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化學發光免疫分析檢測血清性激素水平對性功能異常的診斷價值研究

2021-09-28 03:28:22林秦勤
世界最新醫學信息文摘 2021年81期
關鍵詞:性激素血清檢測

林秦勤

(內蒙古赤峰市寧城縣中醫蒙醫醫院,內蒙古 赤峰 024200)

0 引言

男性的雄性激素主要是通過下丘腦、性腺以及垂體軸進行調節,對于男性性功能的檢查主要是采用血清性激素水平進行判斷[1]。通過這種方式可以對男性患者的性功能情況進行準確評價。采用有效的檢查方式進行檢測具有重要的意義[2]。傳統的生物學分析法操作比較復雜,精確度不高;化學分析法精確度較高,但是對微量性激素的檢測不準確。化學發光免疫分析法具有很高的精確度,并且操作比較方便,在臨床的應用當中具有一定的優勢[3]。本研究主要探討對性功能異常患者,要提高檢查的準確率,采用化學發光免疫分析檢測血清性激素水平的診斷價值,以下為具體分析。

1 資料和方法

1.1 一般資料

本研究共100例研究對象,其中50例性功能異常的患者為研究組,另50例健康的男性為常規組,所有研究對象均選自2018年3月至2019年12月。常規組患者年齡28~64歲,平均(39.29±6.71)歲。研究組患者年齡26~63歲,平均(39.63±6.76)歲。患者對研究知情,愿意進行研究;本院倫理委員會批準進行本研究。比較患者的年齡等資料,差異具有可比性(P>0.05)。

1.2 方法

所有患者均在清晨空腹抽取靜脈血5 mL,3000 r/min離心10 min,離心半徑為8 cm,分離血清。采用西門子公司生產的型號為BHP9507的全自動化學發光免疫分析檢測儀對患者的促卵泡素(FSH)、黃體酮(P)、垂體催乳素(PRL)、黃體生成素(LH)、睪酮(T)、雌二醇(E2)進行檢測,所有的試劑盒均由上海索萊寶生物科技有限公司提供。

1.3 觀察指標

(1)血清性激素水平[4]:對兩組患者的血清性激素水平進行比較。相關性激素水平的正常值如下。FSH:1~7 U/L;P:<3.2 g/L;PRL:6.2~13.09 g/L;LH:1.81~7 U/L;T:9.1~46.2 mmol/L;E2:8~36 ng/L。

(2)靈敏度、特異度和符合率:對兩組患者的靈敏度、特異度和符合率進行比較。

1.4 統計學方法

統計數據采用SPSS 22.0展開整理分析,計量資料用均數±標準差()表示,計數資料用率(%)表示,采用t和χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 比較分析兩組患者的血清性激素相關指標差異

從表1的結果可以看出,在FSH、PRL、LH、E2上,研究組明顯高于常規組;在T上,研究組明顯低于常規組,差異具有統計學意義(P<0.05);在P水平上,兩組患者比較,差異沒有統計學意義(P>0.05)。

組別 例數 FSH(U/L) PRL(g/L) LH(U/L) E2(ng/L) T(mmol/L) P(g/L)常規組 50 5.25±2.14 7.23±3.76 5.72±1.83 20.26±8.7527.13±14.52 1.82±1.02研究組 50 13.65±2.91 13.14±4.02 9.81±2.25 26.35±5.61 11.31±7.42 1.76±0.89 t 16.444 7.592 9.972 4.143 6.860 0.313 P 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.755

2.2 比較分析兩組患者的靈敏度、特異度和符合率

常規組患者真陽性44例,真陰性3例,假陽性1例,假陰性2例。研究組患者的真陽性45例,真陰性2例,假陽性2例,假陰性1例。研究組患者的靈敏度為97.83%,特異度為50.00%,符合率為94.00%;常規組患者的靈敏度為95.65%,特異度為75.00%,符合率為94.00%,分別比較兩組患者的靈敏度、特異度和符合率,差異沒有統計學意義(P>0.05),具體見表2。

表2 比較分析兩組患者的靈敏度、特異度和符合率(%)

3 討論

男性性功能異常是臨床上較為常見的一種男性疾病,其引發的因素較多,并且其發病率在不斷的增加[5]。通過有效的檢測方式對患者進行檢測,然后進行針對性的治療,對提高患者的生活質量有重要的意義[6]。血清性激素檢測對男性性功能異常的診斷具有一定的診斷價值,但是不同的檢測方式的檢測效果差異較大,選取有效的診斷方式對該疾病的治療具有重要的意義。本研究主要探討對性功能異常患者,要提高檢查的準確率,采用化學發光免疫分析檢測血清性激素水平的診斷價值。分析顯示,在FSH、PRL、LH、E2上,研究組明顯高于常規組;在T上,研究組明顯低于常規組,說明性功能異常的患者在相關的性激素水平上差異較大,可以作為檢測性功能異常的依據。化學發光免疫分析法是一種超微量元素的分析方式,檢測的時間短,可以降低人工誤差,準確度高。由于該方法是同位素標記法,沒有致癌因素以及不存在放射性污染,試劑的有效期長,穩定性高。可以進行定性和定量分析,檢測抗體和抗原,對藥物治療具有一定的指導作用,可以為臨床醫生的診斷提供科學的依據,具有較高的診斷價值[7-8]。

綜上所述,對性功能異常患者,要提高檢查的準確率,采用化學發光免疫分析檢測血清性激素水平的診斷價值高,具有較高的診斷符合率,可以進行推廣。

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