N末端腦鈉肽前體和紅細胞分布寬度對川崎病的早期診斷價值

田杰

(阜陽市婦女兒童醫(yī)院兒二科，安徽 阜陽 236000)

川崎病(Kawasaki disease，KD)是一種以全身性血管炎為主要病變的急性黏膜皮膚淋巴結綜合征，以<5歲嬰幼兒為高發(fā)人群，極易累及患兒心血管系統(tǒng)，是兒童獲得性心臟病的主要病因之一[1]。KD病因未明，臨床常以靜脈輸注丙種球蛋白(intravenous immunoglobulin G，IVIG)進行急性期治療，可快速糾正患兒的發(fā)熱、炎癥反應等表現(xiàn)[2]。但KD主要依靠臨床表現(xiàn)進行診斷，臨床表現(xiàn)不典型的患兒則易被誤診或漏診，貽誤最佳治療時機，增高冠狀動脈損傷(coronary artery lesions，CAL)風險[3]。因此，尋找檢測簡便、準確率高的生物學指標用于輔助KD早期診斷以提高患兒預后極具臨床意義。既往研究[4]多關注于炎癥因子對KD的診斷價值，但炎癥因子水平較難區(qū)分KD患兒與感染性發(fā)熱患兒。心血管是KD主要累及的器官，N末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-B type natriuretic peptide，NT-proBNP)是臨床常用的心功能評估指標，其水平在KD急性期出現(xiàn)明顯增高[5]；紅細胞分布寬度(red cell volume distribution width，RDW)是直接反映血紅細胞體積的客觀參數(shù)，既往常用于貧血的鑒別和診斷，高RDW水平人群冠心病、心力衰竭等發(fā)生風險更高，RDW水平與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關，對病情程度、預后的評估具有重要價值[6-7]。基于此，本研究旨在探究NT-proBNP和RDW對KD的早期診斷價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年8月1日至2021年7月25日阜陽市婦女兒童醫(yī)院收治的85例疑似KD患兒為研究對象，以患兒是否確診為KD分為KD組(n=48)和非KD組(n=37)。納入標準：(1)有發(fā)熱、結膜炎、黏膜炎、皮疹、淋巴結腫大、心血管表現(xiàn)等疑似KD的臨床表現(xiàn)；(2)年齡≤12歲；(3)既往無KD病史；(4)發(fā)病至入院時間≤10 d；(5)各項臨床資料清晰完整。排除標準：(1)入院前已進行激素或IVIG等相關治療；(2)合并先天性心臟病、肺腎等臟器慢性疾病、免疫系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病等基礎疾病患兒。KD診斷標準[8]：發(fā)熱≥5 d，同時存在下述表現(xiàn)中的4項，即可確診為KD。(1)急性期手足紅腫，非急性期甲周膜狀脫皮；(2)多形猩紅樣或紅斑樣皮疹；(3)雙側眼結膜充血，無滲出物；(4)口唇皸裂、紅腫，口腔和咽部充血，楊梅舌；(5)頸部淋巴結腫大，直徑≥1.5 cm。本研究已獲得研究對象家屬知情同意和醫(yī)學倫理委員會審核通過。

1.2 觀察指標與檢測方法

所有患兒均在入院當天采集外周靜脈血2 mL(EDTA抗凝管，用于血常規(guī)檢測)+3 mL(惰性分離膠促凝管，用于血清學指標檢測)+2 mL(枸櫞酸鈉血沉試驗管，用于檢測ESR)。使用全自動血液分析儀(DxH800，BeckmanCoulter)檢測血常規(guī)指標；使用魏氏法檢測ESR；使用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)檢測血清學指標。血常規(guī)檢測：血常規(guī)及紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate，ESR)、白細胞計數(shù)(WBC)、血小板計數(shù)(PLT)、RDW、血紅蛋白(Hb)、ESR。血清學指標：C反應蛋白(CRP)、白細胞介素-6(IL-6)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、乳酸脫氫酶(LDH)、血清白蛋白(ALB)、NT-proBNP。

1.3 統(tǒng)計學分析

2 結果

2.1 兩組一般資料比較

KD組和非KD組患兒性別、年齡比較，差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組一般資料比較

2.2 兩組生化指標比較

KD組ESR、PLT、WBC、RDW、CRP、IL-6、ALT、LDH、NT-proBNP水平均高于非KD組(P<0.05)。兩組Hb、ALB水平比較，差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組生化指標水平比較

2.3 NT-proBNP與RDW的相關性

KD組患兒的血清NT-proBNP水平與RDW正相關(r=0.428，P=0.021)。

2.4 Logistic多因素回歸分析

以患兒是否確診為KD為因變量，以單因素分析中有統(tǒng)計學意義的生化指標為自變量，進行Logistic回歸分析。結果顯示，ESR、PLT、RDW、NT-proBNP均與KD的發(fā)生關系密切(P<0.05)。見表3。

表3 影響KD發(fā)生的臨床指標的Logistic多回歸分析

2.5 NT-proBNP、RDW及二者聯(lián)合早期診斷KD的ROC曲線

NT-proBNP、RDW診斷KD的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.837、0.711，且以二者聯(lián)合的診斷價值最大，AUC=0.966，敏感度=91.67%、特異度=97.30%。見表4及圖1。

表4 NT-proBNP、RDW及二者聯(lián)合對KD的診斷價值

3 討論

KD是兒童期常見的一種急性自限性血管炎，是兒童獲得性心臟病的重要病因之一。臨床常在KD早期通過IVIG并聯(lián)合阿司匹林來發(fā)揮抗體抑制作用，解除內皮細胞抑制狀態(tài)，從而降低CAL發(fā)生風險[9]。但由于KD主要依賴于臨床表現(xiàn)進行早期診斷，而KD的發(fā)熱、淋巴結腫大、皮疹等臨床表現(xiàn)與猩紅熱、病毒性心肌炎、出疹性病毒感染等疾病表現(xiàn)相似，因而臨床診斷時常需先對其他疾病進行排除，診斷特異性不足，易貽誤IVIG治療的最佳時機，影響預后[10]。因此，迅速識別KD并予以正確診斷和治療對改善KD患兒預后尤為重要。

美國心臟病學會(American college of cardiology，ACC)修訂的KD診療指南[11]指出，CRP、PLT、Hb、WBC等指標可用于輔助診斷KD。本研究顯示，KD組ESR、PLT、WBC、CRP、IL-6、ALT、LDH水平均高于非KD組，與Reddy等[12]研究基本一致；但本研究中兩組Hb、ALB水平比較無明顯差異，與Huang等[13]研究報道不符，可能與本研究樣本量較少且入組患兒病情程度不同存在一定關系。本研究Logistic多因素回歸分析顯示，ESR、PLT均與KD的發(fā)生關系密切，但有研究指出ESR、PLT與KD的發(fā)生無關[14]，這可能是因為抽血后放置時間過長、飲食等因素均可影響血沉結果，因而不能簡單的以ESR、PLT等數(shù)據(jù)來診斷KD或反映病情。

免疫系統(tǒng)過度活化、內皮功能紊亂可能是導致患兒心血管受損的中間環(huán)節(jié)。NT-proBNP是臨床常用的心功能評價指標。因KD發(fā)病常累及患兒心血管，故有學者[15]將KD和其他感染性疾病患兒的血漿NT-proBNP水平進行比較，結果提示KD患兒的血漿NT-proBNP水平顯著更高，且具有半衰期長、生物穩(wěn)定型高等特點，故有成為KD診斷標志物的潛能。但也有專家[16]認為，NT-proBNP升高僅提示患兒心臟受累，并不能僅依靠NT-proBNP予以KD診斷。本研究發(fā)現(xiàn)，NT-proBNP是KD發(fā)生的獨立影響因素，但其具體機制尚不清楚，結合既往研究[17-18]分析，可能與KD急性期患兒機體較高的炎性反應、血管炎性損傷、血液高凝狀態(tài)表現(xiàn)等有關，高熱和炎性反應會增加血管通透性，導致心肌腫脹[17]；炎性反應和血管損傷均會升高CPR水平[18]。

RDW是外周血中紅細胞大小的離散程度，是反映紅細胞體積的異質性參數(shù)。炎癥因子可影響鐵代謝、促紅細胞生成素的生成、骨髓造血功能等，進而在一定程度上抑制紅細胞成熟，因此會導致RDW值因過多不成熟紅細胞被釋放入血而升高[19]。近年來，研究[20]發(fā)現(xiàn)，RDW與冠心病具有一定相關性，對病情進展、病情程度、預后具有一定評估和預測價值。Parizadeh等[21]研究也提示，RDW較高的患者高血壓、冠脈病變、房顫等疾病的發(fā)生率和死亡率均更高。蘆愛萍等[22]也指出，KD患兒外周血RDW增高、平均紅細胞體積(mean corpuscular volume，MCV)和血小板體積(mean plateletvolume，MPV)降低。本研究發(fā)現(xiàn)，RDW也是KD發(fā)生的獨立影響因素，提示RDW可作為KD早期診斷的指標之一。本研究進一步將NT-proBNP、RDW用于KD的診斷分析，ROC曲線分析結果，NT-proBNP、RDW診斷KD的AUC均超過了0.7，具一定診斷效能，且以二者聯(lián)合應用的診斷價值最高，AUC達到了0.966，敏感度、特異度分別為91.67%、97.30%，明顯高于單項指標應用，表明NT-proBNP、RDW對KD的早期診斷具有較高的輔助診斷效能。

綜上所述，NT-proBNP、RDW與KD的發(fā)生發(fā)展密切相關，是KD發(fā)生的獨立影響因素；將NT-proBNP聯(lián)合RDW用于KD的早期診斷中具有較高的診斷效能。