葉萍,李亞藝,朱聲宏
骨質疏松是臨床內科常見的代謝性骨病變,其主要病理表現為骨脆性升高、骨結構改變及骨量減少等[1]。女性絕經后由于雌激素的下降,致使破骨細胞難以被抑制,從而加速骨轉換,骨密度下降,引發絕經期骨質疏松癥(PMOP)[2]。該疾病是一種表現為四肢關節疼痛、腰背部疼痛的全身性骨骼疾病,可增加骨折發生率,對患者日常生活造成不良影響[3]。目前,臨床上治療PMOP主要為預防治療,包括增強均衡飲食、藥物補充鈣量等,治療方案多樣,但其療效均未達到預期。阿法骨化醇可提高機體血循環中1,25-二羥基維生素D3含量,此外還能有效調節體內鈣磷吸收及平衡;碳酸鈣D3片通過補充鈣元素和維生素D,達到促進鈣質吸收的作用,但單一治療并不能改善成骨及破骨細胞的代謝紊亂,其療效具有一定的局限性[4-5]。本研究觀察碳酸鈣D3片聯合阿法骨化醇對PMOP患者骨代謝狀態、骨密度及平衡能力的影響,現報道如下。
1.1 一般資料 回顧性收集2018年5月至2021年4月浙江省紹興市柯橋區婦幼保健院收治的80例PMOP患者,按照治療方法不同分為對照組(38例)和觀察組(42例),兩組一般資料差異無統計學意義(>0.05)。見表1。納入標準:(1)符合《原發性骨質疏松癥診療指南》[6]中的相關診斷標準;(2)自然絕經,絕經期超過1年;(3)半年內未接受過影響骨代謝的藥物治療,包括維生素D及雌激素等。排除標準:(1)合并有肝腎功能不全;(2)合并有影響骨代謝的疾病,如甲狀腺疾病及風濕免疫類疾病;(3)有精神障礙無法配合治療。本研究經醫院醫學理論委員會批準,且患者及家屬對本研究知情并簽署同意書。

表1 兩組一般資料比較
1.2 方法 對照組采取碳酸鈣D3片治療,患者口服碳酸鈣D3片(美國惠氏藥廠研制生產,鈣含量600 mg/片,國藥準字號H10950029),1片/次,2次/d。觀察組在對照組基礎上聯合阿法骨化醇軟膠囊(上海信誼延安藥業有限公司,規格0.5 g,國藥準字號H20010619)治療,0.5 g/次,1次/d。兩組連續治療3個月。
1.3 觀察指標(1)骨代謝指標:取清晨靜脈血5 ml,于離心機中以3 000 r/min離心10 min,取上清液,借助酶聯免疫吸附法檢測血清骨性堿性磷酸酶(BALP)、-膠原降解產物(-CTX)、骨鈣素(BGP)、25羥維生素D[25(OH)D]水平。(2)骨密度:采用雙能X射線骨密度檢測儀,檢測兩組治療前后股骨頸、腰椎L2~4及Ward三角區的骨密度。(3)平衡能力:兩組在治療前后均接受起立-步行計時測試(TUGT)[7],患者端坐于椅子,雙手平放在扶手上,背部靠著椅背,在聽到開始口令后,患者起立直線走3 m,然后轉身走回原處并坐下,記錄口令開始到返回時臀部接觸到椅子的時間;采用Berg平衡量表(BBS)[8]評估患者平衡能力,該量表包括14個條目,每個條目分值范圍為0~4分,得分越高,平衡能力越強。(4)不良反應:統計兩組在治療期間發熱、惡心嘔吐、腹痛腹脹及頭痛等不良反應發生率。
1.4 統計方法 采用SPSS 19.0統計軟件進行分析,計數資料采用2檢驗;計量資料以均數±標準差表示,采用 檢驗。<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組治療前后骨代謝指標比較兩組治療后血清B-ALP、-CTX、BGP、25(OH)D水平差異均有統計學意義(均<0.05),見表2。

表2 兩組治療前后骨代謝指標比較
2.2 兩組治療前后骨密度比較 兩組治療后股骨頸、腰椎L2~4、Ward三角區的骨密度差異均有統計學意義(均<0.05),見表3。

表3 兩組治療前后骨密度比較
2.3 兩組治療前后平衡能力比較 兩組治療后TUGT測量時間及BBS評分差異均有統計學意義(均<0.05),見表4。

表4 兩組治療前后平衡能力比較
2.4 兩組不良反應發生率比較 觀察組出現1例惡心嘔吐,2例頭痛,1例發熱,不良反應發生率為9.52%(4/42);對照組出現1例腹痛腹脹,1例發熱,1例頭痛,不良反應發生率為7.89%(3/38);兩組不良反應發生率差異無統計學意義(2=0.066>0.05)。
在正常骨代謝周期中,成骨細胞持續形成新骨,破骨細胞對舊骨進行吸收,并構成一種動態平衡,當平衡被打破,就會引發骨質疏松。對于絕經期婦女來說,PMOP是引起女性骨質的危險因素,受到雌激素分泌減少的影響,對破骨細胞的抑制作用降低,其骨密度大幅度下降,機體骨脆性增加,患者可能會出現脊柱變性等情況,常伴隨著多部位骨痛,甚至發生腕部及髖關節等部位骨折,對患者的日常生活造成不利影響[9-10]。因此,需采取有效的治療措施促進機體對鈣質的吸收,抑制骨吸收,以達到治療骨質疏松及降低骨折風險的目的。
骨代謝的過程是指破骨細胞吸收骨和成骨細胞進行新骨合成的過程,其中血清B-ALP可了解成骨細胞活動期、骨形成過程,當其濃度升高代表新骨形成速率加快;-CTX參與破骨細胞的吸收過程,并促進破骨細胞的吸收;BGP是反映骨轉換及骨形成的主要敏感指標;25(OH)D可反應體內維生素D水平[11-12]。本研究結果顯示兩組治療后血清ALP、BGP、25(OH)D均升高,血清-CTX下降,且觀察組優于對照組。這表明PMOP患者應用碳酸鈣D3片聯合阿法骨化醇軟膠囊治療,可有效改善患者骨代謝狀態。維生素D對機體骨代謝內環境具有調節作用,當該物質缺乏時可導致機體鈣質吸收不足,使甲狀旁腺激素提高,促進破骨細胞成熟,并丟失大量骨量[13]。而阿法骨化醇軟膠囊作為一種雙膦酸鹽類藥物,能發揮較強的抗骨吸收作用,不僅能減少甲狀旁腺激素的釋放與合成,且能對甲狀旁腺增生骨吸收產生抑制作用[14]。碳酸鈣D3片片主要由維生素D和碳酸鈣組成,能有效補充機體對鈣質的吸收,而鈣進入體內后,大多數以磷酸鹽形式蓄積在骨組織中,能保證骨組織的硬度基礎。但臨床上發現單純補鈣并不能增加機體對鈣質的吸收,患者骨量還是會出現持續性丟失,因此療效未達到預期[15-16]。而阿法骨化醇軟膠囊主要是經小腸吸收后,在肝內經25羥化酶作用之后轉變為1,25(OH)2D3,促進小腸對鈣的吸收,因此,兩者聯合應用對改善骨代謝的療效更佳[17]。臨床上評估骨質疏松治療的主要指標包括骨代謝及骨密度,本研究結果顯示兩組治療后股骨頸、腰椎L2~4及Ward三角區的骨密度均升高,且觀察組高于對照組。這說明上述聯合療法能有效增加PMOP患者的骨密度。骨密度的顯著改善,可有效增強骨組織的穩定性、抗壓性及堅固性等,從而保證更好的負荷日常生活。有文獻報道維生素D水平的下降會導致骨骼肌功能下降,患者平衡能力下降[18]。碳酸鈣D3片主要是起到補鈣和維生素D的作用,而阿法骨化醇軟膠囊不僅在促進鈣離子吸收、加快腎臟對鈣的重吸收方面作用顯著;另外還可促進細胞分化,并增強肌力,調節肌肉鈣代謝,繼而對神經肌肉的協調性進行調節。本研究結果顯示兩組治療后TUGT測量時間及BBS評分均得到改善,且觀察組改善程度大于對照組。
綜上所述,應用碳酸鈣D3片聯合阿法骨化醇軟膠囊治療PMOP患者可有效改善骨代謝狀態及平衡能力,提高骨密度,且安全性好。