以中性粒細胞減少伴反復感染為主的Cohen綜合征1例報告*

李聯僑 婁 慶 林偉澤 周峻荔 顏藝琳

福建省廈門市兒童醫院1 急診部 2 血液科 361006

Cohen綜合征是一種臨床罕見的常染色體隱性遺傳性疾病，臨床表現復雜多樣，可見肥胖，智能低下，肌張力低，身材矮小，小頭，前額窄，眼裂下斜、斜視、近視，上頜發育不良，小下頜，張嘴高窄腭弓，輕、中度粒細胞減少等，本病主要以綜合康復治療為主，對合并粒細胞減少反復感染患者國內罕見相關報道。我院應用重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)進行治療Cohen綜合征并粒細胞減少癥并反復感染1例，取得一定的近期效果，現將本病例報告如下。

1 病例資料

患兒男，1歲6個月，以“運動發育落后1年伴反復發熱5d”為主訴于2018年3月29日入院。第1胎，第1產，足月順產，出生體重3.25kg。出生前后無明顯窒息缺氧史，否認其他異常情況。6月齡時不會翻身；9月齡仍坐不穩，15個月不會說單字，不能扶站。入院后查體：體溫38.5℃，身高74.5cm，體重8.5kg，頭圍42cm，神志清，呼吸稍促，反應尚可，前囟已閉，毛發稀疏，眼裂輕度下斜，心率100次/min，心音有力，無雜音；雙肺呼吸音粗可聞及濕性啰音。腹軟，肝、脾無腫大。無通貫手。神經系統檢查：認知能力低下，語言功能發育落后，不會發“爸爸、媽媽”音，可獨坐，不能扶站、扶走，肘、膝關節過伸，四肢肌張力偏低，四肢肌力4級，指、趾關節過伸，膝腱反射減弱，巴氏征陰性。既往史：平素易感冒發熱，曾4次住院病史。1年前曾在廈門市婦幼保健院康復科住院，行頭顱MRI檢查示：顱內腦實質欠飽滿，基底池、前縱裂及雙側額顳部蛛網膜下腔增寬，診斷為“運動發育遲緩”，行康復治療，療效欠佳。家族史：父母體健。入院后輔助檢查：血常規：白細胞計數13.57×109/L，中性粒細胞計數0.4×109/L；尿常規、肝腎功、電解質、甲狀腺功能檢查結果均正常。胸片：支氣管肺炎。心臟彩超檢查結果正常。眼科會診：視力及眼底未見明顯異常。腦電圖示正常范圍幼兒腦電圖。采用WES基因檢測，結果為VPS13B(8q22|NM-017890.4)：c.8531delG；c.6940+1G>T，兩個雜合變異；受檢者之父雜合變異，VPS13B(8q22|NM-017890.4)：c.8531delG；受檢者之母發現變異，VPS13B(8q22|NM-017890.4)：c.6940+1G>T 雜合；患兒兩個雜合致病突變分別來自父母。入院后診斷：(1)Cohen綜合征并粒細胞減少癥；(2)支氣管肺炎。入院后治療：給予三代頭孢抗感染等治療1周肺炎病愈，但出院時中性粒細胞絕對值0.52×109/L，出院隨訪并后續進行康復治療，包括運動療法、手功能訓練、言語訓練、針刺、理療等綜合治療促進大腦發育。

2 隨訪及rhG-CSF治療近期療效觀察

患兒出院后隨訪中仍反復出現感染，4次診斷“咽峽炎或支氣管炎或化膿性扁桃體炎”住院治療。中性粒細胞絕對值在(0.29～0.84)×109/L之間。經家屬同意，給予應用粒細胞集落刺激因子治療。(1)方法：采用rhG-CSF(日本產) 3～5U/kg皮下注射，前6個月，2次/周；后根據療效改為1次/2d，共治療6個月。(2)療效觀察：中性粒細胞絕對值的變化以及感染次數。(3)結果：前6個月每周2次治療，仍有反復發熱4次，1次住院。中性粒細胞絕對值波動在(0.63～1.43)×109/L之間。后6個月改1次/2d治療后，有2次感染發生但無住院，中性粒細胞絕對值波動在(1.57～2.54)×109/L之間。目前仍在隨訪中。

3 討論

本例患兒的主要表現運動發育遲緩伴隨中性粒細胞減少癥，反復感染。查體發現患兒認知能力低下，語言功能發育落后，可獨坐，不能扶站、扶走，肘、膝關節過伸，四肢肌張力偏低，四肢肌力4級，指、趾關節過伸。二代基因檢測包檢測，結果為VPS13B(8q22|NM-017890.4)：c.8531delG；c.6940+1G>T，兩個雜合變異，患兒兩個雜合致病突變分別來自父母。故診斷“Cohen綜合征并粒細胞減少癥”可成立[1-2]。Cohen綜合征(MIM號216550)由加拿大Cohen教授于1973年首次報道，又稱“腦—肥胖—眼—骨骼綜合征”，是一種由VPS13B 基因突變所致常染色體隱性遺傳性疾病。本病臨床表現復雜多樣，可見精神運動發育落后、伴有中性粒細胞減少、關節過度伸展等表現。由于致病的VPS13B 基因突變可形成提前的轉錄終止信號，最終導致轉錄的mRNA 不穩定或翻譯的蛋白呈截短改變，進而發生臨床改變。VPS13B 蛋白是一種潛在的跨膜蛋白，與囊泡介導的胞內蛋白質轉運和分選相關，在眼、血液系統和中樞神經系統的發育中起著重要作用[3]。目前對運動發育遲緩主要采取有效的康復治療能起一定作用[4-6]。本例患兒除了表現精神運動發育遲緩外，還表現為中性粒細胞減少，伴隨著反復感染。筆者采用rhG-CSF治療12個月后，初期6個月每周僅給2次的藥量,患兒仍有反復感染的表現,給予加大劑量每2d給藥,發現能明顯減少感染次數，并能夠升高中性粒細胞絕對值，減少患兒感染。提示在應用rhG-CSF治療Cohen綜合征并粒細胞減少癥時,如果效果欠佳,需要提高rhG-CSF的劑量及使用頻率，與國外學者報告相似[7-8]。rhG-CSF治療的遠期效果目前在隨訪中。未來的基因治療可能是徹底治愈本病的希望。