王艷粉
(鶴壁煤業(yè)(集團)有限責任公司總醫(yī)院,河南 鶴壁 458000)
臂叢神經阻滯在上肢手術的麻醉中應用較多,具有血流動力學穩(wěn)定、鎮(zhèn)痛時間長以及副作用小等優(yōu)點[1]。隨著新型阿片類藥物的問世,臂叢神經阻滯與局麻藥物的聯(lián)合使用日益受到臨床工作者的青睞[2]。目前已有多種研究證實阿片類藥物單獨、復合使用在周圍神經阻滯中效果明顯,但由于該類藥物的副作用和鎮(zhèn)痛效果呈劑量相關,因此需要把握其劑量以最大程度減輕副作用[3]。研究發(fā)現(xiàn),小劑量納洛酮可選擇性地拮抗阿片類藥物的興奮性[4]。本研究將評價小劑量納洛酮聯(lián)合羅哌卡因,對超聲引導下肱骨骨折老年患者臂叢阻滯的應用。
選取2017年3月~2019年3月在鶴壁煤業(yè)(集團)有限責任公司總醫(yī)院行手術的肱骨骨折老年患者120例。隨機分為兩組各60例。兩組基本資料具有均衡性(P>0.05),可行比較,見表1。本研究已經醫(yī)院倫理委員會批準。

表1 兩組基本資料對比
患者均行超聲引導下鎖骨上臂叢神經阻滯,阻滯前10 min靜脈輸注0.05 μg/kg咪達唑侖,去枕平臥,頭偏向健側。消毒皮膚后,定位鎖骨中點,將探頭放置在其上方1.5 cm處滑動,采集臂叢神經、鎖骨下動脈以及第一肋骨的橫斷面聲像。將2~3 mL的2%利多卡因(山東華魯制藥有限公司,國藥準字H37022108)輸注于即將穿刺部位,使用20G穿刺針進針,回抽無回血后方可輸注藥物。對照組為1%羅哌卡因(AstraZeneca AB,國藥準字H20100106)10 mL+10 mL生理鹽水。觀察組為1%羅哌卡因10 mL+100 ng納洛酮(海南靈康制藥有限公司,國藥準字H20070290)+9 mL生理鹽水。藥物注入后,可見神經束散開,繼續(xù)進針將剩余的藥物注入直至影像顯示所有神經束均已被藥物浸潤。術后均連接靜脈自控鎮(zhèn)痛泵(PCIA),配方舒芬太尼2.5 μg/kg,鹽酸阿扎司瓊(上海信誼萬象藥業(yè),國藥準字H20020376)10.0 mg,加生理鹽水至100 mL,輸注2 mL/h,單次追加0.5 mL,鎖定15 min。告知患者在感到疼痛時可按鍵給藥,一次給藥效果不好時可間隔15 min后繼續(xù)按鍵。
阻滯效果:包括起效時間(超聲定位至局麻藥注射完)和維持時間(藥物注射后至術后患者自訴痛覺恢復、患肢運動恢復)。視覺模擬評分(VAS)評估患者在術后3 h(T1)、9 h(T2)、12 h(T3)的疼痛以及PCIA使用量。安全性評價。


表2 兩組阻滯效果對比 min

表3 兩組術后各時段VAS評分以及PCIA用量情況比較

表4 兩組不良反應發(fā)生率 例
包括肱骨骨折在內的上肢手術,一般術后疼痛劇烈,疼痛所誘發(fā)的炎癥因子的釋放以及血管痙攣不僅影響患肢的恢復,還會使患者懼怕疼痛而不敢盡早開展功能鍛煉,造成關節(jié)的僵硬[5]。因此,實現(xiàn)良好的鎮(zhèn)痛效果意義重大。臂叢神經阻滯相較于其他常用麻醉方法,一方面對于全身的影響較小、效果確切,尤其適用于老年人群,另一方面置管行臂叢神經阻滯常伴有感染、脫管的風險,引發(fā)臨床醫(yī)師的顧慮。而以長效局麻藥為中心的多種藥物聯(lián)合應用的出現(xiàn),減輕了臨床醫(yī)師的上述煩惱。
羅哌卡因是長效酰胺類局麻藥,通過抑制神經細胞膜Na+通道從而發(fā)揮阻斷神經興奮與傳導的作用,其對于運動神經的阻滯效果取決于其自身的濃度情況[2]。隨著濃度的增加,當羅哌卡因的濃度≥0.75%,其運動神經阻滯的作用越來越明顯[3,4],因此本研究選擇濃度為1%的羅哌卡因作為外周神經阻滯的藥物。納洛酮為阿片受體拮抗劑,在大鼠模型的研究中,發(fā)現(xiàn)小劑量的納洛酮能阻斷Gs蛋白偶聯(lián)阿片受體的興奮作用,阻滯鈣通道,促進鉀通道的開放,導致細胞膜超級化,遞質釋放減少從而進行鎮(zhèn)痛[3]。有學者指出,行外周神經阻滯時,局麻藥聯(lián)合應用阿片類藥物能使麻醉阻滯時間延長[4]。本研究在臂叢神經阻滯中進行聯(lián)合用藥,發(fā)現(xiàn)觀察組的阻滯維持延長,各時段的VAS評分較單一使用羅哌卡因更低,術后PCIA藥物使用量也減少,提示相較于羅哌卡因單一用藥,羅哌卡因加以小劑量納洛酮能夠在不影響感覺、神經阻滯起效時間的基礎上,有效延長阻滯的維持時間,減少術后鎮(zhèn)痛藥物的用量,不良反應輕且少,安全有效。
綜上所述,將小劑量納洛酮聯(lián)合羅哌卡因用于老年肱骨骨折患者行鎖骨上臂叢神經阻滯中,能夠有效鎮(zhèn)痛并降低術后鎮(zhèn)痛藥物的使用,安全系數高。