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miR-155在心臟衰竭患者中的表達(dá)及臨床意義

2022-06-24 08:02:48陳敬林喻青青呼延武朱名安
中國實驗診斷學(xué) 2022年6期
關(guān)鍵詞:心功能血清水平

陳敬林,喻青青,呼延武,朱名安,李 蓮

(1.十堰市人民醫(yī)院(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院) 檢驗科,湖北 十堰 442000;2.湖北醫(yī)藥學(xué)院生物醫(yī)藥研究院,湖北 十堰 442000)

心臟衰竭是指繼發(fā)于某些心血管疾病后引起的心力衰竭,心臟功能不足正常人的三分之一,心臟泵血功能出現(xiàn)障礙,有效射血得不到保障,不能滿足人體生理代謝要求,一旦運動可出現(xiàn)氣短、胸悶癥狀,部分可導(dǎo)致水腫,嚴(yán)重者可出現(xiàn)劇烈咳嗽[1]。目前,臨床診斷心臟衰竭基本借助于腦鈉肽(BNP)或氨基末端pro腦鈉肽(NT-proBNP)等血液標(biāo)志物,但特異性不高[2]。診斷心臟衰竭仍需更為簡單、客觀可行的循環(huán)標(biāo)志物。

心臟衰竭過程中可出現(xiàn)心肌細(xì)胞死亡、過度免疫反應(yīng)、心室肥大等病理變化[3]。有關(guān)研究表明[4],microRNA(miRNA)采取旁分泌及自分泌方式可進(jìn)入體循環(huán)中,采取不同形式參與,以類激素方式調(diào)節(jié)細(xì)胞的各種生理功能,在分子水平影響著心臟衰竭的病程與預(yù)后。在miRNA家族中,極具代表意義的一員為miR-155,因其最初在腫瘤類患者血清中被發(fā)現(xiàn),故被當(dāng)成致癌分子[5]。而后證實[6],miR-155與免疫細(xì)胞等關(guān)系密切,可表達(dá)在多種免疫細(xì)胞上,調(diào)節(jié)各類免疫炎癥反應(yīng)。近年來發(fā)現(xiàn)[7],miR-155可定向抑制白血病-6基因(Bcl-6)或B細(xì)胞淋巴瘤的表達(dá)而促使動脈內(nèi)皮斑塊的產(chǎn)生,并以分子通道形式對血管內(nèi)皮產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用。相關(guān)文獻(xiàn)報道[8],miRNA具備診斷疾病生物標(biāo)志物的穩(wěn)定性及特異性,與 BNP 相比具有一定的優(yōu)越性,可能成為心臟衰竭診斷的循環(huán)標(biāo)志物。然而,對于心臟衰竭而言,miR-155能否成為其診斷的標(biāo)志物仍需論證。本課題就此出發(fā),分析miR-155在心臟衰竭患者血清中的表達(dá)及其臨床意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),選擇2019年1月-2020年12月在心血管內(nèi)科住院的心臟衰竭患者 40 例為心衰組,納入標(biāo)準(zhǔn):①均已根據(jù)臨床檢查和癥狀確診為心臟衰竭者;②紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級[9]Ⅱ-Ⅳ者;③所有研究對象均自愿參與并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重器官組織疾病者;②合并惡性腫瘤及無法正常溝通者;③心臟瓣膜病、高血壓、肺心病、冠心病、代謝性疾病患者。

心衰組男性23例,女性17例,平均年齡(59.142±6.412)歲,平均體質(zhì)指數(shù)(BMI)為(21.426±1.134)kg/m2,其中NYHA心功能Ⅱ級14例、Ⅲ級15例、Ⅳ級11例。選取同期健康志愿者40例為對照組,其中男性24例,女性16例,平均年齡(58.945±6.371)歲,平均BMI為(21.412±1.135)kg/m2。兩組研究對象在年齡、性別、BMI上比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可作進(jìn)一步比較。

1.2 方法

1.2.1PBMC分離及miR-155表達(dá)檢測

采集兩組研究對象清晨空腹靜脈血5 ml于EDTA-K2抗凝管中,采用Ficoll-Hypaque密度梯度離心法在1 h內(nèi)分離PBMC。從PBMC中用TRIzol試劑提取總RNA,具體操作參見試劑盒說明書。紫外分光光度計測定RNA樣品在波長260 nm和280 nm處的吸光度(A)值,A260/A280在1.8-2.0表示RNA純度較好。逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,檢測miR-155相對表達(dá)量用實時熒光定量PCR法。miR-155、U6的逆轉(zhuǎn)錄和PCR引物均由上海生工合成。miR-155上游引物:5’- GGA GGT TAA TGC TAA TCG TGA TAG-3’,下游引物:5’-GTG CAG GGT CCG AGG T-3’,擴增長度60 bp;以U6為內(nèi)參,上游引物:5’-GCT TCG GCA GCA CAT ATA CTA AAA T-3’,下游引物:5’-CGC TTC ACG AAT TTG CGT GTC AT-3’,擴增長度94 bp。PCR反應(yīng)體系50 μl:2×PCR Master Mix 25 μl,5 μmol/L的上、下游引物各0.5 μl,cDNA 5 μl,去離子水加至50 μl。PCR反應(yīng)條件:95℃ 10 s,95℃ 15s,60℃ 60 s,循環(huán)40次。通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線對起始模板進(jìn)行定量分析,用2-ΔΔCt表示miR-155相對表達(dá)量。實驗用淋巴細(xì)胞分離液購于美國GE公司,TRIzol試劑購于美國 Invitrogen公司,紫外分光光度計購于日本Shimadzu公司,Reverse Transcription System購于美國Promega公司,SYBR Green PCR Master Mix Kit、實時定量PCR儀購于美國Applied Biosystems公司。

1.2.2生化指標(biāo)檢測

采集兩組研究對象清晨空腹肘靜脈血3 ml,離心分離出血清,血清肌酐(Cr)用Beckman LX20全自動生化分析儀采用酶法測定,超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)用Beckman LX20全自動生化分析儀采用免疫透色比濁法測定,BNP用Beckman Coulter Unicel Dxi 800采用化學(xué)發(fā)光法測定,所有項目均使用該儀器的配套試劑盒,并按說明書規(guī)范操作。

1.2.3心功能指標(biāo)檢查

兩組研究對象均行彩色多普勒超聲檢查(彩色多普勒超聲診斷儀,荷蘭Philips公司),記錄左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd),同時測量其收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)。

1.3 觀察指標(biāo)

①比較對照組患者、心衰組患者、心功能Ⅱ級、Ⅲ級及Ⅳ級患者的血清miR-155相對表達(dá)量、生化指標(biāo)(Cr、hs-CRP、BNP)及心功能指標(biāo)(LVEF、LVEDd、SBP、DBP)水平;②采用Pearson相關(guān)性分析心衰組miR-155相對表達(dá)量與Cr、hs-CRP、BNP水平相關(guān)性;③采用Pearson相關(guān)性分析心衰組miR-155相對表達(dá)量與LVEF、LVEDd、SBP、DBP的相關(guān)性。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

所有統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)均由SPSS21.0專業(yè)統(tǒng)計學(xué)軟件分析處理,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,并采用獨立樣本的t和F檢驗;計數(shù)資料以率表示,兩組間比較采用χ2檢驗;變量間的關(guān)系采用Pearson線性相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對照組與心衰組的血清miR-155相對表達(dá)量、生化指標(biāo)、心功能指標(biāo)比較

心衰組患者血清miR-155相對表達(dá)量、Cr水平、hs-CRP水平、BNP水平及LVEDd均顯著高于對照組(P均<0.05),心衰組患者的LVEF明顯低于對照組(P<0.05),兩組研究對象SBP、DBP比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者的miR-155、Cr、hs-CRP、BNP、LVEF、LVEDd、SBP、DBP比較

2.2 不同心功能分級患者的血清miR-155相對表達(dá)量、生化指標(biāo)、心功能指標(biāo)比較

Ⅳ級組心臟衰竭患者的血清miR-155相對表達(dá)量、Cr水平、hs-CRP水平、BNP水平及LVEDd均顯著高于Ⅲ級組(P均<0.05)和Ⅱ級組(P均<0.05),同時Ⅲ級組均明顯高于Ⅱ級組(P均<0.05);Ⅳ級組心臟衰竭患者的LVEF及SBP水平明顯低于Ⅲ級組(P均<0.05)和Ⅱ級組(P均<0.05),同時Ⅲ級組明顯低于Ⅱ級組(P均<0.05),不同心功能分級患者DBP水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 不同心功能分級患者間miR-155、Cr、hs-CRP、BNP、LVEF、LVEDd、SBP、DBP水平比較

2.3 miR-155與各生化指標(biāo)的Pearson相關(guān)性分析

Pearson相關(guān)性分析顯示,miR-155與Cr、hs-CRP、BNP呈正相關(guān)(r=0.221,0.685,0.746,P均<0.001),見表3。

表3 miR-155與各生化指標(biāo)Pearson相關(guān)性分析

2.4 miR-155與心功能各指標(biāo)的Pearson相關(guān)性分析

Pearson相關(guān)性分析,miR-155與LVEF、SBP呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.637,-0.248,P均<0.001),與LVEDd呈顯著正相關(guān)(r=0.458,P<0.001),與DBP無相關(guān)性(P>0.05),見表4。

表4 miR-155與心功能各指標(biāo)的Pearson相關(guān)性分析

3 討論

隨著心臟衰竭病程的進(jìn)展,機體各器官組織的供血長期得不到滿足,可造成組織器官細(xì)胞缺血缺氧,導(dǎo)致細(xì)胞程序性死亡,嚴(yán)重影響組織器官的正常功能,甚至發(fā)生休克[10]。由此可見,提高心臟衰竭早期診斷的準(zhǔn)確性尤為重要。目前,臨床通過血清標(biāo)志物水平、心電圖、心臟彩超、超聲心動圖、胸部X線等檢查結(jié)果作為心臟衰竭的常用評估方式[11]。但對于結(jié)果及體征不典型的患者,通常無法對病情進(jìn)行準(zhǔn)確評估,因此急需更為簡單、客觀可行的循環(huán)標(biāo)志物,為心臟衰竭患者提供高效的治療[12]。

miRNA生物學(xué)作用是以抑制翻譯或降解目標(biāo)mRNA為主,多種生理、病理反應(yīng)均可參與調(diào)節(jié),如組織發(fā)育,細(xì)胞的繁殖、分化及程序性死亡,在心血管疾病中發(fā)揮多種調(diào)節(jié)機制,在其病程進(jìn)展中起著關(guān)鍵影響[13]。然而,miR-155屬于家族miRNA中的一員,廣泛表達(dá)于各類細(xì)胞中,多種免疫調(diào)節(jié)反應(yīng)都有參與,如促進(jìn)肺纖維化的進(jìn)程,抑制癌細(xì)胞表達(dá),可調(diào)動巨噬程序性死亡,并影響心臟衰竭的發(fā)生,對其病程的進(jìn)展起指導(dǎo)作用[14]。又有報道[15],miR-155與免疫炎性因子關(guān)系緊密,可通過免疫反應(yīng)加快冠心病病程的進(jìn)展。本研究發(fā)現(xiàn),心臟衰竭患者miR-155相對含量明顯增多,并隨心功能分級的增加而增多,相比對照組具有顯著差異,證實了miR-155在心臟衰竭患者體內(nèi)呈現(xiàn)高表達(dá),其相對含量增多的程度與心臟衰竭的程度密切相關(guān),并對診斷心臟衰竭有重要意義,說明miR-155可考慮作為其診斷指標(biāo)及病情程度判斷的標(biāo)準(zhǔn),并提示在心臟衰竭病程發(fā)展中,miR-155可能在多方面都有參與,可能嚴(yán)重影響其病情進(jìn)展。

本研究結(jié)果顯示,心臟衰竭患者Cr、hs-CRP、BNP表達(dá)水平明顯高于同期健康志愿者,且隨心臟衰竭患者心功能分級而升高,證實了心臟衰竭發(fā)生后,miR-155可通過調(diào)節(jié)多種免疫反應(yīng),促進(jìn)hs-CRP的分泌,同時機體由于長期的供血不足及免疫炎癥反應(yīng)的加劇,心室壓力增大等,最后導(dǎo)致Cr、hs-CRP、BNP水平升高,且血清Cr、hs-CRP、BNP水平的升高程度對判斷心臟衰竭的程度提供重要依據(jù)。同時Pearson相關(guān)性分析顯示,miR-155相對含量與血清Cr、hs-CRP、BNP水平呈正相關(guān),提示心臟衰竭患者隨著miR-155相對含量的增多,血清Cr、hs-CRP、BNP水平也隨之升高。分析原因如下:①Cr作為腎功能的指標(biāo)之一,當(dāng)發(fā)生心臟衰竭時,血液循環(huán)障礙嚴(yán)重影響腎臟功能的正常運行,可導(dǎo)致Cr水平的不斷升高[16];②hs-CRP通過激活補體,血管內(nèi)膜被損傷,增加了心血管疾病的發(fā)生風(fēng)險,其水平變化對監(jiān)測心血管疾病病情程度有重要意義[17];③BNP具有擴血管、抗容量負(fù)荷、利尿等作用,是心室壓力及容積改變時產(chǎn)生的一種物質(zhì),成為心血管疾病突發(fā)的一個危險因素,同時也是其重要診斷指標(biāo)[18]。本次研究結(jié)果還顯示,心臟衰竭患者LVEF顯著低于同期健康志愿者;LVEDd顯著高于同期健康志愿者;兩組研究對象SBP、DBP比較,無明顯差異;LVEF、SBP水平隨心功能分級升高而降低,LVEDd隨心功能分級增高而增大,不同心功能分級患者DBP水平并無明顯差異。證實了心臟衰竭患者心臟結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,心臟收縮功能受損嚴(yán)重,引起血液循環(huán)障礙,同時也說明LVEF、LVEDd、SBP可作為心臟衰竭程度的評估標(biāo)準(zhǔn)。通過Pearson相關(guān)性分析,心臟衰竭患者miR-155與LVEF、SBP呈負(fù)相關(guān),與LVEDd呈正相關(guān),與DBP無相關(guān)性。說明心臟衰竭患者隨著miR-155相對含量的增多,心臟功能的衰減,LVEF、SBP水平反而越低,反之,LVEDd越大。究其原因,分析如下:①心臟彩超檢查指標(biāo)LVEF為心臟收縮期和舒張期之比,對心室功能可準(zhǔn)確反應(yīng),其比值低于50%,提示左心室功能出現(xiàn)異常,且其比值越低,表示心臟衰竭程度越嚴(yán)重[19];②LVEDd表示其值越大,其收縮功能越差,心功能分級越高[20]。本研究的創(chuàng)新之處在于分析miR-155對于診斷心臟衰竭的臨床意義及其相對表達(dá)量與生化指標(biāo)、心功能指標(biāo)的相關(guān)性,對未來臨床診療工作有一定指導(dǎo)意義,但由于本次研究標(biāo)本量較小,且研究對象為同一單位,其結(jié)果可能存在地區(qū)性偏差,后期可增大標(biāo)本量多地區(qū)同時研究。

綜上所述,血清miR-155在心臟衰竭患者體內(nèi)呈高表達(dá),其相對表達(dá)量變化與患者心功能及部分生化指標(biāo)密切相關(guān),可考慮其作為診斷心臟衰竭的循環(huán)標(biāo)志物。

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