賈芳芳,常文軒,孫保生
(1.山東省聊城市退役軍人醫院藥劑科,山東聊城 252000;2.山東省聊城市退役軍人醫院內科,山東聊城 252000)
2型糖尿病腎病是2型糖尿病引起的嚴重并發癥,是因機體長期處于高血糖狀態而誘發腎臟血管病變所致[1]。2型糖尿病腎病患者早期多表現為微量白蛋白尿,若臨床未能對其采取有效治療措施,隨著病情發展,會引發尿毒癥,是造成2型糖尿病患者死亡的重要原因。臨床尚無根治2型糖尿病腎病的方法,常從控糖、降壓、減少尿蛋白方面控制疾病[2]。沙格列汀屬于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,能夠增強胰島細胞活性,達到平穩控糖的作用,但單用該藥的效果有限[3]。腎衰寧是由多味中藥組成的中藥制劑,具有活血化瘀、健脾和胃、益氣補虛、通腑泄濁之效,是中醫治療慢性腎臟病的常用藥物[4]。鑒于此,本研究選擇2020年1月—2021年11月該院收治的200例2型糖尿病腎病患者為對象,通過隨機分組對照,分析腎衰寧聯合沙格列汀的具體治療效果。現報道如下。
選擇該院收治的200例2型糖尿病腎病患者為研究對象。納入標準:(1)符合《糖尿病腎病防治專家共識(2014年版)》[5]中2型糖尿病腎病的診斷標準;(2)精神狀態良好,能夠配合治療;(3)自身免疫功能無異常;(4)均簽署知情同意書。排除標準:(1)存在糖尿病其他并發癥者;(2)因其他疾病引發腎臟病變者;(3)合并造血系統疾病者;(4)對本研究所用藥物過敏者。本研究獲該院醫學倫理委員會審核批準。按隨機數字表法將患者分為兩組,每組100例。對照組:男61例,女39例;年齡45~73歲,平均年齡(59.68±6.02)歲;病程6個月~5年,平均病程(3.07±0.84)年;體質量指數19.7~28.1 kg/m2,平均體質量指數(23.77±1.89)kg/m2。研究組:男57例,女43例;年齡40~71歲,平均年齡(59.02±6.18)歲;病程6個月~5年,平均病程(3.10±0.83)年;體質量指數19.5~28.2 kg/m2,平均體質量指數(23.71±1.93)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 對照組
采用沙格列汀片(揚州市三藥制藥有限公司,國藥準字H20193008,規格:5 mg/片)治療,口服,每次5 mg,每日1次,并指導患者臥床休息,以低脂低鹽、優質蛋白飲食為主,適當運動。持續治療3個月。
1.2.2 研究組
在對照組基礎上加用腎衰寧顆粒(山西德元堂藥業有限公司,國藥準字Z20050503,規格:5 g/袋)治療,開水沖服,每次5 g,每日3次。持續治療3個月。
(1)腎功能:于治療前、治療3個月后采集患者靜脈血2 mL,使用免疫比濁法測定血尿素氮(BUN)、血清胱抑素C(Cys-C)、血清β2微球蛋白(β2-MG),并采集患者晨尿,計算24 h尿白蛋白排泄率(UAER)。
(2)炎癥反應:于治療前、治療3個月后采集患者空腹靜脈血4 mL,使用酶聯免疫吸附試驗法測定腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素(IL)-6、IL-18、C-反應蛋白(CRP)。
(3)不良反應:包括頭痛、腹脹、惡心等。
采用SPSS 20.0統計學軟件進行數據分析,計量資料以(±s)表示,組間比較用獨立t檢驗,組內比較用配對t檢驗;以率(%)表示計數資料,用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
治療前,兩組BUN、Cys-C、β2-MG、24 hUAER相比,組間差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組BUN、Cys-C、β2-MG、24 hUAER均低于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組腎功能比較(±s)

表1 兩組腎功能比較(±s)
注:與同組治療前相比,*P<0.05
組別BUN(mmol/L)治療前 治療3個月后對照組(n=100)研究組(n=100)t值P值15.89±1.34 15.96±1.38 0.364 0.716 10.72±1.25*6.84±1.03*23.955 0.000 Cys-C(mg/L)治療前 治療3個月后β2-MG(mg/L)治療前 治療3個月后3.49±0.76 3.52±0.74 0.283 0.778 2.07±0.48*1.56±0.31*8.925 0.000 4.14±0.42 4.09±0.40 0.862 0.390 3.25±0.30*2.17±0.28*26.318 0.000 24 hUAER(mg)治療前 治療3個月后188.45±11.63 187.96±11.42 0.301 0.764 148.67±9.51*106.79±8.20*33.352 0.000
治療前,兩組TNF-α、IL-6、IL-18、CRP相比,組間差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組TNF-α、IL-6、IL-18、CRP均低于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組炎癥反應比較[(±s),ng/L]

表2 兩組炎癥反應比較[(±s),ng/L]
注:與同組治療前相比,*P<0.05
組別TNF-α治療前 治療3個月后對照組(n=100)研究組(n=100)t值P值45.69±5.71 45.92±5.83 0.282 0.778 34.27±4.16*21.79±3.64*22.577 0.000 IL-6治療前 治療3個月后IL-18治療前 治療3個月后30.48±5.29 31.17±5.50 0.904 0.367 19.36±4.47*14.15±3.09*9.588 0.000 15.89±2.62 15.43±2.56 1.256 0.211 7.24±1.23*5.18±0.97*13.151 0.000 CRP治療前 治療3個月后12.84±2.09 12.69±2.04 0.514 0.608 7.35±1.68*5.07±1.29*10.764 0.000
研究組不良反應發生率為5.00%(5/100),其中2例頭痛、1例腹脹、1例惡心、1例腹痛;對照組不良反應發生率為3.00%(3/100),其中1例頭痛、1例惡心、1例腹痛。兩組不良反應發生率相比,差異無統計學意義(χ2=0.130,P=0.718)。
2型糖尿病腎病多因機體糖代謝長期紊亂所致,持續進展可造成腎功能衰竭,危及患者的生命安全[6]。2型糖尿病腎病的發生、發展與機體存在的慢性微炎癥反應密切相關[7]。CRP是機體炎癥反應的敏感標志物,參與炎癥反應進程;TNF-α參與細胞凋亡,還能夠促使成纖維細胞增殖,分泌大量膠原蛋白,導致腎小球功能下降;IL-6可直接促進肝細胞分泌CRP,加重炎癥反應;IL-18屬促炎因子,能夠誘導細胞凋亡,損傷腎功能,加重病情。沙格列汀為DPP-4抑制劑,能夠增強胰島細胞活性,改善高糖狀態,并能夠抑制DPP-4活性,增加胰島β細胞分泌胰島素,減輕機體氧化應激,抑制腎小球細胞損傷,控制病情發展[8]。但單用該藥在保護腎功能方面的效果有限,故臨床考慮聯合用藥。
中醫學認為2型糖尿病腎病多因體質陰虛、脾腎兩虛、氣血不足、瘀血阻滯所致,故臨床治療需注重健脾益氣、活血化瘀[9]。本研究在沙格列汀基礎上聯用腎衰寧治療,結果顯示,研究組治療后BUN、Cys-C、β2-MG、24 hUAER、TNF-α、IL-6、IL-18、CRP均低于對照組(P<0.05);兩組不良反應發生率相當(P>0.05)。上述結果提示腎衰寧聯合沙格列汀在減輕2型糖尿病腎病患者的機體炎癥反應、改善腎功能方面的效果確切,且用藥安全性高。分析其原因在于,腎衰寧顆粒內含多種中藥成分,其中丹參具有祛瘀止痛、活血之效;牛膝和大黃可逐瘀通經;太子參可益氣健脾、生津潤肺;黃連具有清熱燥濕、瀉火解毒之效;半夏具有燥濕化痰、降逆止嘔、消痞散結的作用;陳皮具有理氣健脾、燥濕化痰等作用;紅花可活血通經、散瘀止痛;茯苓可益脾胃保腎、安神生津;甘草調和諸藥。諸藥合用,共奏活血化瘀、理氣健脾、保腎之效。現代藥理學研究發現,腎衰寧中的牛膝具有抗炎、降脂、控糖之效;茯苓具有抗菌、降糖之效;丹參具有抗菌、降脂的作用,可抑制血栓形成,減少內皮素含量,降低TNF-α、IL-6、IL-18、CRP水平;大黃能夠減弱腎臟高代謝狀態,保護腎功能[10]。腎衰寧與沙格列汀聯合應用,可互相補充、標本兼治,從不同機制協同控制血糖,減輕炎癥反應及腎臟損傷,有利于腎功能的改善。另外,腎衰寧屬純中藥制劑,對患者機體各功能影響較小,聯和用藥后不會增加不良反應,安全可行。
綜上所述,腎衰寧聯合沙格列汀治療2型糖尿病腎病患者的效果確切,能夠減輕炎癥反應,降低TNF-α、IL-6、IL-18、CRP水平,促進腎功能改善,且安全可靠,臨床推廣應用價值高。