吳 雙 戚庭月 王成海
1 揚州大學醫學院病理教研室,江蘇省揚州市 225001; 2 江蘇省寶應縣人民醫院婦產科; 3 揚州大學附屬醫院超聲科
子宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤。近幾十年宮頸細胞學篩查的普遍應用,使宮頸癌和癌前病變得以早期發現和治療,宮頸癌的發病率和死亡率已有明顯下降[1-2]。長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是長度>200個核苷酸且無編碼蛋白功能的RNA。近年來研究發現lncRNA在宮頸癌組織和細胞中表達異常,影響宮頸癌細胞的增殖、遷移和侵襲等過程,在宮頸癌的發生發展中起重要的調控作用[2]。lncRNA-DNAJC3-AS1是lncRNA其中的一員。本研究采用RNA原位分子雜交技術檢測lncRNA-DNAJC3-AS1在宮頸鱗癌組織中的表達情況,分析lncRNA-DNAJC3-AS1的表達水平與宮頸鱗癌病理參數的相關性及探討其臨床意義。
1.1 臨床資料 收集2017年1月—2021 年6月揚州大學附屬醫院婦產科手術的73例經病理科醫師證實的子宮頸鱗狀細胞癌癌組織標本。患者年齡29~72 歲,中位年齡為52歲。標本使用及臨床資料的收集均經揚州大學醫學院倫理委員會批準,并與患者簽署知情同意書。
1.2 方法 RNA原位分子雜交(RISH)實驗:lncRNA-DNAJC3-AS1探針和原位雜交試劑盒購買于BOSTER生物工程有限公司。主要實驗步驟如下:石蠟切片脫蠟、胃蛋白酶消化;在預雜交后使用lncRNA-DNAJC3-AS1探針進行雜交,再滴加與lncRNA連接的一抗后,最后滴加二抗。使用DAB顯色,胞核復染成藍色,光鏡下觀察。lncRNA-DNAJC3-AS1探針序列為AGCGATTGTGGAAGACCCTG和ATTTCCCCTGGTAAGCGCAA。
1.3 觀察指標 光學顯微鏡下觀察lncRNA-DNAJC3-AS1陽性染色情況,結果判定:細胞內出現棕黃色顆粒為lncRNA-DNAJC3-AS1陽性細胞。隨機選擇5個高倍光鏡視野,計算陽性細胞與總細胞數的比率,<10%為低表達陽性組,10%~100%為高表達陽性組。然后觀察高表達陽性組和低表達陽性組與臨床病理參數的相關性,與患者預后生存的關系。

2.1 RISH檢測lncRNA-DNAJC3-AS1在宮頸鱗癌中的表達 RISH實驗結果表明,73例宮頸鱗癌組織中lncRNA-DNAJC3-AS1的陽性染色為棕黃(褐)色,顆粒染色深淺不一、大小不等,以細胞漿染色為主;正常宮頸組織中染色極少,主要為陰性表達,見圖1。lncRNA-DNAJC3-AS1在宮頸鱗癌組織中呈陽性表達,約占83.56 % (61/73);與癌旁正常組織陽性表達(5.48%,4/73)之間有統計學差異(χ2=90.096,P<0.05)。

a b c
2.2 宮頸鱗癌組織中lncRNA-DNAJC3-AS1陽性表達及臨床意義 首先將lncRNA-DNAJC3-AS1表達水平分為兩組:低表達組和高表達組,分組依據是低表達組為陽性率≤10%,高表達組為陽性率10%~100%。結果得到高表達lncRNA-DNAJC3-AS1 57例,低表達lncRNA-DNAJC3-AS1 16例。通過統計分析得出lncRNA-DNAJC3-AS1表達水平與腫瘤分化程度和淋巴結轉移密切相關(P<0.05),而與患者年齡、HPV感染、腫瘤大小和TNM分期之間的無相關性(P>0.05)。見表1。
2.3 lncRNA-DNAJC3-AS1表達與患者生存預后的關系 高表達組中位生存時間(OS)為19個月(四分位區間 4~27個月),低表達組中位OS為49個月(四分位區間23~54個月)。低表達組OS均明顯長于高表達組(χ2=33.85,P<0.05),見圖2。
在全球癌癥中宮頸癌發病率排名第三,也是發展中國家最常見的婦科癌癥[3-4]。該病主要與細菌感染、宮頸損傷及HPV持續感染等密切相關;目前認為長期宮頸炎可導致宮頸非典型增生(CIN),進而發生癌變[5]。宮頸癌和其他癌癥一樣,其預后不佳與腫瘤細胞侵襲轉移和復發有關,也是宮頸癌患者死亡的主要原因。因此,深入研究宮頸癌增殖和侵襲轉移的分子機制,對其診治具有重要意義。

表1 宮頸鱗癌組織中lncRNA-DNAJC3-AS1的表達及其意義
lncRNA異常表達與宮頸癌增殖、凋亡抵抗、侵襲轉移等惡性轉化基本特征相關,可作為宮頸癌的診斷新型標記物和治療靶點[6-7]。研究顯示lncRNA-DNAJC3-AS1高表達與結直腸癌患者預后不良相關,lncRNA-DNAJC3-AS1通過表皮生長因子受體(EGFR)通路調控脂肪酸合酶能夠促進結直腸癌進展[8]。lncRNA-DNAJC3-AS1在透明腎細胞癌中表達上調,沉默lncRNA-DNAJC3-AS1可減少可抑制透明腎細胞癌細胞增殖和侵襲并誘導細胞凋亡[9]。下調lncRNA-DNAJC3-AS1表達能夠抑制結腸癌細胞的EMT、遷移和侵襲[10]。在調控機制上lncRNA-DNAJC3-AS1通過與miR-144靶向結合促進乳腺癌細胞增殖和順鉑耐藥[11]。

圖2 lncRNA-DNAJC3-AS1表達與患者預后的生存曲線圖
目前,還沒有文獻報道lncRNA-DNAJC3-AS1在宮頸癌中的表達情況,其生物學活性尚未明了,這也是本課題的研究所在。本文通過RISH實驗得出在大多數宮頸鱗癌組織中lncRNA-DNAJC3-AS1呈陽性表達,而在癌旁正常宮頸組織里呈陰性表達,提示lncRNA-DNAJC3-AS1可能是一種新的宮頸鱗癌的癌變轉化基因,其突變激活后可以促進宮頸癌的生長發育。
在分析高表達陽性的lncRNA-DNAJC3-AS1與宮頸鱗癌患者臨床病理資料的關聯性上,通過統計分析表明lncRNA-DNAJC3-AS1與宮頸鱗癌組織的腫瘤分化程度和淋巴結轉移密切相關,說明強陽性表達lncRNA-DNAJC3-AS1的宮頸鱗癌腫瘤分級程度低,惡性程度高,提示患者的預后不良,低分化的腫瘤更容易從宮頸原發病灶向鄰近的淋巴管轉移,并向淋巴結轉移,晚期甚至于向遠處轉移。雖然與患者的年齡、HPV感染、腫瘤大小和TNM分期之間無相關性,但不排除與我們的標本量較少有關。在lncRNA-DNAJC3-AS1表達水平與宮頸鱗癌患者生存預后的關系統計中,低陽性表達lncRNA-DNAJC3-AS1的宮頸鱗癌患者存活時間明顯長于高陽性表達lncRNA-DNAJC3-AS1的患者,這也進一步提示了lncRNA-DNAJC3-AS1可以作為宮頸鱗癌患者預后判定的一個重要指標。至于陽性表達lncRNA-DNAJC3-AS1的宮頸鱗癌細胞有沒有抗藥性,目前我們還沒有實驗數據,有待于進一步實驗證實,如有抗藥性,則患者的生存時間短,死亡率高。
綜上所述,本研究結果說明lncRNA-DNAJC3-AS1可能作為宮頸鱗癌發生和患者預后判斷的一種新腫瘤標志物。本實驗探討lncRNA-DNAJC3-AS1在宮頸鱗癌中的表達情況及其臨床病理意義,為進一步研究其相關性功能提供理論依據,也為宮頸鱗癌的診斷和治療提供新的臨床策略。