烴的衍生物章節小測

孔德坤 劉緊娥

（1.云南省昆明市第一中學 2.云南省安寧中學）

(測試時間：60分鐘 滿分：100分)

一、選擇題(本題共12小題，第1～8題每小題4分，第9～12題每小題6分，共56分.在每小題給出的四個選項中，第1～8題有1個選項符合題目要求；第9～12題有1～2個選項符合題目要求，全選對的得6分，選對但不全的得3分，有錯選的得0分.)

1.下列有機物的命名正確的是( ).

2.NA是阿伏加德羅常數的值.下列說法正確的是( ).

A.18.4g甘油中含有羥基數為0.2NA

B.4MnO－4＋5HCHO＋12H＋＝4Mn2＋＋5CO2↑＋11H2O，0.5molHCHO完全反應轉移電子數為NA

C.16g正丁烷和42g異丁烷的混合物中所含共價鍵數為13NA

D0.1molCH4和Cl2在光照下反應生成CH2Cl2分子數為0.5NA

A.一氯代物有5種 B.發生消去反應，生成有機物的結構共有3種

C.在水中的溶解度比較大 D.不能發生水解反應

4.藥物瑞德西韋(Remdesivir)對新冠病毒有明顯抑制作用，化合物W是合成瑞德西韋的中間體，下列關于W的說法錯誤的是( ).

A.分子式為C20H25PN2O7

B.分子中含有3種含氧官能團

C.核磁共振氫譜共有11個吸收峰

D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應時消耗3molNaOH

5.二茂鐵是一種重要的過渡金屬有機物，它是由2個環戊二烯基陰離子(C5H－5)和1個亞鐵離子所組成的穩定配合物，其化學性質與苯及其同系物類似.乙酰二茂鐵的制備過程如下，下列說法錯誤的是( ).

A.二茂鐵可以與濃HNO3和濃H2SO4的混合物反應

B.1mol乙酰二茂鐵可與5molH2發生加成反應

C.2molCH3COOH脫去1molH2O可得

D.可用溴水檢驗苯中是否溶有乙酰二茂鐵

6.下列實驗操作不能達到實驗目的的是( ).

選項 目的 操作A 除去飽和CH3COOCH2CH3中少量的乙酸 加入飽和Na2CO3溶液洗滌、分液B 證明酸性：碳酸＞苯酚 將鹽酸與NaHCO3產生的氣體直接通入苯酚鈉溶液C 配制檢驗醛基的Cu(OH)2懸濁液 向試管中加入2mL10% NaOH溶液，再滴入5滴5%的CuSO4溶液D 證明乙炔可以使溴水褪色 將電石和飽和食鹽水產生的氣體先通過CuSO4溶液，再通過溴水

7.分子式為C6H11BrO2的同分異構體中，同時滿足下列條件的有( )(不考慮立體異構).

①可以發生銀鏡反應； ②水解產物之一可被氧化為二元醛；

③1mol該有機物最多與2molNaOH發生反應.

A.3種 B.4種 C.5種 D.6種

已知：苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構體，下列說法正確的是( ).

A.反應①的反應類型為加成反應 B.EPy是乙醇的同系物

C.VPy只有2種芳香同分異構體 D.吡啶、苯胺、VPy不可以和鹽酸反應

9.1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸共熱反應，經過回流、蒸餾、萃取分液制得1-溴丁烷粗產品，裝置如右圖所示.已知CH3(CH2)3Br＋NaHSO4＋H2O.下列說法正確的是( ).

A.裝置Ⅱ中a為進水口，b為出水口

B.裝置Ⅰ中回流目的是為了減少物質的揮發，提高產率

C.用裝置Ⅲ萃取分液時，將分層的液體依次從下口放出

D.經裝置Ⅲ得到的粗產品干燥后，使用裝置Ⅱ再次蒸餾，可得到更純的產品

10.化合物P是合成某種抗結核候選藥物的中間體，可由下列反應制得.下列有關化合物M、N和P的說法正確的是( ).

A.P分子中不含手性碳 B.N分子中的碳原子一定處于同一平面

C.M分子在濃硫酸催化下加熱可發生消去反應 D.M、P分別在過量NaOH溶液加熱，均能生成丙三醇

11.甲磺酸伊馬替尼是治療慢性粒細胞白血病的首選藥物，其合成路線如下圖所示(次要產物省略).下列有關說法正確的是( ).

A.Ⅰ→Ⅲ通過發生消去反應產生酰胺鍵

B.有機物Ⅲ不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.Ⅴ分子中的C、N原子均存在sp2和sp3兩種雜化方式

D.Ⅱ和Ⅴ分子中均存在配位鍵，二者均不能和NaOH溶液反應

12.大豆素因具有優良的生理活性而備受關注.其結構簡式為下列關于該化合物的說法正確的是( ).

A.與HCHO反應可生成高分子化合物 B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色

C.能與碳酸鈉溶液反應放出CO2D.與濃溴水反應后可產生3個手性碳

二、非選擇題(本題共3小題，共44分)

13.(14分)苯乙酸銅是合成優良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅體之一.下面是它的一種實驗室合成路線：

制備苯乙酸的裝置如右圖(加熱和夾持裝置等略).回答下列問題：

(1)在250mL三口瓶a中除加入70mL70%硫酸外，還需加入________.

(2)將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加20g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫到130℃繼續反應.儀器b的作用是_________；儀器c的名稱是________.

(3)反應結束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是_________.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是________(填標號).

A.分液漏斗 B.漏斗 C.燒杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒

(4)提純粗苯乙酸的方法是_________，最終得到18.6g純品，則苯乙酸的產率是________.

(5)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現象是_________.

(6)將苯乙酸加入乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，將濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_________.

14.(15分)有機物H是一種有機光電材料的中間體.實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下.回答下列問題：

(1)A的化學名稱為_________.

(2)B中含有的官能團名稱為_________.

(3)由F生成H的反應類型為_________，H的分子式為_________.

(4)由D生成E的化學方程式為________.

(5)M是G的芳香同分異構體，M可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，M的結構簡式為_________.

15.(15分)化合物I(戊巴比妥)是臨床常用的鎮靜、麻醉藥物，其合成路線如下.

已知：R′、R?代表烴基，R、R″代表烴基或氫原子.

回答下列問題：

(1)試劑a的化學名稱是_________(系統命名法).

(2)E中所含官能團名稱為_________.

(3)G在酸性條件下發生水解反應的化學方程式為________.

(4)B、C互為同分異構體，則D的結構簡式為_________.

(5)X是F的同分異構體，1molX與飽和NaHCO3反應產生2molCO2，符合要求的X的結構有_________種，其中核磁共振氫譜顯示峰面積之比為3∶1的結構簡式為________.

(6)I的結構簡式為_________.