李 陽,董紅旭,李志杰,高 碩
(首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院,北京 100038)
肺癌屬于臨床較為易見的一類惡性腫瘤,其中非小細胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)為最常見的一種肺癌類型,有著較高的發病率,據統計,NSCLC發病率約占全部肺癌的85%左右[1]。臨床認為治療NSCLC最佳的治療手段為采取根治術后并輔助化療,但研究發現可接受該治療的NSCLC患者預后情況存在較大的差異[2]。故研究指出,加強對NSCLC患者各項指標的檢測對臨床預測NSCLC病情的預后具有重要意義[3]。血小板計數與淋巴細胞計數比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)為用于觀察機體炎性反應以及反映免疫情況的指標,相關研究證實PLR與多種腫瘤的預后存在一定關聯[4];鱗狀細胞癌抗原(squamous ceu carcinoma antigen,SSC-Ag)是鱗狀細胞癌產生的一種抗原,在多種腫瘤發生、發展過程中呈異常表達[5]。本文旨在研究術前PLR、SCC-Ag水平與NSCLC根治術后并輔助化療患者預后的關系,現報道如下。
1.1 一般資料2019年3月至2021年10月我院接受NSCLC根治術后并輔助化療的NSCLC患者102例作為研究組,納入標準:①由病理診斷確診為NSCLC者[6];②入院前未接受過放化療、手術治療者;③接受根治術治療,且術后使用同一種化療方案治療4次;④除腫瘤原發疾病外,無其他明顯威脅生存的并存疾??;⑤資料完整。排除標準:①合并其他重要臟器功能異常者;②精神疾病或存在相關家族史者;③合并血液、免疫系統相關病變者;④存在嚴重感染者;⑤術后30 d內死亡者。102例患者中男59例,女43例,年齡48~76歲[(52.38±3.97)歲]。另將本院同期健康體檢者99例作為對照組,男48例,女51例,年齡42~79歲[(54.16±5.28)歲]。兩組性別、年齡基線資料比較差異無統計學意義(P>0.05)
1.2 檢測方法研究組于入院后第2 d清晨抽取研究組靜脈空腹5 ml血液2管,對照組則于體檢當天抽取。1管采用全自動血液分析儀檢測淋巴細胞數量與血小板數量,并算出淋巴細胞數量與血小板數量的比值,得出PLR;1管離心(3000 r/min,r=10 cm,10 min)取血清,于-80 ℃下存放待檢,采用化學發光法檢測SCC-Ag水平,嚴格根據操作說明書進行操作。
1.3 觀察指標①比較研究組與對照組PLR、SCC-Ag水平;②對患者進行3年隨訪,觀察NSCLC根治術后并輔助化療患者預后情況,根據患者預后分為預后良好組(生存)及預后不良組(死亡),比較不同預后患者術前PLR、SCC-Ag水平;③分析影響NSCLC患者預后的危險因素;④繪制ROC曲線,分析術前PLR、SCC-Ag對NSCLC根治術后并輔助化療患者預后的預測價值。
1.4 統計學方法應用SPSS 22.0統計學軟件進行數據分析。計數資料以n(%)表示,比較采用χ2檢驗;計量資料以均數±標準差描述,比較采用t檢驗;危險因素分析采用Logistic多元回歸分析;預測價值分析采用ROC曲線。檢驗水準α=0.05。
2.1 研究組與對照組PLR、SCC-Ag水平比較研究組PLR、SCC-Ag水平高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 研究組與對照組PLR、SCC-Ag水平比較
2.2 不同預后NSCLC患者術前PLR、SCC-Ag水平比較所有患者均成功完成隨訪,其中預后良好組75例,預后不良組27例。預后良好組術前PLR、SCC-Ag水平低于預后不良組(P<0.05)。見表2。

表2 不同預后NSCLC患者術前PLR、SCC-Ag水平比較
2.3 患者預后的影響因素分析病理類型(鱗癌)、PLR(升高)、SCC-Ag(升高)為影響NSCLC根治術后并輔助化療患者預后的獨立危險因素(P<0.05)。見表3。

表3 NSCLC根治術后并輔助化療患者預后影響因素分析
2.4 術前PLR、SCC-Ag對NSCLC根治術后并輔助化療患者預后的預測價值分析PLR、SCC-Ag聯合檢測預測NSCLC根治術后并輔助化療患者預后不良的靈敏度為77.20%、特異度為75.30%;AUC為0.885,均高于PLR、SCC-Ag單獨檢測(P<0.05)。見表4、圖1。

表4 術前PLR、SCC-Ag對NSCLC根治術后并輔助化療患者預后的預測價值分析

圖1 術前PLR、SCC-Ag對NSCLC根治術后并輔助化療患者預后的ROC曲線分析
NSCLC好發于吸煙者、工作環境接觸有害物質、有遺傳病史等人群[7,8]。手術并輔助化療是目前治療NSCLC的重要手段,但研究發現患者術后5年的生存率僅為36%~82%,預后差異較大[9]。因此有研究指出,尋求早期預測患者預后情況的有效指標,對調整治療方案、改善患者預后意義重大[10]。
近年來不少研究發現炎癥反應同腫瘤的惡化、遷移以及擴散進程存在著一定的相關性,會對人體免疫的微環境造成刺激,以協助腫瘤的進一步發展[11,12]。PLR為血小板和淋巴細胞數量的比值,相關研究發現在腫瘤的侵襲、轉移等過程中其發揮著重要作用,可用于評估人體與腫瘤相關的免疫反應[13]。本文研究結果中,NSCLC患者的PLR水平明顯高于正常健康人群,這與既往文獻報道相符合[2]。且預后不良組術前PLR水平明顯高于預后良好組,這主要是由于PLR中血小板可讓內皮與炎性細胞因子致密的黏附,同時其還能促進內皮細胞的轉移及增殖,以使血管的通透性提升,刺激腫瘤生長。可見PLR參與NSCLC的發生、發展過程。
SCC-Ag為糖蛋白的一種,參與細胞凋亡的調控,大量存在于宮頸、肺、頭頸部鱗狀上皮癌細胞漿中,尤其是在非角化癌細胞中含量更豐富[14,15]。正常狀態下,血清中的SCC-Ag含量較低,而惡性腫瘤患者的SCC-Ag水平會明顯上升[16,17]。據研究指出,當惡性腫瘤發生時,SCC-Ag可通過細胞增殖釋放入血,從而導致血清中SCC-Ag含量的增加[18,19]。本研究結果顯示,NSCLC患者的SCC-Ag水平明顯高于正常健康人群,且預后良好組術前SCC-Ag水平明顯低于預后不良組,這說明SCC-Ag可能參與NSCLC患者疾病的發生、進展過程中。經Logistic多元回歸模型分析得出,病理類型(鱗癌)、PLR(升高)、SCC-Ag(升高)為影響NSCLC根治術后并輔助化療患者預后的獨立危險因素(P<0.05),提示PLR、SCC-Ag在評估NSCLC根治術后并輔助化療患者預后中具有重要作用。進一步采用ROC曲線分析發現,聯合PLR、SCC-Ag兩者檢測預測NSCLC根治術后并輔助化療患者預后不良的靈敏度和特異度最高,由此可看出聯合檢測對NSCLC根治術后并輔助化療患者預后具有較好的預測評估價值。
綜上,相較于健康人群,NSCLC患者PLR、SCC-Ag水平均異常升高,同時術前PLR、SCC-Ag可用于預測評估NSCLC根治術后并輔助化療患者預后。