李濤濤

摘要:目的:分析有創-無創序貫呼吸支持療法應用于AECOPD并嚴重呼吸衰竭中的實施效果。方法:納入2021年1月到2021年12月本院的56例AECOPD并嚴重呼吸衰竭者進行研究,分成研究組和對照組,各28例;對照組實施常規有創呼吸支持治療,研究組實施有創-無創序貫呼吸支持療法,比較兩組治療相關指標時間及呼吸機相關性肺炎(VAP)發生率、再插管率。結果:研究組治療相關指標時間比對照組短,研究組VAP發生率、再插管率比對照組低,P<0.05存在差異。結論:采用有創-無創序貫呼吸支持療法在AECOPD并嚴重呼吸衰竭效果顯著,可以進一步減少治療的相關時間,降低不良事件的發生率,促進病情的恢復,值得推廣。
關鍵詞:有創-無創序貫呼吸支持;AECOPD;嚴重;呼吸衰竭;實施效果
AECOPD的病程一般進展比較慢,患者會長期存在咳嗽、咳痰癥狀,但是如果出現了心的癥狀體征就表示患者病情可能進一步加重了。急性加重期的癥狀和體征一般和患者的日常病情變化有關,包含喘息加重、氣促加重、呼吸更快、咳嗽加重;如果一旦合并呼吸衰竭會嚴重威脅患者的生命健康,因此應該找尋更加優質的療法,加快其病情的康復。本次就主要針對有創-無創序貫呼吸支持療法在AECOPD并嚴重呼吸衰竭中的效果進行分析,具體如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
納入2021年1月到2021年12月本院的56例AECOPD并嚴重呼吸衰竭者進行研究,分成研究組和對照組,各28例;研究組年齡在63歲到77歲,平均年齡(69.37±3.24)歲,男17例,女11例,病程4.5年到23年,平均(13.13±2.07)年;對照組年齡在64歲到79歲,平均年齡(69.91±3.61)歲,男15例,女13例,病程4.7年到24年,平均(13.59±2.33)年。納入標準:均符合AECOPD診斷標準;均知情并且簽署同意書;患者依從性很高。排除標準:無病例資料者;無意識、不能正常交流、精神疾病者;凝血功能異常;中途退出本研究者。兩組患者一般資料比較,P>0.05無差異,有可比性。
1.2 方法
先給所有患者進行基礎治療,包含抗感染、祛痰、維持內環境等;將有創機械通氣模式調節為SIMV結合PSV,以患者的癥狀調節呼吸機參數,在患者發生肺部感染控制(PIC)窗時,再實施兩組的相關支持治療。研究組實施有創-無創序貫呼吸支持治療,在發現PIC窗時,將出氣管拔出,用口鼻罩雙水平氣道正壓通氣,并且以其呼吸狀況設置呼吸機的數值,在患者病情得到改善后,減少通氣時長及降低呼吸壓力,一直到其脫機,通過鼻導管給氧。對照組實施機床有創治療,在出現PIC窗后,持續根據傳統呼吸支持方式通氣,行SBT實驗進行撤機,拔管后進行經鼻給氧。
1.3 觀察指標
將其有創通氣、總機械通氣、住ICU時間、總住院時間、呼吸機相關性肺炎(VAP)發生率、再插管進行記錄率。
1.4 統計學分析
數據用SPSS23.0處理,計量、計數資料用`x±s、(n,%)表示,差異性對應t、c2;依據:P<0.05存在差異。
2 結果
研究組治療相關指標的時間比對照組短,研究組VAP發生率、再插管率比對照組低,P<0.05存在差異,見表1:
3 討論
AECOPD患者一般會出現咳痰、咳嗽、呼吸困難癥狀的加重,若合并了呼吸衰竭還會表現為面部、口唇發紫;并且有些患者會由于呼吸衰竭誘發肺性疾病,患者會出現嗜睡、晝夜顛倒,甚至還會昏迷,嚴重AECOPD還會威脅其的生命,需要積極的給患者采取治療措施,幫助患者改善病情。臨床針對AECOPD患者一般會采用霧化吸入療法,還有抗生素等進行治療,嚴重還需要實施氧療,應用無創呼吸機治療,或者需要氣管插管,有創機械通氣治療。
序貫呼吸支持治療主要是將有創和無創相結合,主要在于創造、找到PIC窗,行序貫呼吸支持治療可以有效的評估初期拔管時間,既可以有效的減少有創通氣時間,降低VAP的發生率,也可以減少病死率;這并不是一種呼吸模式,是行機械通氣過程中的一種方式。采用序貫無創呼吸治療能夠幫助患者改善肺泡通氣,抑制胸內壓負向波動,降低患者的呼吸肌壓力,幫助調節呼吸情況。本次研究給AECOPD并嚴重呼吸衰竭患者實施有創-無創序貫呼吸支持療法后,結果顯示,研究組有創通氣、總機械通氣、住ICU時間、總住院時間比對照組短,研究組VAP發生率、再插管率比對照組低,P<0.05存在差異,表明其應用效果很顯著。實施有創-無創序貫呼吸支持治療后,可以減少長時間帶機誘發的各種并發癥,例如呼吸機依賴、氣道損傷等;降低了由于使用鎮靜藥物誘發的不良反應;也減少了由于插管時間太長誘發的VAP的發生。
總之,AECOPD并嚴重呼吸衰竭利用有創-無創序貫呼吸支持療法的療效顯著,可以進一步減少治療的相關時間,降低不良事件的發生率,促進病情的恢復,值得推廣。
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