金哲宇,劉政,呂建斌
急性腦梗死又稱缺血性腦卒中,是由于腦供血不足,導致腦部組織缺血缺氧而使局限性腦組織缺血性壞死,起病急,發病迅速,致死致殘率較高,病發多見于中老年人[1]。近年我國卒中發病率呈逐年上升趨勢,目前臨床提出早期溶栓有利于患者預后,即發病4.5 h內進行溶栓治療,以最大程度挽救患者缺血腦組織周圍存活組織,盡可能提高患者生存率,改善患者預后[2]。通過影像學對患者預后評估及預測是臨床一直熱議的方向,CT掃描及MRI均可為臨床診斷腦卒中提供有效證據[3-4],但由于MRI成像存在延遲,敏感度不高,臨床應用有限。而CT掃描成像快,且成本較低,成為臨床評估腦卒中的主要檢查手段。一站式CT掃描包括非增強CT(NCCT)、CT血管造影(CTA)及CT灌注成像(CTP),其可對患者病灶組織及血管進行全面評估,提高CT評估急性腦梗死的價值[5]。因此,為進一步了解一站式CT掃描對急性腦梗死患者預后的評估價值,本研究對100例采取一站式CT掃描患者的影像學資料進行回顧性分析,現報道如下。
1.1 一般資料 回顧性收集2018年6月至2021年6月浙江省麗水市中心醫院收治的100例急性腦梗死患者,男84例,女16例;年齡42~80歲。納入標準:(1)符合急性腦梗死診斷標準[6];(2)發病4.5 h內接受溶栓治療;(3)接受阿替普酶(rt-PA)溶栓治療;(4)已完善NCCT-CTA-CTP一站式檢查。排除標準:(1)腎臟功能不全;(2)臨床資料不完整;(3)影像資料不清晰;(4)合并腦內腫瘤;(5)合并顱內血管畸形;(6)橋接血管內治療者。100例患者根據其隨訪結局進行分組:將改良Rankin(mRS)評分[7]≤2分者納入預后優良組,共64例;將mRS評分>2分者納入預后不良組,共36例。本研究經醫院倫理委員會審核并通過。
1.2 方法
1.2.1 溶栓治療 均采用rt-PA(注冊證號S20110051,德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG,50 mg/支)治療,劑量為0.9 mg/kg,經0.9%氯化鈉注射液充分溶解后,靜脈推注10%劑量,推注時間約1 min,余下劑量使用靜脈泵進行持續泵入,泵入時間設定約1h。最大劑量不超過90 mg,均于溶栓治療后完善NCCT-CTA-CTP一站式檢查。
1.2.2 NCCT-CTA-CTP一站式檢查 采用西門子Force 192排雙源CT進行掃描,治療后首先行全腦NCCT掃描排除腦出血或占位性病變情況,明確無顱內出血情況后進行CTA和CTP掃描。經肘靜脈預埋18G靜脈留置針,采用雙通道高壓注射器以5.0 ml/s的速率注射對比劑(碘海醇50ml+0.9%氯化鈉注射液30ml)。延遲7 s后開始掃描,于11~34 s進行動脈期掃描,間隔時間為2 s;37~60 s進行靜脈期掃描,間隔時間為5s,掃描總時長為60s。掃描參數設定:NCCT:容積層厚0.5 mm,重建層厚10 mm;管電壓120 kV,管電流300 mAs。CTA及CTP:層厚0.5mm,管電壓80kV,管電流150mAs。
1.2.3 CT參數分析 由兩名資深影像科醫師雙盲診斷,對NNCT圖像進行Alberta卒中項目早期CT(ASPECTS)評分,診斷結果不一致時邀請另一醫師介入診斷。所有圖像均經軟件后處理獲取相關灌注參數,包括腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)、平均通過時間(MTT)及達峰時間(TTP),采用軟件自動測量梗死核心及缺血半暗帶體積。
1.2.4 臨床資料采集 自制信息登記表,記錄患者年齡、性別、治療前后美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)評分[8]及發病至溶栓時間等。
1.3 觀察指標 比較兩組影像學資料及臨床相關資料,分析影響急性梗死患者臨床預后的獨立影響因素,并分析其預測不良預后的價值。
1.4 統計方法 采用SPSS 21.0統計軟件進行分析,計量資料以均數±標準差表示,采用 檢驗;計數資料采用2檢驗;采用單因素分析影響預后不良的因素,并采用受試者工作特征(ROC)曲線進行價值分析。<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組一般資料比較 預后優良組治療前后NIHSS評分均低于預后不良組,治療后ASAPECTS評分高于預后不良組(均<0.05),見表1。

表1 兩組一般資料比較
2.2 兩組CT灌注參數比較 預后優良組梗死核心區CBF高于預后不良組,梗死核心區體積低于預后不良組(均<0.05),見表2。

表2 兩組CT灌注參數比較
2.3 ROC曲線分析 治療前后NIHSS評分、治療后ASPECTS評分、梗死核心CBF值及其體積均有預測急性腦梗死患者預后的價值(均<0.05),其聯合檢測價值更高(<0.05)。見表3。

表3 ROC曲線分析
腦梗死是指腦血管阻塞而引起的腦組織缺血、缺氧而致的一系列癥狀,起病突然且發病迅速,常有神經障礙及肢體障礙等表現[9]。臨床常給予溶栓治療,早期溶栓是改善患者預后的主要手段,但臨床也存在患者預后不佳的情況,早期對患者預后進行評估,早期給予干預手段,對患者預后的改善有著重要意義。臨床常采用影像學評估患者治療前后的腦組織受損狀態,一站式CT掃描是指NCCT-CTA-CTP一站式成像,對患者腦組織受損病灶可進行全面的評估。
NIHSS評分是臨床常用來評估腦損傷患者神經功能障礙的定量指標,既往已有多個研究及臨床實踐證實NIHSS評分是預測腦梗死患者的良好指標[10-12]。NCCT是急性腦梗死患者臨床應用最為廣泛的影像技術,可對腦組織早期病變進行評估,ASPECTS評分可對NCCT圖像進行定量分析,于2002年推出后在臨床開始使用,可反映急性腦梗死患者腦組織缺血病變的程度,可對溶栓治療后患者的恢復情況進行評估,進而對患者預后進行評估[13]。陳露露等[14]的研究提出ASPECTS評分越低患者預后可能越差,可作為預測腦梗死患者預后的一項指標,本研究結果與其相似。但也有研究指出,單靠患者NCCT圖像進行ASPECTS評分不能作為患者溶栓治療有效的證據[15-16]。可能與NCCT圖像中呈現的低密度影并不能完全代表不可逆的腦梗死區域有關,因而在預后的評估中仍存在局限。
急性腦梗死核心體積可能更能反映患者的預后情況,本研究結果顯示預后優良患者的梗死核心體積較預后不良組小,CBF值高于預后不良組,可能與患者腦組織受損范圍及程度有關,與文獻[17-18]報道相似。Rüdigerv等[19]研究也提到當患者梗死區CBF低于15ml·100g-1·min-1時,腦梗死部位可能存在不可逆現象。患者梗死面積越大,血流灌注量越少,腦組織缺血缺氧更嚴重,損害程度越大,因而患者梗死區CBF越低,患者預后越差。本研究ROC曲線分析顯示患者腦梗死面積及其CBF值的預測價值高于ASPECTS及NIHSS評分,且聯合檢測價值更高。這提示臨床可通過多條件分析對患者預后進行預測,以提高臨床預測價值。CTP可對患者的腦血管血流灌注狀態進行評估,可輔助臨床醫師對患者腦組織損害程度進行判斷。CTA可觀察患者顱內血管有無狹窄或閉塞,進一步對患者病因、病情程度進行判斷,故而可更好的為臨床制定治療方案提供證據。當然,患者預后與其發生梗死部位、發病機制及并存疾病等也存在相關性,臨床醫師在進行預后預判時仍需全面考慮。
綜上所述,急性腦梗死患者溶栓治療前后NIHSS評分、治療后ASPECTS評分、梗死核心體積和CBF值均可作為評估預后的指標。相較于NIHSS、ASPECTS評分,梗死核心體積及其CBF更具有預測價值,聯合檢測價值更高。