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殺菌方式對石榴濁汁微生物和色澤的影響

2022-06-30 08:50:38程馮云牛慧慧王富海周林燕
核農學報 2022年7期

程馮云 田 俊 袁 蕾 牛慧慧 王富海 周林燕

(昆明理工大學食品科學與工程學院,云南 昆明 650504)

石榴(PunicagranatumL.)屬石榴科(Punicaceae)石榴屬(PunicalL.),是已知最古老的可食用水果之一。石榴起源于中東,現廣泛種植于地中海、亞洲及世界各地的熱帶和亞熱帶地區[1]。西漢時期,石榴通過絲綢之路傳入我國,經過兩千多年的種植和栽培,至2017年種植面積達到12萬公頃,總產量突破170萬噸,種植面積和產量分別穩居世界第一和第二[2]。石榴富含多種生物活性物質,具有較強的保健功能。石榴籽粒是石榴的可食用部分,含有大量的氨基酸、維生素、多糖、多酚和人體所必需的微量元素,如鉀、鈣、鎂、鈉及銅、鐵、鋅等[3]。多酚是石榴及其產品中主要的功能因子,主要由鞣花素、沒食子酸、鞣花酸、花色苷、兒茶素、咖啡酸、槲皮素等組成[4]。這些生物活性成分具有保護心臟、抗動脈粥樣硬化、抗氧化、抗高血壓,以及抗抑郁和神經保護的作用[5]。

目前石榴除以鮮食為主以外,還有石榴汁、石榴茶、石榴酒、石榴醋、石榴精油、石榴醬等加工產品。其中石榴汁是主要產品之一,根據加工工藝不同可分為以下三類:鮮榨石榴汁、濃縮石榴汁和果漿(肉)飲料[6]。隨著生活質量不斷提高,具有豐富營養、天然、便攜等特點的果蔬汁飲料逐漸受到消費者歡迎。果蔬加工產品市場因此持續升溫,特色果蔬汁在國際市場逐漸受到青睞[7]。因酚類物質含量較高,石榴汁被稱為“超級食品”[8]。目前主要采用傳統的熱殺菌技術加工石榴汁產品,包括代表性的巴氏殺菌技術(pasteurization technology, PT)和高溫短時殺菌技術(high temperature short time sterilization technology, HTST)。熱殺菌技術會破壞多酚尤其是花色苷等熱敏性物質,降低其營養價值,同時產生不良的色澤及風味[9]。隨著科學技術的革新,非熱殺菌技術逐漸受到關注,其中超高壓技術(high pressure processing, HPP)發展最快、應用最廣。HPP能在較低溫度下實現殺菌鈍酶,在處理過程中共價鍵不發生斷裂,因此對食品中的化學成分影響較小,不僅能滿足最低限度加工的需求,而且可用于開發新的功能食品,滿足新的市場需求[10]。目前關于HPP石榴汁的研究,主要關注處理前后其抗壞血酸、總酚、花色苷、抗氧化性等品質變化,而對HPP石榴汁在冷藏期的色澤品質變化以及動力學的報道較少[11]。花色苷類物質是石榴中主要的顯色物質,加工和貯藏往往會破壞該類物質,引起褐變,因此通過分析石榴汁的顏色不僅能反應石榴的感官特性變化,還能推測其營養品質變化[12]。

本研究以石榴濁汁為原料,探究石榴濁汁經PT、HTST、HPP 3種殺菌方式處理后在4℃冷藏期間的微生物和品質變化,重點考察色澤和抗壞血酸含量的變化,旨在為石榴濁汁的工業化生產提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

新鮮成熟石榴(品種突尼斯)購于云南建水縣紅河州錦源農業開發有限公司;氯化鈉、過氧化氫、硫酸鋅、亞鐵氰化鉀、偏磷酸、草酸、醋酸銨購于國藥試劑有限公司;磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、鄰苯二酚、乙二胺四乙酸二鈉、三(乙一羧乙基)膦購于麥克林化學試劑公司;對苯二胺、交聯聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpolypyrrolidone,PVPP)、曲拉通100(Triton X-100)、平板計數瓊脂、孟加拉紅培養基,購于北京索萊寶生物科技有限公司;抗壞血酸(99%)、甲醇(色譜純),購于Sigma-Aldrich上海貿易有限公司。

1.2 儀器與設備

JYZ-E21C型榨汁機,山東濟南九陽股份有限公司;LYNX 4000型離心機、Multifuge X1型離心機,賽默飛世爾科技(中國)有限公司;HHP-600型超高壓設備,包頭科發高壓科技有限公司;TS-20型微型超高溫殺菌機,上海順儀實驗設備有限公司;YXQ-LS-100A型蒸汽滅菌鍋、BSC-250型恒溫恒濕培養箱,博迅實業醫療設備廠;SW-CJ-2FD型超凈工作臺,蘇州安泰空氣技術有限公司;FE28型pH計,德國梅特勒-托利多有限公司;T9CS型紫外分光光度計,北京普析通用儀器有限公司;TD-45型數字Brix折射儀,北京金科利達電子科技有限公司;CR-400型色差儀,日本柯尼卡美能達公司;1260型高效液相色譜,安捷倫科技有限公司;UV-1800紫外分光光度計,日本SHIMADZU公司;ZK-82B電熱真空干燥箱,上海實驗儀器廠有限公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 殺菌處理 巴氏殺菌(PT):待殺菌設備預熱穩定后,將石榴濁汁置于微型超高溫殺菌機中,在85℃下巴氏殺菌30 s。

高溫短時殺菌(HTST):待殺菌設備預熱穩定后,將石榴濁汁置于微型超高溫殺菌機中,在110℃下高溫殺菌8.6 s。

超高壓殺菌(HPP):石榴濁汁灌裝于PET瓶后,放置在10 L超高壓處理室中。超高壓處理室的水初始溫度為20℃,處理時間不包括升壓時間和泄壓時間。HPP處理條件為:450 MPa處理1 min和5 min,550 MPa處理1 min和5 min。

將上述不同殺菌方式處理后的樣品,在黑暗條件下于4℃的冷藏室中保存35 d,在選定的時間點(0、7、14、21、28、35 d)采樣。采樣后立即對微生物、色澤、pH和總可溶性固形物等指標進行分析。對于其他品質指標,將樣品轉移到聚丙烯管中,在液氮中冷凍,并在-40℃下保存直至分析。

1.3.2 pH和總可溶性固形物測定 pH值采用pH計測定,總可溶性固形物(total soluble solid,TSS)含量采用數字Brix折射儀測定。

1.3.3 菌落總數測定 根據Guan等[13]的方法,將HPP、PT、HTST處理前后的石榴濁汁,用0.85%的生理鹽水以10倍為單位逐級稀釋混勻到適宜的稀釋度,在每個平板中加入1 mL稀釋菌液和15~20 mL培養基,每個稀釋梯度設置6個平行,菌落總數培養基選用平板計數瓊脂培養基,于37±1℃下培養48 h。

1.3.4 霉菌和酵母測定 參照Zhu等[14]的方法,將HPP、PT、HTST處理前后的石榴濁汁,用0.85%的生理鹽水以10倍為單位逐級稀釋混勻到適宜的稀釋度,在每個平板中加入1 mL稀釋菌液和15~20 mL培養基,每個稀釋梯度設置6個平行,霉菌和酵母培養選用孟加拉紅培養基,于28±1℃培養5 d。

1.3.5 過氧化物酶(peroxidase, POD)粗酶液的制備 取石榴濁汁樣品與0.2 mol·L-1pH值6.5的磷酸緩沖溶液[包含4%(w/v)PVPP、1%(v/v)Triton X、 1 mol·L-1NaCl]等體積混合,渦旋1 min混合均勻,于 11 000×g、 4℃條件下離心30 min。取上清液存放于4℃冰箱待測。

酶活性的測定參照Szczepańska等[15]的方法:200 μL酶液、200 μL含有1%(w/v)對苯二胺的 0.05 mol·L-1磷酸緩沖液(pH值6.5)以及200 μL 1.5%過氧化氫溶液加入到1.5 mL 0.05 mol·L-1pH值6.5的磷酸緩沖液中,混合均勻,立即在25℃下測定485 nm處吸光值的變化。酶活性單位以每毫升樣品每分鐘變化0.001吸光值的變化量來表示。樣品進行3次重復測定。同樣制備空白樣品,以0.05 mol·L-1磷酸鹽緩沖液(pH值6.5)替代酶液。

酶活性以殘余活性(residual activity, RA)表達,計算公式如下:

(1)

式中,A、A0分別為殺菌處理前后的酶活性。

1.3.6 維生素C測定 總維生素C、抗壞血酸(ascorbic acid, AA)和脫氫抗壞血酸(dehydroascorbic acid, DHAA)的測定參照Yi等[16]的報道。采用TC-C18色譜柱(250 mm ×4.6 mm, 5 μm, 美國安捷倫科技有限公司)分離。流動相A為甲醇,流動相B為1 mmol·L-1Na2EDTA和10 mmol·L-1CH3COONH4的緩沖液(pH值3.0),流速為0.8 mL·min-1。儀器條件為等度洗脫10 min,5% A,進樣量25 μL,檢測波長245 nm。

1.3.7 色澤測定 參照Zhou等[17]的方法,利用Konica Minoita CR-400色度計對果汁進行CIEELAB顏色空間坐標值(L*、a*和b*)色度分析,白板校標。參照公式計算總色差(ΔE):

(2)

1.3.8 動力學分析 采用一級動力學模型[公式(3)]和一級分數轉化動力學模型[公式(4)]對試驗數據進行擬合,以準確反映不同殺菌方式處理后石榴濁汁的DHAA、L*、a*、ΔE值在冷藏期間的變化。擬合程度用調整后決定系數R2、卡方檢驗值χ2評價,其中R2越大,χ2越小,說明擬合度越好。

C=C0exp(kt)

(3)

C=C∞+(C0-C∞)exp(kt)

(4)

式中,C為冷藏期間石榴濁汁的品質指標;C0、C∞分別為石榴濁汁的初始品質指標和穩定品質指標;t為石榴濁汁冷藏時間,d;k為變化速率常數,d-1。

1.4 數據處理

試驗結果以均值±標準誤差表示。試驗數據采用SPSS 26軟件中Tukey多重比較法進行顯著性分析,使用Origin 8.0軟件制圖。

2 結果與分析

2.1 冷藏期菌落總數,霉菌和酵母的變化

由圖1可知,3種殺菌方式均能有效殺滅石榴濁汁中的微生物。石榴濁汁的初始自然菌落總數和霉菌和酵母分別是2.58 lg(CFU·mL-1)和2.07 lg(CFU·mL-1), 處理后均未檢出。HPP處理條件為450 MPa/1 min 時,在4℃冷藏到第28天,菌落總數、霉菌和酵母升高到0.42 lg(CFU·mL-1)、0.33 lg(CFU·mL-1); 當HPP處理壓力提高到550 MPa,處理時間為1 min和5 min時,菌落總數、霉菌和酵母在冷藏期間都比較穩定,菌落總數低于0.3 lg(CFU·mL-1), 而霉菌和酵母未檢出。石榴濁汁經HTST處理后,除冷藏14 d出現異常值外,菌落總數、霉菌和酵母在冷藏期未增長。與HPP和HTST相比,PT處理樣品的微生物數量在冷藏期間增長較快,其菌落總數、霉菌和酵母分別在冷藏第28和第21天出現顯著增加(P<0.05),冷藏28天后,霉菌和酵母超過了安全值[18]。

圖1 4℃冷藏期間石榴濁汁菌落總數(A)、霉菌和酵母(B)的變化Fig.1 Changes in the total number of colonies (A), mold and yeast (B) in cloudy pomegranate juice during storage at 4℃

2.2 冷藏過程中石榴濁汁pH和TSS的變化

未處理石榴濁汁的pH值為3.98。如圖2所示,經過3種殺菌方式處理后石榴濁汁的pH值無顯著變化(P>0.05),且在冷藏期間也比較穩定。未處理石榴濁汁的TSS為15.4°Brix,HPP和HTST處理后TSS變化與pH變化趨勢一致,在處理前后和冷藏期間變化都不大。

注:不同小寫字母表示同一殺菌方式不同冷藏時間存在顯著差異(P<0.05)。下同。Note: Different lowercase letters indicate significant differences at 0.05 level among different cold storage times at the same sterilization method. The same as following.圖2 4℃冷藏期間石榴濁汁pH值(A)和TSS(B)的變化Fig.2 Changes in pH value (A) and TSS (B) of cloudy pomegranate juice during storage at 4℃

2.3 不同殺菌方式對過氧化物酶(POD)的影響

過氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(polyphenol oxidase, PPO)可使植物中的多酚類物質降解,導致果汁變色和抗氧化活性降低[19]。石榴濁汁中未檢測到PPO活性。由圖3可知,經過HPP處理后,石榴濁汁中POD的剩余活性(RA)為67.90%~72.20%,表明HPP處理樣品仍具有較高的酶活性。另外,提高處理壓力和時間對提高HPP對POD的鈍化效果不顯著。PT和HTST處理后石榴濁汁的POD的RA分別為13.10%和11.60%,表明熱處理對POD的鈍化效果優于超高壓。

注:不同小寫字母表示不同處理之間異顯著(P<0.05)。Note: Different lowercase letters indicate significant difference among treatment at 0.05 level.圖3 不同處理方式對石榴濁汁過氧化物酶的影響Fig.3 Influence of different processing methods on peroxidase in cloudy pomegranate juice

2.4 冷藏過程中石榴濁汁維生素C的變化

石榴濁汁中維生素C僅存在脫氫抗壞血酸(dehydroascorbic acid, DHAA)的形式。未處理石榴濁汁的DHAA含量為9.72 mg·L-1,由圖4-A可知,HPP處理后DHAA含量為9.16~9.82 mg·L-1,而HTST和PT處理后,相比未處理石榴濁汁,DHAA含量分別降低了35.46%和21.06%。因此,與熱處理相比,HPP處理能很好地保留石榴濁汁中的DHAA。在整個冷藏期間,3種殺菌方式處理石榴濁汁中的DHAA含量均呈下降趨勢,HPP處理樣品中DHAA含量在冷藏7~21 d下降最快,而冷藏21~35 d下降趨勢逐漸減緩,冷藏結束(35 d)時DHAA含量僅為初始含量的37.85%~40.98%。HTST處理樣品中DHAA的含量在整個冷藏期內都比HPP樣品含量低。但隨著冷藏時間的延長,PT處理樣品中DHAA含量與HPP處理樣品越來越接近。

如圖4-B所示,采用一級動力學模型對DHAA在冷藏期的降解進行擬合分析。不同殺菌方式處理后,石榴濁汁的DHAA采用一級動力學模型擬合的決定系數R2為0.861~0.943(表1),表明一級動力學模型能很好地預測不同處理后石榴濁汁DHAA在冷藏期的變化。PT、HTST處理后石榴濁汁中DHAA的k值分別為0.025 d-1和0.020 d-1,低于HPP處理樣品,這可能是由于PT、HTST處理后果汁中的初始DHAA含量較低。

圖4 石榴濁汁的DHAA在冷藏期的變化(A)及與其冷藏時間的一級動力學模型擬合曲線(B)Fig.4 Changes of DHAA in cloudy pomegranate juice during storage(A)and its first-order kinetic model fitting curve during storage time(B)

表1 冷藏期間石榴濁汁中DHAA變化的動力學參數估算Table 1 Kinetics parameters of DHAA in cloudy pomegranate juice fitted by first-order kinetic model during storage period

2.5 冷藏過程中石榴濁汁色澤的變化

未處理石榴濁汁的L*值為31.8,如圖5-A所示,HPP處理后L*值無顯著變化,而PT、HTST處理后石榴濁汁的L*值較未處理降低了11.57%和17.99%。冷藏期內,不同殺菌方式處理后石榴濁汁的L*值均呈下降趨勢,前21 d變化較快,之后變化趨勢減緩。冷藏結束時,PT處理后樣品的L*值從28.1降至24.8,HTST處理后樣品的L*值從26.1變為23.4,而HPP處理樣品的L*值從30.3~30.4降低到24.7~24.9。不同殺菌處理后石榴濁汁的L*值變化符合一級分數轉化動力學模型,參數如表2所示。HPP、PT和HTST處理后樣品L*值的降解速率常數k值分別為-0.052~-0.046 d-1、-0.016 d-1和-0.012 d-1。上述結果表明,雖然HPP處理后石榴濁汁的色澤優于熱處理(PT和HTST)樣品,但其變暗速度比熱處理樣品快。

未處理石榴濁汁的a*值為31.8,如圖5-C所示,HPP處理樣品的a*值無顯著變化,而PT、HTST處理后樣品a*值較未處理樣品降低了11.73%和21.35%。不同殺菌方式處理石榴濁汁的a*值在冷藏期間的變化趨勢與L*值的變化趨勢一致,冷藏前21 d的變化較明顯,冷藏21~35 d變化趨勢逐漸變緩,即石榴濁汁在冷藏期間紅色逐漸褪去,變暗。冷藏結束(35 d)時,PT處理樣品的a*值從28.1變為21.1,HTST處理樣品的a*值從25.0變為18.8,而HPP處理樣品的a*值從31.1~31.3變為20.3~20.5。與HPP處理樣品相比,HTST處理后石榴濁汁a*值在冷藏期間較低,并且HTST處理樣品的a*值比PT處理樣品更低。石榴濁汁經PT處理后的a*值在冷藏第7天接近HPP處理組,而HTST處理后石榴濁汁在整個冷藏期間的a*值均小于HPP處理樣品。如圖5-D所示,一級分數轉換動力學模型能很好地擬合石榴濁汁冷藏期間a*值的變化,其決定系數R2在0.885~0.992之間(表2)。HPP處理樣品的k值在 -0.035~-0.033 d-1之間,PT和HTST處理后的k值分別為 -0.011 d-1和-0.028 d-1。上述結果說明,與PT和HTST處理樣品相比,在冷藏期間HPP處理石榴濁汁的a*值變化更快。

圖5 石榴濁汁的L*、a*、ΔE值在冷藏期的變化(A、C、E)及與其冷藏時間的一級分數轉換動力學模型擬合曲線(B、D、F)Fig.5 Changes of L*、a*、ΔE value in cloudy pomegranate juice during storage (A,C,E) and its first-order fractional conversion model fitting curve during storage time (B,D,F)

未處理石榴濁汁的b*值為15.1,如圖6所示,HPP處理樣品b*值變化不大,而PT、HTST處理后石榴濁汁的b*值較未處理樣品降低了4.90%和15.30%。不同殺菌方式處理石榴濁汁的b*值在整個冷藏期間變化較小。加工和冷藏主要影響石榴汁的L*和a*值,b*值較為穩定。

圖6 石榴濁汁的b*值在冷藏期的變化Fig.6 Changes of b* value of cloudy pomegranate juice during storage

色澤是消費者評價產品品質的一個重要特征。ΔE值可用于評價顏色變化,當ΔE在0~0.2之間表示顏色無顯著變化、在0.2~3.0之間表示顏色有輕微差別、2.0~3.0有差別、3.0~6.0有明顯差別[20]。如圖5-E所示,PT和HTST處理后石榴濁汁ΔE值分別為4.2和8.2,而HPP處理組的ΔE值僅為0.5~0.7。表明熱處理后石榴濁汁顏色出現了肉眼可分辨的變化,HPP處理對顏色保持效果較好。在冷藏期間,ΔE值呈現上升趨勢,在冷藏前21 d內變化較快,隨后變化減緩。隨著冷藏時間的延長,HPP處理樣品的顏色與PT和HTST處理樣品越來越接近。HPP處理后的降解速率常數k值較大,也說明HPP處理樣品在冷藏期間的顏色變化比HTST、PT處理大。這可能是因為HPP處理后樣品中POD酶活比熱處理高,在冷藏期間酶促褐變使石榴濁汁顏色變化較明顯。

對ΔE值進行了一級分數轉換動力學模型擬合,能較好的描述不同殺菌方式處理后石榴濁汁ΔE值的變化。HPP處理后k值為0.057~0.063 d-1,而PT和HTST處理后分別為0.039和0.022 d-1(表2)。

表2 冷藏期間石榴濁汁的L*、a*、ΔE值變化的一級分數轉化動力學參數估算Table 2 Kinetics parameters of L*、a*、ΔE value in cloudy pomegranate juice fitted by first-order fractional conversion kinetic model during storage period

3 討論

HPP處理可顯著降低果蔬汁產品中的微生物數量。Feng等[21]觀察到HPP(500 MPa/15 min/15℃)處理后的草莓-蘋果-檸檬復合汁在4℃冷藏10 d后菌落總數低于100 CFU·mL-1,霉菌和酵母則低于20 CFU·mL-1。較高溫度的熱處理對微生物的傷害更為明顯,Xu等[22]研究發現胡椒-橙子復合汁經HTST(110℃/8.6 s)處理后,在25 d的冷藏過程中菌落總數小于2.00 lg(CFU·mL-1),霉菌和酵母均未檢測到。本研究也發現,在4℃冷藏期間,HPP(450 MPa/1 min)和PT處理后的樣品冷藏21 d出現微生物數量上升的趨勢,而HTST樣品較為穩定。主要原因是HTST處理溫度較高,對微生物造成了不可逆的傷害,所以冷藏期中微生物生長較難。由于HPP處理對微生物的傷害有限,在冷藏期存活的細胞繼續生長,同時受傷的細胞也有所恢復,所以冷藏后期出現微生物增長的現象[23]。Li等[24]研究也表明,HPP處理后受損的細菌可以在食品基質和緩沖溶液中保存并恢復。PT處理溫度較低,石榴濁汁中的孢子在PT處理后很難完全滅活,導致其在冷藏期間復蘇。但與PT相比,HPP對石榴濁汁中微生物的殺滅效果更好。

本研究結果表明,HPP處理后樣品的TSS變化較小,與前人研究結果一致,即HPP處理后胡蘿卜汁、菠蘿汁、芒果原漿、荔枝汁的TSS均無顯著變化[25]。PT處理后石榴濁汁TSS為15.6°Brix,較未處理石榴濁汁有略微上升。Kumar等[26]對柚子汁進行PT(90℃/15 s)處理后,TSS從7.5°Brix上升至9.1°Brix,TSS的增加可能是由于加熱過程中水分蒸發導致果汁在一定程度上濃縮。

本研究發現,與未處理石榴濁汁相比,不同殺菌方式對石榴濁汁POD均有顯著(P<0.05)的滅活效應,但與HPP處理相比,PT和HTST鈍酶效果更好。Huang等[27]也發現熱處理能有效的滅活POD,HTST處理(110℃/8.6 s)可使杏花蜜中的POD完全失活。POD的熱失活可能由以下兩個原因造成:(1)高溫使POD蛋白質變性;(2)高溫使POD的輔基亞鐵血紅素損失[28]。

本研究中,冷藏期間,不同殺菌處理后石榴濁汁中DHAA含量均呈下降趨勢,且HPP處理樣品DHAA降解較快。Jayathunge等[29]研究也發現HPP處理(600 MPa/1 min)番茄汁中DHAA在貯藏前4周大量消耗,導致在12個月貯藏結束時,DHAA保留量僅為4%。在冷藏期內,HPP和PT處理樣品DHAA降解速率常數k值均高于HTST處理。Marszaek等[30]研究也發現,PT(90°C/2 min)和HPP(600 MPa/1 min)處理草莓漿中的DHAA在4℃貯藏的前兩周快速降解。維生素C是石榴汁中重要的營養成分,可用于指示產品的氧化變質,其降低受到多個因素的影響:一方面,果汁中存在殘余氧會引起氧化作用,引起維生素C損失[31];另一方面,pH值也會影響DHAA的穩定性,高pH值會加速維生素的降解[32]。

雖然熱處理能更好地保證果蔬汁中微生物的安全,但對富含花色苷類果蔬汁顏色的影響較大。本研究發現,與PT和HTST處理相比,HPP處理保持了石榴濁汁較高的L*、a*、b*值和較低的ΔE值。但對冷藏期間色澤參數及DHAA擬合后發現,HPP處理組石榴濁汁的L*、a*、ΔE值及DHAA的降解速率k值均大于PT和HTST處理樣品,這可能與HPP處理石榴濁汁中DHAA降解較快和POD殘存酶活較高有關。Jutkus等[33]發現DHAA易降解,本研究也發現HPP處理組DHAA降解速率常數k較高,且DHAA降解產物2,3-二酮-L-古洛糖是棕色色素,通常與非酶促褐變有關,這可能是HPP處理冷藏期間L*值降解速率常數k高于PT和HTST的原因。石榴濁汁a*值通常與花色苷相關,DHAA的氧化還會誘導花色苷降解[34]。另外,HPP處理石榴濁汁中仍有較高的POD酶活,形成的過氧化氫產物也會造成花色苷降解。

4 結論

本試驗結果表明,HPP、HTST處理對石榴濁汁的菌落總數、霉菌和酵母具有較好的殺滅效果,冷藏期間其微生物均未超標,而PT處理石榴濁汁中霉菌和酵母含量在冷藏35 d超過安全值。冷藏期間,石榴濁汁DHAA呈下降趨勢,其降解變化符合一級動力學模型;石榴濁汁的L*、a*值呈下降趨勢,ΔE值呈上升趨勢,且前21 d變化較快;HPP處理樣品的L*、a*值在冷藏期間均高于HTST處理,而ΔE值低于HTST處理,通過一級動力學模型對L*、a*和ΔE值擬合,發現HPP處理樣品的降解速率常數k值均高于PT和HTST處理。綜上所述,HPP處理能較好地保證石榴濁汁冷藏期間微生物安全性,并保持較優的色澤品質。

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