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超聲引導下經皮射頻消融聯合125I放射性粒子植入術治療肝癌的療效分析

2022-09-14 11:46:12盧斌董科翁文超張兆輝王升曄
浙江醫學 2022年16期
關鍵詞:肝癌

盧斌 董科 翁文超 張兆輝 王升曄

肝癌是臨床上最常見的惡性腫瘤之一,其發病率及死亡風險較高,嚴重威脅患者的生命安全[1-3]。肝切除術是臨床上治療肝癌的主要手段,但部分患者確診時已失去肝切除術治療機會,需要采取其他治療方法進行治療。近年來,超聲引導下經皮射頻消融術(radiofrequency ablation,RFA)、125I放射性粒子植入術在肝癌治療中得到廣泛應用。筆者對單純接受超聲引導下RFA與接受超聲引導下RFA聯合125I放射性粒子植入術治療的肝癌患者進行回顧性分析,探討超聲引導下RFA聯合125I放射性粒子植入術治療肝癌的療效,現將結果報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 選取2015年7月至2018年6月浙江大學醫學院附屬金華醫院接受超聲引導下RFA治療的40例肝癌患者(對照組)與接受超聲引導下RFA聯合125I放射性粒子植入術治療的40例肝癌患者(觀察組)。納入標準:(1)經影像學檢查、臨床癥狀、手術病理檢查確診為肝癌,病灶數量≤3個,病灶直徑<7 cm,無肝外轉移;(2)具備RFA、125I放射性粒子植入術指征,接受超聲引導下RFA、125I放射性粒子植入術,未接受其他治療;(3)簽署知情同意書;(4)臨床資料保存完整。排除標準:(1)合并嚴重感染;(2)合并其他惡性腫瘤;(3)既往有肝臟手術史;(4)伴有精神障礙、意識障礙。觀察組中男23例,女17例,年齡29~86(56.23±12.47)歲,臨床分期為Ⅲ期27例、Ⅳ期13例,腫瘤直徑3~6(4.55±1.12)cm;對照組中男24例,女16例,年齡30~85(56.67±13.24)歲,臨床分期為Ⅲ期28例、Ⅳ期12例,腫瘤直徑3~6(4.63±1.09)cm。兩組患者性別、年齡、臨床分期、腫瘤直徑比較差異均無統計學意義(均P>0.05)。本研究經浙江大學醫學院附屬金華醫院醫學倫理委員會批準。

1.2 方法 對照組接受超聲引導下RFA治療?;颊卟扇⊙雠P位,行局部浸潤麻醉,采用日立HI VISION Preirus超聲診斷儀進行掃描,在超聲引導下對穿刺點進行標記,將消融針穿刺至肝臟腫瘤病灶區域,采用美國柯惠公司Covidien Cool-tipTM射頻消融系統,初始功率設置為40 W,采用脈沖模式,最大功率控制在120 W,開啟RFA治療系統,將病灶及邊緣至少0.5~1.0 cm范圍內的組織消融。消融完成后對患者進行超聲造影復查,評估消融效果,如存在消融殘余病灶,需再次進行RFA處理。若患者存在復發未合并嚴重感染者(且病灶數量≤3個,病灶直徑<7 cm),接受二次RFA治療。觀察組接受超聲引導下RFA聯合125I放射性粒子植入術治療,超聲引導下RFA步驟與對照組一致,消融完成后對患者進行超聲造影復查,評估消融效果。采用放射治療計劃系統,根據對無法消融及消融殘余病灶的大小勾畫計劃靶區,計算計劃靶區內需植入的125I粒子數量,在超聲引導下采用18 G粒子植入針于穿刺點進針,連接天津賽德放射性粒子(活度0.5~0.7 mCi)植入槍,邊退出邊將125I粒子植入。在125I粒子植入期間,醫護人員需戴好鉛眼鏡、圍裙、手套,并在術后對患者靶區側方、正前方、靶區對側的皮膚表面及口腔的輻射劑量進行監測,與患者接觸時需注意保持100 cm,做好輻射防護。

1.3 觀察指標

1.3.1 疾病控制率 隨訪術后3年,評價兩組患者的疾病控制效果,具體評價標準為:(1)完全緩解(complete response,CR):腫瘤病灶完全消失,未出現新發病灶;(2)部分緩解(partial response,PR):腫瘤病灶縮小幅度達到50%;(3)疾病穩定(stable disease,SD):腫瘤病灶縮小幅度不足50%,或增大幅度不足25%;(4)病變進展(progression disease,PD):腫瘤病灶增大幅度達到25%,或出現新發病灶。疾病控制率=CR+PR+SD。

1.3.2 癌因性癥狀 記錄治療前(手術前1天)、治療后(手術后1周)兩組患者的癌因性疼痛、癌因性疲乏癥狀,疼痛癥狀采用視覺模擬評分量表(visual analogue scale,VAS)評估,疲乏癥狀采用簡易疲乏量表評估,兩種評分的分值范圍均為0~10分,得分越高,疼痛、疲乏程度越嚴重。

1.3.3 存活率、腫瘤復發率 術后隨訪1、3年,分別至門診行超聲造影檢查,評價兩組患者的存活率、腫瘤復發率。

1.3.4 生存質量評分 術后隨訪1、3年,采用世界衛生組織生存質量測定簡表(WHOQOL-BREF)評估存活患者的生存質量,量表分4個維度,即生理、心理、環境、社會關系,單個維度分值為0~100分,得分越高,生存質量水平越高[4]。

1.4 統計學處理 采用SPSS 22.0統計軟件。計量資料以表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者疾病控制率比較 觀察組患者疾病控制率為85.0%,高于對照組的65.0%,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者疾病控制率比較[例(%)]

2.2 兩組患者癌因性疼痛評分、癌因性疲乏評分的比較 兩組患者治療前癌因性疼痛評分、癌因性疲乏評分比較差異均無統計學意義(均P>0.05)。與治療前比較,兩組患者治療后癌因性疼痛評分、癌因性疲乏評分均降低,差異均有統計學意義(均P<0.01);治療后,觀察組患者癌因性疼痛評分、癌因性疲乏評分均低于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.01),見表2。

表2 兩組患者癌因性疼痛評分、癌因性疲乏評分的比較(分)

2.3 兩組患者隨訪1、3年存活率、腫瘤復發率的比較 觀察組1、3年存活率均高于對照組(均P<0.05),觀察組1、3年腫瘤復發率均低于對照組(均P<0.05),見表3。兩組復發患者均接受二次RFA治療。

表3 兩組患者隨訪1、3年存活率、腫瘤復發率的比較[例(%)]

2.4 兩組存活患者的生存質量評分比較 術后隨訪1、3年,觀察組存活患者的生存質量評分均高于對照組(均P<0.01),見表4。

表4 兩組存活患者的生存質量評分比較(分)

3 討論

肝癌具有高發病率和高病死風險[5-6],因此,臨床上需要及時治療,遏制腫瘤的進展。但由于肝癌患者早期階段缺乏特異性癥狀,部分患者在確診時已經發展至局部晚期階段,無法接受手術切除治療[7-8]。介入技術在近年來用于治療肝癌取得了良好的進展,如超聲引導下RFA和125I放射性粒子植入術,與傳統手術比較,這兩種治療方法具有創傷小、并發癥少、恢復快等優點[9-11],已成為肝惡性腫瘤常用的治療方式,但單獨使用一種方法易造成腫瘤治療不徹底。

超聲引導下RFA主要是應用超聲引導技術進行導航,在超聲引導下穿刺進針,可對穿刺針的針尖位置和進針方向予以實時顯示,確保穿刺安全性,使穿刺針準確抵達肝臟腫瘤病灶,確保射頻電流能夠精準作用于腫瘤組織,產生熱效應,而肝腫瘤組織往往不耐熱,當熱度達到一定程度,會逐漸消融腫瘤組織,對癌細胞內的線粒體和溶酶體結構進行破壞,誘導細胞凋亡,發揮抗腫瘤作用[12-14]。因此,可先用超聲引導下RFA最大限度損毀腫瘤組織。

放射治療是肝癌局部晚期階段的治療方法,125I放射性粒子植入術是一種新型的放療手段[15],主要是通過將125I放射性粒子直接置入至腫瘤病灶,確保125I放射性粒子在半衰期內可持續地作用于腫瘤細胞,誘導腫瘤細胞凋亡,而在超聲引導下植入,可提高125I放射性粒子植入的精準度,確保放射性粒子植入到位,對腫瘤細胞發揮有效的殺傷作用[16-18]。

景元明等[19]運用RFA聯合125I放射性粒子植入治療17例胃癌肝轉移患者,2個月后CR+PR有15例(88.2%),局部病灶均無進展,無嚴重并發癥。王舒婷等[10]證實對于直徑>5 cm的乏血供肝惡性腫瘤進行RFA聯合125I放射性粒子植入術(聯合治療組),客觀緩解率(87.2%)、疾病控制率(95.7%)、1年生存率(80.9%)均高于對照組(66.7%、81.8%、75.8%)(均P<0.05)。而本研究中選取病灶數量≤3個,病灶直徑<7 cm的臨床Ⅲ、Ⅳ期的患者,對照組實施超聲引導下RFA治療,觀察組實施超聲引導下RFA聯合125I放射性粒子植入術。觀察組在超聲引導下RFA治療后,采用超聲造影復查腫瘤病灶的消融情況,對殘留或無法消融的腫瘤病灶(靠近膈肌、膽管或門靜脈等位置的腫瘤組織易殘留)進行125I放射性粒子植入,達到滅活殘余腫瘤的效果,彌補了單一運用其他技術的不足。本研究結果顯示,觀察組的疾病控制率(85.0%)高于對照組(65.0%),治療后的癌因性疼痛評分、癌因性疲乏評分均低于對照組(均P<0.05),說明超聲引導下RFA聯合125I放射性粒子植入術可提高肝癌患者的近期療效,延緩腫瘤進展,減輕癥狀;而且觀察組1、3年存活率均高于對照組(均P<0.05),1、3年腫瘤復發率均低于對照組(均P<0.05),說明超聲引導下RFA聯合125I放射性粒子植入術可減少患者的近中期復發和死亡風險,改善預后;此外,在隨訪1、3年時,觀察組存活患者的生存質量評分均高于對照組(均P<0.05),說明超聲引導下RFA聯合125I放射性粒子植入術可提升存活患者的生存質量,這主要是因為125I放射性粒子植入術增強了對腫瘤的控制效果。

綜上所述,超聲引導下RFA聯合125I放射性粒子植入術可控制肝癌患者的腫瘤進展,減輕患者癌因性癥狀,從而提高患者的近中期存活率,減少局部復發,使存活患者的生存質量水平提升。但本研究為回顧性分析,且病例數較少,仍需大樣本、多中心臨床進一步研究探索。

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