郭麗
(懷來新世濟婦產醫院 檢驗科,河北 張家口 075400)
在革蘭陽性菌中B族鏈球菌(GBS)屬于常見類型其一,正常狀態下存在于人體直腸以及陰道位置,而健康者出現GBS后不會引發疾病,處于妊娠階段自身生理激素以及陰道微生態結構均出現改變,并且陰道分泌物以及陰道前庭腺體也隨之增加,濕潤狀態外陰更易出現不同陰道感染[1-2]。處于妊娠階段發生GBS感染會引發一系列不良妊娠結局,如胎兒宮內窘迫、羊水污染或者是宮內感染等,威脅母嬰安全[3-5]。鑒于此,本研究探討妊娠結局與陰道微生態以及妊娠晚期女性GBS感染狀態之間相關性,內容如下。
選取1266例妊娠晚期女性納入研究,納入時間為2019年10月1日至2021年9月30日。所有研究對象全部開展檢測工作后對其GBS感染情況進行統計。其中,經產婦/初產婦例數為502/764例,年齡最小者22歲,最大者38歲,平均(29.66±3.80)歲。
1266例妊娠晚期女性陰道分泌物標本采集兩份,一份選擇微米生物B族鏈球菌檢測試劑盒實施檢測GBS,另一份實施陰道分泌物鏡檢和五聯檢,觀察陰道加德納菌形態、革蘭染色陽性球菌、線索細胞,用于判定細菌性陰道病。
(1)未感染GBS與感染者臨床特征分析。
(2)妊娠晚期階段影響GBS發生因素。
(3)未感染GBS與感染者妊娠結局分析。
(4)妊娠結局、陰道微生態評分及GBS感染相關性。
應用SPSS 21.0軟件進行計算,其中計量資料采用(±s)表示,采用t檢驗,計數資料采用(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
感染組年齡、妊娠期糖尿病/高血壓、陰道炎、流產史、產前檢查與未感染組比較差異顯著(P<0.05),見表1。

表1 未感染GBS與感染者臨床特征分析[n(%)]
年齡、妊娠期糖尿病/高血壓、陰道炎、流產史、產前檢查是妊娠晚期階段影響GBS發生因素(P<0.05),見表2。

表2 妊娠晚期階段影響GBS發生因素
感染組不良妊娠結局發生率顯著高于未感染組(P<0.05),見表3。

表3 未感染GBS與感染者妊娠結局分析[n(%)]
妊娠結局、陰道微生態評分及GBS感染之間均保持正相關(P<0.05),見表4。

表4 妊娠結局、陰道微生態評分及GBS感染相關性
據臨床研究報道顯示,GBS作為條件致病菌,自身可形成有關侵襲性酶類以及毒素,鏈球菌溶血素、透明質酸酶以及鏈激酶屬于核心致病物質,嚴重影響母嬰生命活動,通過早期開展防治妊娠期GBS感染工作,可促使母嬰結局得到顯著改善[6-7]。
本研究將未感染者以及感染者資料進行比較,結果指出,感染組年齡、妊娠期糖尿病/高血壓、陰道炎、流產史、產前檢查與未感染組比較差異顯著(P<0.05)。年齡、妊娠期糖尿病/高血壓、陰道炎、流產史、產前檢查作為妊娠晚期階段影響GBS發生因素(P<0.05)。結合Logistic回歸分析結果顯示,年齡、妊娠期糖尿病/高血壓、陰道炎、流產史、產前檢查屬于妊娠晚期GBS感染發生獨立因素。感染組不良妊娠結局發生率顯著高于未感染組(P<0.05)。妊娠結局、陰道微生態評分及GBS感染之間均保持正相關(P<0.05)。由此說明,陰道微生態和GBS感染之間存在密切聯系,當GBS感染在發展過程中陰道微生態紊亂參與。并且,不良妊娠結局主要誘發因素其一便是GBS感染。因此,早期GBS預防與評估至關重要,能夠確保母嬰結局得到改善。
總之,多種因素均會影響妊娠晚期GBS感染發生,還會導致不良妊娠風險增加,引起陰道微生態紊亂情況惡化,更甚者母嬰生命安全將受到威脅,需增強與該疾病有關健康宣教工作,做好篩查工作,及時治療,維護母嬰安全。