加再出血風險〔18〕。因此對于入院時伴有休克的PUB患者,在住院期間應加強監護,并對其病情變化密切觀察,注意預防再出血的發生。
綜上,老年消化道潰瘍出血患者若入院時經評估存在休克、較大潰瘍、低Forrest分級及血紅蛋白低表達等情況,可能提示治療后再出血風險,應針對風險因素為患者實施合理干預,以減少再出血發生。