張立宏,雷慧茹
(山西工程技術學院基礎教學部,陽泉 045000)
由于高硬度材料在工業生產中用途廣泛,尋找熱穩定性好、化學穩定性高的新型高硬度材料就成了高壓領域的重要研究方向[1-2]。作為5d過渡金屬二硼化物之一,ReB2具有很多優異的物理性質,如超導性、高硬度及優越的力學性能等[3-5],這些性能使其在工業生產中具有很大的應用前景,如,切削和磨削工具、耐磨涂層、機械加工等[6-8]。因此,在過去的幾十年中,ReB2吸引了眾多學者的研究興趣。1962年,La和Post[9]首次系統研究了ReB2的P63/mmc(hP6)晶體結構特性,而這一結構后來已經被證實是ReB2的最穩定基態相[10-13]。2007年,Chung等[14]通過電弧熔煉技術及原子力顯微鏡輪廓得出ReB2的平均硬度可高達48 GPa。然而,這一結論很快受到了其他一些學者的質疑和否定[2,15-17]。此外,Locci等[18]通過放電等離子燒結技術證實ReB2的維氏硬度不可能超過40 GPa。因此,很有必要研究ReB2在環境條件下的硬度。

本研究過程中所涉及的電子結構計算及幾何優化都是通過CASTEP程序[23]實現的。另外,計算過程中采用的是基于密度泛函理論的范德比爾特超軟贗勢,以及基于廣義梯度近似(GGA)[24]的交換相關勢。平面波基組的能量截止值設置為500 eV,布里淵區取樣的k網格尺寸設置為10×10×4。這些設置參數都是在測試了總能自洽收斂值小于10-6eV/cell后加以采用的。
當材料在其彈性極限內承受外部施加的應力時,連接應力和應變的系數即為彈性常數,可由非體積守恒張力法計算得到。將外加應力σij及歐拉應變張量ekl代入以下公式(1)[25-26],即可得到彈性常數Cijkl:
(1)
式中:X和x分別指晶體結構變形前后的坐標值。高壓下的彈性常數Cijkl則可以通過公式(2)計算:
(2)
式中:cijkl表示無窮小歐拉應變的二階導數;P表示壓強;δ表示有限應變變量??紤]到六方晶體的結構對稱性,四階張量Cijkl可以簡化為C11、C33、C44、C12和C13。
通過在多種不同的壓強下對hP6-ReB2的慣用晶胞(圖1展示了其晶體結構示意圖)進行幾何優化,可以得到一系列與不同原胞體積V對應的總能E值。將這些E-V值代入Birch-Murnaghan狀態方程[27],即可獲取基態hP6-ReB2在零溫零壓下的平衡晶體結構參數,如晶格常數a、c,平衡體積V0,體模量B0以及其對壓強的二階導數B′0。從表1列出的計算結果來看,本文得到的理論晶格參數a高于四組實驗平均值0.32%,c高于四組實驗平均值0.09%。a高于最小理論參考值0.97%,低于最大理論值0.17%,c高于最小理論參考值0.99%,低于最大理論值0.29%,這些差值可能與應用方法的不同有關,但結果均在合理范圍內,因此計算得到的數據與實驗值[4,9,10,14]及其他理論值[11,21-22,28]很吻合。

圖1 hP6-ReB2的晶體結構Fig.1 Crystal structure of hP6-ReB2

表1 hP6-ReB2晶體結構在零溫零壓下的晶體結構參數a、c,平衡體積V0及體模量B0Table 1 Lattice constants a,c,equilibrium volume V0,and bulk modulus B0 for hP6-ReB2 structure at 0 K and 0 GPa
另一方面,為了驗證hP6-ReB2晶體結構的熱力學及動力學穩定性,對hP6-ReB2結構進行了不同壓強下的焓值計算及聲子計算。如圖2所示,0~300 GPa范圍內所得的焓值皆為負值,這一結果表明hP6-ReB2在零壓及高壓下滿足熱力學穩定性。從圖3的聲子色散譜中可以看到,hP6-ReB2在0 GPa、150 GPa、300 GPa下的頻率皆為正值,這一結果則證實了其在零壓及高壓下滿足動力學穩定性。

圖2 零溫下hP6-ReB2結構的焓值隨壓強的變化關系圖Fig.2 Variation of enthalpy of hP6-ReB2 with pressure at 0 K

圖3 0 GPa、150 GPa、300 GPa下hP6-ReB2結構的聲子色散曲線Fig.3 Phonon dispersion curves at 0 GPa,150 GPa,300 GPa for hP6-ReB2 structure
表2列出了計算得到的hP6-ReB2的彈性常數以及其他參考文獻給出的理論值[11,21-22,28]。對比發現,結果皆在合理范圍內。另外,根據六角晶體的彈性常數可以判斷其是否滿足機械穩定性[29],如公式(3)所示:
(3)
其中,
(4)
通過將計算所得的彈性常數代入以上條件,驗證得出hP6-ReB2在零壓及高壓下均滿足機械穩定性。圖4為高壓下彈性常數隨壓強的變化關系圖。由圖可知,C11和C33隨壓強的增加快速增大,而C12、C13及C44則隨壓強的增加緩慢增長。這種現象與不同的彈性常數對應不同方向上的應變有關。

圖4 hP6-ReB2結構的彈性常數與壓強的依賴關系Fig.4 Pressure dependence of elastic constants for hP6-ReB2 structure
此外,在Voigt-Reuss-Hill平均方案[30]中介紹了計算晶體體模量B、剪切模量G的方法:
(5)
(6)
對于六角晶體結構,BV、BR、GV及GR的計算公式如式(7)~(10)所示:
(7)
(8)
(9)
(10)
其中,
(11)
另外,楊氏模量E及泊松比σ可由公式(12)、(13)得到:
(12)
(13)
顯然,計算得到的體模量B、剪切模量G、楊氏模量E及泊松比σ(見表2)與其他理論參考值很吻合[11,21-22,28],其中泊松比σ為0.18(<1/3)表示hP6-ReB2晶體材料表現為脆性[31]。所有的彈性模量(B、G及E)均隨壓強的增加單調遞增(見圖5),這一研究結果對理解hP6-ReB2的高壓行為具有重要的意義。

圖5 hP6-ReB2結構的各個彈性模量隨壓強的變化Fig.5 Variations of elastic moduli with pressure for hP6-ReB2 structure

表2 hP6-ReB2的彈性系數Cij、體模量B、剪切模量G、楊氏模量E、泊松比σ及維氏硬度HvTable 2 Elastic constants Cij,bulk modulus B,shear modulus G,Young’s modulus E,Poisson ratio σ,and Vickers hardness Hv of hP6-ReB2
眾所周知,晶體結構的各向異性行為與晶體材料中誘導的微裂紋密切相關。為了探索六角晶體結構hP6-ReB2的各向異性程度,計算了三種類型的彈性波各向異性參數,相關公式[32]如(14)~(16):
(14)
(15)
(16)
式中:ΔP、ΔS1及ΔS2分別代表一個彈性縱波及兩個彈性橫波的各向異性。圖6展示了各個彈性波的彈性各向異性參數與壓強的函數關系。由圖可知,在給定的壓強范圍內,ΔP隨壓強的增加緩慢減小,ΔS2隨壓強的增加逐漸增大,而ΔS1則隨壓強的增加先緩慢下降再逐漸上升。這一現象與六方晶體與中心最近鄰力的相互作用息息相關[33]。

圖6 hP6-ReB2結構的彈性各向異性參數與壓強的關系Fig.6 Relationship between the elastic anisotropic parameters and pressure for hP6-ReB2 structure
一般來說,晶體材料的硬度與其抗彈塑性變形的能力密切相關,這一參數在工業生產中起著至關重要的作用。因此,晶體材料硬度的測量引起了人們極大興趣。最初,人們發現維氏硬度HV與剪切模量G密切關聯,Chen等[34]將兩者的線性相關性表示如式(17):
HV=0.151G
(17)
后來,人們發現體模量B也與硬度互相關聯,因此公式(17)被修正為[34-35]
HV=2(k2G)0.585-3
(18)
其中,k等于G/B。以上修正公式適用于硬度相對較大(遠大于3 GPa)的材料。對于硬度相對較小的材料,修正公式如下[36]:
HV=0.92(G/B)1.137G0.708
(19)
經對比,計算得到的維氏硬度(38.2 GPa)比較接近其他理論參考值[21-22,28]。


圖7 hP6-ReB2結構在0 GPa、150 GPa、300 GPa下的總態密度(a)及分態密度(b)、(c)Fig.7 Total (a)and partial (b),(c)densities of states at 0 GPa,150 GPa,300 GPa for hP6-ReB2 structure

圖8 hP6-ReB2結構在平面的電荷密度分布Fig.8 Charge density distribution in plane for hP6-ReB2 structure
通過基于密度泛函理論的贗勢平面波法研究了hP6-ReB2的結構特性及彈性性質。經驗證得出,hP6-ReB2在熱力學、動力學及機械力學上均滿足結構穩定性。另外,計算得到的彈性系數、各個彈性模量均隨壓強的增加單調遞增。得到的泊松比σ表明hP6-ReB2為脆性材料。通過彈性各向異性參數與壓強的變化關系則得出hP6-ReB2在高壓下表現為彈性各向異性材料。由hP6-ReB2在不同壓強下的態密度可知其雖然具有金屬行為,但Re—B和B—B之間存在著共價鍵,并且隨著壓強的增加,共價鍵逐漸增強。