硫酸氫氯吡格雷的合成工藝研究

曹小偉

摘要：氯吡格雷屬于新型拮抗血小板聚集的一種藥物，表現為噻吩并吡啶類化合物，存在著療效顯著的特點，但生產技術難度較高。本文主要結合手性源原料直接合成的方式，對硫酸氫氯吡格雷的合成進行了分析。

關鍵詞：硫酸氫氯吡格雷; 合成工藝; 路線

【中圖分類號】 F763? ? 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）03--01

作為一種血小板聚集抑制劑，硫酸氫氯吡格雷（Clopidogrel bisulfate，CB），可以選擇性的抑制二磷酸腺苷（ADP）與血小板受體的結合，從而抑制血小板的聚集。下面就結合手性源原料直接合成的方式，對其合成進行了探究。

一、手性源原料直接合成分析

為了能夠防止對鄰氯苯甘氨酸（（RS）-3-17）的拆分，起始料可以選擇（S）-鄰氯苯甘氨酸（（S）-3-17），路線如圖1所示。通過甲酯化之后，和2-（2-噻吩基）乙醇對甲苯磺酸酯（3-19）形成SN2反應，同時生成（S）-2-（2-噻吩乙胺基） （2-氯苯基）乙酸甲酯（（S）-3-13），再通過甲醛與鹽酸縮合環合直接生成（S）-氯吡格雷。

在親核取代反應以及縮合環合反應的過程中，怎樣確保產物不會出現消旋的情況，屬于該路線的難點[1]。縮合環合反應屬于最后環節，結合Clark-Eschweiler胺的還原烷基化反應以及Mannich 反應合成反應機理，判斷該反應過程表現如下：

現階段，此環境主要通過Mannich反應的機對其予以解釋，電子轉移的過程表現為：

對于以上涉及到的（S）-氯吡格雷合成工藝路線而言，均屬于將手性源融入到最初原料中合成，能夠防止大部分產物出現被浪費的情況，有利于降低生產成本。同時，鄭州大學藥學院劉宏民院長課題組，結合將手性源作為原料的路線，怎樣避免產物不出現消旋化的問題，設計了新方法[2]，相關路線如下：

此條路線中采取了具有極高選擇性的硝基苯磺酰氯，通過-ONs代替-OTs作為離去基團，得到的產物在手性結構方面受到的影響極小，可以忽略，合成的目標產物e.e.值高達99.8%。

二、結語

綜上所述，手性源原料直接合成的方式存在生產成本低等特點，并且通過革新后，解決了消旋化的問題，應用前景良好。

參考文獻：

[1]關展姬，韋翔予，甄維聰，譚翹楚，傅曉儀，王俊哲.硫酸氫氯吡格雷片的制備及其體外評價[J].廣東化工，2021，48（15）：75-77.

[2]伍邦青，賀英菊，尹宗寧，張志榮，鄧黎.硫酸氫氯吡格雷脂質體的制備和表征[J].四川大學學報（醫學版），2021，52（04）：630-636.

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