施丹 袁麗華
糖尿病(DM)的并發癥中,以DLASO 較為常見[1]。目前,尚未有研究明確指出其發病機制,只是猜測與免疫應激、細胞代謝等因素相關。早期臨床癥狀不明顯,僅表現為下肢乏力、麻木等。隨著疾病進展,患者出現間歇性跛行、靜息痛,這也是DLASO 的典型臨床癥狀[2]。疾病后期,由于下肢血供不暢,引起局部缺血,乃至潰爛、壞死。研究證實,前列地爾可有效擴張血管,避免血栓形成,從而改善下肢局部血供,緩解癥狀[3]。因此,本研究采用前列地爾聯合紅花黃色素治療DLASO,觀察患者下肢動脈血流量。現報告如下。
1.1 一般資料 選取2017 年11 月~2020 年7 月本院收治的68 例DLASO 患者研究對象。納入標準:①依據中華醫學會外科學分會血管外科學組制定的《下肢動脈硬化閉塞癥診治指南(2015)》[4],符合DLASO 的診斷;②依據中華醫學會糖尿病學分會制定的《中國2 型糖尿病防治指南(2017)》[5],符合DM 的診斷。排除標準:①對本研究所用藥物過敏;②心、肝、腎等重要器官功能障礙;③膿毒血癥或DM 引起的其他下肢感染、壞疽等。本研究符合《赫爾辛基宣言》。本研究通過本院倫理委員會批準。所有患者均簽署《知情同意書》。采用隨機數字表法將患者分為對照組和試驗組,各34 例。對照組男14 例,女20 例;年齡45~70 歲,平均年齡(58.36±7.23)歲;DM 病程5~16 年,平均病程(8.41±3.66)年。試驗組男16 例,女18 例;年齡45~71 歲,平均年齡(58.42±7.53)歲;DM 病程5~16 年,平均病程(8.41±3.66)年。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 兩組均囑患者控制飲食,并予抗炎、降脂、控糖等基本治療。對照組予紅花黃色素注射液(山西德元堂藥業有限公司,國藥準字Z20050594)靜脈滴注,100 ml/次,1 次/d。在此基礎上,試驗組予前列地爾(西安力邦制藥有限公司,國藥準字H20103101,規格:1 ml∶5 μg)2 ml 配比20 ml 生理鹽水靜脈緩慢注射,1 次/d。兩組均14 d 為1 個療程,治療2 個療程。
1.3 觀察指標及判定標準 ①比較兩組臨床療效。療效判定標準[6]:顯效:臨床癥狀消失或得到明顯改善,下肢皮膚溫度、顏色正常;有效:臨床癥狀好轉,下肢皮膚溫度回升,顏色改善;無效:臨床癥狀無改善或加重,下肢皮膚溫度較低,顏色蒼白。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。②比較兩組治療前后雙下肢動脈血流量。采用飛利浦IE-Elie 三維超聲檢測患者雙下肢脛前動脈、脛后動脈、腘動脈、足背動脈的血流量。每側血流量測量3 次,取雙側共6 次的平均值為該患者雙下肢動脈血流量。
1.4 統計學方法 采用SPSS21.0 統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 試驗組總有效率為85.29%(29/34),高于對照組的58.82%(20/34),差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%),%]
2.2 兩組治療前后雙下肢動脈管血流量比較 治療前,兩組脛前動脈、脛后動脈、腘動脈、足背動脈的血流量比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組脛前動脈、脛后動脈、腘動脈、足背動脈的血流量均較治療前增大,且試驗組大于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后雙下肢動脈血流量比較(,ml/min)

表2 兩組治療前后雙下肢動脈血流量比較(,ml/min)
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
據統計,我國DM 患者人數已達到1.14 億人,且發病率逐年升高[7]。研究指出[8],DM 患者發生DLASO的風險是非DM 患者的2 倍左右,長期高血糖狀態是引起DLASO 的高危因素。有學者認為[9],DM 患者微循環紊亂,從而引起血管內皮損傷,血管基底膜增厚,導致血小板異常聚集。此外,DM 患者的血小板功能異常,凝血因子分泌紊亂,從而凝血平衡被打破,導致血栓形成,堵塞血管,造成下肢缺氧、缺血[10,11]。在多種原因的共同作用下,使患者發生動脈硬化閉塞。據估計,DLASO 好發于腘動脈,其次為脛后動脈、脛前動脈,股動脈由于血管內徑較粗,發生DLASO 的風險較低[12]。臨床癥狀以間歇性跛行、靜息痛為主。研究指出,DLASO 的致殘率極高,給患者造成極大的心理壓力,嚴重影響患者日常生活,為患者家庭帶來極大負擔[13]。現階段,治療DLASO 以控制原發病+疏通血管為主,即積極控制血糖、降低血脂+改善局部血液流變學。Sabath 等[14]指出,前列地爾可有效抑制血小板異常聚集,從而抑制血栓形成,疏通血管。擴張血管、抑制血栓形成可有效糾正DLASO 患者下肢缺氧、缺血狀態,緩解末梢微循環紊亂,改善下肢神經功能。經過對微循環及神經狀態的干預,患者的相關臨床癥狀可得到緩解。
本研究中:試驗組總有效率為85.29%(29/34),高于對照組的58.82%(20/34),差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,兩組脛前動脈、脛后動脈、腘動脈、足背動脈的血流量均較治療前增大,且試驗組脛前動脈、脛后動脈、腘動脈、足背動脈的血流量大于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。上述結果提示:前列地爾聯合紅花黃色素治療DLASO 能夠更好地緩解患者臨床癥狀,提高下肢動脈血流量。分析原因如下:①前列地爾的主要成分是前列腺素E1,其被注射入靜脈后以微脂球作為載體,對血管內皮細胞無直接刺激[15];②前列腺素E1通過調節基因轉錄保護血管內皮細胞,并通過抑制炎性細胞功能達到抗炎效果[16];③前列腺素E1通過抑制突觸前膜的環磷酸腺苷(cAMP)釋放,達到舒張血管的效果,保證血管內血流量足夠供應組織所需營養,改善血管內皮功能[17];④前列地爾可調節血脂,降低血液粘稠度,抑制血管內皮受損后血小板的活化過程[18]。周志向等[19]指出,應用前列地爾治療DLASO 可通過提高患者下肢動脈內徑,改善患者下肢動脈血流量。這與本研究結果一致。伍灝堃等[20]認為,前列地爾作為一種有效舒張血管的藥物,應用于DLASO,可提高治療的臨床效果,明顯緩解臨床相關癥狀,改善皮膚溫度、顏色。這與本研究結果一致。本研究尚存不足:①未對患者雙下肢動脈內徑進行統計分析,并尋找其與血流量的相關性;②未對患者進行嚴格的長期隨訪;③納入病例數較少,且為單中心試驗。
綜上所述,前列地爾聯合紅花黃色素治療DLASO的臨床效果顯著,可以明顯改善患者雙下肢動脈血流量,值得在臨床推廣。