馮曉玲,李 霞,李新巖
(新疆醫科大學第五附屬醫院全科醫學科,新疆 烏魯木齊 830000)
多囊卵巢綜合征是育齡期女性中最常見的生殖內分泌疾病之一,其臨床表現多為月經紊亂、高雄激素血癥、肥胖、胰島素抵抗等。相關研究顯示,多囊卵巢綜合征不僅會導致患者激素代謝紊亂,還會影響患者生殖功能,嚴重影響患者生命質量[1]。和肽素(Copeptin)是由下丘腦分泌,屬于精氨酸加壓素代謝產物,具有穩定的生物學效應,便于保存,同時檢測方便、速度快,在代謝綜合征患者機體內其水平顯著升高,可作為代謝綜合征潛在的血清標志物[2-3]。精氨酸加壓素是由神經垂體分泌的一種激素,已有研究顯示,其與糖尿病、肥胖、高脂血癥等密切相關,在維持2型糖尿病血糖穩態、IR、脂肪代謝等方面具有重要作用,但是其半衰期較短,不易測量,因此臨床考慮以Copeptin作為檢測精氨酸加壓素水平的替代指標,且利于在大規模篩查中進行使用[4]。基于此,本研究旨在探討多囊卵巢綜合征患者Copeptin水平與糖脂代謝、胰島素抵抗指標的相關性,為臨床治療多囊卵巢綜合征提供理論基礎,現報道如下。
1.1 一般資料選取2020年3月至2021年3月新疆醫科大學第五附屬醫院收治的40例多囊卵巢綜合征患者作為研究對象,將其歸為試驗組,另選取同期進行體檢的健康者40例作為對照組,開展前瞻性研究。對照組研究對象中年齡23~35歲,平均(27.69±3.22)歲;腰臀比0.65~0.97,平均(0.82±0.06)。試驗組患者中年齡20~35歲,平均(27.74±3.26)歲;腰臀比0.61~1.10,平均(0.84±0.07)。兩組研究對象一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),組間具有可比性。試驗組納入標準:符合《多囊卵巢綜合征診治內分泌專家共識》[5]中的相關診斷標準者;經實驗室檢查、盆腔超聲檢查確診者;未進行卵巢相關手術治療者;近3個月未服用避孕藥物者等。排除標準:存在肝、腎功能明顯異常者;惡性腫瘤病者;存在其他引起雄激素水平上升者(如先天性腎上腺皮質增生、庫欣綜合征等);存在卵巢早衰、甲狀腺功能障礙、下丘腦性閉經等排卵障礙者等。本研究經院內醫學倫理委員會批準,患者均簽署知情同意書。
1.2 檢測方法①測量兩組研究對象體質量、身高,并計算體質量指數(BMI),BMI=體質量/身高2。②采用血壓監測儀(陜西康康盛世電子科技有限公司,型號:KM-7000)監測兩組研究對象舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)水平。③采集兩組研究對象空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min的轉速,離心5 min,分離血清,采用全自動生化分析儀(BECKMANCOULTER貝克曼庫爾特,型號:AU2700)檢測空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、Copeptin水平,并計算胰島素抵抗指數(HOMA-IR)、胰島β細胞功能指數(HOMA-β),HOMA-IR=FPG×空腹胰島素(FINS)/22.5。HOMA-β=20×FINS/(FPG-3.5)。另采集兩組研究對象餐后2 h靜脈血3 mL,檢測方法同③,檢測餐后2 h血糖(2 h PG)水平。
1.3 觀察指標①比較兩組研究對象體質量、BMI及血壓水平;②比較兩組研究對象糖脂代謝指標水平,包括2 h PG、FPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HDL-C。③比較兩組研究對象血清Copeptin、胰島素抵抗指標水平,胰島素抵抗指標包含HOMA-IR、HOMA-β。④分析多囊卵巢綜合征患者糖脂代謝、胰島素抵抗指標與Copeptin水平的相關性,采用Pearson相關系數法對各指標間的相關性進行分析。
1.4 統計學方法應用SPSS 22.0統計學軟件分析數據,計量資料首先進行正態性和方差齊性檢驗,若檢驗符合正態分布且方差齊則以(±s)表示,行t檢驗,使用Pearson相關系數法分析各指標間的相關性。以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組研究對象體質量、BMI、血壓水平比較試驗組患者體質量、BMI、DBP、SBP水平均顯著高于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表1。
表1 兩組研究對象體質量、BMI、血壓水平比較(±s)

表1 兩組研究對象體質量、BMI、血壓水平比較(±s)
注:BMI:體質量指數;DBP:舒張壓;SBP:收縮壓。1 mmHg = 0.133 kPa。
組別 例數 體質量(kg) BMI(kg/m2) DBP(mmHg) SBP(mmHg)對照組 40 57.58±11.80 22.63±2.15 74.21±8.22 113.26±11.80試驗組 40 64.63±11.87 25.40±3.04 82.50±8.72 125.69±13.25 t值 2.664 4.705 4.375 4.431 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
2.2 兩組研究對象糖脂代謝指標水平比較試驗組患者血清2 h PG、FPG、TG水平均顯著高于對照組,血清HDL-C水平顯著低于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05),而兩組研究對象血清HbA1c、TC、LDL-C水平比較,差異均無統計學意義(均P>0.05),見表2。
表2 兩組研究對象糖脂代謝指標水平比較(±s)

表2 兩組研究對象糖脂代謝指標水平比較(±s)
注:2 h PG:餐后2 h血糖;FPG:空腹血糖;HbA1c:糖化血紅蛋白;TC:總膽固醇;TG:三酰甘油;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇。
組別 例數 2 h PG(mmol/L) FPG(mmol/L) HbA1c(%) TC(mmol/L) TG(mmol/L) LDL-C(mmol/L)HDL-C(mmol/L)對照組 40 5.59±1.02 5.10±0.39 5.46±0.70 4.27±0.81 1.41±0.40 2.59±0.54 1.40±0.21試驗組 40 6.32±1.21 5.56±0.45 5.53±0.74 4.36±0.85 1.71±0.45 2.63±0.64 1.24±0.16 t值 2.917 4.886 0.435 0.485 3.151 0.302 3.833 P值 <0.05 <0.05 >0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.3 兩組研究對象血清Copeptin、胰島素抵抗指標水平比較試驗組患者血清Copeptin及HOMA-IR、HOMA-β均顯著高于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表3。
表3 兩組研究對象血清Copeptin、胰島素抵抗指標水平比較(±s)

表3 兩組研究對象血清Copeptin、胰島素抵抗指標水平比較(±s)
注:Copeptin:和肽素;HOMA-IR:胰島素抵抗指數;HOMA-β:胰島β細胞功能指數。
組別 例數 Copeptin(pmol/L) HOMA-IR HOMA-β對照組 40 8.62±1.73 2.19±0.36 62.08±11.32試驗組 40 12.31±2.68 3.61±0.51 75.63±13.50 t值 7.316 14.386 4.864 P值 <0.05 <0.05 <0.05
2.4 多囊卵巢綜合征患者糖脂代謝、胰島素抵抗指標與Copeptin水平的相關性多囊卵巢綜合征患者中體質量、BMI、2 h PG、FPG、HbA1c、TG、HOMA-IR、HOMA-β與血清Copeptin水平均呈正相關(r= 0.572、0.664、0.462、0.401、0.372、0.306、0.470、0.362);而HDL-C水平與血清Copeptin水平呈負相關(r= -0.261),差異均有統計學意義(均P<0.05),見表4。

表4 多囊卵巢綜合征患者糖脂代謝、胰島素抵抗指標與Copeptin水平的相關性
當前臨床對多囊卵巢綜合征的確切病因尚未完全明確,其臨床與生化特征可分為生殖特征與高雄性激素特征兩大類,生殖特征包括稀發排卵或持續無排卵,高雄性激素特征包括痤瘡、多毛癥、血清中高水平睪酮等。隨著多囊卵巢綜合征病情的發展會導致患者出現不孕,更為嚴重者遠期還可能導致子宮內膜癌、糖尿病及心血管疾病等發生,嚴重影響患者健康[6]。
研究顯示,多囊卵巢綜合征患者會出現顯著的血脂、血糖代謝紊亂情況[7]。精氨酸加壓素不僅與肥胖、胰島素抵抗、代謝綜合征有關,還可參與患者肝臟中的糖異生和糖原分解過程,加快血糖水平升高,因此可以判斷精氨酸加壓素與多囊卵巢綜合征患者內分泌失調、糖耐量異常相關,但其在機體內以脈沖形式釋放至血液中,生物半衰期極短,且易與血小板結合,在體內極不穩定,因此很難準確檢測其水平[8]。而Copeptin由神經垂體分泌,位于精氨酸加壓素羧基末端部分肽段,在體內與精氨酸加壓素等摩爾量釋放,具有較高穩定性;同時其也可作為心血管疾病的重要標志物,并與代謝綜合征直接有密切關聯[9]。肥胖是多囊卵巢綜合征患者常見并發癥之一,由于肥胖患者BMI、內臟脂肪含量較高,腸胃運動較少,會減弱激素分泌功能,影響甾體類激素代謝,使內環境出現紊亂,刺激Copeptin水平的釋放。本研究結果顯示,試驗組患者體質量、BMI、DBP、SBP、2 h PG、FPG、TG水平均顯著高于對照組,HDL-C水平顯著低于對照組,且體質量、BMI、2 hPG、FPG、HbA1c、TG與血清Copeptin水平均呈正相關,HDL-C水平與血清Copeptin水平呈負相關,說明多囊卵巢綜合征病患血清Copeptin水平與糖脂代謝存在相關性。
胰島素抵抗主要是指胰島素對周圍組織攝取及清除的作用下降,常規劑量胰島素無法發揮相應生理效應。本研究結果還顯示,試驗組患者血清Copeptin、HOMA-IR、HOMA-β水平均顯著高于對照組,且HOMA-IR、HOMA-β與血清Copeptin水平均呈正相關,說明多囊卵巢綜合征患者血清Copeptin水平與胰島素抵抗存在明顯相關性。其原因在于,Copeptin通過作用腎上腺皮質細胞上V1a受體,加快刺激釋放皮質醇,而過多皮質醇可阻礙胰島素促進葡萄糖的攝取,進而使患者機體代償分泌較多胰島素。有相關研究顯示,胰腺β細胞可分泌胰島素,其能夠有效維持機體血糖水平穩定,調節血糖水平,有利于提升脂肪組織、心肌及骨骼肌等對葡萄糖的攝取[10]。若胰島素敏感度降低,無法達到調控血糖的作用,則會刺激胰島大量分泌胰島素,保持機體血糖水平穩定[11]。代償性升高的胰島素同卵泡刺激素(FSH)發揮協同作用,阻礙性激素結合球蛋白合成以及分泌,使得機體雄激素水平顯著升高;當機體內雄激素水平過高時,會降低靶組織胰島素敏感性,增強胰島素抵抗情況,出現惡性循環[12]。本研究結果也進一步提示Copeptin可能參與多囊卵巢綜合征的病理生理過程,慢性應激情況下精氨酸血管加壓素系統被激活,誘導神經垂體分泌更多Copeptin,因此Copeptin可作為胰島素抵抗和代謝綜合征的潛在標志物。
綜上,血清Copeptin與多囊卵巢綜合征患者糖脂代謝異常和胰島素抵抗存在明顯相關性,可作為預測多囊卵巢綜合征相關代謝性疾病的重要指標,但具體作用機制還有待進一步深入探究。