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機械通氣中氫嗎啡酮與芬太尼應用效果比較

2022-08-09 04:50:58謝春梅王鵬飛
中國藥業 2022年15期
關鍵詞:劑量意義差異

謝春梅,王鵬飛

(重慶醫科大學附屬第二醫院重癥醫學科,重慶 400010)

重癥監護室(ICU)患者受自身嚴重疾病、環境因素影響,各種有創診療措施等導致的疼痛,以及焦慮情緒,使機體常處于強烈的應激反應中。機械通氣是危重患者常用的救治措施,但氣管插管對患者刺激極大,嚴重影響其順應性及依從性,甚至導致焦慮、躁動、譫妄等不良反應[1]。鎮痛治療可減輕甚至消除患者的疼痛及軀體的不適感,減少不良刺激及交感神經系統過度興奮,減輕應激反應,減輕患者的焦慮、躁動甚至譫妄情緒,防止患者類似掙扎等無意識行為干擾治療[2]。阿片類藥物是強效中樞鎮痛劑,鎮痛效果強、起效快,是ICU患者鎮痛治療的基本藥物[2]。其藥品不良反應主要有呼吸抑制、血壓下降及胃腸道蠕動減弱。嗎啡類衍生物氫嗎啡酮是高選擇性μ受體激動劑[3-4],在降低患者呼吸抑制及胃腸道不良反應方面有一定優勢[2]。目前,氫嗎啡酮在術中、術后、癌癥鎮痛等方面已有較多研究[5-8],但在危重患者機械通氣治療過程中的鎮痛效果及安全性研究較少。本研究中比較了氫嗎啡酮與芬太尼在機械通氣中的鎮痛效果,驗證其有效性和安全性。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標準:有創機械通氣超過48 h,重癥監護疼痛觀察量表(CPOT)評分≥3分;年齡18~75歲。本研究方案經醫院醫學倫理委員會批準[科倫預審第(2019)327號],患者或家屬簽署知情同意書。

排除標準:藥物濫用史;妊娠期或哺乳期;對氫嗎啡酮或芬太尼過敏;精神疾病。

病例選擇與分組:選取我院重癥醫學科2020 年2 月至2021 年8 月收治的機械通氣超過48 h 的患者60例,隨機分為氫嗎啡酮組(H 組)和芬太尼組(F 組),各30 例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=30)Tab.1 Comparison of the patients′ general data between the two groups(n=30)

1.2 方法

兩組患者治療目標為CPOT評分≤3分。H組患者給予鹽酸氫嗎啡酮注射液(宜昌人福藥業有限責任公司,國藥準字H20120100,規格為每支2 mL∶2 mg)2~8μg/(kg·h)持續靜脈泵入,F 組患者給予枸櫞酸芬太尼注射液(宜昌人福藥業有限責任公司,國藥準字H42022076,規格為每支0.1 mg/2 mL)0.5~2.0μg/(kg·h)持續靜脈泵入。兩組患者鎮痛藥物泵速超過最大而患者RAAS 評分>1分時,加用丙泊酚或咪達唑侖鎮靜,維持RAAS評分為0~1分。兩組患者均觀察48 h。

1.3 觀察指標與療效判定標準

采用CPOT 對所有患者進行疼痛評估[2],記錄給藥前及給藥后2,4,8,12,16,24,48 h 的CPOT 評分;目標CPOT評分≤3分。記錄給藥前及給藥后5,30,60,180 min患者的心率(HR)、平均動脈壓(MAP)、自主呼吸頻率(RR)。記錄用藥期間患者出現的心動過緩,低血壓,嘔吐、腹脹胃腸道反應,呼吸抑制、譫妄等藥品不良反應發生情況。統計患者鹽酸氫嗎啡酮注射液及枸櫞酸芬太尼注射液的總使用劑量。

1.4 統計學處理

采用SPSS 26.0 統計學軟件分析。計量資料以表示,基線資料比較采用獨立樣本t檢驗,多時間點重復測量數據采用重復測量方差分析;計數資料以率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 CPOT 評分比較

兩組患者用藥后2,4,8,12,16,24,48 h CPOT 評分與用藥前比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。隨著鎮痛用藥時間的延長,患者的CPOT 評分逐漸降低;但兩組患者相同時間點CPOT 評分比較差異無統計學意義(P>0.05)。詳見表2。

表2 兩組患者各時間點CPOT評分比較(,分,n=30)Tab.2 Comparison of CPOT scores between the two groups at each time point(,point,n=30)

表2 兩組患者各時間點CPOT評分比較(,分,n=30)Tab.2 Comparison of CPOT scores between the two groups at each time point(,point,n=30)

2.2 HR,MAP,RR 比較

與用藥前比較,不同時間點兩組患者RR,HR 比較差異有統計學意義(P<0.05),但MAP不同時間點比較差異無統計學意義(P>0.05)。隨著用藥時間的延長,兩組患者相同時間點的HR,RR,MAP 比較差異均無統計學意義(P>0.05)。詳見表3。

表3 兩組患者各時間點HR,MAP,RR比較(,n=30)Tab.3 Comparison of HR,MAP and RR between the two groups at each time point(,n=30)

表3 兩組患者各時間點HR,MAP,RR比較(,n=30)Tab.3 Comparison of HR,MAP and RR between the two groups at each time point(,n=30)

注:HR為心率,MAP為平均動脈壓,RR為呼吸頻率。Note:HR is short for the heart rate,MAP is short for the mean arterial pressure,and RR is short for the respiratory rate.

2.3 藥品不良反應發生情況比較

兩組患者用藥期間低血壓、心動過緩、腹脹、嘔吐、呼吸抑制等藥品不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。詳見表4。

表4 兩組患者藥品不良反應發生情況比較[例(%),n=30]Tab.4 Comparison of the incidence of adverse drug reactions between the two groups[case(%),n=30]

2.4 嗎啡等效劑量比較

根據藥品說明書按最低等效劑量換算兩組患者48 h的嗎啡平均用量,以芬太尼60 倍鎮痛效果換算嗎啡等效劑量,以氫嗎啡酮5 倍鎮痛效果換算嗎啡等效劑量。結果兩組患者平均用藥劑量比較差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表5。

表5 兩組患者根據等效劑量換算的嗎啡用量比較(mg,n=30)Tab.5 Comparison of morphine dosage converted by equivalent dose between the two groups(mg,n=30)

3 討論

氣管插管機械通氣患者受多種因素影響,處于強烈的應激反應中,鎮痛治療可減輕應激反應[9-10]。目前阿片類藥物已成為ICU 疼痛治療的基本藥物,芬太尼、氫嗎啡酮為ICU常用阿片類鎮痛藥物。芬太尼表觀分布容積較大,反復多次給藥易出現藥物蓄積,不宜作為長期鎮痛治療藥物[2]。鹽酸氫嗎啡酮是半合成阿片類藥物,血漿蛋白結合率為8%~19%[11]。較低的血漿蛋白結合率可降低與其他藥物代謝的干擾,對于ICU危重患者更有利[12],且鹽酸氫嗎啡酮半衰期為28 min,可避免致命的呼吸抑制[13],目前已用于產科、骨科、肝膽外科術后患者的鎮痛,以及癌癥患者的自控鎮痛,安全性高[14-15]。

本研究結果顯示,兩組患者用藥后的CPOT 評分均較用藥前顯著下降,氫嗎啡酮、芬太尼均能達到滿意的鎮痛效果,但差異無統計學意義;H組用量(嗎啡等效劑量)顯著低于F 組;H 組藥品不良反應發生率低于F組,可能與H 組用藥量較低有關。兩組患者用藥后的MAP,HR,RR 均下降,但用藥后血壓較用藥前比較差異無統計學意義,提示氫嗎啡酮與芬太尼鎮痛對患者血流動力學無顯著影響;兩組患者用藥后的HR 和RR 低于用藥前,但組間比較差異無統計學意義。提示氫嗎啡酮與芬太尼鎮痛對患者HR 和RR 有影響,但與用藥種類無關,這與楊玲等[10]的研究結果一致。兩組患者藥品不良反應發生率相當,但F組發生心動過緩及呼吸抑制嚴重不良反應,H 組并未發生,提示氫嗎啡酮較芬太尼在危重患者的鎮痛治療過程中可能更安全。與胡靜雯[16]的研究結果一致。

綜上所述,氫嗎啡酮用于ICU 氣管插管機械通氣患者的鎮痛效果與芬太尼相當,用量低于芬太尼(換算成嗎啡等效劑量),尤其是可能避免致命性心動過緩及呼吸抑制,安全性高。但本研究納入例數較少,且主要觀察指標CPOT 評分具有主觀性,觀察時間較短,后續研究應擴大試驗規模、延長觀察時間、選取客觀指標。

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