999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

逆境條件下植物體內活性氧代謝研究進展

2021-12-21 00:41:06徐松華
安徽農學通報 2021年21期

徐松華

摘 要:活性氧是一類具有很強的氧化能力的含氧物質。當植物遭受逆境脅迫時,其體內活性氧會過量積累,導致發生氧化性脅迫,因而必須依靠抗氧化酶系統對抗這種脅迫。該文主要介紹了活性氧代謝的產生和清除機制以及活性氧的影響因素,并綜述了近年來在逆境條件下超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、過氧化物酶等活性氧清除酶系統的代謝作用機制,探討了環境脅迫下活性氧代謝的應答規律與機制,為植物適應性機制和逆境生理學研究提供參考。

關鍵詞:活性氧代謝;抗氧化酶;逆境脅迫;適應性機制

中圖分類號 Q945 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731(2021)21-0029-04

Abstract: Reactive oxygen species (ROS) are a kind of oxygen-containing substances with strong oxidizing ability. Reactive oxygen species will accumulate excessively in plants while plants are under stress, which will lead to oxidative stress in plants. It is necessary to rely on the antioxidant enzyme system to combat this stress. This paper mainly introduces the generation and removal mechanism of reactive oxygen species, and its influence factors of reactive oxygen species, and reveals the generation and removal mechanism of active oxygen enzyme system such as superoxide dismutase, catalase, peroxidase and so on, discusses the environmental response mechanism of active oxygen metabolism, which provides a scientific basis for the study of plant adaptive mechanism and stress physiology.

Key words: Reactive oxygen metabolism; Antioxidant enzyme; Environmental stress; Adaptive mechanism

1 活性氧代謝

1.1 活性氧在植物體內的產生機制 活性氧(Reactive oxygen species,ROS)是一類具有很強氧化能力、化學性質活潑的含氧物質及其衍生物質的總稱。植物體內ROS的主要類型有羥基自由基(·OH)、過氧化氫(H2O2)、過氧烷氧基自由基(ROO·)等,這類物質可直接與脂肪作用形成脂類過氧化物(ROOH),其中以·OH性質最為活潑[1]。在正常生理條件下,植物體內活性氧的滅活酶及各種水溶性、脂溶性的抗氧化劑等物質可形成抗氧化防御系統,使氧化性損傷與抗氧化防御處于一種動態平衡。當外界環境改變時,植物體內的這種動態平衡會遭到破壞,活性氧會導致膜脂發生過氧化,攻擊細胞分子,導致細胞膜發生損害,從而導致植物受到傷害[2]。

氧是電子受體,會得到不同數目的電子,形成不同的氧化產物,主要以·OH為主。氧的反應過程如式(1)所示:

1.2 活性氧在植物體內的產生部位 植物在獲得能源與碳源并維持正常生長發育過程中,作為呼吸作用最重要供體的氧起了十分重要的作用,氧在植物體內的線粒體和葉綠體參與形成活性氧類物質,然后通過細胞空隙可以自由擴散進入線粒體內,從而使線粒體受損[3]。

1.3 活性氧在植物體內的清除

1.3.1 酶促清除系統 酶促清除系統是植物體內活性氧清除的主要機制,其能顯著影響植物適應不利環境的能力[4]。酶促清除系統中的酶系主要包括超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)、抗壞血酸過氧化物酶(APX)、還原型谷胱甘肽(GSH)等[5]。

SOD在植物體內可結合不同的金屬離子,從而達到活性氧去除的目的,主要有Fe-SOD、Mn-SOD、Cu/Zn-SOD等3種結合方式,其中Mn-SOD和Fe-SOD存在于線粒體和葉綠體中,Cu/Zn-SOD存在于細胞質和葉綠體中[6]。SOD在酶促清除系統中能清除超氧陰離子自由基(O2-),并生成歧化產物H2O2,反應如式(6)所示:

O2-是生物體多種生理反應中自然生成的中間產物,具有極強的氧化能力,是生物氧毒害的重要因素之一 [7]。盡管H2O2也能產生對機體有害的活性氧,但體內CAT和POD會立即將其分解為完全無害的水,因此這3種酶形成了一道完整的抗氧化防御系統。在這3種酶中,SOD是酶促清除系統中的第一道防線,處于中心地位。

APX是植物氧化還原酶系的重要組分,是清除植物體內尤其是葉綠體中H2O2的關鍵酶。當APX活性顯著升高時,會使O2-產生速率顯著下降,過氧化作用顯著減弱[8]。

GSH是細胞內一種重要的調節代謝物質,它參與體內三羧酸循環及糖代謝,可激活多種酶,促進糖類、脂肪和蛋白質代謝[9]。GSH是一類具有活性巰基(-SH)基團的物質,可參與機體多種重要的生化反應,保護體內重要酶蛋白的巰基不被氧化和滅活,保證能量代謝和細胞利用的正常生理過程。同時,GSH的巰基可以與體內的自由基相結合,使自由基還原成酸性物質,從而加速自由基的排泄,從而減輕自由基產生臟器的生理損害。

1.3.2 非酶促清除系統 非酶促清除系統是活性氧清除的另一種機制。植物體內的非酶促清除劑是除上述幾種清除活性氧的保護酶外的其他抗氧化劑物質,如維生素C(抗壞血酸ASA)、維生素E(VE)、類胡蘿卜素(Carotenoid)等,它們與活性氧類物質反應,降低膜脂的過氧化作用,從而保護膜脂。ASA具有抗氧化、抗自由基的功能,保護植物免受光合作用有害副產物的侵害,也能有效抵御干旱、紫外線等不利環境。VE具有較強的抗氧化性,能有效去除植物體內單重態的氧及各種形式的氧自由基。

1.4 活性氧代謝的影響因素

1.4.1 內部因素

1.4.1.1 植物種類 不同植物抗氧化酶在逆境脅迫的差異性較大。相比于C3植物,C4植物適應高溫、光強、淹水[10]和干旱[11]的能力更強,其中抗氧化保護是重要原因。研究表明,當小麥(C3植物)和玉米(C4植物)受到水分脅迫后,小麥體內的H2O2含量比玉米要高得多,導致細胞受到損害更大[12]。由于C4植物葉片獨特的結構,使得某些極端環境下比C3植物更能適應逆境脅迫。

1.4.1.2 植物器官 不同的植物器官中的抗氧化酶在逆境脅迫下存在差異,這是因為抗氧化酶在植物的不同器官中含量分配存在差別。Misra等研究表明,高鹽脅迫下的長春花幼苗根部SOD、CAT、POD的活性比葉片中強[13]。Jiang研究表明,根系抗氧化酶的活性比葉片中的強[14]。對于多數綠色高等植物,高鹽和干旱脅迫通常最開始遭受損傷的是根部,同時也是適應反應的起點,因此在根系中抗氧化酶活性最高,而且顯著高于葉片。

1.4.1.3 不同的生長發育階段 植物不同生長發育階段的抗氧化酶在逆境脅迫下存在差異。在植物的生長周期中,抗氧化酶的活性在營養生長階段比開花期低。Oaed等研究表明,高溫脅迫時,生長期的五個不同品種小麥抗氧化酶活性都比開花期低[15]。不同葉齡的葉片在同種環境脅迫下對逆境脅迫的抗逆性不同。研究表明煙草嫩葉SOD、CAT活性明顯高于老葉[15];對大麥使用百草枯后,嫩葉SOD、POD活性的耐受力比老葉更強[8]。H2O2在植物幼葉中的含量低于老葉,隨著葉齡的增長,H2O2含量顯著增加,在老葉中含量達到最大,這可能是由于葉片中抗氧化酶含量的水平引起的。

1.4.2 外部因素

1.4.2.1 溫度 植物在生長發育過程中,外界環境因素的劇烈改變會對植物的生長和生存產生不利影響。環境條件的劇烈改變會使植物間接產生氧化脅迫,導致植物體內活性氧數量暴增,低于或者高于植物生活最適溫度都會對植物造成低溫或者高溫脅迫,從而改變植物抗氧化酶活性,進而影響植物的生長發育過程。

1.4.2.2 水分 植物細胞受到水分脅迫時,會主動積累溶質,降低滲透勢、水勢,維持水生理平衡,此時活性氧的大量產生會破壞這種平衡。干旱脅迫會增加植物中的活性氧含量。在正常水分條件下,植物體內的活性氧維持在低濃度水平,不會對植物的造成危害。當發生水分脅迫時,植物葉綠體中的O2·和H2O2的含量會增加。它們會攻擊蛋白質上的氨基酸殘基,在葉綠體內產生降解反應。此外,干旱時活性氧的增加,導致膜脂質的不飽和脂肪酸含量降低,影響細胞膜的流動性,從而導致膜功能弱化。

1.4.2.3 養分 外界CO2含量升高會抑制植物活性氧產生,增加抗氧化酶活性,從而增強光合作用。O3含量的升高能促進植物活性氧代謝過程,降低抗氧化酶活性,從而降低光合作用。在CO2和O3的含量均升高的環境下,CO2含量增大到一定程度時,會削弱植物受O3含量提高帶來的損害作用,而O3含量的提高在一定程度上也能削弱CO2含量上升對植物產生的有利影響。

2 逆境條件對植物活性氧代謝的影響

2.1 對活性氧自由基代謝的影響

2.1.1 對植物體內O2-的影響 逆境條件下,植物體內產生并累積活性氧從而破壞植物組織結構與功能,同時植物也可以通過改變活性氧代謝相關酶活性清除活性氧而減輕活性氧傷害以適應環境脅迫。O2-是其他類活性氧物質形成的主要物質,對植物有很強的毒性作用[9],這是因為膜脂的過氧化或脫脂作用對膜結構產生了破壞作用[16]。比如,水分脅迫下八棱海棠和平邑甜茶幼苗葉綠體內O2-的產生速率顯著提高[17],小麥葉片葉綠體的O2-產生速率隨著干旱時間的增加而增加[18]。

2.1.2 對植物體內H2O2的影響 H2O2是一種有毒有害的活性氧自由基[19],它可以抑制光合固碳、參與葉綠體的降解過程。水分脅迫下,蘋果葉綠體中H2O2含量顯著上升,在水分脅迫后期,H2O2含量雖然有所降低,但仍高于對照組。Riley等[20]研究表明低氧脅迫下甜瓜植物的根和葉片中的H2O2含量也呈現相同的實驗結果。由于非生物脅迫下氧化傷害和膜脂質過氧化作用,導致植物葉片H2O2降解能力的下降,從而對植物產生損害作用[21]。

2.2 對植物膜脂過氧化程度的影響 逆境條件下,植物細胞產生大量的活性氧,這些活性氧以極強的氧化性造成細胞膜脂過氧化作用,導致膜系統損傷和細胞氧化,從而對植物造成嚴重傷害。丙二醛(MDA)含量是一種衡量植物膜脂過氧化程度的因子,它是植物細胞膜脂過氧化的產物,同時也是質膜受損傷程度的重要指標。研究表明在不同濃度NaCl處理下,鹽生大豆幼苗根中MDA含量未見明顯上升,葉片中略有增加;耐鹽性強的大豆根系中的MDA含量在高鹽脅迫下較對照有顯著上升,而耐鹽性弱的大豆根和葉中的MDA含量均有所上升,且隨著鹽脅迫強度的增大而升高[22]。

2.3 環境脅迫下抗氧化酶的應答機制 逆境脅迫下,植物體內的活性氧數量劇增,植物的抗氧化酶活性迅速升高,對清除活性氧起到重要應激反應。SOD催化O2-發生歧化反應生成O2和H2O2,在活性氧清除系統中起著重要的作用,它是植物抗逆境的重要的指標[23]。SOD活性和植物的抗氧化能力呈正相關[24-25]。受到輕度或短期水分脅迫的植物SOD活性逐漸增加,而受到嚴重或長期逆境脅迫的植物SOD活性會逐漸降低。然而在非生物脅迫下SOD活性變化較為復雜,SOD活性會一直下降或先降后升,或保持不變[26]。CAT在植物體內的主要作用是清除高濃度的H2O2,是植物體內重要的活性氧清除酶。在O3脅迫下的植物葉片中CAT活性會有所增加,但隨著脅迫強度增加而受到抑制,CAT活性下降;當O3濃度再次增加,CAT活性迅速下降。在水分脅迫下植物中的CAT活性會下降[27],其原因有以下2個:一是H2O2過度的積累而導致CAT失活;二是發生了光失活,CAT為光失活酶,其酶活力的維持依賴于在光的作用下合成CAT蛋白,但其光修復對外界因素卻是異常敏感。另外,O2-和H2O2可分別或一起與CAT反應形成復合物,這也會使CAT活性得到抑制[28]。過氧化物酶(POD)也可以分解并清除植物組織中H2O2形成O2和H2O,有效地保護細胞免受毒害損傷[29]。

參考文獻

[1]Ishitani M,Nakamura T,Han SY. Express of the betaine aldehyde dehydrogenase gene in barley in response to osmotic stress and abscisic acid[J].Plant Molecular Biology,1995,27(2):307-315.

[2]朱抗申,黃丕生. 土壤水分脅迫與水稻活性氧代謝[J].南京農業大學學報,1994,17(2):7-11.

[3]Nolte KD,Hanson AD,Gage DA. Proline accumulation and methylationto proline betaine in Citrus:implication for genetic engineering of stress resistance[J].Journal of the American Society for Horticultural Science,1997,122(1):8-13.

[4]宋純鵬,梅慧生,儲鐘稀,等. Ca2+對葉綠體中超氧化物自由基產生以及由ACC形成乙烯的影響[J].植物生理學報,1992,18(1):55-62.

[5]Rhodes D,Rich PJ,Brunk DG,et al. Development of two isogenic sweet corn hybrids differing for glycinebetaine content[J].Plant Physiology,2003,91(3):1112-1121.

[6]鄭榮梁. 生物學自由基[M].北京:高等教育出版社,1992:53.

[7]Jiang L,Yang H. Prometryne-induced oxidative stress and impact on antioxidant enzymes in wheat[J].Ecotoxicology and Environmental Safety,2009,72(6):1687-1693.

[8]Casano LM,Mart??n M,Zapata JM,et al. Leaf age-and paraquat concentration dependent effects on the levels of enzymes protecting against photooxidative stress[J].Plant Science,1999,149(1):13-22.

[9]Sreenivasulu N,Grimm B,Wobus U,Weschke W. Differential responseof antioxidant compounds to salinity stress in salt tolerant and salt_sensitive seedlings of foxtail millet[J].Physiologia Plantarum,2000,109:435-442.

[10]Nelson DM,Hu FS,Tian J,et al. Response of C3 and C4 plants to middle-Holocene climatic variation near the prairie–forest ecotone of Minnesota[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2004,101(2):562-567.

[11]Uzilday B,Turkan I,Sekmen A H,et al. Comparison of ROS formation and antioxidant enzymes in Cleome gynandra(C4)and Cleome spinosa(C3)under drought stress[J].Plant Science,2012,182:59-70.

[12]Nayyar H,Gupta D. Differential sensitivity of C3 and C4 plants to water deficit stress:Association with oxidative stress and antioxidants[J].Environmental and Experimental Botany,2006,58(1):106-113.

[13]Misra N,Gupta A K. Effect of salinity and different nitrogen sources onthe activity of antioxidant enzymes and indole alkaloid content in Catharanthus roseus seedlings[J].Journal of Plant Physiology,2006,163(1):11-18.

[14]Jiang L,Yang H. Prometryne-induced oxidative stress and impact on antioxidant enzymes in wheat[J].Ecotoxicology and Environmental Safety,2009,72(6):1687-1693.

[15]Ohe M,Rapolu M,Mieda T,et al. Decline in leaf photooxidative-stress tolerance with age in tobacco[J].Plant Science,2005,168(6):1487-1493.

[16]呂慶,鄭榮梁.干旱及活性氧引起小麥膜脂過氧化與脫酯[J].中國科學(C輯),1996,26(1):26-30.

[17]王群,尹飛,李潮海.水分脅迫下植物體內活性氧自由基代謝研究進展[J].河南農業科學,2004,10:25-29.

[18]Seel WE,Hendry GAF,Lee JA. Effect of deccication on some activated oxygen processing enzymes and antioxidants in mosses[J].Plant Science,2001,43:1031-1037.

[19]Benavides MP, Marconi PL,Gallego SM,et al. Relationship between antioxidant defence systems and salt tolerance in Solanum tuberosum[J].Austrian Journal of Plant Physiology,2000,27:273-278.

[20]Riley JCM,Willemot C,Thompson JE. Lipoxygenase and hydroperoxide lyase activities in ripening tomato fruit[J].Postharvest Biology and Technology,1996,7:97-107.

[21]Gamble PE,Burke JJ. Effect of water stress on the chloroplast antioxidant system[J].Plant Physiology,2008,76:615-621.

[22]於丙軍,劉有良.鹽脅迫對一年生鹽生野大豆幼苗活性氧代謝的影響[J].西北植物學報,2003,23(1):18-22.

[23]Nayyar H,Gupta D. Differential sensitivity of C3 and C4 plants to water deficit stress:Association with oxidative stress and antioxidants[J].Environmental and Experimental Botany,2006,58(1):106-113.

[24]劉洪展,鄭風榮,趙世杰.高溫脅迫對不同衰老型小麥葉片中活性氧清除系統的影響[J].貴州農業科學,2006,34(1):8-10.

[25]Weretilnyk EA ,Hanson AD. Molecular cloning of a plant betaine aldehyde dehydrogenase ,an enzyme implicated in adaption to salinity and drought[J].Plant Physiology,2005,87(7):245-249.

[26]楊暹,關佩聰.干旱脅迫與菜心葉片活性氧代謝的研究[J].華南農業大學學報,1998,19(2):81-85.

[27]金明紅,馮宗煒.臭氧對冬小麥葉片膜保護系統的影響[J].生態學報,2000,20(3):444-447.

[28]Abel P,Jose A H,Enrique O,Eladio H,Francisca S. Changes in antioxidant enzymes and organnic solutes associated with adaptation of citrus cells to salt stress[J].Plant Cell,Tissue and Organ Culture,1996,45:53-60.

[29]張強,李建龍,晏笳等.溫度脅迫對亞熱帶常用草坪草活性氧代謝相關酶的影響[J].草業科學,2004,21(10):83-86.

(責編:張宏民)

主站蜘蛛池模板: 麻豆精品国产自产在线| 综合社区亚洲熟妇p| 国产午夜无码片在线观看网站 | 91精品啪在线观看国产60岁 | 国产成人区在线观看视频| 伊人久久大香线蕉成人综合网| 久草网视频在线| 国产网站免费| 久久婷婷人人澡人人爱91| 超清无码一区二区三区| 亚洲成人网在线播放| 欧美国产成人在线| 国产精品无码影视久久久久久久| 91国内在线观看| 欧美亚洲国产精品久久蜜芽| 婷婷激情亚洲| 亚州AV秘 一区二区三区| 刘亦菲一区二区在线观看| 久久国产精品影院| 这里只有精品国产| 91亚瑟视频| 欧美激情首页| 亚洲综合第一区| 四虎国产精品永久一区| 色偷偷综合网| 五月婷婷综合网| 伊人激情久久综合中文字幕| 欧美午夜视频| 91精品视频在线播放| 久久99久久无码毛片一区二区| 亚洲欧美不卡| 久久精品中文字幕少妇| 丝袜亚洲综合| 8090成人午夜精品| 国产二级毛片| 一级全黄毛片| 精品国产三级在线观看| 她的性爱视频| 国产人在线成免费视频| 免费三A级毛片视频| 亚洲视频一区在线| 国产精品亚洲欧美日韩久久| 亚洲成a人片77777在线播放| 久久综合伊人 六十路| 好紧太爽了视频免费无码| 97视频在线精品国自产拍| 国产精品密蕾丝视频| 重口调教一区二区视频| 国产成人在线无码免费视频| 亚洲色图综合在线| 国产情侣一区| 天堂va亚洲va欧美va国产| 久久婷婷五月综合色一区二区| 18禁影院亚洲专区| 亚洲成a人片| 久久综合干| 六月婷婷综合| 久久精品无码国产一区二区三区| 日韩精品毛片| 中国黄色一级视频| 亚洲AⅤ无码国产精品| 国产精品欧美日本韩免费一区二区三区不卡 | 免费高清a毛片| 黄色a一级视频| 亚洲综合经典在线一区二区| 日韩国产一区二区三区无码| 日韩不卡免费视频| 国产精品视频999| 国产免费怡红院视频| 欧美三級片黃色三級片黃色1| 成人韩免费网站| 伊人成人在线| 91蝌蚪视频在线观看| 欧美成人免费午夜全| 国产精品黄色片| 伊人大杳蕉中文无码| 精品亚洲国产成人AV| 丝袜美女被出水视频一区| 久久婷婷六月| 欧美一区中文字幕| 久久国产V一级毛多内射| 99精品高清在线播放|