李高峰
(中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九九〇醫(yī)院兒科 河南駐馬店463001)
反復(fù)呼吸道感染(Recurrent Respiratory Tract Infection,RRTI)為兒童多發(fā)病,相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計其患病率在20%[1]。臨床癥狀以咳嗽、咽痛、發(fā)熱、呼吸困難等為主,若未得到及時有效治療,易并發(fā)腦膜炎、哮喘等疾病,嚴重威脅患兒身體健康。細菌溶解產(chǎn)物膠囊能提高患兒抵抗力,降低感染風險,促使癥狀改善,但單獨應(yīng)用效果欠佳。柴黃顆粒為中成藥,有瀉火解毒、疏肝升陽之效,輔助常規(guī)西藥治療或可使患兒進一步獲益。基于此,本研究選取我院RRTI 患兒,探討柴黃顆粒聯(lián)合細菌溶解產(chǎn)物膠囊的臨床效果。現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2017 年2 月~2019 年7 月我院收治的RRTI 患兒78 例。納入標準:符合《反復(fù)呼吸道感染的臨床概念和處理原則》[2]中RRTI 診斷標準;存在肺部啰音、咳嗽、發(fā)熱等癥狀;近1 個月內(nèi)未應(yīng)用過免疫抑制劑、抗生素等相關(guān)治療藥物;心肺等重要器官發(fā)育良好;無其他呼吸系統(tǒng)疾病;病歷資料完整;患兒家屬均知情本研究,并簽訂同意書。排除標準:伴有原發(fā)性免疫缺陷者;嚴重營養(yǎng)不良者;其他類型呼吸道感染者;既往有本研究藥物或藥物成分過敏史者。按隨機數(shù)字表法分為單獨用藥組和聯(lián)合用藥組各39 例。單獨用藥組男22 例,女17 例;年齡 2~10 歲,平均(5.31±1.03)歲;病程 1~4 年,平均(2.21±0.32)年;每年感染次數(shù) 5~10 次,平均(7.54±1.13)次;體質(zhì)量指數(shù) 17~24 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.06±0.95)kg/m2。聯(lián)合用藥組男21 例,女 18 例;年齡 2~9 歲,平均(5.50±1.12)歲;病程1~3 年,平均(2.25±0.34)年;每年感染次數(shù) 4~10次,平均(7.61±1.07)次;體質(zhì)量指數(shù) 17~25 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.10±1.03)kg/m2。兩組性別、年齡、病程、每年感染次數(shù)、體質(zhì)量指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審批通過。
1.2 治療方法 兩組均予以抗感染、止咳、退熱等常規(guī)干預(yù)。在此基礎(chǔ)上,單獨用藥組采用細菌溶解產(chǎn)物膠囊(注冊證號 S20150041),3.5 mg/次,1 次 /d,連續(xù)用藥10 d 后停藥20 d。聯(lián)合用藥組在單獨用藥組基礎(chǔ)上采用柴黃顆粒(國藥準字Z20003383),2~4 歲每次 1.5 g,>4 歲每次 3 g,2 次 /d。兩組均治療 3 個月。
1.3 觀察指標 (1)比較兩組臨床療效。療效評估標準:治療后3 個月內(nèi)無復(fù)發(fā),或復(fù)發(fā)≤2 次,且每次間隔>1 個月為顯效;治療后3 個月內(nèi)復(fù)發(fā)3~4次,且間隔時間<1 個月為緩解;未達上述標準為無效。顯效、緩解計入總有效。(2)比較兩組癥狀緩解時間、病情復(fù)發(fā)次數(shù)。(3)比較兩組T 淋巴細胞亞群CD3+、CD4+水平。取3 ml 晨起空腹靜脈血,肝素抗凝,使用流式細胞儀及配套試劑(均購自美國貝克曼庫爾特有限公司)檢測CD3+、CD4+水平,嚴格按照說明書流程操作。(4)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件分析處理數(shù)據(jù),計量資料以()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,檢驗水準α=0.05。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 聯(lián)合用藥組總有效率94.87%較單獨用藥組76.92%高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表 1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組癥狀緩解時間、病情復(fù)發(fā)次數(shù)比較 聯(lián)合用藥組癥狀緩解時間較單獨用藥組短,病情復(fù)發(fā)次數(shù)較單獨用藥組少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組癥狀緩解時間、病情復(fù)發(fā)次數(shù)比較()

表2 兩組癥狀緩解時間、病情復(fù)發(fā)次數(shù)比較()
組別 n 癥狀緩解時間(d) 病情復(fù)發(fā)次數(shù)(次)聯(lián)合用藥組單獨用藥組39 39 tP 2.37±0.41 3.59±0.54 11.237<0.001 1.24±0.19 2.75±0.31 25.935<0.001
2.3 兩組免疫功能指標比較 治療前,兩組CD3+、CD4+水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合用藥組CD3+、CD4+水平較對單獨用藥組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組免疫功能指標比較(%,)

表3 兩組免疫功能指標比較(%,)
CD4+治療前 治療后聯(lián)合用藥組單獨用藥組組別 n CD3+治療前 治療后39 39 tP 54.98±4.12 55.39±4.47 0.421 0.675 68.13±5.94 62.71±4.82 4.425<0.001 37.29±3.51 36.77±3.80 0.628 0.532 50.13±4.76 42.09±4.25 7.858<0.001
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 聯(lián)合用藥組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.56%與單獨用藥組10.26%相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
RRTI 主要與小兒免疫功能低下、環(huán)境污染、天氣變化、機體維生素和微量元素缺乏等相關(guān),反復(fù)感染會對患兒生長發(fā)育產(chǎn)生一定影響[3]。及時應(yīng)用有效的治療方案,可抑制疾病進展,緩解臨床癥狀,避免病情反復(fù)發(fā)作。
細菌溶解產(chǎn)物膠囊能刺激免疫蛋白生成,提高外周血單核細胞和肺泡巨噬細胞活性,達到抗感染目的。柴黃顆粒主要中藥成分為柴胡、黃芩。柴胡歸肝、膽經(jīng),性微寒,味苦、辛,主治寒熱往來證,能疏肝升陽、和解退熱;黃芩歸肺、膽、脾、胃、大腸、小腸經(jīng),性寒,味苦,能瀉火解毒、清熱燥濕。諸藥合用共奏清熱解毒、疏肝升陽之功[4]。本研究針對RRTI 患兒采用柴黃顆粒聯(lián)合細菌溶解產(chǎn)物膠囊治療,結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組總有效率為94.87%,高于單獨用藥組的76.92%(P<0.05),與王利霞[5]研究結(jié)果一致。現(xiàn)代藥理學研究認為,柴黃顆粒能抗病毒、抗菌、抗炎,可提高機體抗感染能力,與細菌溶解產(chǎn)物膠囊聯(lián)用能強化抗感染作用,提高治療效果[6]。
鑒于機體免疫系統(tǒng)失衡、免疫能力降低是疾病發(fā)生進展的關(guān)鍵[7],本研究進一步觀察兩組免疫功能變化和癥狀改善、病情復(fù)發(fā)情況。結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組癥狀緩解時間較單獨用藥組短,病情復(fù)發(fā)次數(shù)較單獨用藥組少,治療后聯(lián)合用藥組CD3+、CD4+水平較單獨用藥組高(P<0.05)。表明二者聯(lián)合可提高患兒免疫功能,緩解臨床癥狀。柴黃顆粒能減輕病毒對機體損傷,提高抗病毒能力和免疫力,調(diào)節(jié)免疫功能,而細菌溶解產(chǎn)物膠囊可激活T 淋巴細胞,調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答,二者聯(lián)合可提高免疫效果,清除病原菌,減輕感染對臨床癥狀的影響,并能通過提高機體免疫功能,增強機體抗感染和抗病毒能力,提高疾病治療適應(yīng)力,改善預(yù)后,避免病情反復(fù)發(fā)作[8]。本研究結(jié)果還顯示,聯(lián)合用藥組不良反應(yīng)發(fā)生率2.56%與單獨用藥組10.26%相比無顯著差異(P>0.05)。表明聯(lián)合用藥組用藥安全性較好,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,分析原因在于中成藥不良反應(yīng)較少,對機體胃腸道等影響較小,故不良反應(yīng)發(fā)生率低。
綜上所述,柴黃顆粒聯(lián)合細菌溶解產(chǎn)物膠囊治療RRTI 患兒療效確切,可調(diào)節(jié)免疫功能,加快癥狀改善,降低病情復(fù)發(fā)次數(shù),且不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有用藥安全性。