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天然氣微量硫化物含量的測(cè)定

2021-11-02 02:51:06
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年10期
關(guān)鍵詞:分析

張 敏

(大慶油田化工有限公司甲醇分公司化驗(yàn)車(chē)間,黑龍江大慶 163411)

采用Agilent公司GC6890N氣相色譜儀:配置火焰光度檢測(cè)器(FPD),一種高靈敏度,僅對(duì)硫、磷有機(jī)物產(chǎn)生檢測(cè)信號(hào)的高選擇性檢測(cè)器;揮發(fā)性進(jìn)樣口;選配GASPRO毛細(xì)管柱等。操作條件確定及優(yōu)化能夠保障數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確,儀器的穩(wěn)定以及使用壽命。因天然氣中甲烷組分含量較高,F(xiàn)PD 檢測(cè)器會(huì)發(fā)生淬滅效應(yīng)。以下經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)對(duì)操作條件進(jìn)行確定及優(yōu)化,避免淬滅效應(yīng)的發(fā)生,得到了很好的分離分析效果。

1 氣相色譜FPD檢測(cè)器原理

樣品在富氫火焰中燃燒,一些碎片離子被還原并受到激發(fā),氣體把激發(fā)的碎片帶到火焰上方的低溫發(fā)射區(qū),衰變并出現(xiàn)光輻射,(激發(fā)態(tài)S2*分子返回基態(tài)時(shí)發(fā)射出特征波長(zhǎng)光λmax為394nm)通過(guò)帶寬狹窄的濾光片選擇特定的碎片,進(jìn)入到光電倍增管(PMT)的碳發(fā)射光被屏蔽掉。光碰撞到光電倍增管的光敏表面,光子逐出電子,在光電倍增管中電子被放大到100 萬(wàn)倍以上。從PMT 出來(lái)的電流又被放大并在FPD電路上得到數(shù)字化處理,以電壓的模擬信號(hào)輸出。

2 操作條件的確定

2.1 操作溫度確定(檢測(cè)器溫度,進(jìn)樣口溫度,閥和輔助溫度)

FPD 火焰光度檢測(cè)器富氫燃燒會(huì)產(chǎn)生大量的水蒸氣,溫度設(shè)定必須高于水蒸氣沸點(diǎn),采用在200℃的操作條件下運(yùn)行,保證檢測(cè)器出口無(wú)水蒸氣凝結(jié)。若溫度過(guò)高,會(huì)引起熱不穩(wěn)定的含硫化合物熱分解,檢測(cè)器的溫度影響硫的靈敏度,如果被分析化合物的沸點(diǎn)很高,檢測(cè)器溫度應(yīng)設(shè)定在比柱箱終溫高25℃(使用溫度極限為250℃)。考慮綜上述原因,確認(rèn)檢測(cè)器溫度200℃,閥和定量管的溫度確定為150℃,不揮發(fā)進(jìn)樣口溫度為150℃比較合適。

2.2 進(jìn)樣口的確定

用于分析的樣品全部為氣體樣品,采用閥進(jìn)樣,定量管定量,不揮發(fā)性物質(zhì)進(jìn)樣口(圖1)進(jìn)樣比較合適,全部不揮發(fā)進(jìn)樣系統(tǒng)已經(jīng)經(jīng)鈍化處理,消除氣路對(duì)硫化物的影響。綜合考慮各種因素,既要根據(jù)儀器的工作原理、儀器各部件的工作條件以及分析樣品來(lái)確定最佳的溫度、壓力、流量。同時(shí)在取樣、進(jìn)樣過(guò)程中,禁止使用對(duì)硫化物有吸附作用的材質(zhì)。分析的樣品中,硫化物含量較低(最大的硫化物中的單質(zhì)硫含量只有100mg/m3左右),原則上采用不分流進(jìn)樣,考慮到樣品中組分較多,其他組分含量較高,為了減少對(duì)硫化物的影響,適當(dāng)分流,經(jīng)多次進(jìn)樣對(duì)比,認(rèn)為5∶1分流比較合適保證分析的樣品更真實(shí)、更準(zhǔn)確。

圖1 不揮發(fā)進(jìn)樣口

2.3 色譜柱選擇

當(dāng)火焰中烴產(chǎn)生的CO2濃度很高時(shí),同時(shí)有硫的碎片就發(fā)生烴的淬滅效應(yīng)。一部分由硫碎片產(chǎn)生的發(fā)射被CO2碎片吸收。高濃度的雜原子碎片會(huì)產(chǎn)生自淬滅作用。其他一些處于基態(tài)(未被激活)的碎片再吸收發(fā)射的光子,阻止其達(dá)到PMT。為了避免淬滅效應(yīng),色譜柱必須對(duì)化合物進(jìn)行很好的分離,要把含硫的有機(jī)物和不含硫的有機(jī)物分離,采用不同的色譜柱(色譜柱HP-5,色譜柱HP-1,色譜柱GASPRO)經(jīng)實(shí)驗(yàn)不同條件進(jìn)樣對(duì)比,GASPRO色譜柱在所測(cè)試的樣品中分離度最好(圖2),達(dá)到了預(yù)期的分離目的。

圖2 GASPRO色譜柱分離硫化物組分

通過(guò)多次進(jìn)樣對(duì)比,找到最佳分析條件,綜上所述最佳操作條件如表1所示。

表1 色譜分析最佳操作條件

2.4 定性與定量

2.4.1 定性分析

純物質(zhì)進(jìn)樣進(jìn)行定性(H2S、COS、甲硫醇、SF6、SO2、甲硫醚等),二號(hào)峰、三號(hào)峰、四號(hào)峰定性為FS6、COS、H2S(圖2),一號(hào)峰無(wú)法定性,因甲烷含量太大(90%左右),CH4發(fā)出的光被FPD檢測(cè)器檢測(cè)到,所以定性一號(hào)峰為CH4。

2.4.2 定量分析

硫的發(fā)射有幾種機(jī)理,被激發(fā)的碎片是雙原子的,所以發(fā)光強(qiáng)度和硫原子的濃度平方成正比。因我廠(chǎng)采用的安捷倫6890N氣相色譜儀配備FPD檢測(cè)器,受FPD檢測(cè)器限制(檢測(cè)范圍在1ng~1μg),硫化物含量低于1ng檢測(cè)不出來(lái)。由于硫化物吸附作用強(qiáng),在現(xiàn)有的條件下,供應(yīng)商很難保證低含量(50×10-6以下)硫化物標(biāo)氣的準(zhǔn)確性。采用標(biāo)氣(SF650.16×10-6、COS 49.83×10-6、H2S 66.78×10-6、 余 CH4) 對(duì)6890N色譜儀進(jìn)行校準(zhǔn)。考慮到檢測(cè)器對(duì)硫化物的響應(yīng)為非線(xiàn)性,決定用標(biāo)氣譜圖(圖3)從下至上分五段依次(20%、40%、60%、80%、100%)進(jìn)行稀釋?zhuān)慷芜M(jìn)3個(gè)平行樣,目的減少進(jìn)樣誤差,參數(shù)見(jiàn)表2。

圖3 五個(gè)比例濃度標(biāo)準(zhǔn)硫化物組分含量對(duì)比圖

表2 不同比例標(biāo)準(zhǔn)硫化物濃度含量

3 結(jié)果驗(yàn)證

天然氣中主要成分為CH4,火焰光度檢測(cè)器能夠檢測(cè)到CH4,由于峰面積較小,誤差較大,只將其作為輔助參數(shù)。6890N氣相色譜儀可單獨(dú)計(jì)算每個(gè)組分硫化物含量,也可以總硫形式報(bào)出,綜上所述確定操作條件并優(yōu)化對(duì)二甲醇裝置脫硫設(shè)備樣品進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。

表3 樣品中硫化物組分及總硫含量分析數(shù)據(jù)

通過(guò)氣相色譜法分析硫化物含量,能夠?qū)Ω骷?jí)脫硫裝置提供準(zhǔn)確的分析數(shù)據(jù),掌握每一級(jí)脫硫裝置的脫硫情況,分析觸媒失效情況,提供精確數(shù)據(jù),保障生產(chǎn)需要。

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