農(nóng)柳瑩 譚秀群
530021廣西醫(yī)科大學1,廣西南寧
530031廣西醫(yī)科學大學第三附屬醫(yī)院生殖醫(yī)療中心2,廣西南寧
近年來,卵巢儲備功能減退(DOR)的發(fā)病率逐年上升,且有年輕化的趨勢[1],DOR 不孕患者的助孕難度較大,在助孕過程中往往出現(xiàn)外源性促性腺激素(Gn)用量增加、獲卵數(shù)減少等卵巢低反應(yīng),進而導致周期取消率高、臨床妊娠率低等,同時增加了患者經(jīng)濟和心理負擔。拮抗劑方案、微刺激方案、高孕激素狀態(tài)下促排卵方案等都是主流促排卵方案,究竟哪種方案更有效,仍存在爭議。目前較多研究僅關(guān)注≥35歲DOR 女性,而對于<35 歲DOR 患者的相關(guān)報道較少。本研究將拮抗劑方案和克羅米芬微刺激方案應(yīng)用于不同年齡DOR患者,并對助孕效果進行比較,旨在為DOR患者的促排卵方案選擇提供參考依據(jù)。
選取2016年9月-2018年12月接受外受精-胚胎移植(IVF-ET)治療并且符合DOR 診斷標準[2-6]患者的臨床資料進行回顧性分析,所有患者采用拮抗劑方案或克羅米芬微刺激方案促排卵。本次研究共納入757個周期,根據(jù)年齡分為<35 歲組和35~40 歲組;每組再根據(jù)促排卵方案分為拮抗劑組、微刺激組2個亞組。<35 歲組、35~40 歲組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。患者及家屬均同意加入本研究,簽署知情同意書,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批。
納入標準:①基礎(chǔ)卵泡刺激素≥8.5 U/L 或卵泡刺激素/促性腺激素>3.6 U/L;②雙側(cè)卵巢基礎(chǔ)竇卵泡計數(shù)在5~7 個以下;③抗苗勒激素在0.5~1.1 ng/mL以下。
排除標準:①患垂體疾病及其他內(nèi)分泌疾病;②染色體核型異常者;③合并遺傳性疾病、傳染性疾病活動期、嚴重精神障礙及嚴重全身性疾病不能耐受妊娠者。
方法:①拮抗劑方案:從末次月經(jīng)周期第3 天開始使用Gn,起始劑量200~300 IU,Gn 使用第5~6天或B 超提示主導卵泡接近12~14 mm 時開始加用促性腺激素釋放激素-拮抗劑(GnRH-ant)0.25 mg/d 直至扳機日,動態(tài)監(jiān)測卵泡生長情況和血清性激素水平并適當調(diào)整用量。②微刺激方案:從末次月經(jīng)周期第3天開始口服克羅米芬50~100 mg/d,肌內(nèi)注射Gn 75~150 IU/d 直至扳機日,根據(jù)卵泡生長情況及血清性激素水平適當調(diào)整用量。③扳機日確定、取卵:當雙側(cè)卵巢共有2個及以上優(yōu)勢卵泡直徑≥18 mm或3個及以上優(yōu)勢卵泡直徑≥16 mm 時確定為扳機日,于當晚肌注人絨毛膜促性腺激素(HCG)1 萬IU,36~38 h 后常規(guī)取卵。
IVF-ET、冷凍胚胎移植(FET)、黃體支持及妊娠結(jié)局判斷:常規(guī)方法體外受精并行胚胎形態(tài)學評分和囊胚分級[7-8]。移植后常規(guī)進行黃體支持,移植后14 d查血β-hCG>25 mIU/mL 視為生化妊娠,移植后28~35 d進行B超檢查發(fā)現(xiàn)妊娠囊則判定為臨床妊娠。
觀察指標:(1)年齡<35歲組患者:①比較2個亞組患者促排卵效果;②比較2 個亞組患者的試驗情況;③比較2個亞組患者新鮮周期臨床結(jié)局;④比較2 個亞組患者FET 周期情況。(2)年齡35~40 歲的患者:①比較2 個亞組患者促排卵效果;②比較2 個亞組患者的試驗情況;③比較2個亞組患者新鮮周期臨床結(jié)局;④比較2個亞組患者FET 周期情況。(3)比較<35 歲組和35~40 歲患者的累積妊娠率、早期流產(chǎn)率、累積活產(chǎn)率情況。
統(tǒng)計學方法:數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 24.0 統(tǒng)計學軟件分析;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
<35歲的2個亞組患者促排卵效果比較:微刺激組的Gn 總量、Gn 天數(shù)、扳機日內(nèi)膜厚度、扳機日雌二醇(E2)值均低于拮抗劑組,微刺激組的扳機日促黃體生成純潔(LH)值高于拮抗劑組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 <35歲的2個亞組患者促排卵效果比較(±s)

表1 <35歲的2個亞組患者促排卵效果比較(±s)
注:與拮抗劑組比較,*P<0.05
組別nGn總量(IU)Gn天數(shù)(d)扳機日內(nèi)膜厚度(mm)扳機日E2值(pg/mL)扳機日LH值(mIU/mL)拮抗劑組135 2 225.56±461.598.56±1.6510.74±2.211 778.27±1 119.581.81±1.51微刺激組160 1 099.69±363.44*7.09±1.71*5.98±1.93*1 146.87±652.23*4.30±3.42*P 0.0000.0000.0000.0000.000
<35歲的2個亞組患者試驗室情況比較:微刺激組的獲卵數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎率均低于拮抗劑組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 <35歲的2個亞組患者試驗室情況比較[n(%)]
<35 歲的2 個亞組患者新鮮周期臨床結(jié)局比較:微刺激組的非正常受精率、全胚冷凍率均高于拮抗劑組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 <35歲的2個亞組患者新鮮周期臨床結(jié)局比較[n(%)]
<35歲的2個亞組患者FET周期情況比較:兩組的卵裂期胚胎著床率、卵裂期胚胎臨床妊娠率、囊胚著床率和囊胚臨床妊娠率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

表4 <35歲的2個亞組患者FET周期情況比較[n(%)]
35~40歲的2個亞組患者促排卵效果比較:微刺激組的Gn 總量、Gn 天數(shù)、扳機日內(nèi)膜厚度、扳機日日E2值均低于拮抗劑組,微刺激組的扳機日LH值高于拮抗劑組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表5。
表5 35~40歲的2個亞組患者促排卵效果比較(±s)

表5 35~40歲的2個亞組患者促排卵效果比較(±s)
注:與拮抗劑組比較,*P<0.05
組別nGn總量(IU)Gn天數(shù)(d)扳機日內(nèi)膜厚度(mm)扳機日E2值(pg/mL)扳機日LH值(mIU/mL)拮抗劑組1332 382.05±442.618.60±1.5910.77±2.551 476.52±926.351.86±1.33微刺激組3291 205.02±350.09*7.65±1.80*5.95±1.98*1 123.58±516.75*4.06±3.28*P 0.0000.0000.0000.0000.000
35~40歲的2個亞組患者試驗室情況比較:微刺激組的獲卵數(shù)小于拮抗劑組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表6。

表6 35~40歲的2個亞組患者試驗室情況比較[n(%)]
35~40 歲的2 個亞組患者新鮮周期臨床結(jié)局比較:微刺激組的全胚冷凍率高于拮抗劑組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表7。

表7 35~40歲的2個亞組患者新鮮周期臨床結(jié)局比較[n(%)]
35~40歲的2個亞組患者FET 周期情況比較:兩組患者的卵裂期胚胎著床率、卵裂期胚胎臨床妊娠率、囊胚著床率及囊胚臨床妊娠率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表8。

表8 35~40歲的2個亞組患者FET周期情況比較[n(%)]
<35 歲組、35~40 歲組累積妊娠率、早期流產(chǎn)率、累積活產(chǎn)率情況比較:在<35 歲組中,拮抗劑組的累積妊娠率高于微刺激組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表9。

表9 <35歲組和35~40歲組累積妊娠率、早期流產(chǎn)率、累積活產(chǎn)率情況比較[n(%)]
卵巢儲備功能減退患者在助孕治療中的難度較大,若采用經(jīng)典垂體降調(diào)節(jié)方案可能出現(xiàn)垂體功能過度抑制情況,由于卵巢對外源性藥物的反應(yīng)性下降,單純通過增加Gn 用量或時間并不能改善臨床結(jié)局[9]。拮抗劑方案利用GnRH-ant 與垂體促性腺激素釋放激素受體競爭性結(jié)合,有效避免內(nèi)源性LH 峰提前出現(xiàn),預(yù)防提前排卵和卵泡黃素化,又因GnRH-ant使用于卵泡發(fā)育中晚期,不影響卵泡募集,具有作用迅速、周期取消率低等優(yōu)點[10-11],其缺點是影響卵泡發(fā)育的同步性[12]。克羅米芬微刺激方案因給藥方便、卵巢刺激小、可重復(fù)性好等優(yōu)點而被廣泛應(yīng)用[13],但克羅米芬的抗雌激素作用,導致子宮內(nèi)膜較薄而取消新鮮周期移植[14]。
兩種方案治療情況比較:①促排卵效果比較:所有拮抗劑組的Gn 用量及Gn 天數(shù)均高于相比較的微刺激組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),可能由于微刺激方案通過口服克羅米芬或聯(lián)合應(yīng)用Gn 進行促排卵,而拮抗劑方案在扳機日立即使用Gn,導致Gn 使用總量和天數(shù)相應(yīng)增加。所有拮抗劑組的扳機日E2值均高于相比較的微刺激組,一方面因為克羅米芬的抗雌激素作用,也可能因為卵巢刺激小,卵泡發(fā)育成熟的個數(shù)較少,導致總體E2水平不高。所有拮抗劑組的扳機日LH 水平均低于相比較的微刺激組,與部分學者報道相似[15],這與GnRHant 的作用特點有關(guān),能夠迅速有效降低血清LH 水平;微刺激方案通過抗雌激素作用對早發(fā)LH 峰也有一定抑制效果相較而言,拮抗劑抑制早發(fā)LH 峰效果可能更明顯[16]。子宮內(nèi)膜容受性是影響胚胎著床的關(guān)鍵因素之一[17],羅娜等[18]發(fā)現(xiàn),在HCG日子宮內(nèi)膜厚度達7~12 mm 時的臨床妊娠率高,本次研究結(jié)果與以上研究相似,拮抗劑組的HCG日內(nèi)膜厚度均高于微刺激組,新鮮周期著床率和妊娠率均有上升趨勢,可能原因:克羅米芬的抗雌激素作用可使增殖期子宮內(nèi)膜腺體發(fā)育不良,影響其向分泌期轉(zhuǎn)化及內(nèi)膜蛻膜反應(yīng)的能力,繼而降低子宮內(nèi)膜容受性[13]。②卵子數(shù)量與質(zhì)量、胚胎質(zhì)量、助孕結(jié)局比較:拮抗劑組的獲卵數(shù)均高于微刺激組,考慮為拮抗劑方案于卵泡發(fā)育中晚期開始使用GnRH-ant,避免對卵泡募集和早期發(fā)育的影響[4];也因為微刺激方案使用Gn 用量及時間更少,卵巢刺激相對溫和,在一次促排卵周期僅有少許卵泡發(fā)育;再者,拮抗劑組的扳機日E2值均高于相對應(yīng)的微刺激組,臨床上常常以扳機日血清E2水平來反應(yīng)卵泡發(fā)育成熟情況[19]。另有學者表示,拮抗劑方案中晚卵泡期和扳機日低水平LH 可預(yù)測較高的獲卵數(shù)[20]。
在<35 歲組中,微刺激組的卵子非正常受精率高于拮抗劑組,優(yōu)質(zhì)胚胎率低于拮抗劑組,原因可能為:微刺激方案的LH 水平過高抑制顆粒細胞增生,導致卵泡提前閉鎖或黃素化,進而影響卵子質(zhì)量及胚胎質(zhì)量[21]。同時,胚胎質(zhì)量與臨床結(jié)局存在相關(guān)性,<35 歲拮抗劑組的累積妊娠率顯著高于微刺激組,累積活產(chǎn)率較微刺激組有升高趨勢,表明拮抗劑方案能夠為<35 歲DOR 患者爭取更多的優(yōu)質(zhì)胚胎,增加臨床妊娠機會。有報道稱,對于年輕DOR 患者,重復(fù)多個周期能夠獲得可觀數(shù)量的胚胎進行移植,改善累積妊娠結(jié)局[22]。
在35~40 歲組中,拮抗劑組的獲卵數(shù)雖然多于微刺激組,但在優(yōu)質(zhì)胚胎率、胚胎著床率、臨床妊娠結(jié)局方面未見明顯優(yōu)勢,提示高齡與卵巢儲備功能減退共同導致其不良助孕結(jié)局[3],僅僅通過增加Gn使用或增加獲卵數(shù)并不能改善助孕效果,反而增加患者的治療痛苦和經(jīng)濟負擔;微刺激方案在保證一定數(shù)量獲卵數(shù)及可移植胚胎的情況下,也可以達到不錯的累積妊娠率及累積活產(chǎn)率,是行之有效的方案。分析發(fā)現(xiàn),微刺激組的全胚冷凍率顯著高于拮抗劑組,這與克羅米芬使子宮內(nèi)膜較薄或形態(tài)欠佳而不適合新鮮移植有關(guān),該方案大部分采用全胚冷凍后擇期FET 的策略。隨著胚胎冷凍及解凍技術(shù)的安全性和有效性不斷提高,使用克羅米芬方案可以更好地進行內(nèi)膜準備,雖然增加患者冷凍胚胎費用及等待移植的時間,但是能夠讓來之不易的胚胎得到充分利用,增加妊娠機會。
綜上所述,對于<35 歲DOR 患者,兩種方案都有可能積累更多胚胎,通過增加移植次數(shù)進而提高妊娠機會,拮抗劑方案Gn用量及天數(shù)多于微刺激方案,患者的治療費用及時間相應(yīng)增加,但在獲卵數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎率、累計妊娠率方面明顯高于微刺激方案,累積活產(chǎn)率也有升高趨勢,對此類患者可優(yōu)先考慮拮抗劑方案。對于35~40 歲DOR 患者,拮抗劑方案雖然獲得較多卵子和較低全胚冷凍率,但治療費用高,時間長,優(yōu)質(zhì)胚胎率、累計妊娠率及累積活產(chǎn)率卻與微刺激方案相近;微刺激方案具有給藥方便、卵巢刺激小、可重復(fù)性高等特點,能夠獲得可觀數(shù)量胚胎進行移植,兩種促排卵方案各有優(yōu)劣,臨床上可根據(jù)此類患者的具體情況進行選擇。