劉 韜,梁偉翔
(廣州醫科大學附屬第三醫院超聲醫學科,廣東 廣州 510150)
患者女,51歲,超聲發現右側乳腺腫物1個月;既往體健。查體:右側乳暈旁觸及2個卵圓形腫物,邊界欠清,活動性可,大小分別約3.0 cm×1.5 cm及1.0 cm×1.0 cm,無觸痛。實驗室檢查未見明顯異常。自動乳腺全容積掃描成像(automatic breast volume scanner, ABVS):右側乳腺見大小分別為30 mm×15 mm(1點處)及16 mm×12 mm(2點處)的2個類圓形低回聲團,內部回聲不均,邊緣模糊,可見無回聲區及少許點狀強回聲,縱橫比<1,后方回聲增強(圖1A~1F);CDFI及三維超聲彩色多普勒能量(three dimensional ultrasound color Doppler energy, 3D CDE)檢查見病灶周邊及內部少量彩色血流信號,Adler分級Ⅰ級;診斷為右乳多發低回聲腫物,BI-RADS 4B類。雙側乳腺X線檢查:右側乳腺內上象限及乳暈區見不規則軟組織影,診斷為右乳多發低回聲腫物,擬BI-RADS 4C類。于超聲引導下行右側乳腺腫物穿刺活檢術。病理:光鏡下見腫瘤細胞彌漫浸潤,部分呈條索狀分布,細胞核中等大小,胞質透亮,核異型性明顯,可見核仁(圖1G);免疫組織化學:Vim(+),LCA(+),CD20(+),BCL-2(+),BCL-6(+),CD79a(+),c-Myc(+),MUM1(+),PAX5(+),Ki-67(80%+),CD38(+),Kappa(+),Lamda(+),CK(-),EMA(-),CD10(-),CD21(-),CD138(-),ALK(-),CD30(-),TDT(-),CD3(背景細胞+),CD5(背景細胞+);分子病理:EBER(-);網狀纖維染色示網狀纖維包繞單個腫瘤細胞。病理診斷:右乳多發彌漫大B細胞淋巴瘤,非生發中心型。

圖1 右側乳腺多發彌漫大B細胞淋巴瘤 A~C.右乳冠狀面(A)、橫斷面(B)、矢狀面(C)ABVS圖示1點處腫瘤; D~F.右乳冠狀面(D)、橫斷面(E)、矢狀面(F)ABVS圖示2點處腫瘤; G.病理圖(HE,×400)
討論原發性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)為罕見結外原發性淋巴瘤,僅占乳腺惡性腫瘤0.05%~0.53%,多見于老年女性;二維超聲表現復雜多樣,缺乏特異性,易與乳腺癌混淆。本例PBL表現為右乳多發彌漫大B細胞淋巴瘤。ABVS可多切面成像,多角度、全方位觀察乳腺病灶,其獨有的冠狀面成像可同時顯示2個病灶邊緣及其與周邊組織分界情況,三個切面相結合可見病灶縱橫比<1、后方回聲增強等,有助于鑒別PBL與乳腺癌。確診仍需靠病理檢查。