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實時剪切波彈性成像對非酒精性脂肪性肝炎患者療效的預測價值*

2022-08-23 02:16:42安春音劉學彬張秋秋陳思佳胡露麗
西部醫(yī)學 2022年8期

安春音 劉學彬 張秋秋 陳思佳 胡露麗

(1.川北醫(yī)學院,四川 南充 637000;2.南充市中心醫(yī)院超聲科, 四川 南充 637000;3.南充市中心醫(yī)院消化內科,四川 南充 637000)

非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一種以肝細胞脂肪變性為主要病理特征,與胰島素抵抗、高脂血癥等代謝紊亂相關的臨床綜合征[1],非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是疾病的進展形式,已經(jīng)存在炎癥和肝細胞受損,若治療不及時,極易發(fā)展成肝硬化,并且會增加患肝癌的風險[2],所以NASH的早診斷、早治療對于防止NASH進展和改善預后非常重要。實時剪切波彈性成像(Real-time shear wave elastography)技術是一項可以定量檢測軟組織硬度的新技術,操作簡單,可重復性高。在已報道的肝彌漫性疾病的研究中,多是將SWE技術應用在肝纖維化的診斷中[3-5],而相對在NASH的治療效果評估方面的報道較少見,本研究旨在探討SWE技術對NASH患者的預后評估,以及動態(tài)監(jiān)測其治療效果的可行性及價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2020年1月~2021年1月在南充市中心醫(yī)院確診且具有完整臨床資料的60名NASH患者作為研究對象。納入標準:①符合《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年)》[6]中的NASH診斷標準。②天冬氨酸轉氨酶(AST)>正常值上限的2倍。排除標準:①伴飲酒史者(男性≥140g/周,女性≥70g/周)。②長期服用致肝損傷藥物者。③合并其他臟器嚴重疾病者。④妊娠哺乳期婦女。被納入患者均于我院消化內科就診,并進行規(guī)范化內科治療[7]:①飲食指導:低熱量飲食、限制脂類攝入,限制飲酒。②中等量有氧運動。③藥物治療[8]:根據(jù)每個患者具體情況,決定其是否服藥以及服用哪種藥物(如:噻唑烷二酮類藥物、他汀類藥物、維生素E等)。觀察終點為6個月,6個月后再次行SWE檢查。根據(jù)臨床結局分為有效組和無效組,將其中肝功能指標下降>30%的患者納入有效組,肝功能指標下降未達30%的患者納入無效組。

1.2 儀器與方法 采用PHILIPS EPIQ7彩色多普勒超聲診斷儀,C5-1超聲探頭,頻率10~15Hz,患者取平臥位,右手上舉放于頭頂,充分暴露腹部,先行二維超聲檢查,然后切換至SWE模式,將取樣框置于肝右葉包膜下1~2 cm的肝實質內,避開血管、膽囊等結構,勿加壓探頭,囑患者屏氣3~5 s,待取樣框填充良好后凍結圖像,選取直徑為1 cm的圓形感興趣區(qū)域(ROI),啟動定量分析系統(tǒng)Q-BOX,測量ROI內肝臟的彈性模量平均值E-Mean,見圖1。連續(xù)測量5次取中位數(shù)作為檢測結果。以上述相同方法,于右腎實質選取直徑5 mm的ROI測量腎實質E-Mean,見圖2。計算每位受檢者肝臟E-Mean與腎臟E-Mean的比值。為減少測量誤差,所有患者、每次檢查均由同一醫(yī)師于同一臺儀器,按照標準流程完成。收集納入患者的谷丙轉氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、谷草轉氨酶(Aspartate aminotransferase AST)、血小板(platelets,PLT),計算無創(chuàng)肝纖維化模型FIB-4 (fibrosis index based on the 4 factors)。模型計算公式:FIB-4指數(shù)=年齡 (歲) ×AST (U/L) /[PLT (×109/L) ×ALT (U/L)1/2]。

圖1 肝臟E-Mean測量

圖2 腎臟E-Mean測量

2 結果

2.1 有效組與無效組基線資料比較 納入的60名NASH患者中,男性38例,女性22例,年齡(54.3±5.6)歲。所有患者入組時的SWE測值,實驗室指標和FIB-4,見表1。有效組患者的肝E-Mean、肝腎E-Mean比值及FIB-4指數(shù)均低于無效組患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表1 有效組與無效組各項指標的基線資料比較

2.2 肝E-Mean和肝腎E-Mean比值預測NASH患者預后的ROC分析 采用患者首次檢查時各項指標的測值比較有效組與無效組間的差異,構建各指標預測NASH患者預后的ROC曲線,計算肝E-Mean,肝腎E-Mean比值的曲線下面積(AUC)分別為0.76,0.82。取最大約登指數(shù)對應的值作為各項指標的截斷值,確定其靈敏度和特異度,見圖3、表2。

圖3 肝E-Mean和肝腎E-Mean比值預測NASH患者預后的ROC曲線

表2 肝E-Mean和肝腎E-Mean比值預測NASH患者預后的效能

2.3 治療前后肝E-Mean和肝腎E-Mean比值的變化情況 60例NASH患者經(jīng)過6個月的個性化治療后,有效43例,無效17例,與治療前比較,治療后有效組的肝E-Mean、肝腎E-Mean比值、FIB-4指數(shù)以及無效組的FIB-4指數(shù)均降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而無效組的肝E-Mean及肝腎E-Mean比值反而較治療前升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。同一患者治療前后肝臟彈性模量值測量圖,見圖4。

圖4 同一NASH患者治療前后彈性成像圖

表3 治療前后肝E-Mean、肝腎E-Mean比值及FIB-4指數(shù)的變化情況

3 討論

NASH是目前世界范圍內隱源性肝硬化和隱源性肝細胞癌最常見的原因[9-11]。非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)[6]中明確指出,NASH階段發(fā)展成肝硬化的幾率較NAFLD早期成倍增長。NASH是疾病的進展階段,在NAFLD的基礎上已經(jīng)出現(xiàn)了炎癥和肝細胞損害,及時治療尚可逆轉病情,對預防發(fā)生肝硬化很有意義。但NASH的發(fā)病機制很復雜,各國肝病防治指南[6,8,12]對保肝藥物的使用適應證說法各異,至今尚無公認的保肝藥物可被推薦用作NASH的常規(guī)治療,且患者合并的基礎疾病也不一樣。因此,NASH的治療方案因人而異,總體方案都是控制飲食(高蛋白、低脂、高維生素飲食),增加運動量,控制自身體重和腰圍,合并基礎疾病者需要個體化用藥(他汀類藥物,維生素E、噻唑烷二酮類藥物等)。因為NASH患者的治療方案尚無統(tǒng)一標準參考,所以對其治療效果進行動態(tài)監(jiān)測和評估就極為重要,是判斷預后的重要依據(jù),在療效不佳時及時提示臨床醫(yī)師調整后續(xù)治療方案。目前NASH診斷的金標準仍然是肝臟活檢[13-15],但因其有創(chuàng),費用昂貴,患者接受度低,且本研究設計中需要對NASH患者的治療效果進行長期隨訪,不適合進行反復穿刺。因此需要一種無創(chuàng)、簡單、可重復性高的方法來監(jiān)測NASH患者的治療效果,這也是目前醫(yī)學研究的熱點與難點。

常規(guī)腹部超聲對于脂肪肝的診斷敏感性很高,且操作簡單,價廉,但目前關于脂肪肝的研究[16],對于脂肪肝的分型依舊沿用輕、中、重度的分型標準,與其病理分型并不一一對應,且缺乏定量指標,受檢查者主觀因素影響很大,質控困難。因此二維超聲評估NASH預后存在一定局限性,需要結合其他檢查方式。SWE技術是最新的超聲彈性成像技術,可對組織硬度進行精確量化,在普通超聲診斷系統(tǒng)中就可實現(xiàn)。通過檢測剪切波的速度,系統(tǒng)自動計算出楊氏模量值,二者之間的關系為E=3ρC2[17],其中E為楊氏模量,ρ為組織密度,C為剪切波速度,其大小反應組織的硬度,楊氏模量值越大,反映組織的硬度越大[18],為實時直觀的評估組織硬度提供了量化指標。目前,SWE技術在肝硬化和肝纖維化方面的應用價值已得到廣泛肯定[19-22],而在NASH治療效果評估方面的研究目前國內少見。

本研究通過對60例NASH患者治療效果的動態(tài)監(jiān)測,采集治療前后NASH患者的肝E-Mean,肝腎E-Mean比值以及實驗室指標,發(fā)現(xiàn)治療前有效組的肝E-Mean、肝腎E-Mean比值及FIB-4指數(shù)均低于無效組(P<0.05),這與NASH的病理結果相一致,歐洲超聲醫(yī)學與生物學聯(lián)合會《超聲彈性成像臨床應用指南與建議(2013版)》[23]中指出,肝臟硬度測值與肝纖維化程度成正相關,同時與肝臟炎癥或壞死有一定相關性,肝纖維化程度越高,肝臟炎癥或壞死程度越重,則肝臟硬度測值越大。而對于癥狀重,已經(jīng)發(fā)生明顯肝纖維化的NASH患者,目前的醫(yī)療手段很難逆轉其病情[6]。為了證實肝E-Mean、肝腎E-Mean比值、FIB-4指數(shù)與NASH患者治療后效果之間的關系,本研究分析了NASH患者治療前后各項數(shù)據(jù)的變化,結果顯示,治療后有效組的肝E-Mean、肝腎E-Mean比值、FIB-4指數(shù)以及無效組的FIB-4指數(shù)均降低,而無效組的肝E-Mean及肝腎E-Mean比值反而有升高的趨勢,說明好轉組患者隨著病情緩解,肝臟彈性值會減小,即硬度會減小。這與賀鵬等[24],孫璐璐等[25]的報道一致。而無效組的SWE測值呈升高趨勢,則提示治療無效,病情有惡化可能,肝臟硬度進一步增大。無效組FIB-4指數(shù)降低分析原因,可能是治療過程中降酶藥物的使用,影響了AST和ALT的測值,導致FIB-4指數(shù)數(shù)值降低,F(xiàn)IB-4在未使用降酶藥時參考價值更大[26]。與此前研究的不同之處在于,筆者將肝腎E-Mean比值納入研究之中,通過ROC曲線來評價肝E-Mean及肝腎E-Mean比值評估NASH患者預后的效能,結果顯示,肝E-Mean評估NASH預后的AUC為0.763,靈敏度為67%,特異度為87%,截斷值為9.93kPa。肝腎E-Mean比值評估NASH預后的AUC為0.828,靈敏度為78%,特異度為91%,截斷值為1.89。表明用肝腎E-Mean比值來評估NASH預后,其靈敏度及特異度均高于僅用肝臟E-Mean來評估。所以筆者認為使用肝臟E-Mean聯(lián)合肝腎E-Mean比值,共同來評估NASH患者預后,可以提高該檢查方法的敏感度,也為未來的深入研究提供了方向和更多可能性。

本研究設計的不足在于,樣本量小,量化指標單一,存在一定偶然性。后期計劃擴大樣本量,將更多血清生化指標納入實驗,增加量化指標種類,通過多維度分析減小誤差,以期為臨床探索出一種最可靠的、多維度量化指標,動態(tài)檢測NASH治療效果。

4 結論

SWE技術可以動態(tài)監(jiān)測NASH患者的治療過程,提供的量化指標有評估NASH患者預后的潛能。

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