沈旭芬,沈戰強,沈麗霞
冠心病(CHD)是指因冠狀動脈管腔狹窄導致血管痙攣和狹窄,造成心肌供血不足和功能損傷,臨床表現為胸痛、胸部壓迫和呼吸短促,疾病進展嚴重者可造成心肌梗死和心力衰竭,威脅患者身心健康[1-2]。因此選擇敏感特異的血清學指標對CHD患者疾病進行診斷與預后評價有重要意義。肌鈣蛋白(IcTnI)是肌肉組織收縮的調節蛋白,在肌肉收縮和舒張過程中有重要的調節作用,是評價患者心肌細胞損傷水平的常見指標[3]。心肌酶譜是判斷患者有無心肌缺血、壞死的常見指標,常作為心肌損傷患者預后的觀察指標。本研究探討CHD 患者血清IcTnI、心肌酶譜水平變化及其臨床意義,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2020 年1 月至2021 年8 月在浙江省湖州市南潯區菱湖人民醫院收治并確診為CHD患者128 例為觀察組,取同期健康體檢人員128例為對照組。納入標準:觀察組滿足CHD 的診斷標準[4],對照組各項實驗室指標均正常,予以冠脈計算機斷層掃描(CT)檢查。排除標準:存在CT 檢查禁忌證,肝腎功能不全,血液系統疾病,合并其他嚴重并發癥,有精神疾病史,臨床資料不完整。觀察組患者依據美國心臟病協會的冠狀動脈分級標準Gensini 積分系統[5]分為輕度組(動脈管徑減小50%,45 例)、中度組(動脈管徑減小51%~75%,59 例)和重度組(動脈管徑減小76%~99%,24 例)。
1.2 檢測方法 采集患者空腹靜脈血5ml保存于黃管不抗凝試管,離心并分離血清(3 000 r/min,10 min),取上層清液置于-20 ℃冰箱保存,從采集到檢驗時間≤2 h。
1.2.1 血清IcTnI 檢測 采用德國羅氏電化學發光免疫測定法測定cTnI,使用深圳微點生物的干式熒光分析儀及配套試劑,操作過程嚴格按儀器與試劑說明書。
1.2.2 血清心肌酶譜水平檢測 取上層清液采用邁瑞BS-2000M型全自動生化分析儀檢測肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脫氫酶(LDH)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST),試劑和試劑盒選擇深圳邁瑞生物科技有限公司提供。
1.2.3 血清炎癥水平檢測 采用免疫比濁法檢測血清超敏C 反應蛋白(hs-CRP)水平,儀器選擇邁瑞BS-2000M 型全自動生化分析儀。腫瘤壞死因子(TNF- )和白細胞介素-6(IL-6)水平外送美康檢驗中心檢測,所有試劑盒均采用武漢博士德生物工程有限公司生產,操作過程嚴格按說明書。
1.3 統計方法 采用SPSS 22.0 統計軟件進行分析,滿足正態分布且方差齊的計量資料采用均數±標準差表示,采用兩樣本獨立t 檢驗或方差分析;通過繪制受試者工作特征曲線(ROC)并計算曲線下面積(AUC)評價診斷效能;相關分析采用Pearson 相關性分析。P <0.05 為差異有統計學意義。
2.1 兩組一般資料比較 兩組性別、年齡差異均無統計學意義(均P >0.05),觀察組腫瘤壞死因子-(TNF- )、白介素-6(IL-6)與超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平均高于對照組(均P <0.05),見表1。
2.2 兩組血清IcTnI及心肌酶譜水平比較 觀察組血清IcTnI、CK-MB、LDH及AST 水平均高于對照組(均P <0.05),見表2。

表2 兩組血清IcTnI 及心肌酶譜水平比較
2.3 血清IcTnI及心肌酶譜水平對CHD診斷效能 血清IcTnI、CK-MB、LDH及AST 診斷CHD 的AUC 分別為0.817、0.720、0.717 和0.710,聯合檢測診斷效能更高(AUC=0.911,95% CI=0.877 ~0.945,P <0.05),見表3。

表3 血清IcTnI、CK-MB、LDH 及AST 診斷CHD 的ROC 曲線分析
2.4 不同狹窄程度冠脈血清IcTnI及心肌酶譜水平 冠狀動脈的狹窄程度越高,血清IcTnI、CK-MB、LDH 和AST 水平越高(均P <0.05),見表4。

表4 不同狹窄程度冠脈血清IcTnI 及心肌酶譜水平
2.5 IcTnI 及心肌酶譜水平與冠脈狹窄程度的關系 CHD患者血清IcTnI、CKMB、LDH 和AST 水平與冠脈狹窄程度呈正相關(r=0.235、0.215、0.218 和0.221,均<0.05)。
老年CHD 患者由于血管鈣化等因素,使得心肌細胞水平下降,嚴重者可導致心力衰竭,因此選擇有效的血清學監測指標對臨床治療意義重大。
本研究發現,觀察組TNF- 、IL-6 及hs-CRP 水平高于對照組,故推測TNF-、IL-6 與hs-CRP 可能參與疾病進展。TNF- 在激活中性粒細胞和增加血管內皮通透性等方面均有積極的效果[6],CHD 患者巨噬細胞大量分泌TNF- 損傷血管內皮細胞,促進黏附分子表達形成更多的TNF- 。IL-6 廣泛參與人體免疫,其受體主要通過促進肝細胞產生急性炎癥蛋白[7]。CRP 通過誘導內皮細胞和巨噬細胞中金屬蛋白酶活化發生作用[8],在CHD 患者中刺激單核內皮平滑肌釋放細胞因子,降低組織型纖溶酶原激活劑活性,使心臟血管結構和功能發生病變。
本研究結果顯示,觀察組血清IcTnI、CK-MB、LDH 及AST 水平均高于對照組。CHD 患者由于心肌功能損傷,大量IcTnI 經胞漿釋放進入血液,由于該蛋白分子較大故而移動相對緩慢,可以持續更長時間。CK-MB、LDH 及AST 是臨床常見的關于心肌損傷酶,當組織受到損傷時,心肌酶大量釋出而在血清中水平上升。既往研究發現,CHD 患者LDH 及AST 水平高于體檢正常人群,這與徐立彥等[9]研究結果類似。LDH 及AST 廣泛存在于全身許多組織器官中,在多種疾病中均會升高,故難以作為評價心肌損傷的標準。CK-MB 主要存在于心肌細胞胞漿內,心肌功能損害后6~10h急劇上升[10],但是臨床造成CK-MB 水平異常的因素復雜多樣,故而需聯合其他指標進行評價。本研究還發現聯合血清檢測對CHD具有較高診斷效能,這表明臨床醫師可以通過聯合檢測血清IcTnI 及心肌酶譜相關指標,早期預測CHD發生的臨床價值。本研究發現,冠狀動脈的狹窄程度越高,血清IcTnI、CK-MB、LDH 和AST 水平越高,且血清IcTnI、CK-MB、LDH 和AST水平與冠脈狹窄程度呈正相關。這表明CHD患者疾病進展越嚴重,血清IcTnI及心肌酶譜水平越差,血清IcTnI 及心肌酶譜檢測對CHD 患者對判斷患者預后有一定參考價值。