笪紅婷,徐元宏
安徽醫科大學第一附屬醫院檢驗科,安徽合肥 230000
鈣衛蛋白是一種鈣結合蛋白,是由輕鏈 MRP8 和重鏈 MRP14 組成的36×103的異二聚體,主要由中性粒細胞分泌,在炎性反應時可以從細胞中釋放,并可以隨著糞便排出,而且其濃度與中性粒細胞轉運到腸道數量呈正比[1]。而炎癥性腸病(IBD),包括潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD),消化內科最常見的特異性的慢性IBD,其發病機制主要與機體免疫應答、腸道黏膜免疫識別功能失調及基因遺傳易感性等因素密切相關[2]。目前臨床診斷IBD主要根據患者的臨床癥狀、內鏡檢查以及病理結果進行疾病嚴重程度及活動度分級,但是仍缺乏較高的特異度及靈敏度,且具有有創性,IBD一般反復復發,患者很難耐受多次內鏡檢查。而糞便鈣衛蛋白(FCP),中細粒細胞分泌,與鈣離子的結合,在糞便中的穩定性較高,能較好地反映腸道炎癥,本文旨在研究糞便鈣衛蛋白檢測在腸易激綜合征(IBS)和IBD鑒別診斷中的意義?,F報道如下。
1.1一般資料 選擇2020年6月至2021年3月本院門診及病房收集的IBS患者29例,其中男15例,女14例,年齡20~60歲;IBD組患者96例,其中,男56例,女40例,年齡17~67歲;UC 患者36例,CD患者60例;根據臨資料,其中UC患者活動期 7例,穩定期29 例,CD組患者活動期36 例,穩定期24例。納入標準:均符合炎癥性腸病診斷與治療的共識意見[3]。排除標準:嚴重肝腎功能損傷、風濕免疫性疾病病史,遺傳性疾病病史,腫瘤病史等。各組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2檢測方法
1.2.1鈣衛蛋白 嚴格按照試劑盒要求留取糞便標本,用接種環挑取50~100 mg糞便,放入稱重過的試管中,稱量樣本凈重,折斷接種環,將下半段留在試管中,向試管中加入49倍體積(根據樣本重量計算體積)的抽提緩沖液,蓋上試管,用多管漩渦混合器充分搖動(最高速度)30 min,混勻樣本,用混勻的液體移入2 mL微量離心管中,并用微量離心機10 000×g離心5 min,將上清液移入標記好的干凈試管,采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)測定鈣衛蛋白水平。
1.2.2C反應蛋白(CRP) CRP檢測采用免疫比濁法。
1.3觀察指標 觀察并比較IBS、UC、CD組患者FCP水平;觀察3組患者不同分期與FCP、CRP、紅細胞沉降率(ESR)水平間的關系。
1.4統計學處理 采用SPSS19.0 進行統計學分析處理。 由于FCP、CRP及ESR均為非正態分布,數據以中位數和四分位數間距[M(P25~P75)]表示,組間比較采用秩和檢驗。繪制受試者工作特征(ROC)曲線,計算FCP鑒別診斷IBD和IBS的靈敏度和特異度,并計算曲線下面積(AUC)。以P<0.05 為差異有統計學意義。
2.13組患者FCP比較 IBD組患者的FCP水平明顯高于IBS組,差異有統計學意義(P<0.05);其中,UC組患者的FCP水平與CD組比較,差異無統計學意義(P>0.05),但兩組患者與IBS組患者比較,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 3組患者FCP、ESR、CRP水平比較[M(P25~P75)]
2.2UC、CD組活動期與穩定期的FCP、CRP及ESR水平比較 UC、CD組活動期患者的FCP、ESR、CRP水平明顯高于穩定期患者,差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 UC、CD組活動期與穩定期的FCP、CRP及ESR水平比較[M(P25~P75)]
2.3FCP、ESR、CRP鑒別IBS與IBD的ROC曲線分析 FCP最佳截斷值為47.11 μg/g,此時AUC為0.976,靈敏度為96.9%,特異度為96.6%,見表3、圖1。

表3 FCP、CRP及ESR鑒別IBS與IBD的相關參數

圖1 FCP鑒別IBS與IBD的ROC曲線分析
近20年來,根據流行病學調查顯示,IBD在我國的發病率呈明顯上升趨勢[4]。IBD由于病程的反復性,患者需進行多次內鏡檢查,對患者耐受性是種考驗,所以尋找一個無侵入性、靈敏度高的實驗室指標來監測疾病活動度尤為重要,本文旨在研究FCP在IBD和IBS鑒別診斷中的意義。
本研究結果指出,FCP能夠有效地反映IBD患者炎癥活動度,靈敏度與特異度明顯高于傳統炎癥指標。傳統意義上的炎癥指標,CRP,ESR、降鈣素原(PCT)等,是機體炎性反應的敏感指標,有研究表明,IBD病患者活動期機體血清CRP水平明顯高于穩定期[5];在機體出現嚴重細菌感染時,PCT水平顯著改變,是臨床膿毒血癥較好的實驗室診斷項目,而對于一些非細菌性感染,PCT的改變并不顯著,PCT在評估IBD病情程度方面也有一定臨床意義,但靈敏度和特異度均不高。本研究得出,FCP能夠很有效地反映IBD的活動度,這與一些研究結果[6]相一致。本研究ROC曲線分析顯示FCP最佳截斷值為47.11 μg/g,對應診斷IBD 的最佳靈敏度和特異度分別為 97.6% 和 96.9%,這與FU等[7]結果相一致;但是,據文獻[8]報道,部分IBS患者的FCP水平高于穩定期UC患者,這可能與IBD與IBS兩種疾病狀態并存相關,但是這個問題目前仍存在爭議。
近期有文獻報道,乳鐵蛋白亦能反映腸道炎癥[9]。評價炎癥性腸病的黏膜愈合金標準還是依靠內鏡檢查,雖然文獻報道存在差異,但是FCP 通常用作黏膜愈合的標志物。
綜上所述,FCP能夠有效地反映IBD患者炎癥活動度,靈敏度與特異度明顯高于傳統炎癥指標,具有較高的臨床應用價值。