種子散布位置對格氏栲幼苗根系形態及生長特征的影響

朱 靜,劉金福,邢 聰,江 藍,王雪琳,何中聲,*,施友文,沈彩霞

1 福建農林大學林學院,福州 350002 2 福建農林大學海峽自然保護區研究中心,福州 350002 3 生態與資源統計福建省高校重點實驗室,福州 350002 4 福建省林業調查規劃院,福州 350003 5 格氏栲自然保護區管理站,三明 365000

森林天然更新過程中,種子(種子雨和種子庫)與幼苗(定居)階段是森林更新的決定性環節[1]。種子從形成種子雨到種子庫中,靠自身重力及外力作用從植物母株上掉落,凋落物是最初接觸的物理環境。受凋落物厚度或所處凋落物位置影響,面臨著不同的散布結果[2],(1)種子雨輸入時,受林下地被層或地表凋落物的機械阻礙滯留于凋落物表層[3]；(2)形成土壤種子庫過程中,種子可能被動物搬運埋藏在土壤表層；(3)散落于枯枝落葉或土壤表層的種子受外界干擾,被凋落物所覆蓋[4—5],其厚度變化顯著影響幼苗出苗。不同種子散布位置影響著種子萌發及根系生長,且凋落物覆蓋方式和厚度在其中扮演著重要角色,并可能對種子萌發和生長產生物理阻隔或保護作用[6],在一定程度上決定森林樹種組成和森林更新。

根系作為植物吸收水分及養分的主要器官,其形態構型及生長狀況反映了植物在逆境脅迫中的根系形態穩定性及資源利用效率[7]。種子從母株掉落于凋落物上層,林下地被層或地表凋落物產生物理阻隔作用,表層種子萌發后根系無法進入土壤吸收充足的水分及養分導致枯萎或死亡[8]。凋落物中下層分解速率快,養分資源充足且保水能力強,凋落物上層種子萌生根系一旦扎根于凋落物向下生長,根系從凋落物層獲取養分效率高于土壤層,導致凋落物層中根產量顯著提高[7]。凋落物表層的種子萌生根系難以進入土壤中導致死亡,而一旦進入凋落物層促進了根系性狀的表達。

凋落物表層部分種子被動物搬運或重力作用下散布于土壤表層,種子萌發進入土壤容易,而萌發后根系生長過程受較強太陽照射,土壤表面易形成干旱的環境條件導致失水或新生根系被灼傷,一定程度上對根系生長起抑制作用[9]。土壤表層空氣日溫差變化幅度大,影響根系吸水能力和酶活性等生理生化進程,而種子吸水能力降低導致體內貯存的養分無法轉變成根系能夠利用的可溶性狀態,降低根系生長速率[10]。種子散布在土壤表層,表層水分及光照等條件的改變導致根系在生長過程中出現枯萎或死亡,抑制根系生長。

當種子雨后發生凋落物輸入時,林下種子被凋落物所覆蓋,適宜凋落物通過改善土壤理化性質,增加土壤孔隙度及滲水性能,降低土壤酸化程度等途徑,為根系呼吸及養分吸收提供優越的環境條件,促進根系伸展及擴張[11—12]。種子上層覆蓋的凋落物經分解釋放大量礦質養分歸還給土壤,調節和促進生態系統中養分固持和周轉,為根系生長提供充足養分來源[13]。凋落物覆蓋也為根系生長提供蔭蔽條件,降低強光對根直接照射,一定程度上促進或改善幼苗根系生長[8]。然而,根系生長對上層凋落物厚度的承受能力有一定范圍,當厚度較深時對幼苗向上生長產生較強的機械阻礙力,幼苗為穿過厚的凋落物層降低對根系投入,以減少消耗自身大量營養物質[14],抑制了幼苗根系生長。此外,凋落物消光作用下幼苗為滿足自身對光照的需求,將營養物質分配給地上組織進行光合作用,減弱根系生長[11]。可見,根系在種子不同散布位置時通過調整自身形態特征以維持植物生長需求,而關于不同散布位置種子根系的響應機制未見報道,限制了對幼苗根系在不同散布位置適應策略的理解。

格氏栲(Castanopsiskawakamii),是中國中亞熱帶南緣特有的殼斗科常綠闊葉高大珍稀瀕危喬木,幼苗主根發達[15]。受自然及人為干擾等原因,年齡結構呈“倒金字塔型”[16]。格氏栲林內凋落物層厚,種子從植物母株掉落于凋落物上層,林下枯枝落葉層與草本層等形成厚的隔離帶,導致滯留于上層種子約2/3,種子萌發率顯著降低[17]；或種子萌發后,胚根無法與土壤接觸造成枯萎或死亡；一旦根系與土壤接觸,生長速度加快[6]。土壤表層的種子受光照和水分等資源限制,萌發速度慢；當水分或光照脅迫解除時,種子恢復萌發,萌發持續時間長,萌發率高于其它散布；而胚根在兩種脅迫下,造成不可逆的枯萎或死亡,降低了幼苗定居機會[6]。凋落物覆蓋降低種子萌發所需的光照,萌發受到抑制；而覆蓋產生的蔭庇環境促使胚根在全黑暗條件下生長加快[6]。綜上所述,格氏栲林內落種更新的實生幼苗更新困難是否與種子不同散布位置的根系生長狀況有關值得深入探究。目前,關于3種散布位置下格氏栲根系形態生長特征的研究尚未報道,限制了對格氏栲天然更新能力的深入了解。

因此,通過室內模擬3種種子散布位置,探討不同散布對格氏栲幼苗根系形態及生長特征的影響,旨在解決：(1)不同散布位置下幼苗根系性狀表達是否存在差異；(2)基于根系性狀的綜合分析,不同散布位置是抑制還是促進了根系生長,未來如何調控林下凋落物層厚度以促進森林更新？即通過研究不同種子散布位置下格氏栲幼苗根系形態及生長特征,探尋適宜根系生長的凋落物厚度,為格氏栲林天然更新及可持續發展提供理論依據。

1 材料和方法

1.1 研究區概況

三明格氏栲自然保護區位于福建省三明市莘口鎮,地處26°07′—26°12′ N、117°24′—117°29′ E,面積近700 hm2,海拔180—640 m。氣候屬中亞熱帶季風性氣候,年平均溫度19.5℃,年平均降雨量為1500 mm,年平均相對濕度為79%。土壤為酸性鐵鋁土,凋落物層較厚,土層腐殖質豐富[18]。保護區植物種類豐富,喬木層主要樹種有格氏栲、桂北木姜子(Litseasubcoriacea)、木荷(Schimasuperba)、馬尾松(Pinusmassoniana)等,灌木層主要有狗骨柴(Diplosporadubia)、山黃皮(Clausenadentata)和杜莖山(Measajaponica)等；草本植物主要有狗脊蕨(Woodwardiajaponica)、華山姜(Alpiniajaponica)和芒萁(Dicranopterisdichotoma)等[19]。

1.2 供試材料收集

2018年3月份于格氏栲自然保護區設置3個大林窗(≥200 m2)、3個中林窗(50—100 m2)、3個小林窗(≤50 m2)和1個非林窗(400 m2)。為減少因凋落物類型造成的實驗誤差,在每個林窗和非林窗東、南、西、北和中心5個方位,距離地面1 m處各設置1個1 m×1 m的凋落物收集框,每月月初收集框內樣品帶回實驗室混合,于65℃烘箱中烘干至恒重。在種子結實豐年的掉落高峰期,保護區內收集大小一致的格氏栲種子(約2 g)帶回實驗室洗凈,置于蒸餾水中靜置3 h,去除漂浮、劣質的種子,將沉于水下的飽滿種子撈出備用[6]。

1.3 試驗設計

室內試驗于2018年12月在福建農林大學林學院實驗大棚內開始,選用38.5 cm×27.5 cm×14 cm規格的萌發盆,依據萌發盆體積,計算相應加入的凋落物重量。格氏栲種子成熟從植物母株掉落于地面,受凋落物影響散布在凋落物上層、土壤表層及凋落物下層。依據3種散布結果,采用完全隨機設計,設置種子底層鋪墊凋落物處理(U)、土壤表層處理(CK)及種子上層覆蓋凋落物處理(D)等3種試驗方案。種子底層鋪墊凋落物設置2個試驗梯度,即先鋪2(U2,約40 g/m2),4(U4,約80 g/m2)cm厚凋落物再播種；種子在土壤表層及上層覆蓋凋落物處理設置種子與土壤有機質直接接觸,上層覆蓋0(CK),2(D2,約40 g/m2),4(D4,約80 g/m2),6(D6,約120 g/m2),8(D8,約160 g/m2)cm厚凋落物[5]等5個試驗梯度。試驗共設計7個凋落物厚度梯度,每個處理設置3個重復,每個重復采用均勻撒播方式播種50粒顆粒飽滿、大小基本一致的格氏栲種子(約2 g)。每周輪流調換萌發盆位置,以保證生長期間受光條件基本一致[14],每隔2天每次澆水200 mL。土壤選擇、種子處理等具體試驗方法參考文獻[6]。

1.4 樣品采集

以幼苗露出兩片真葉為出苗標準[20],待出苗試驗結束統計出苗率(16%—54.7%)；繼續培養幼苗6個月收獲幼苗,每個重復選取3株地上長勢基本一致,無病蟲害的格氏栲幼苗。取樣時,先將地上部分及根系用剪刀分開,小心抖落土壤,避免傷害根系組織及構型。在實驗大棚內快速分為根、莖和葉,用清水清洗各器官附著的泥土等雜物,并盡量保證根系完整性；將上述各器官做好標記放入自封袋,置于事先準備好的冰盒,迅速帶回實驗室。使用低溫去離子水將根系清洗干凈,用濾紙吸干表面水分,置于4℃冰箱保存。3株幼苗測量數據的平均值作為一次有效值。

1.5 形態生長指標測定

1.5.1根系指標測定

將置于4℃冰箱內根系采用EPSON根系掃描儀(EPSON Expression ll000XL, SEIKO EPSON CORP., Japan)獲取根系形態圖像,利用根系圖像系統分析軟件(Win-RHIZO Pro 2007, Regent Instruments Inc., Quebec, Canada)掃描和定量分析根系形態圖像,記錄總根長(RL,root length)、根表面積(SA,root surface area)、根系體積(RV,root volume)、根系平均直徑(RAD,root average diameter)、根尖數(RTN,root tips number)、分枝數(RFN,root forks number)等指標。將掃描后的根系裝入信封,做好標記,置于80℃烘箱內烘干至恒重(48 h),利用電子天平(精度0.0001 g)稱根系干物質質量(RDM,root dry mass)。

1.5.2比根長及比根表面積測定

比根長(SRL,cm/g)=RL/RDM；

比表面積(SRA,cm2/g)=SA/RDM[21]；

1.6 數據統計

采用Excel繪制圖表；利用單因素方差分析種子不同散布位置對格氏栲幼苗根干物質質量、根長、根系平均直徑、根表面積、根體積、根尖數、分枝數、比根長及比表面積的影響,以新復極差法(Ducan)進行同組內差異比較(α=0.05)。利用皮爾遜(Pearson)相關分析9個幼苗根系指標的相關關系。利用主成分分析方法(Principal Component Analysis)對9個根系指標提取主成分后,按其親疏相似程度將7個厚度梯度進行層次聚類分析(Hierarchical Clustering Analysis)。數據分析均在SPSS 21.0及R 3.6.3中實現。

2 結果分析

2.1 種子散布位置與幼苗根干物質質量

圖1 不同散布位置對幼苗根干物質質量的影響 Fig.1 Effects of different dispersal positions on root dry mass of seedlingsU2：種子底層鋪墊2 cm凋落物；U4：種子底層鋪墊4 cm凋落物；CK：種子上層無凋落物覆蓋；D2：種子上層覆蓋2 cm凋落物；D4：種子上層覆蓋4 cm凋落物；D6：種子上層覆蓋6 cm凋落物；D8：種子上層覆蓋8 cm凋落物;圖中不同小寫字母表示不同處理間差異顯著(P<0.05)

格氏栲幼苗根干物質質量在同一凋落物厚度下(圖1),凋落物上層(U處理)根干物質質量低于凋落物覆蓋(D處理)；除土壤表層(CK處理)外,根干物質質量隨凋落物覆蓋厚度增加呈下降趨勢,凋落物淺層覆蓋(D2處理)對幼苗根干物質質量累積的促進作用最為顯著,凋落物深層覆蓋(D6及D8處理)及CK處理起抑制作用。

2.2 種子散布位置與幼苗總根長及根系平均直徑

種子不同散布下總根長表現為同一凋落物厚度下,凋落物上層總根長低于凋落物覆蓋(圖2)。與土壤表層相比,凋落物覆蓋的總根長隨厚度增加呈先下降后上升趨勢,D2處理顯著高于其它處理(P<0.05),凋落物深層覆蓋(D6及D8處理)對總根長起抑制作用。

格氏栲幼苗根系在同一凋落物厚度下,散布在凋落物上層的幼苗根系平均直徑高于凋落物覆蓋。凋落物覆蓋下根系平均直徑隨覆蓋厚度增加呈先升后降趨勢,D6處理達最大值,D2處理抑制根系平均直徑加粗。與土壤表層相比,各處理均與其無顯著差異性(P>0.05)。

圖2 不同散布位置對幼苗根長及根系平均直徑的影響Fig.2 Effects of different dispersal positions on root length and root average diameter of seedling

2.3 種子散布位置與幼苗根表面積及根體積

不同種子散布位置的根表面積表現為(圖3),同一凋落物厚度下,凋落物上層根表面積低于凋落物覆蓋。與土壤表層相比,凋落物覆蓋下根表面積隨覆蓋厚度增加呈下降趨勢,D2處理的促進作用最為顯著。與其它散布位置相比,土壤表層及凋落物深層覆蓋(D6及D8處理)均對根表面積起抑制作用,且三者間無顯著差異性(P>0.05)。

格氏栲幼苗根體積在3種散布位置的變化為同一凋落物厚度下,凋落物上層根體積高于凋落物覆蓋。凋落物覆蓋的幼苗根體積隨覆蓋厚度增加而下降,D2處理達最大值。與土壤表層相比,除D8處理外,凋落物上層與凋落物覆蓋兩種散布位置均促進幼苗根系伸展及擴張,提高幼苗根體積。

圖3 不同散布位置對幼苗根表面積及根體積的影響Fig.3 Effects of different dispersal positions on root surface area and root volume of seedling

2.4 種子散布位置與幼苗根尖數及分枝數

3種不同種子散布位置對格氏栲幼苗根尖數的影響表現為(圖4),同一凋落物厚度下,凋落物上層根尖數高于凋落物覆蓋。與土壤表層相比,凋落物覆蓋的幼苗根尖數隨厚度增加而下降,D2處理起顯著促進作用(P<0.05)；凋落物深層覆蓋(D6及D8處理)與土壤表層均抑制根尖數,且三者間無顯著差異性(P>0.05)。

格氏栲幼苗根分枝數在同一凋落物厚度下,凋落物上層分枝數低于凋落物覆蓋。凋落物覆蓋下根分枝數隨厚度增加呈先降后升趨勢,D2處理顯著高于其它處理,其它各處理間無顯著差異性(P>0.05)。綜上,凋落物淺層覆蓋(D2處理)對根分枝數的促進作用最為顯著。

圖4 不同散布位置對幼苗根尖數及分枝數的影響Fig.4 Effects of different dispersal positions on root tips number and root forks number of seedling

2.5 種子散布位置與幼苗比根長及比表面積

凋落物上層各處理幼苗根系比根長間無顯著差異性(圖5)。凋落物覆蓋下,D2處理起顯著促進作用,幼苗比根長顯著高于其它處理(P<0.05)。深層凋落物覆蓋及土壤表層間幼苗比根長無顯著差異性(P>0.05),均降低了幼苗比根長。

種子散布位置對幼苗根系比表面積的影響為同一凋落物厚度下,凋落物上層比表面積高于凋落物覆蓋。D2處理的幼苗根系比表面積高于其它覆蓋厚度。與凋落物深層覆蓋及土壤表層相比,凋落物上層(U處理)及凋落物淺層覆蓋(D2處理)提高了幼苗根系比表面積(P<0.05)。

圖5 不同散布位置對幼苗比根長及比表面積的影響Fig.5 Effects of different dispersal positions on specific root length and specific surface area of seedling

2.6 格氏栲幼苗根系性狀主成分及相關性分析

利用主成分分析方法對3種不同散布位置下幼苗9個根系生長指標提取主成分(表1),前3個主成分累計貢獻率達99.637%。第1主成分與總根長、根表面積、根尖數及分枝數呈高度正相關,提取主成分達92%以上,總根長對第1主成分貢獻率最高。第2主成分與根干物質質量呈正相關,與比表面積呈負相關。根體積對第3主成分貢獻率最大,呈高度正相關。

表1 根系生長指標的主成分分析

3種種子散布位置下格氏栲幼苗根系生長指標間存在顯著相關關系(圖6)。根干物質質量與總根長、根表面積、根體積、根尖數和分枝數呈極顯著正相關。根長與其它生長指標間均存在顯著相關性。根系平均直徑與根長、根表面積、根尖數、分枝數及比根長呈顯著負相關關系。根表面積與根體積、根尖數、分枝數、比根長及比表面積具有正相關關系。

圖6 格氏栲幼苗根系特性的相關性分析Fig.6 Correlation analysis of root characteristics of C. kawakamii seedlingsRDM：根干物質質量 root dry mass；RL：根長 root length；RAD：根系平均直徑 root average diameter；SA：根表面積 root surface area；RV：根體積 root volume；RTN：根尖數 root tips number；RFN：分枝數 root forks number；SRL：比根長 specific root length；SRA：比表面積 specific surface area;*：顯著相關,P<0.05；**：極顯著相關,P<0.01；***：極顯著相關,P<0.001;紅色圓圈表示正相關,藍色表示負相關

2.7 格氏栲幼苗根系指標的聚類分析

圖7 根系生長指標聚類分析Fig.7 Cluster analysis of root growth indices

以歐氏距離作為衡量3種散布位置下根系生長指標的差異大小,采用最短距離法將7個凋落物厚度梯度按9個根系指標的親疏相似程度進行聚類分析,相似性最大的優先聚合在一起(圖7)。9個指標中根長、根表面積、根尖數及分枝數提取主成分量高于92%(表1),將其聚類后7個梯度劃分為4個類群。凋落物淺層覆蓋(D2處理)的根長、根表面積、根尖數及分枝數顯著高于其它散布,單獨劃分一類；種子在凋落物上層(U處理)對根系生長的促進作用次于D2處理,且9個根系指標中兩者相似性最大。D4處理的幼苗根長等指標處于D2處理與凋落物深層覆蓋(D6及D8處理)的過渡階段,單獨劃分一類。凋落物深層覆蓋和土壤表層(CK)根長、根表面積、根尖數、分枝數指標較低,且處理間無顯著差異性,劃分為同一類。綜上所述,聚類分析與主成分分析評價結果較一致,表明了不同散布位置下根系在7個凋落物厚度梯度的生長狀況。

3 討論

3.1 種子不同散布位置對格氏栲幼苗根干物質質量的影響

植物干物質質量累積受光照、水分及養分等資源限制,并通過分配維持自身功能平衡[14]。種子不同散布位置顯著影響格氏栲幼苗根系干物質質量累積,同一凋落物厚度下,凋落物覆蓋的根干物質質量高于凋落物上層(U處理)及土壤表層(CK處理),在于凋落物覆蓋影響了土壤水分和光照條件,而促進根干物質質量累積。凋落物上層或土壤表層散布的種子萌發后,表層水分蒸發速率快,幼苗光合作用弱,同化產物合成減少[22],同一凋落物厚度下,萌生根系因缺水失去活力,導致根干物質質量累積降低。凋落物覆蓋可減緩水分散失,維持根系生長所需的水分,提高了幼苗存活率和根干物質質量。Montgomery[23]研究表明光照決定植物干物質質量累積,光照不足時植物為了獲取更高的光合效率,常采取增大獲取性資源的器官分配,減少非限制性獲取資源器官分配的策略以提高光能利用率[24]。種子在凋落物上層及土壤表層的根系暴露于空氣中,直接接收太陽照射,新生根系可能被強光灼傷而降低根系干物質質量累積。覆蓋適宜凋落物降低了光照對根系直射,為根系生長提供遮蔭條件,促進根系快速生長。然而,覆蓋較厚凋落物降低了幼苗生長所需可用光,幼苗為了快速出苗并恢復正常光合作用,低光環境下采取緩慢的資源獲取和消耗策略來維持正常生長[25],從而降低根干物質質量。凋落物深層覆蓋(D6及D8 處理)的根干物質質量降低證實了深蔭環境使到達根系的光強和光質減弱,幼苗通過減弱根干物質質量分配來適應弱光環境,以增強植物對光的競爭能力,滿足生長[26]。3種種子散布位置表明,適宜凋落物覆蓋既可改善土壤理化性質,又為根系生長提供遮蔭條件,保證了幼苗生長初期對光照和水分需求,一定程度上促進根干物質質量累積[27]。

3.2 種子不同散布位置對格氏栲幼苗根系形態指標的影響

根系是幼苗與土壤接觸媒介,其生長狀況直接影響幼苗對水分和養分資源的吸收能力[28—29]。種子不同散布位置的萌生根形態特征表明,同一凋落物厚度下,凋落物覆蓋的種子萌生根根長、根表面積、根尖數及分枝數高于凋落物上層,在于種子下層凋落物過厚或密度太大致使根系無法突破凋落物的機械阻礙而抑制生長[13]；而上層根系一旦扎根于凋落物,從凋落物層汲取充足養分及水分資源,根系生長速度快且優于土壤表層,與朱靜等[6]結果一致。根系形態可塑性調整也可能在于凋落物對土壤理化性質的影響。Boonman等[30]研究表明根系生長的養分通量主要發生在土壤表面,通過凋落物循環利用改變土壤養分含量,影響幼苗生長速度。種子在凋落物上層或土壤表層其體內吸水速率低于蒸騰速率,導致根系協調自身生長能力遭到破壞[31],幼苗常降低根長、根表面積、根尖數及分枝數來減少自身能量的消耗。土壤表層較低水分也會導致氧氣濃度升高,加快微生物對土壤有機物質礦化,降低土壤中有機質數量[32]；同時減少了地表微生物可利用碳源,降低土壤呼吸速率,對根系生長起顯著抑制作用[33]。覆蓋適宜凋落物對土壤表層起到保溫及保濕作用,增強根系對高溫和干旱的抵抗能力；當根系逐漸向深層土壤生長時,適宜的水分將土壤中營養物質轉化成根系可利用狀態,增加幼苗對養分資源的吸收而促進生長[34]。適宜凋落物覆蓋通過植物體內的糖、淀粉等非結構性碳刺激微生物群落擴張,加速土壤有機物質分解[32],增加有機質與土壤微生物可利用碳源,提高土壤呼吸速率[33]等促進根系生長。凋落物存在(D2、D4及U2處理)的根長高于土壤表層,也證實了適宜凋落物覆蓋經分解釋放大量礦物質養分歸還土壤[7],增加了凋落物層淋溶的可溶性有機質濃度,為根系生長提供充足養分來源。然而,根系生長對凋落物的承受能力具有一定范圍,當超出可承受范圍后,幼苗無法突破凋落物產生的機械阻礙以維持自身向上生長[14]。深層凋落物覆蓋起抑制作用,在于深層凋落物覆蓋降低了幼苗生長所需光照,植物光合作用弱,幼苗為了減少根部碳和其它能量消耗,將更多資源分配給地上部分以提高幼苗對弱光環境的耐受力和生存適合度[35]。凋落物深層覆蓋減少了表層土壤日溫差,阻礙了根系與外界環境的氣體交換[36],降低了土壤通氣性,導致根系泌氧較少,根系細胞呼吸代謝方式從有氧呼吸轉變為無氧呼吸[37],造成根系活力下降而出現枯萎或死亡。D6及D8處理的幼苗根系生長速度緩慢也證實了凋落物深層覆蓋降低了幼苗根系活力及資源吸收能力,導致根系發育受阻,初生根受損死亡,幼苗根系生長緩慢。

根系平均直徑是反映植物根系形態特征的重要參數,影響植物的吸收和運輸功能[38]。研究表明同一凋落物厚度下,種子在凋落物上層提高了幼苗根系平均直徑,可能是種子散布在凋落物上層或土壤表層的萌生根系接收光持續時間長,表層水分蒸發迅速,在水分虧損情況下,幼苗從根部調取養分來維持地上組織的水分需求,同時儲存淀粉以供再生[30]；當水分脅迫解除后,根系快速擴張吸收水分,減少對根系平均直徑的消耗,導致凋落物上層及土壤表層的根系平均直徑較高。格氏栲屬于外生菌根樹種[39],通過外延菌絲擴張增加根系吸收面積,以保證植物高效獲取土壤養分和水分資源[40]。深層凋落物覆蓋下,幼苗為了抵御較厚凋落物覆蓋帶來的遮蔭效果,通過增加根系平均直徑，提高根系對資源的運輸能力,以保證地上光合作用產生的養分能夠用于植物生長。D6和D8處理的根系平均直徑高于其它覆蓋厚度,也證實了幼苗為彌補自身向上生長所消耗的營養物質,通過加粗根系平均直徑儲藏碳水化合物,為幼苗在短期脅迫環境下提供養分[41]。凋落物淺層覆蓋(D2處理)通過將根系變得纖細來擴展整體的吸收和運輸范圍,提高根系對土壤水分及養分資源的獲取能力,降低了根系平均直徑。可見,3種散布位置下格氏栲幼苗通過根系形態可塑性調整及生態適應性策略,增加對光照、水分及養分資源的吸收與利用,從而提高幼苗建成與定居的機會。

3.3 格氏栲種群更新的啟示

格氏栲屬于耐蔭性物種,主根發達,幼苗生長初期需要相對郁閉的環境條件。聚類分析將7個厚度梯度劃分為4個類群(圖7),且類群之間存在差異性。種子在凋落物上層，其萌生根根系受凋落物物理阻隔作用影響,生長速度較慢；上層根系一旦與土壤接觸后,通過根系向四周擴張,大范圍地吸收與利用土壤中水分與養分資源,以促進根系生長。土壤表層的根系暴露于空氣中,幼根易因缺水或被強光灼傷失去活力,導致根系生長指標較低于其它覆蓋厚度,降低了格氏栲幼苗建成幾率。相關分析可得(圖6),幼苗根干物質質量和根長等指標與根系平均直徑具有顯著負相關關系。凋落物淺層覆蓋(D2處理)既保證植物的光照需求,也為其生長提供良好的遮蔭效果,滿足幼苗初期需耐蔭而生長到一定階段需足夠光照的特性。格氏栲幼苗采取快速的資源占有策略,通過增加根長、根表面積、根尖數、分枝數和比根長等降低構建和維持根系單位長度所需的碳水化合物,擴大根系對土壤空間占有量,增強根系資源利用效率和養分循環效率以提高幼苗定居的機會。凋落物深層覆蓋(D6和D8處理)產生較強的消光和物理阻隔效應,幼苗為獲取更多有效光進行光合作用,傾向于增加根系平均直徑來提高對資源的運輸能力,降低根系生長對養分的消耗,以彌補短期脅迫帶來的生長壓力,從而提高格氏栲幼苗光競爭力和生存適合度。3種不同散布位置下,凋落物淺層覆蓋(D2處理)對根系生長的促進作用最為顯著,較厚凋落物覆蓋起抑制作用。因此,在未來森林經營管理過程中,通過人為適當干擾,合理調控森林凋落物厚度,為根系提供良好的生長環境。綜上,研究不同散布位置對格氏栲幼苗根系形態及生長特征的影響,不僅反映格氏栲幼苗在不同環境中的生長狀況,也為格氏栲天然林恢復和發展提供科學依據。

4 結論

種子從植物母株掉落于地面,受凋落物厚度及其在凋落物中位置影響,格氏栲幼苗根系具有不同的生長特性。凋落物淺層覆蓋(D2處理)通過提高幼苗根干物質質量、根長、根表面積、根尖數及分枝數,降低根系平均直徑等促進植物高效獲取土壤養分及水分資源,從而促進格氏栲幼苗快速生長；凋落物上層的促進作用次之；聚類分析將土壤表層與凋落物深層覆蓋(D6及D8處理)劃分同一類,通過加粗根系平均直徑,降低根系生長指標等儲藏營養物質以促進植物對養分資源的吸收及利用。綜上所述,凋落物覆蓋2 cm是最適宜格氏栲幼苗根系生長的覆蓋厚度,其它散布位置下幼苗通過自身較強的形態可塑性及多元適應策略,彌補有限資源(光照及水分等)環境下的生長。將來,在種子掉落高峰期來臨前或幼苗出苗階段及時清理森林凋落物,或在土壤表層萌發種子上層覆蓋2 cm凋落物,以促進格氏栲林天然再生。