豬圓環病毒研究進展及防控措施

秦德富

（內江市東興區高梁鎮農業綜合服務中心 四川內江 641100）

豬圓環病毒病（porcine circovirus disease，PCVD）是由豬圓環病毒（porcine circovirus，PCV）感染引起的豬的傳染病，所有品種、不同性別、各年齡階段的豬均可發生，其中仔豬和母豬危害嚴重，感染不同基因型毒株臨床癥狀表現不同，并以免疫抑制、多系統疾病，誘發細菌和病毒的繼發感染為特點，在世界主要的養豬國家均有發生，分布廣泛，給全球養豬業造成了重大的經濟損失，是目前重要的豬傳染病之一。

1 病原學

1.1 分類與結構

豬圓環病毒屬于圓環病毒科（circoviridae）圓環病毒屬（circovirus）的DNA 病毒，圓環病毒科包含圓環病毒屬和環狀病毒屬（cyclovirus），其中圓環病毒屬包含喙羽病病毒（beak and feather disease virus）、金絲雀圓環病毒（canary circovirus）、鵝圓環病毒（goose circovirus）、鴨圓環病毒（duck circovirus）、蝙蝠相關圓環病毒（bat associated circovirus）以及豬圓環病毒等病毒，而豬圓環病毒是目前已知在哺乳動物細胞中可自我復制的最小病毒，在電鏡中呈球形，直徑僅為13～25nm，無囊膜，病毒顆粒呈二十面體。

1.2 理化特性

豬圓環病毒沒有凝血活性，不能同豬、牛、羊、雞等多種動物和人的紅細胞發生凝集反應，病毒具有很強的抵抗力，對高溫有一定的耐受性，其中56℃無法使病毒粒子失活，在72℃的高溫環境中也可存活15min；耐酸性強，可以在pH 為3 的酸性環境下保持長時間存活；對氯仿、乙醇以及碘酒等有機溶劑均不敏感，對氫氧化鈉、苯酚、氧化劑等消毒劑比較敏感，但消毒效果并不徹底。

1.3 基因組

豬圓環病毒基因組呈單鏈、環狀，到目前為止，已發現有4 個血清型，即豬圓環病毒1 型（porcine circovirus type 1，PCV1）、豬圓環病毒2 型（porcine circovirus type 2，PCV2）、豬圓環病毒3 型（porcine circovirus type 3，PCV3）、豬 圓 環 病 毒4 型（porcine circovirus type 4，PCV4），其中PCV1 基因組長度為1,758～1,760bp，主要包含2 個開放閱讀框（open reading frames，ORFs），分別是ORF1（又稱Rep 基因）、ORF2（又稱Cap基因），ORF1 沿順時針方向轉錄，主要編碼復制酶蛋白（Rep），ORF2 沿逆時針方向轉錄，主要編碼核衣殼蛋白（Cap）；PCV2 基因組長度為1,766～1,769bp，含11 個ORFs，可細分為8 個基因亞 型，即 PCV2a、PCV2b、PCV2c、PCV2d、PCV2e、PCV2f、PCV2g、PCV2h；PCV3 基因組長度為1,999～2,001bp，主要包含3 個ORFs，可細分為3 個基因亞型，即PCV3a、PCV3b、PCV3c；PCV4 基因組長度為1,770bp，含12 個ORFs。

PCV1 和PCV2 基因組結構高度相似，兩者基因組序列同源性68%～76%，其中兩者的ORF1 基因同源性高達85%，而ORF2 基因同源性僅為66%，PCV3 與PCV1、PCV2 差異較大，PCV3 與PCV1 基因組同源性僅為31%、PCV3 與PCV2 基因組同源性僅為48%，PCV4 與PCV1、PCV2、PCV3 基因組同源性僅為43.2%～51.5%，但與水貂圓環病毒基因組同源性66.9%。

1.4 病毒的發現與起源

豬圓環病毒4 個血清型并不是同一時間發現的，其中PCV1是1974 年在豬腎細胞系PK-15 培養物中發現，PCV2 是1998 年在斷奶仔豬中首次分離到，PCV3 是2016 年在患病豬中通過宏基因組測序發現，PCV4 是2019 年在患有豬呼吸道疾病、腹瀉及皮炎腎病綜合征的豬群中首次發現，其中PCV1 是第一個在哺乳動物體內發現的圓環病毒，后來相繼發現多種圓環病毒屬病毒，并在禽類、魚類、蝙蝠、水貂等多種動物中檢測出圓環病毒屬病毒。根據基因組序列分析，部分學者認為PCV1 和PCV2 可能是由禽類圓環病毒進化而來，首先感染野豬，然后感染家豬，而后續有學者研究發現PCV1、PCV2、PCV3、PCV4 與蝙蝠發現的圓環病毒在進化上相關，另外根據保守的編碼序列追蹤圓環病毒起源發現PCV1和PCV2 與蝙蝠圓環病毒第2 進化分支歸于同一組，PCV3 毒株與蝙蝠圓環病毒第1 進化分支歸于同一組，PCV4 與水貂圓環病毒（mink circovirus）在單獨的一個進化分支，但該分支接近蝙蝠圓環病毒第2 進化分支。

2 流行病學

2.1 易感動物

家豬和野豬是豬圓環病毒主要宿主，所有品種、不同性別、各年齡階段的豬對豬圓環病毒都具有易感性，且動物感染試驗中發現，針對豬圓環病毒（PCV1）的特異性抗體只能在豬上識別，而不能在兔子、老鼠、山羊、牛等多種動物和人類上識別，但可從牛、羊、犬、水貂、蚊子、蒼蠅、蟑螂、老鼠等抽檢樣品中檢測到豬圓環病毒。

2.2 傳染源及傳播途徑

患病和帶毒豬是主要傳染源，而蚊子、蒼蠅、蟑螂、老鼠、犬可能帶毒而成為重要的傳播媒介，豬圓環病毒可通過直接接觸或間接接觸而經呼吸道或消化道傳播，也可通過胎盤垂直傳播。

2.3 臨床癥狀

感染不同血清型的豬圓環病毒其臨床癥狀差異較大，其中PCV1 一般不具有致病性，不表現出相關臨床癥狀，PCV2 感染可以引起多種病癥，可出現仔豬先天性震顫、斷奶仔豬多系統衰竭綜合征、保育和育肥豬皮炎腎病綜合征、母豬繁殖障礙、各階段豬免疫抑制，PCV3 和PCV2 臨床癥狀相似，PCV4 可能會出現呼吸道、腸道、豬皮炎腎病綜合征。

2.4 流行特點

由于豬圓環病毒具有一定耐熱性、抵抗力強、傳染性強，疾病的流行沒有明顯的季節性規律，各品種、各階段豬只均可感染發病，疾病可通過多種途徑傳播，豬只的感染不僅可能是直接接觸病豬或帶毒豬感染，也可能是通過蚊子、蒼蠅、蟑螂、老鼠、犬等傳播媒介感染，也可能通過直接接觸或間接接觸在飼養環境、乳汁、精液、豬場進出車輛、養殖人員、養殖器械中的病毒而感染，豬場一旦感染，很難徹底清除。此外，PCV2 常同豬繁殖與呼吸道綜合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）混合感染，PCV3 可單獨感染，也可同PCV2、PCV3、PRRSV 呈多重感染。

3 診斷

豬圓環病毒感染前期或小范圍感染、低病毒量感染大多呈現亞臨床癥狀感染，特異性臨床癥狀不明顯，在臨床上很難做出診斷，且豬圓環病毒能引起免疫抑制，常常引起混合感染、誘發細菌和病毒繼發感染，其臨床癥狀可能是其他疾病癥狀或是同其他疾病的綜合癥狀，很可能出現誤診或漏診等情況。豬圓環病毒的診斷往往需要借助實驗室診斷方法，其中酶聯免疫吸附試驗（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）敏感性強、特異性好，既可檢測病原，也可以檢測抗體，而聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）特異性強、靈敏度高、重復性好、速度快，ELISA、PCR 均是豬圓環病毒常用的兩種檢測方法，特別是PCR 不僅可快速、準確得到檢測結果，還能通過設計不同引物，同時檢測出不同血清型的豬圓環病毒，以及是否有其他疾病混合感染，在診斷檢測中應用廣泛。

4 防治措施

4.1 生物安全防控

針對多種血清型的豬圓環病毒，目前還沒有效果較好的治療藥物和治療方法，但通過生物安全防控阻止外部病原傳入，及時監測并淘汰患病和帶毒的豬只，加強消毒切斷傳播途徑是當前豬圓環病毒最切實有效的防控措施，其中在引種和選育中，加強病原檢測，堅決淘汰帶毒種豬，在飼養中始終堅持分區管控、自繁自養、全進全出的生產方式，注重加強飼養管理，對異常死亡仔豬、流產母豬抽樣進行豬圓環病毒監測，及時發現及時清除病毒，消毒可選用氫氧化鈉、高錳酸鉀、過硫酸氫鉀等消毒效果較好的消毒劑。此外，還應加大對蚊子、蒼蠅、蟑螂、老鼠、犬等傳播媒介管控，防止其攜帶病毒造成疾病傳播。

4.2 疫苗防控

疫苗免疫是傳染病防控最經濟的措施，但目前僅有針對PCV2的商用化疫苗，PCV3、PCV4 目前還沒有商用化疫苗，且PCV3、PCV4 與PCV2 基因組同源性差異較大，PCV2 的疫苗交叉保護效果較差，因此針對豬圓環病毒疾病流行形勢，當前疫苗免疫非防控措施首選，但針對于PCV2 陽性場或當地有PCV2 流行，特別是生物安全防控措施較差，不能及時進行病原監測的養豬場，應該選擇合適毒株的疫苗，并進行免疫，否則可能出現豬群大量感染PCV2，并與細菌、病毒混合感染或誘發細菌、病毒繼發感染，引起豬群大規模發病造成重大損失。

5 防控體會

豬圓環病毒抵抗力強，一旦豬場發病很難徹底清除，并且清除的檢測費用、淘汰豬只的費用巨大。追根溯源，在最初的選種、育種工作中做好病原的檢測，及時發現并淘汰帶病豬只。針對多種血清型的豬圓環病毒，疫苗各種血清型交叉保護效果較差，生物安全防控是目前最切實有效的措施。