兩例貓免疫介導性溶血性貧血的病例報告

顏智淼，朱 國，邵志輝，陳柏良

(杭州全域動物醫院，浙江 杭州 310058)

免疫介導性溶血性貧血(IMHA)是指機體的免疫系統將自身的紅細胞視為外來物，從而去攻擊它使其破壞的疾病。該病分為自發性和繼發性，繼發性常見的因素包括藥物、輸血、腫瘤、微生物等。IMHA在犬的溶血性貧血上為常見病，貓則不常見。本文通過對二例貓的免疫介導性溶血性貧血病例的臨床表現、診斷及治療，以便給臨床獸醫診治該病提供參考。

1 病例基本信息

收稿日期：2022-02-21

2 診斷

兩例貓先前的檢查結果都表明存在嚴重的貧血，但造成貧血的原因很多，所以從多個可能造成貧血的原因中篩查，同時結合生化、影像等其它檢查來綜合評估兩例患貓的機體狀況。

2.1血常規檢查 后肢外側隱靜脈采血0.5 mL，EDTA抗凝，采用動物專用全自動五分類血球儀進行檢查，結果見表2。

結果提示：病例1是再生性的中度貧血，并伴有輕微炎癥，血小板異常是由于血小板凝集造成；病例2是再生性的重度貧血，并伴隨白細胞的顯著升高，也存在血小板凝集。

2.2生化檢查 病例1采用的是愛德士CAT ONE生化儀，病例2采用的是愛倍思生化儀。結果見表3。

表2 五分類血常規檢查結果

表3 兩個病例生化檢查結果

病例1生化結果只表現出了輕微的脫水癥狀；病例2生化結果提示ALT的升高可能與溶血有關，并有嚴重的黃疸。

2.3其它檢查 病例1：SAA：35.5 μg/mL(正常<5 μg/mL)；漢塞巴爾通體核酸檢測：陰性；血涂片結果：多染性紅細胞2+，血小板凝集，未見明顯微生物；B超結果提示脾臟腫大；自體凝集試驗：陽性；庫姆斯試驗：陽性(圖1)。

病例2：血涂片提示紅細胞大小不等2+，多染性紅細胞2+，有核紅細胞2+，影細胞1+；貓艾滋病、白血病結果陰性；貓巴爾通體核酸檢測：陰性；自體凝集試驗：陽性；庫姆斯試驗：陽性。

3 診斷

兩個病例都是再生性貧血，排除感染性、中毒性等原因，結合庫姆氏試驗陽性結果，診斷為貓免疫介導性溶血性貧血。

4 治療

病例1：環孢素25 mg，qd；潑尼松龍10 mg，bid；甘樂寧，qd；之后該貓每周復查一次，詳細情況見表4。

病例2：輸血60 mL，潑尼松龍5 mg，bid；熊去氧膽酸50 mg，bid；甘樂寧1片/次，qd。未復診，預后不詳。

5 分析與討論

IMHA表現的臨床癥狀常出現黏膜發白或發黃，精神沉郁，呼吸急促，運動不耐受等。從血象上來看，由于溶血導致的貧血屬于再生性的貧血，所以骨髓在再生紅細胞的同時也會使其它兩系的細胞升高。貓常由于血小板凝集而在血象上表現出血小板的假性降低。但是IMHA有時還會與免疫介導性的血小板減少癥并發，此時還會導致血小板真性減少。

表4 病例1治療情況

兩只貓在他院都已確診為貧血，所以從貧血的鑒別診斷出發來分析。貧血常分為再生性貧血與非再生性貧血，兩只貓從血常規和血涂片的表現均為再生性貧血，再生性貧血的原因又分為溶血和失血，在排除兩只貓存在失血后，最后考慮造成兩只貓貧血的主要原因為溶血。那如何確定是否為免疫介導引起的呢，根據ACVIM發表的犬貓IMHA的診斷聲明，目前還沒有對于犬貓IMHA診斷的金標準，各項檢查的敏感性和特異性并沒有達到100%，需要綜合多項檢查結果來考慮是否為免疫介導性溶血性貧血。

血涂片：血涂片常表現為紅細胞大小不等，多染性紅細胞增多(圖2)，出現影細胞(圖3)，球形紅細胞增多。但球形紅細胞在貓上并不太適用，因為貓的紅細胞本身就小，中央淡染區不明顯，辨別非常困難。

紅細胞自體凝集：將1滴血和4滴生理鹽水混合，可觀察是否存在凝集。更高的稀釋比有助于凝集的顯微鑒定。為了減少假陽性，對于結果不確定的動物(如在其他試驗呈陰性的病例中發現罕見的小紅細胞團塊)，血清總蛋白(如利什曼病、多發性骨髓瘤和貓傳染性腹膜炎)或纖維蛋白原濃度明顯升高，或血涂片檢查有明顯的緡錢樣紅細胞，建議以1∶4的比例用生理鹽水洗滌紅細胞3次后，確認凝集是否仍然存在。生理鹽水應在室溫至37℃之間。

庫姆斯試驗：若紅細胞表面存在抗體，則抗球蛋白抗體會與之相結合，從而凝集試驗為陽性。

治療：貓免疫介導性溶血性貧血的治療主要以控制機體自身的免疫反應，并針對其它并發癥進行治療，對于重度貧血的病例要盡快輸血治療。①輸血：重度貧血應立即準備輸血，尋找血型、體重符合的供血貓，輸血前進行交叉配血，避免輸血引起的反應。②免疫治療：常用的治療方案為潑尼松龍1～2 mg/kg，一天兩次；環孢菌素5 mg/kg，每天一次。③保證飲食：患貓存在貧血問題，所以一般不會去輸很多的液，主要的能量攝入還是靠進食，對于食欲不佳的動物可以適當使用米氮平，或放置鼻飼管來保證進食量。④藥物副作用治療：皮質類固醇和免疫抑制的藥物具有肝毒性，所以要定期復查肝臟指標，同時用藥保肝利膽。