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PDCA 模式實施靜脈用藥管理制度對神經(jīng)內(nèi)科用藥安全的影響

2021-12-15 09:15:34周思行
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年69期
關鍵詞:管理制度分析

周思行

(陽春市人民醫(yī)院,廣東 陽江 529600)

0 引言

神經(jīng)內(nèi)科住院患者參與靜脈輸液用藥的意愿較強烈,常見的類型有中樞系統(tǒng)感染、腦血管疾病、帕金森病、偏頭痛、格林巴利等[1,2]。靜脈輸液在對患者進行治療和搶救時的一種有效方法[3],為患者帶去益處的同時,輸液風險可使患者遭受正常治療外的痛苦,增加其醫(yī)療費用,延長其住院時間,甚至還可危及其生命,對于風險的管理十分有意義[4,5]。PDCA 循環(huán)法,又稱管理循環(huán)法,把質量管理標準落實到每個環(huán)節(jié)、每一個人,經(jīng)過一次循環(huán),質量提高一步,反復循環(huán),就會不斷地使質量逐步提高。本研究回顧性分析我院神經(jīng)內(nèi)科靜脈用藥醫(yī)囑,統(tǒng)計不合理靜脈用藥事件及原因,探討PDCA 模式實施靜脈用藥管理制度對不合理用藥、治療費用及用藥安全的影響。

1 資料和方法

1.1 臨床資料

本研究回顧性分析2018 年1 月至2018 年12 月神經(jīng)內(nèi)科靜脈用藥醫(yī)囑1000 例,進行風險評估,分析不合理用藥情況。2019 年9 月至2020 年9 月采用PDCA 模式實施靜脈用藥管理制度進行干預,并收集1000 例處方進行分析用藥安全情況,對不合理用藥進行干預1 年后,進行跟蹤、分析、風險評估。

1.2 研究方法

從溶媒使用錯誤、超說明書用藥、配伍禁忌、未執(zhí)行個體化用藥、醫(yī)護人員主觀錯誤五個方面入手,分析神經(jīng)內(nèi)科靜脈用藥的風險原因,并且找出應處理的方法[6]。

對照組根據(jù)藥品說明書和各類文獻等資料,對不合理處方進行合理性評價,收集的靜脈藥物配置不合理醫(yī)囑進行分析研究。干預組采用PDCA 模式實施靜脈用藥管理制度進行不合理用藥干預[7,8]:①增強醫(yī)務人員的藥學知識;②加大合理用藥的宣傳力度;③加強藥物處方、醫(yī)囑點評力度,并錯誤責任到人;④設立藥品咨詢服務臺;⑤實行雙人核對原則;⑥配藥護士連續(xù)性原則。針對上述靜脈用藥管理制度采用PDCA 模式執(zhí)行[9],P(計劃):統(tǒng)計差錯、分析原因、制定對策;D(執(zhí)行):崗前培訓、排藥核對、審方編批;C (檢查):一邊整改、一邊總結;A (總結):對于新發(fā)現(xiàn)問題進行總結與分析,及時整改,提出針對性的整改對策。

1.3 療效指標

比較兩組平均住院日(ALOS)、藥占比、抗菌藥使用率、抗菌藥使用強度(AUD)等指標。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用 SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),以P<0.05 評價為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 神經(jīng)內(nèi)科不合理用藥原因分析

神經(jīng)內(nèi)科用藥常見的不合理用藥原因中,中樞系統(tǒng)感染疾病出現(xiàn)不合理用藥最多,此外,超說明書用藥更容易出現(xiàn)。見表1。

表1 神經(jīng)內(nèi)科不合理用藥原因分布(n)

2.2 兩組干預后不合理用藥情況比較

干預前出現(xiàn)醫(yī)護人員不合理用藥情況54 例,干預后不合理用藥均有不同改善,僅出現(xiàn)5 例,干預前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組干預后不合理用藥情況(n)

2.3 兩組干預后療效指標比較

與干預前相比,干預后平均住院日、藥占比、抗菌藥使用情況及不良反應改善更明顯(P<0.01/0.05)。見表3。

表3 兩組干預后療效指標(±s)

表3 兩組干預后療效指標(±s)

組別 平均住院日(d) 藥占比(%) 抗菌藥使用率(%) 抗菌藥使用強度(DDD/100 人·d-1) 不良反應(n)干預前 21.0±4.1 30.1±3.1 12.3±3.2 12.5±2.8 20干預后 11.5±2.8 10.0±2.3 9.1±2.0 9.6±1.3 5 t/χ2 60.51 164.7 26.82 29.71 7.94 P 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

3 討論

藥物治療是醫(yī)療工作中的重要環(huán)節(jié),神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療措施和涉及藥物范圍極廣[10],其中靜脈注射藥物品種較多,由此伴隨或造成輸液風險同樣也較多,比如變態(tài)反應、輸液反應等。因此,加強靜脈用藥安全的管理,以期為臨床用藥安全提供保障,具有非常重要的意義。

通過查閱神經(jīng)內(nèi)科靜脈用藥相關文獻調研發(fā)現(xiàn)靜脈用藥存在安全性隱患主要有以下五個方面[11,12]:①溶媒使用錯誤:主要包括溶媒劑量錯誤和溶媒選擇錯誤,如不能用含鈣、鎂的注射液的有頭孢曲松、左氧氟沙星、奧扎格雷等;②超說明書用藥:主要包括超劑量使用和超頻次使用,一般會造成達不到臨床治療效果或者在體內(nèi)蓄積引起不良反應;③配伍禁忌:主要包括藥物間的配伍禁忌和品種選擇不合理。臨床中常見的配伍禁忌例如甘露醇與地塞米松磷酸鈉,會發(fā)生物理變化產(chǎn)生結晶;④個體化用藥:對于特殊條件的患者未制定個體化用藥方案:如相關化驗指標異常的患者;⑤醫(yī)護人員主觀錯誤:由于神經(jīng)內(nèi)科患者多,周轉快,護士輪流配置無連續(xù)性,醫(yī)生工作量大易疲勞,都容易造成劑量或者名字相近的藥名錄入錯誤。

本研究顯示神經(jīng)內(nèi)科用藥常見的不合理用藥原因中以中樞系統(tǒng)感染疾病出現(xiàn)不合理用藥最多,此外,超說明書用藥更容易出現(xiàn)。采用靜脈用藥管理制度后出現(xiàn)不合理用藥情況均有所改善,且干預后平均住院日、藥占比、抗菌藥使用情況及不良反應改善更顯著。在臨床用藥過程中制定靜脈用藥管理制度,同時利用PDCA 循環(huán)管理模式加強運行,快速建立臨床用藥規(guī)范和合理用藥評價體系,以保障醫(yī)療質量和安全。通過貫徹執(zhí)行 PDCA 循環(huán)管理模式,具有“綜合應用、階梯式上升、大環(huán)帶小環(huán)”特點,有助于神經(jīng)內(nèi)科合理用藥,提高用藥安全。

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