談龍方,袁守軍
(合肥工業大學土木與水利工程學院,安徽 合肥 230009)

A/O生物膜法是指缺氧-好氧連續流生物膜處理技術,在該系統中,微生物固著在填料表面,耐沖擊能力得到增強,因而被廣泛用于工業廢水處理工程中。由于硝化細菌的世代周期較長,傳統的A/O系統的啟動周期較長,脫氮效率相對較低。當向廢水生物處理系統中投加適量絮凝劑時,生物絮體及其胞外膜的聚集性得以增強,這使得微生物更易于附著于填料表面,有利于延長硝化細菌在系統內的停留時間,提高生物掛膜啟動效率。與此同時,絮凝劑可以與廢水中的難降解有機物以網捕卷掃等形式結合,使其在絮凝-沉淀的作用下得到去除,用以彌補生物處理的不足。

向煤氣化廢水中分別加入濃度為20 mg/L的PAC和PAM,開展混凝沉淀實驗?;炷绦蛟O置3個階段,轉速分別為350、50、10 rpm,時間分別設置為30 s、5 min、10 min。待絮凝過程完成后,取適量上清液,參照文獻方法[3]對樣品進行預處理,然后采用GC-MS分析混凝前后廢水中主要有機物的成分及含量變化,評價混凝劑對廢水中有機物的去除作用。
1.3.1 實驗裝置
生物膜反應裝置如圖1所示。三個連續流A/O反應器(R1、R2和R3)的主體材質均為厚度為8 mm的有機玻璃,尺寸為650 mm×200 mm×350 mm(含超高50 mm),有效容積為 39 L。反應器主要分為三個區域:配水區、缺氧反應區以及好氧反應區。其中,缺氧區與好氧區容積比為1:3,每個區域之間設置隔板,每個隔板上打四個孔徑為20 mm的圓形孔洞,使其符合污染物濃度梯度條件;反應器內安裝立體彈性填料,填料填充率60%。每個區域底部設置獨立排泥口與曝氣裝置(缺氧區不設置曝氣裝置),確保每個區域可以單獨排泥及控制溶解氧濃度。

圖1 實驗裝置圖
1.3.2 試驗啟動及運行
反應器啟動階段,向反應器內接種相同體積和濃度的活性污泥(接種污泥濃度為1.5 g/L)以及營養物質。以連續流的方式運行反應器,通過蠕動泵控制進水與回流,控制總HRT為60 h。進水點設在裝置左端底部,回流液體從缺氧區底部流入,以保證硝酸鹽的供給。氣體流量計控制溶解氧濃度:缺氧區溶解氧(DO)維持在0.5 mg/L以下,好氧區DO控制在2.0~ 2.5 mg/L。

1.4.1 水質指標檢測方法

1.4.2 COD降解動力學分析方法
在反應器運行穩定后(約60天),取反應器的缺氧段中污泥并在厭氧環境下進行CODCr的去除試驗,以研究適用于CODCr去除的動力學模型。CODCr去除實驗的用水配置和實驗方法:實驗使用煤氣化廢水原水按回流比260%稀釋作為底物溶解在去離子水中。分別取R1、R2、R3三個反應器缺氧段中污泥,將配置的實驗用水平均分配到三個錐形瓶中,并將錐形瓶置于25 ℃和120 rpm的恒溫搖床中工作8.5 h。在前2 h,每0.5 h取一次樣品,之后每2 h取一次樣品。將樣品經0.45 μm濾膜過濾后測定CODCr。通過CODCr隨時間的濃度變化規律進行動力學擬合。
1.4.3 生物量的測定方法
為了評估投加絮凝劑對生物質固定化的影響,在A/O生物膜反應器中穩定運行后(約60天),將好氧區中的立體彈性填料連同其負載的生物膜一同剪下后烘干,分別稱取填料質量以及測定生物膜的揮發性懸浮固體干重(VSS),并參照式(1)計算生物量(Biomass,g/g)。
(1)
式中:VSS為生物膜的揮發性懸浮固體干重,g/L;Mf為填料干重,g。
1.4.4 微生物群落分析方法
為了評估投加絮凝劑對微生物群落結構的影響,在A/O生物膜反應器中穩定運行后(約60天),從各組反應器的缺氧區中各取一定體積污泥樣品進行分析,分析過程如下:DNA提取→PCR擴增→熒光定量→Miscq文庫構建→Miseq測序。
根據GC-MS檢出的結果定性分析有機物種類,根據峰面積估計廢水中有機物質的相對含量。從圖2可知,在20 mg/L PAC和PAM的混凝作用下,2-苯基丁酸、2-癸醇、十一烷、苯乙酸這幾種物質的含量大幅度降低,從而有利于減小廢水的生物毒性。當絮凝劑投加量為20 mg/L時,PAM對于2-苯基丁酸的去除率(99.9%)高于投加PAC時的去除率(40.3%)。

圖2 不同絮凝劑對有毒有機物的去除效率


圖3 各反應器中各污染物去除率的比較
在A/O生物接觸氧化反應器中運行穩定后(約60天),取各反應器中缺氧段中的污泥進行COD降解動力學實驗,并根據實驗結果對COD動力學進行擬合,如圖4所示,各反應器的動力學擬合參數如表1所示。根據動力學擬合參數和R2值,可確定在投加絮凝劑的反應器中,COD的去除符合零級反應動力學模型,且當投加的絮凝劑種類為PAC時,零級反應動力學常數最大,為9.620 L/h,當投加的絮凝劑種類為PAM時,零級反應動力學常數為3.599 L/h,比不投加絮凝劑的R1反應器要高,這表明絮凝劑的投加促進了有機物的去除,且PAC相較于PAM對于有機物的去除效果更為可觀。

圖4 各反應器缺氧區中COD降解動力學擬合結果

表1 動力學擬合參數
在A/O生物膜反應器穩定運行后(約60天),在R1、R2、R3三個反應器內好氧區域中填料上采樣,進行生物量的測試,結果如圖5所示。在三個好氧段中,R3反應器中生物膜的生物量要明顯高于其他兩組反應器。這表明PAM的投加有效地增加了單位質量填料上活性生物質的含量,有利于生物質的富集和污泥產率的降低,從而提高處理污水的能力,在適宜的低濃度下,PAM溶液可視為網狀結構,主鏈和各個支鏈間在機械纏結和氫鍵的作用下共同形成網狀節點[5]。在這種網狀結構的作用下,可以將活性污泥里的各種菌膠團網捕-卷掃到填料表面從而更容易實現生物質的固定,提高生物量,縮短掛膜周期。而PAC的投加對于生物量積累的促進作用則并不明顯,在好氧段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中,R2與R1生物量的相對比值由1.58逐漸下降至0.92,這表明投加PAC對生物量的促進作用隨著好氧段的長度在逐漸降低,這可能與各項污染物濃度隨反應器長度增加而逐漸降低有關。

圖5 各反應器好氧區中生物量的測定結果
對各反應器缺氧區污泥的微生物群落結構分析結果如圖6所示。在門水平上,R2與R3變形菌門(Proteobacteria)的相對豐度比R1高約25%~38%,其中R3中變形菌門(Proteobacteria)的相對豐度接近87%。變形菌門是傳統污水處理廠最常見、豐度最高的細菌之一,對有機物和氮元素具有良好的去除能力和去除效果,其與總氮的去除效果密切相關。反硝化階段主要在厭氧及缺氧條件下進行,這與TN的出水指標結果相一致。

R1-1、R2-1、R3-1分別表示各反應器的缺氧區域
在屬水平上,弓形桿菌屬(Arcobacter)在R2和R3反應器中的相對豐度占比分別達到了35.86%和58.09%,遠高于R1(3.86%)。近年的研究表明該細菌在缺氧反硝化中具有關鍵作用。陶厄氏菌屬(Thauera)是R1反應器反硝化系統的優勢菌屬,它屬于β-變形桿菌門,是典型的反硝化細菌。而R2與R3反應器中的Thauera細菌豐度(16.38%、10.34%)遠高于R1(6.73%)。本試驗進水中含有一些芳香化合物,且反應器運行過程中,C/N逐漸降低,更高的Thauera細菌豐度可能會導致CODCr與硝酸鹽去除效果的差異。
