劉秀平, 袁 林, 蘇 偉
(廈門市兒童醫院新生兒重點實驗室,福建省廈門市 361000)
支氣管炎是小兒常見病,主要癥狀為喘息、咳嗽。因小兒氣道功能發育不完全,在首次出現喘息后,部分患兒可進展為反復喘息,甚至進展成哮喘[1]。研究表明,在0~9歲的支氣管炎患兒中,約2.63%的患兒存在重度維生素D缺乏,約18.8%的患兒為中度缺乏,約32.7%的患兒為輕度缺乏[2]。此外,維生素D缺乏還呈現出季節性特征,如冬季的紫外線照射較少,且因天氣寒冷,活動量減少,導致機體合成的維生素D減少[3-4]。25-羥維生素D3[25(OH)D3]是反映維生素D含量的重要指標,對機體免疫應答有調節作用,且能調節鈣磷代謝[5]。近年來,有研究指出,支氣管炎患兒普遍存在輔助性T細胞17/調節性T細胞(Th17/Treg)失衡[6]。本文旨在觀察支氣管炎患兒血清25(OH)D3水平與Th17/Treg相關細胞因子的關系,現報道如下。
納入本院2018年1月—2019年12月收治的支氣管炎患兒90例作為病例組,選取同期健康體檢者90例作為對照組。病例組男48例,女42例,年齡3~23個月,平均(12.59±5.35)個月;體質量5~16 kg,平均(10.29±3.35)kg;病程1~7天,平均(4.48±1.95)天;喂養方式純母乳47例,部分母乳24例,人工喂養19例。對照組男46例,女44例,年齡3~24個月,平均(12.42±4.91)個月;體質量5~18 kg,平均(10.87±3.51)kg;喂養方式純母乳49例,部分母乳20例,人工喂養21例。研究方案獲得本院倫理委員會批準,兩組年齡、性別、體質量、喂養方式比較,差異無顯著性(P>0.05)。
①年齡≤2歲,首次出現喘息發作;②在發病初期,患兒便發生明顯喘憋;③經胸部X線攝片,提示可能肺氣腫,但未見實變陰影;④將心衰、氣道內異物等其他因素所致的喘憋排除。
納入標準(病例組均滿足以下6項):①符合相關診斷標準,診斷明確;②首次發病,病程不超過1周;③行胸片檢查,可見肺間質改變,肺通氣過度;④急性期發作;⑤入院前30天內無抗組胺藥物、糖皮質激素應用史;⑥家屬知情同意。對照組均滿足以下5項:①身體健康狀況良好;②既往無過敏史;③無支氣管炎家族史;④年齡、性別、體質量、喂養方式與病例組匹配;⑤知情同意。
排除標準(兩組具備以下任意一項):①早產兒;②肺部發育不良;③先天性心臟病;④腦、肝、腎等臟器重度損害;⑤因心衰、胃食管反流等引起的喘憋疾病;⑥既往有維生素D治療史;⑦有代謝性疾病、免疫性疾病。
兩組受檢者分別于入院當日、體檢當日空腹采集2 mL靜脈血,離心15 min(3 000 r/min),離心半徑10 cm,分離血清,存放于低溫冰箱內。經酶聯免疫吸附法測定血清25(OH)D3與Th17/Treg相關細胞因子白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白細胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、白細胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、白細胞介素-23(interleukin-23,IL-23)水平。操作按試劑盒說明進行,比較兩組血清25(OH)D3、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23含量,分析患兒各指標的變化。

病例組血清25(OH)D3、IL-10水平顯著低于對照組,而血清IL-6、IL-17、IL-23含量顯著高于對照組(P<0.05;表1)。
表1 兩組血清指標比較
(n=90)

分組25(OH)D3/(nmol/L)IL-6/(ng/L)IL-10/(ng/L)IL-17/(ng/L)IL-23/(ng/L)對照組68.53±17.1989.56±27.0925.09±10.2414.11±6.3411.83±5.18病例組53.92±14.43a183.49±51.36a10.38±4.33a41.29±8.45a36.79±7.67a
血清25(OH)D3、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23含量評估小兒支氣管炎的AUC分別為0.709、0.736、0.714、0.742、0.771。最佳界值分別為60.875 nmol/L、147.025 ng/L、22.080 ng/L、29.735 ng/L、22.900 ng/L。對應的靈敏度分別為0.705、0.724、0.725、0.759、0.768,特異度分別為0.694、0.710、0.680、0.720、0.765(圖1)。

圖1 血清指標評估小兒支氣管炎的ROC曲線
經Pearson線性相關分析顯示,血清25(OH)D3水平與血清IL-10呈正相關,而與血清IL-6、IL-17、IL-23呈負相關(P<0.05;表2)。

表2 血清25(OH)D3水平與Th17/Treg相關細胞因子的相關性分析
小兒支氣管炎在年齡≤2歲的嬰幼兒中患病率較高,大多因呼吸道病毒感染所致,此外,腺病毒、流感病毒等也可引起該病[8-9]。當呼吸道受到病毒侵犯后,可直接累及毛細支氣管,引起喘鳴、呼吸急促等表現,嚴重情況下,可導致循環衰竭、呼吸衰竭,或危及生命[10]。0~2歲嬰幼兒因肺組織、支氣管發育尚未完全,儲備功能欠佳,纖毛運動功能非常弱,無法及時將病原體清除,而肺間質含有豐富血管、發育旺盛,從而容易誘發呼吸道感染,加重喘憋表現[11-12]。研究表明,維生素D缺乏不利于彈力纖維組織功能的增強與發育,在出現維生素D不足后,可下調血鈣濃度,增強神經肌肉興奮性,引起喉肌、氣道痙攣,導致支氣管炎所致的喘憋表現加重[13]。此外,多種炎癥因子也被證實參與了小兒支氣管炎進展[14]。
本文結果顯示:與正常嬰幼兒相比,支氣管炎患兒的血清25(OH)D3、IL-10含量明顯下調,而血清IL-6、IL-17、IL-23含量顯著上調。有研究認為,通過胎盤功能可將25(OH)D3轉運給胎兒,若母體存在維生素D缺乏,則會增加胎兒維生素D缺乏風險[15]。除此之外,部分家長缺乏預防意識,未能及時對嬰幼兒補充維生素D,即便補充了維生素D,其補充劑量、時間也并不合理,導致血清25(OH)D3含量較低[16]。Th17細胞分化受多種因子誘導,如IL-6、IL-23對其分化有促進作用。Treg細胞包含較多家族成員,對免疫功能有負性調節作用。Th17與Treg細胞屬于相互平衡、互相抑制的關系,其中Th17細胞對炎癥反應有促進作用,Treg細胞則能使機體損傷減輕[17]。IL-17與IL-23存在密切關聯,其中IL-23對促進Th17細胞增殖有重要意義[18]。動物實驗發現,感染小鼠的血清IL-6、IL-17、IL-23含量明顯增高,提示Th17/Treg相關細胞因子與炎癥有關[19]。
血清25(OH)D3、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23含量對小兒支氣管炎的評價均有一定價值,確定了最佳界值,臨床可根據該界值,對患兒發病風險予以評估。通過分析血清25(OH)D3與各細胞因子的關系,提示其與血清IL-6、IL-17、IL-23均有相關性,其中25(OH)D3在血清內表達越低,血清IL-10含量也越低,而血清IL-6、IL-17、IL-23含量越高。研究表明,25(OH)D3對Treg細胞生成有誘導作用,可促進IL-10分泌,而其對IL-6、IL-17細胞分泌存在抑制作用[20]。因此,25(OH)D3在血清內表達的變化可影響相關細胞因子的變化。為了降低嬰幼兒支氣管炎發生風險,以母乳喂養最有益,與此同時,注重對嬰幼兒補充維生素D,并合理進行光照,增強抵抗力。
綜上所述,支氣管炎嬰幼兒的維生素D明顯缺失,導致血清25(OH)D3下調,Th17/Treg相關細胞因子則處于失衡狀態,且血清25(OH)D3與血清IL-6、IL-10、IL-17、IL-23存在相關性。