長鏈非編碼RNA（lncRNA）在頭頸部腫瘤中的研究進展

趙巖 宮麗麗

關鍵詞：頭頸部腫瘤;lncRNA;診斷

【中圖分類號】 R323.1 【文獻標識碼】 A ? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）06--01

頭頸部癌癥是世界上第六大的惡性腫瘤，超過百分之九十的頭頸部癌癥都是鱗狀細胞癌。雖然放療和手術療法都獲得了一些發(fā)展，但頭頸部癌癥病人的近五年內生存率并沒有改善。因此，找到能夠標識患者腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉移的生物標記尤為重要。長鏈非編碼RNA（lncRNA）是一種非編碼RNA，全長超過200個核苷酸[1]。LncRNA不能編碼蛋白質，但表達具有細胞類型和疾病狀態(tài)特異性，被定位為許多疾病的生物標志物。現對lncRNA與頭頸部腫瘤增殖、遷移和侵襲等的關系及潛在治療價值以綜述。

1 lncRNA 與頭頸部腫瘤的關系

1.1 lncRNA與鼻咽癌

鼻咽癌（NPC）是一種不同于其他頭頸部腫瘤的獨特上皮惡性腫瘤，易發(fā)生轉移并且早期發(fā)生淋巴結轉移，大多數病人診斷時已是晚期，五年生存率低，其早期診斷標記和治療靶點對于提高NPC病人的總體預后水平至關重要。

1.2 lncRNA與下咽鱗狀細胞癌

下咽癌約占所有頭頸部惡性腫瘤的5%。由于晚期診斷及癌癥復發(fā)轉移造成了下咽癌病人預后不良。目前還缺乏相對明確的首選診治方法，5年生存率低[8]。了解HSCC的致癌機制并確定HSCC的早期診斷生物標記物對于改善HSCC的診斷，治療和預后至關重要。研究證實敲除RP11 156L14.1可抑制HSCC細胞的增殖、遷移和侵襲， RP11156L14.1/ miR548-SSR1軸可以用作HSCC潛在生物標志物和治療靶點[2]。

1.3 lncRNA與喉鱗狀細胞癌

喉鱗狀細胞癌（LSCC）是一種常見的惡性腫瘤，近年來化學治療、放射治療及分子靶向治療取得很大進展，但患者預后仍較差，生活質量欠佳。研究表明，lncRNA可影響LSCC的進展，如ZNF667AS1和ZNF667的低表達以及甲基化異常促進LSCC的發(fā)展， WTAPP1及RASSF8AS1可能是預測、診斷和治療LSCC的潛在靶點[3]。

1.4 lncRNA與甲狀腺乳頭狀癌

甲狀腺癌是人類內分泌器官中典型的惡性腫瘤，近年來來其發(fā)病率和死亡率都不斷上升，大多數甲狀腺癌患者經外科治療積極治療后預后不錯，5年生存率可達90%[4]。研究證實LncRNA PWRN2通過miR-325上調DDX5促進PTC的增殖和遷移[4]。

1.5 lncRNA與口腔鱗狀細胞癌

口腔鱗狀細胞癌（OSCC）占口腔腫瘤的90%，其5年生存率約為50%，是在過去的數十年中，總生存率并未得到改善。研究發(fā)現lncRNA ELDR增強ILF3-Cyclin E1信號傳導誘導OSCC生長，lncRNA ELDR可以作為OSCC潛在的治療靶點[5]。

【結論】

綜上所述，lncRNA與頭頸部多種惡性腫瘤密切相關，對頭頸部腫瘤發(fā)生發(fā)展有重要作用，但lncRNA在頭頸部腫瘤中的特異性表達、具體功能及相關信號通路調控作用研究仍不夠深入，故接下來仍需繼續(xù)開展相關研究，篩選出特異性表達的lncRNA，從而確定分子診斷標記及靶點，制定個體治療方案，改善頭頸部腫瘤患者的預后及生存質量。

參考文獻：

[1]Sturgis E M， Cinciripini P M. Trends in head and neck cancer incidence in relation to smoking prevalence： an emerging epidemic of human papillomavirus-associated cancers？ [J]. Cancer， 2007， 110（7）：1429-1435.

[2]Yan J， Wang Z H， Yan Y， et al. RP11156L14.1 regulates SSR1 expression by competitively binding to miR548ao3p in hypopharyngeal squamous cell carcinoma [J]. Oncol Rep， 2020， 44（5）：2080-2092.

[3]Guilmette J， Nose V. Hereditary and familial thyroid tumours [J]. Histopathology， 2018， 72（1）：70-81.

[4]Yan X， Hu Z， Feng Y， et al. Comprehensive Genomic Characterization of Long Non-coding RNAs across Human Cancers [J]. Cancer Cell， 2015， 28（4）：529-540.

[5]Sur S， Nakanishi H， Steele R， et al. Long non-coding RNA ELDR enhances oral cancer growth by promoting ILF3-cyclin E1 ?signaling [J]. EMBO Rep， 2020， 21（12）：e51042.