張偉莉
(鄭州市第一人民醫(yī)院, 河南 鄭州 450000)
急性腦梗死是一種神經(jīng)內科常見的腦血管疾病,以頭暈、胸悶、惡心等為主要臨床表現(xiàn)。該病起病急且病情發(fā)展迅速,可在數(shù)小時內增加顱內壓,引發(fā)腦水腫,若不能及時給予治療,可威脅患者生命[1]。在有效時間內,靜脈溶栓治療是急性腦梗死患者最佳治療方案,可有效緩解患者臨床癥狀,但單獨使用溶栓藥物存在一定局限[2]。本研究旨在探討丁苯酞聯(lián)合阿替普酶對急性腦梗死患者神經(jīng)功能及巴塞爾(Barthel)指數(shù)的影響。具示如下。
回顧性分析2017年3月~2018年11月鄭州市第一人民醫(yī)院收治的急性腦梗死94例患者的臨床資料,視其藥物治療方案的不同給予分組,分別為對照組(阿替普酶靜脈溶栓,47例)與觀察組(丁苯酞+阿替普酶,47例)。對照組男26例,女21例;平均年齡(62.44±4.73)歲;平均發(fā)病至入院時間(7.51±2.61)h;觀察組男29例,女17例;平均年齡(63.87±3.97)歲;平均發(fā)病至入院時間(7.62±2.54)h。兩組資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
兩組患者均給予抗血小板聚集、降壓、降糖、降脂、維持電解質平衡等治療。對照組患者通過阿替普酶(Boehringer Ingelheim制藥,國藥準字S20020034)靜脈溶栓治療,取阿替普酶0.9 mg/kg,10%劑量靜脈推注,10 s推完,剩余劑量融入0.9%氯化鈉溶液稀釋,靜脈滴注,1 h滴完,1次/d,連續(xù)治療28 d。在上述治療基礎上,觀察組患者聯(lián)合丁苯酞(石藥集團恩必普藥業(yè),國藥準字H20050299)治療,口服丁苯酞0.2 g/次,3次/d,連續(xù)治療28 d,并進行為期半年的隨訪。
治療前及治療28 d后,通過美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)對兩組入選者神經(jīng)功能給予有效評估,11項,0~45分,評分越低提示該入者選神經(jīng)功能越佳;通過Barthel指數(shù)計分法評估兩組治療前及治療28 d后日常生活能力,滿分100分,評分越高則表明日常生活能力越強;記錄兩組不良反應,包括轉氨酶升高、消化道不適、皮疹、精神癥狀。


表1 兩組治療前后神經(jīng)功能比較 分

表2 兩組治療前后Barthel指數(shù)比較 分

表3 兩組不良反應比較 例
急性腦梗死主要是由于腦動脈供血功能發(fā)生障礙而引發(fā)的疾病,易造成腦組織缺血或死亡,從而對神經(jīng)功能造成嚴重損傷。因此,盡快修復缺血半暗帶,改善腦部血管微循環(huán),恢復腦組織供血對改善急性腦梗死患者神經(jīng)功能具有重要意義。本研究中,兩組NIHSS評分均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明丁苯酞聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死患者效果高于單一用藥,可有效改善患者神經(jīng)功能;此外,治療后,觀察組Barthel指數(shù)高于對照組,且兩組不良反應比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),表明丁苯酞聯(lián)合阿替普酶可有效提高日常生活能力,且未明顯增加不良反應。分析其原因,阿替普酶是一種臨床常見的溶栓藥物,與纖維酶原有較高親和力,能夠選擇性與血栓表面的纖維蛋白相結合,將纖溶酶原激活,迅速溶解血栓,促使閉塞的血管再通,從而改善腦部缺血癥狀[3]。此外,阿替普酶具有特異性,不會對血栓部位以外的纖溶酶發(fā)生反應,故不良反應較少。但單獨使用該藥對擴張血管效果十分有限,因而病情易反復。而丁苯酞是一種臨床常見的抗缺血藥物,可有效擴張血管,改善機體血液循環(huán),有效彌補阿替普酶的不足;此外,丁苯酞還具有抑制磷脂酶的作用,有效減少血栓素的產(chǎn)生,從而抑制血栓形成,降低后期復發(fā)概率[4]。因此,丁苯酞與阿替普酶聯(lián)合用藥可有效抑制機體自由基增加,減少腦部血管損傷,改善機體炎性因子表達,對神經(jīng)功能恢復起到促進作用。
綜上所述,丁苯酞聯(lián)合阿替普酶可有效改善急性腦梗死患者神經(jīng)功能,提高Barthel指數(shù),對恢復患者日常生活能力起到促進作用,且未見明顯不良反應增加。