張紫微,俞夢越,鄭甲林,王天杰,潘曉娟,鄒繼宏,齊峰
隨著我國冠狀動脈旁路移植術(CABG)數量的逐年增加,許多復雜冠狀動脈病變患者能夠通過CABG 達到完全血運重建,大隱靜脈橋血管(SVG)是最常用的移植血管。然而,由于術后血栓形成、內膜增生以及彌漫動脈粥樣硬化等原因,CABG 術后1 年的橋血管狹窄或閉塞率達15%~30%,10 年達50%,15 年超過75%[1-2],需要再次 CABG 或經皮冠狀動脈介入治療(PCI),而對SVG 病變行PCI已經成為冠狀動脈介入領域的熱點和難點。由于SVG 與動脈自身結構的區別及病變特點,導致介入手術難度大,無復流、遠端栓塞等并發癥增加。近年來興起的準分子激光冠狀動脈內斑塊消蝕術(ELCA)可通過發射準分子激光進行血栓銷蝕、對于脂質軟斑塊銷蝕可以達到固化血栓、穩定斑塊、斑塊減容等作用,減少圍術期并發癥,然而其在SVG病變中的應用效果尚未得到證實。本研究旨在探討ELCA 在SVG 病變中的安全性及有效性。
研究對象:收集 2020 年5 月至2021 年5 月在云南省阜外心血管病醫院冠心病中心應用ELCA 技術預處理的5 例SVG 病變PCI 患者。5 例患者均接受阿司匹林、氯吡格雷、他汀類藥物等常規治療,均經橈動脈途徑進行冠狀動脈造影檢查,PCI 中使用肝素100 U/kg。
冠狀動脈腔內影像學分析:激光導管治療前進行基礎血管內超聲(IVUS)檢查,評估SVG 斑塊特征及有無血栓附著,ELCA 輔助SVG 病變PCI 后通過IVUS 定量分析軟件計算治療SVG 病變后最小支架面積、最小管腔面積并評估有無夾層、血腫等并發癥。
ELCA 消融方法:激光機型號(飛利浦CVX-300 Spectranetics,美國)。沿導絲緩慢推進準分子激光導管進行冠狀動脈內斑塊或血栓銷蝕(0.5~1 mm/s),推進導管過程中應保持冠狀動脈內肝素生理鹽水持續沖洗灌注(速度1 ml/s)。
參數設置:1.4 mm 激光導管參數設置為:能量40 mJ/mm2,頻率40 HZ,1.7 mm 激光導管參數設置為:能量35 mJ/mm2,頻率35 HZ,ELCA 導管推送速度為 0.5~1.0 mm/s。ELCA 治療后按PCI 常規流程進行,使用新一代藥物洗脫支架(DES)或藥物洗脫球囊(DCB),如果支架貼壁不良選擇適當尺寸的非順應性球囊進行后擴張。
手術成功標準:DES 治療后支架完全覆蓋病變,殘余狹窄≤ 20%,DCB 治療后殘余狹窄<30%,前向血流達TIMI 血流分級 3 級,無嚴重并發癥(包括心原性死亡、急性心肌梗死、急診CABG)。
研究終點:術后對患者進行冠狀動脈造影或者門診及電話隨訪,觀察復發性心絞痛、心肌梗死、靶血管重建及心原性死亡等發生情況。

表1 5 例患者基本臨床資料
5 例患者均為男性,年齡中位數65 歲,3 例患者有明確心肌梗死病史,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)控制均欠佳。

表2 5 例患者 IVUS 結果、治療方式及并發癥

圖1 病例1 大隱靜脈橋血管病變特點及介入治療影像

圖2 病例3 大隱靜脈橋血管病變特點及介入治療影像

圖3 病例5 大隱靜脈橋血管病變特點及介入治療影像
術前均行IVUS 評價SVG 病變性質并指導PCI,4 例予以1.4 mm 激光導管,1 例予以1.7 mm 激光導管進行冠狀動脈內血栓或斑塊銷蝕,4 例行ELCA治療后置入DES,1 例ELCA 治療后行DCB 治療,5 例患者ELCA 聯合SVG 病變PCI 全部成功。術中均無夾層、血腫、慢血流、無復流等并發癥,2 例SVG 病變IVUS 證實以血栓病變為主,術后24 h 超敏肌鈣蛋白輕度升高,患者無任何胸痛、胸悶癥狀。
隨訪期間(病例 1、病例2 隨訪時間為出院后3 個月、6 個月、12 個月、18 個月;病例3、病例4隨訪時間為出院后3 個月、6 個月、12 個月;病例5隨訪時間為出院后3 個月、6 個月),均未發生復發性心絞痛、心肌梗死、靶血管重建及心原性死亡等。
CABG 對于復雜冠狀動脈病變如左主干病變、多支病變、閉塞病變等仍然是最有效的治療方法,近年來隨著全動脈化CABG 理念的推廣,越來越多的患者獲益更佳[2-3]。但受限于血管來源及獲取難度以及對術者技術的要求,目前左乳內動脈聯合大隱靜脈旁路移植仍是金標準,但其療效仍受到SVG 通暢情況的影響[4]。SVG 再狹窄或閉塞引起CABG 術后患者復發心絞痛、心肌梗死,常需要二次CABG或PCI。SVG 病變PCI 的靶血管處理可選擇原位血管病變或橋血管病變,但當原位病變為多支血管閉塞或彌漫性病變等預期無法有效進行原位血管PCI時,SVG 病變 PCI 成了唯一的治療方式[5]。
在SVG 病變的PCI 過程中,由于靜脈血管動脈化的病變往往伴有急性或慢性血栓病變或伴有彌漫的、松脆的脂質斑塊、血栓附著[6],極易出現血栓或不穩定斑塊內壞死物質的脫落,引起慢血流、無復流或阻塞遠端血管引發心肌梗死。既往研究發現,如果SVG 病變IVUS 結果具有斑塊負荷過重、斑塊破裂、橋血管退行性變、支架置入后組織脫垂等特征,PCI 發生無復流的概率會大大增加[7-8]。以往SVG 病變介入治療為應對此類并發癥的發生,常選用支架尺寸降級,低壓力釋放支架,盡量避免后擴張,支架釋放前后冠狀動脈內推注硝普鈉、尼可地爾等改善微循環藥物,使用遠端保護裝置等預防性措施[9-10],使用IVUS 指導SVG 病變PCI 可更進一步預判相關風險及指導優化治療方案。目前研究認為使用遠端保護裝置可改善SVG 病變PCI 無復流等并發癥,但操作較為復雜[11]。
隨著激光技術及產品的發展,ELCA 的出現避免了早期熱激光手術引起的血管損傷,其通過發射308 nm 的冷激光引發的光學效應,引起細胞的碳鍵斷裂,使血栓、脂質斑塊等組織氣化、崩解,達到改善冠狀動脈血流的效果。本研究中5 例SVG 病變患者術前經IVUS 驗證了SVG 病變多為脂質負荷斑塊、破裂斑塊、伴血栓形成為主,5 例全部經ELCA導管預處理后能夠對血栓性病變或不穩定斑塊進行選擇性銷蝕,甚至可以達到固化血栓、穩定斑塊的作用,ELCA 預處理后可按常規PCI 流程處理,有2 例DES 置入后根據IVUS 結果進行了后擴張,術后未出現慢血流、無復流等并發癥,1 例DCB 處理在ELCA 預處理后按DCB 的標準流程用非順應性球囊擴張后殘余狹窄<20%,根據IVUS 選擇合適尺寸DCB 釋放,結果滿意。3 例以血栓病變為主的SVG病變ELCA 輔助PCI 后有2 例術后24 h 超敏肌鈣蛋白輕度升高,但患者未訴胸悶、胸痛等不適,復查心電圖未見動態改變。
本研究對5 例SVG 病變ELCA 治療進行了回顧性分析,發現ELCA 可作為一種安全、簡便、有效的方法應用于SVG 病變的PCI,使用ECLA 預處理后可對血栓病變,不穩定斑塊進行有效銷蝕,起到固化血栓、穩定斑塊的作用,可顯著降低無復流、慢血流、心肌梗死等圍術期并發癥的發生。本研究還發現ELCA 輔助SVG 病變 PCI 后如果IVUS 結果提示未達到最優化時,可進一步進行后擴張等操作優化治療結果,結果并未導致無復流、圍術期心肌梗死事件增加,近期效果滿意,故其可作為 CABG后SVG 病變且原位病變無法進行PCI 干預時血運重建治療的首選治療策略,但本研究僅納入觀察5 例患者,且隨訪時間較短,存在較大局限性,對于遠期預后的影響還有待納入更多病例及遠期隨訪資料進一步觀察。
利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突