王丹
(徐州市賈汪區人民醫院,江蘇 徐州 221011)
蛛網膜下腔出血(SAH)是由于顱內動脈瘤、腦動靜脈急性等病因引起的腦底或表面血管破裂,血液流至蛛網膜下腔的腦卒中疾病,而腦血管痙攣(CVS)屬于SAH常見嚴重并發癥,當SAH合并CVS將會嚴重影響到患者生命質量,即使存活,患者出現殘留神經功能缺損的概率也會大大增加,因此臨床一直在積極尋找對癥有效治療方案[1-2]。目前臨床尚無特效用藥方案,主要采用依達拉奉治療,改善SAH效果顯著,但解除血管痙攣效果不佳。近年來相關研究提出尼莫地平脂溶性較好,極易通過血腦屏障,進而高選擇性抑制小動脈收縮,解除腦血管痙攣[3]?;诖耍狙芯繉δ崮仄街委烻AH合并CVS優勢及可行性進行分析,實驗結果報道如下。(7.15±1.38)d。兩組SAH合并CVS患者各項資料均無統計學差異(P>0.05)。
診斷標準:符合2019年發布的《中國蛛網膜下腔出血診治指南》[4]標準:患者出現突發性頭痛、意識障礙、腦膜刺激等癥狀,經過頭顱CT確診為SAH,經過有效治療后病情出現穩定或好轉后,又表現出進行性頭痛、嗜睡或昏迷、偏癱等癥狀。經過腦血管造影檢查證實存在CVS征象。
納入標準:(1)符合上述SAH及CVS診斷標準;(2)既往無陳舊性腦梗死、腫瘤等相關疾病;(3)簽署知情同意書。
排除標準:(1)對尼莫地平注射液存在過敏或不耐受;(2)合并嚴重腎臟器官衰竭、心肺功能障礙、代謝性疾??;(3)排除再出血患者。
選擇本院神經內科2017年2月至2020年2月60例SAH合并CVS患者,隨機分為兩組,各30例。觀察組男、女比為14:16,年齡39~88歲,平均(45.23±4.36)歲;SAH病程4~15 d,平均(7.43±1.25)d。對照組男、女比為13:17,年齡40~88歲,平均(44.67±4.21)歲;SAH病程3~14 d,平均
兩組均給予CVS一般治療(氧療、鎮靜、神經營養等)及對癥藥物治療,包括將顱內壓、抗生素等。觀察組聯合尼莫地平注射液(生產廠家:辰欣藥業股份有限公司,國藥準字:H20059048,規格:10 mg:50 mL)。取50 mg尼莫地平采用持續微量泵進行靜脈注射,在保持正常血壓水平下,維持滴速0.5 μg/(kg·min),尼莫地平注射液以8 mL/h泵入,兩組均連續治療2周。
統計兩組SAH合并CVS患者臨床指標及安全性指標、TCD檢測指標。臨床指標包括癥狀改善指標及預后評估指標,采用格拉斯哥昏迷量表(GCS)作為癥狀改善指標,量表涵蓋睜眼(1~4分)、語言(1~6分)、運動(1~5分)三項維度,共計3~15分,分數越低,昏迷程度越嚴重;采用格拉斯哥預后量表(GOS)作為預后評估指標,共計1~5分,<4分即為預后質量不佳。安全性指標包括用藥相關的發熱、低血壓、電解質異常、再出血等。TCD檢測指標采用經顱多普勒進行檢測,指標包括大腦中動脈(MCA)、大腦前動脈(ACA)、大腦后動脈(PCA)血流速度。
使用SPSS 23.0統計學軟件對SAH合并CVS治療數據進行分析,采用(±s)和(%)表示所有檢測數據,采用t和χ2檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
觀察組不良反應發生率與對照組無明顯差異(13.33%>6.67%),安全性較高,見表1。

表1 兩組SAH合并CVS患者安全性指標對比情況[n(%)]
觀察組GCS指標改善情況及預后GOS指標明顯優于對照組,P<0.05,存在統計學意義,見表2。
表2 兩組SAH合并CVS患者臨床指標對比情況( ±s, 分)

表2 兩組SAH合并CVS患者臨床指標對比情況( ±s, 分)
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觀察組TCD檢測指改善情況明顯優于對照組,P<0.05,存在統計學意義,見表3。
SAH后CVS患者臨床主要表現為一過性意識障礙(嗜睡、昏迷等)及局灶性神經功能缺損,其發病機理與SAH血液機械性刺激及血管營養障礙、炎癥反應等導致血管壁結構被破壞,釋放血管活動物質相互作用,顱內高壓未及時補充血容量等因素有關[5-6]。因此臨床治療SAH合并CVS原則為改變血液動力學,保持機體有效血容量,降低并發癥。本研究顯示應用尼莫地平治療SAH合并CVS臨床效果顯著。
表3 兩組SAH合并CVS患者TCD檢測指標對比( ±s, cm/s)

表3 兩組SAH合并CVS患者TCD檢測指標對比( ±s, cm/s)
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尼莫地平屬于雙氫吡啶類藥物(第二代),其作用機制是通過阻斷控鈣離子通過,抑制血管平滑肌細胞中鈣離子內流,降低CVS的頻度,進而抑制平滑肌收縮,達到舒張血管,緩解血管痙攣及改善局部腦組織血流灌注目的;同時該藥物還可以抑制內皮細胞釋放血管活性物質,降低自由基對神經元線粒體的不良影響,并減輕超負荷鈣離子對細胞的損傷,達到理想的保護神經作用。本研究結果顯示,觀察組不良反應發生率與對照組無明顯差異(13.33%>6.67%),安全性較高;其原因在于尼莫地平通過持續動脈注射用藥,廣泛作用于遠近端血管,對全身血流動力學影響較小,且安全性更高。聯合尼莫地平用藥可以降低其他用藥濃度,進而提高臨床用藥安全性。觀察組GCS指標改善情況及預后GOS指標明顯優于對照組;觀察組TCD檢測指改善情況明顯優于對照組(P<0.05)。其原因在于尼莫地平具有保護神經功能及舒張血管的雙重作用機制,可以有效降低腦血流流速,提高局部腦組織氧分壓,進而改善痙攣血管組織的腦部供血情況,提高預后質量。
綜上所述,尼莫地平治療SAH合并CVS臨床效果顯著,安全性較高,可有效減輕繼發性腦缺血引起的昏迷癥狀,改善SAH患者總體結局,值得臨床推廣。