馬德龍,趙紅霞,李云峰,崔婷婷
(山東陽谷華泰化工股份有限公司 國家橡膠助劑工程技術研究中心,山東 陽谷 252300)
空氣中的臭氧是氧的同素異形體,具有較強的氧化能力,易與橡膠分子結構中的不飽和雙鍵發生化學反應,使雙鍵被破壞,導致橡膠表面被臭氧侵入而產生龜裂。防護蠟是橡膠工業中使用的一種物理防老劑,是為保護橡膠不受光、氧、臭氧侵蝕老化而特殊配制加工的。其防護原理是在膠料加工時加入一定用量的防護蠟,使其溶解在橡膠中并達到一定的飽和度,橡膠中的防護蠟會受外界溫度的影響向橡膠表面遷移,形成一層表面光潔、厚度均勻、密閉性良好、結構緊密而不易脫落的蠟膜,此蠟膜具有較好的柔韌性和彈性,與橡膠的粘附力大,能阻止光、氧、臭氧對橡膠的侵蝕,保護橡膠表面不產生龜裂,從而延長橡膠制品的使用壽命[1-3]。由于普通石蠟的相對分子質量分布單一、分子鏈結構規整而造成橡膠表面形成的保護膜很脆,與橡膠的粘合力小,容易脫落,阻隔性能欠佳,影響輪胎的長期防護效果和使用壽命[4]。理想的橡膠防護蠟是由直鏈烷烴和支鏈烷烴復配組成,既具有特殊的石蠟組分,又具有適宜的相對分子質量分布,對靜態防護效果顯著;同時,由于蠟的遷移速度快,有助于橡膠中的其他化學防老劑擴散,對靜態或動態下臭氧防護效果更佳[5-10]。
目前,市場對新型耐臭氧防護蠟的需求很大,要求防護蠟既可以有效阻隔其他組分的遷移,從而抑制噴霜,又可以使橡膠產品具有良好的耐臭氧性能,減少臭氧龜裂,提高橡膠制品的外觀質量。我公司生產的HG系列改性防護蠟又稱為“改善輪胎外觀抗噴霜蠟”,其在保證對輪胎的優異防護性能的前提下,可顯著改善輪胎表面噴霜泛白的現象,滿足高端高性能輪胎對安全性和美觀度的要求。
本工作研究防護蠟HG72B在輪胎胎側膠中的應用,并與高溫防護蠟H7075B和進口防護蠟進行對比。
天然橡膠(NR),SCR5,云南農墾集團有限責任公司產品;順丁橡膠(BR),牌號9000,山東玉皇化工有限公司產品;炭黑N330,霸州市百利聯顏料制品有限公司產品;防護蠟HG72B、高溫防護蠟H7075B、氧化鋅(ZnO-80)、促進劑TBBS和硫黃(S-80),山東陽谷華泰化工股份有限公司產品。
試驗配方如表1所示。

表1 試驗配方 份
X(S)M-1.5 L密煉機,大連華韓橡塑機械有限公司產品;XK-160型開煉機,上海雙翼橡塑機械有限公司產品;HS-100T-RTMO型平板硫化機,佳鑫電子設備科技(深圳)有限公司產品;MV2000型門尼粘度儀,美國阿爾法科技有限公司產品;Instron3365型電子萬能材料試驗機,美國英斯特朗公司產品;D-RPA3000型動態加工分析儀,德國Montech公司產品;VR-7130型全自動粘彈性分析儀、FT-1260型動態壓縮生熱試驗機,日本上島株式會社產品;GT-7017-NM型老化試驗機,高鐵檢測儀器(東莞)有限公司產品;VHX-7000型顯微鏡,基恩士(中國)有限公司產品;LRHS-101-ND03型臭氧老化試驗箱,上海林頻公司產品。
膠料采用兩段混煉工藝。
一段混煉在密煉機中進行,混煉工藝為:生膠→壓壓砣60 s→小料和部分炭黑→壓壓砣60 s→剩余炭黑30 s→清掃10 s→壓壓砣30 s→清掃10 s→壓壓砣30 s→提壓砣→壓壓砣20 s→排膠[(130±5) ℃]。
二段混煉在開煉機上進行,混煉工藝為:一段混煉膠→硫黃和促進劑→薄通6次→下片,在室溫下停放。
膠料在平板硫化機上硫化,硫化條件為151℃×t90。
膠料各項性能均按照相應國家標準或企業標準進行測試。
膠料的硫化特性如表2所示。
從表2可以看出,與空白膠料相比,添加防護蠟的膠料門尼粘度均降低,焦燒時間均略有延長,加工安全性有所提高,t10和t90相當。

表2 膠料的硫化特性
硫化膠的物理性能如表3所示。

表3 硫化膠的物理性能
從表3可以看出:與空白膠料相比,添加防護蠟的膠料的硬度、300%定伸應力和拉伸強度小幅下降,壓縮疲勞溫升減小,耐屈撓疲勞性能提高;老化后拉伸強度保持率和拉斷伸長率保持率明顯增大,耐熱氧老化性能提高;0 ℃時的tanδ增大。這說明在輪胎胎側膠中添加防護蠟可以有效提高輪胎的耐疲勞、耐老化和動態力學性能。
臭氧老化及天候老化試驗膠片的龜裂情況按照GB/T 11206—2009《橡膠老化試驗 表面龜裂法》評級,龜裂等級越小,龜裂程度越輕,反之越重。
2.3.1 耐臭氧老化性能
在不同臭氧老化條件下,膠料的臭氧老化龜裂等級如表4所示。

表4 膠料的臭氧老化龜裂等級
從表4可以看出:空白膠片在臭氧老化試驗早期就開始出現龜裂,添加防護蠟的膠片耐臭氧老化性能顯著提高,防護蠟的防護效果較佳,尤其以防護蠟HG72B表現最為突出,在3種臭氧老化條件下添加防護蠟HG72B的膠片均未出現龜裂現象;在40 ℃臭氧老化條件下,3種防護蠟的防護效果均較好,膠片在試驗過程中未出現龜裂現象,即使在臭氧體積分數為20×10-7的條件下,添加防護蠟的膠片仍未出現龜裂,而空白膠片在試驗2 h時就出現了龜裂。為了進一步驗證防護蠟的臭氧老化防護效果,試驗溫度提高至50 ℃,在臭氧體積分數為20×10-7的老化條件下,除空白膠片外,當老化時間為6 h時,添加進口防護蠟的膠片出現了輕微的龜裂,添加防護蠟HG72B和高溫防護蠟H7075B的膠片均未出現龜裂;當老化時間達到24 h時,添加進口防護蠟的膠片龜裂程度已明顯加重,添加高溫防護蠟H7075B的膠片僅出現了極輕微的龜裂,添加防護蠟HG72B的膠片未出現龜裂;老化時間延長至120 h,添加防護蠟HG72B的膠片仍未出現龜裂現象。這說明防護蠟HG72B和高溫防護蠟H7075B的高溫臭氧老化防護效果明顯好于進口防護蠟,防護蠟HG72B的高溫臭氧老化防護效果最好,高溫防護蠟H7075B的防護效果次之,但相對于進口防護蠟的防護效果明顯提高。
2.3.2 耐天候老化性能
將10 mm×100 mm×2 mm的 矩 形 膠 片 以100%伸長率固定在天候試驗架上,傾斜45°朝南放置,進行室外天候老化試驗,膠料的天候老化龜裂等級如表5所示。
從表5可以看出,添加高溫防護蠟H7075B的膠料出現裂紋的時間比添加進口防護蠟的膠料晚2個月,而添加防護蠟HG72B的膠料在天候老化試驗整個周期內均未出現龜裂現象,膠料表面保持完好,外觀明顯改善。
綜上所述,防護蠟HG72B既具有較佳的高溫臭氧老化防護效果,又具有優異的耐天候老化防護效果,其防護效果明顯優于高溫防護蠟H7075B和進口防護蠟,高溫防護蠟H7075B的防護效果略差于防護蠟HG72B,優于進口防護蠟。
2.4.1 外觀對比
將膠片以自然狀態懸掛放置于臭氧體積分數為5×10-7、試驗溫度為40 ℃的臭氧老化實驗箱內,進行膠片噴霜試驗,試驗時間為30 d,膠片噴霜現象對比如圖1所示。

圖1 膠片噴霜現象對比
從圖1可以看出:防護蠟HG72B膠片表面出現極輕微的噴霜現象,而且外觀平整光滑;高溫防護蠟H7075B膠片表面噴霜現象相對稍明顯;進口防護蠟膠片噴霜現象最明顯,表面全部泛白,幾乎看不到黑色的橡膠底色,并且膠片表面出現了凹凸不平的現象,用工具劃刮噴霜表面發現蠟膜較松軟、不致密。這說明防護蠟HG72B在改善橡膠外觀方面比高溫防護蠟H7075B和進口防護蠟更具優勢,可以改善輪胎外觀“泛花”“泛白”的現象,提高輪胎的美觀度。
2.4.2 顯微鏡觀察
防護蠟膠片在常溫下自然狀態放置90 d時表面噴霜的顯微鏡照片如圖2所示,在40 ℃下自然狀態放置60 d時表面噴霜的顯微鏡照片如圖3所示。不同防護蠟的晶型如圖4所示。

圖2 常溫放置90 d時膠片表面噴霜的顯微鏡照片(放大300倍)

圖4 防護蠟的晶型(放大400倍)
從圖2可以看出,在顯微鏡放大300倍下觀察,防護蠟HG72B膠片幾乎看不到噴霜現象,高溫防護蠟H7075B膠片出現輕微的噴霜現象,進口防護蠟膠片的噴霜泛白現象特別明顯。
再結合圖3觀察蠟膜的形態。防護蠟HG72B在膠片表面形成光潔、厚薄適中、致密均勻、具有較強韌性、彈性和較強粘附力而不易脫落的蠟膜,此蠟膜隔絕了大氣中臭氧與橡膠表面的接觸,可有效防止臭氧穿透橡膠表面,從而達到臭氧防護的目的,延長輪胎的使用壽命;高溫防護蠟H7075B在膠片表面形成的蠟膜一小部分脫落形成結晶塊,進口防護蠟在膠片表面形成的蠟膜幾乎全部脫落,形成許多大小不一的結晶塊,使膠片表面凹凸不平,臭氧較易透過結晶塊的縫隙接觸橡膠表層,導致膠片表面龜裂,嚴重影響輪胎的外觀。
從圖4可以看出:進口防護蠟的晶核較大,在橡膠表面形成的蠟膜粗糙疏松;防護蠟HG72B的晶核較小,形成的蠟膜致密度高,這是因為防護蠟HG72B的相對分子質量和異構烷烴含量均較大,與常規防護蠟相比改性比例在60%以上,所以結晶的致密度和均勻度增大,顯著改善橡膠外觀。
2.4.3 膠片表面防護蠟遷移量對比
取在常溫下停放90 d和在40 ℃下停放60 d兩種試驗條件下的防護蠟噴霜膠片(尺寸為100 mm×10.0 mm×2.0 mm),用有機溶劑環己烷擦拭膠片表面,然后烘干,用高精度電子天平稱量膠片的質量,計算蠟膜厚度(d)。
d=(m2-m1)/Sρ
式中:m2為擦拭前的膠片質量;m1為擦拭并烘干后的膠片質量;S為膠片的表面積;ρ為蠟的密度,取0.92 Mg·m-3。
蠟膜厚度計算結果如表6所示。

表6 蠟膜厚度 μm
從表6可以看出,防護蠟HG72B的析出量最小,在膠片表面形成的蠟膜厚度最小,其次是高溫防護蠟H7075B,進口防護蠟的析出量最大,形成的蠟膜厚度也最大。蠟膜過厚更容易引起表面噴霜,因此蠟膜厚度也是表征防護蠟是否容易噴霜的一個重要參數。
根據大量研究數據,繪制了蠟膜厚度與蠟相對分子質量(以熔點表征)的關系曲線,如圖5所示。
從圖5可以看出,在相同的試驗溫度和時間條件下,隨著蠟相對分子質量的增大,蠟膜厚度呈先增大后減小的趨勢。前期蠟的溶解為主要因素,后期蠟的遷移為主要因素。隨著蠟相對分子質量的增大,蠟在橡膠中的溶解度降低,遷移驅動力增大,使蠟膜厚度增大;但蠟相對分子質量過大時,蠟的遷移速度降低,導致蠟膜厚度減小。

圖5 蠟膜厚度與蠟相對分子質量的關系
(1)在輪胎胎側膠中添加防護蠟,能夠改善膠料的加工安全性,顯著提高硫化膠的耐屈撓疲勞、耐熱氧老化及動態力學性能。
(2)與高溫防護蠟H7075B和進口防護蠟相比,防護蠟HG72B在50 ℃下的臭氧老化防護效果具有明顯的優勢,試驗過程中防護蠟HG72B膠片未出現龜裂現象,臭氧老化防護效果優異,進口防護蠟膠片出現明顯龜裂,高溫防護蠟H7075B膠片的龜裂程度稍輕。3種防護蠟在40 ℃下的臭氧老化防護效果相當。
(3)防護蠟HG72B的耐天候老化防護效果明顯好于高溫防護蠟H7075B和進口防護蠟,在天候老化試驗過程中防護蠟HG72B膠片未出現龜裂現象,高溫防護蠟H7075B膠片出現龜裂的時間比進口防護蠟膠片晚,高溫防護蠟H7075B的天候老化防護效果稍好于進口防護蠟。
(4)防護蠟HG72B的晶核小,在膠片表面形成的蠟膜致密度和均勻度高,厚薄適中,耐噴霜性能突出,顯著改善了胎側膠的外觀,極大提升了高端輪胎的美觀度,且有助于延長輪胎的使用壽命。